YeaGreen核酸染料 10000×核酸染料水溶液|YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain(10,000×in Water)

YeaGreen核酸染料 10000×核酸染料水溶液|YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain(10,000×in Water)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

YeaGreen是一种独特的油性大分子,不能穿透细胞膜进入细胞内,不易挥发升华,人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明YeaGreen在凝胶染色浓度下完全没有诱变性,因此相对于EB的强致癌性是一种安全无毒的核酸染料。适用于各种大小片段核酸的电泳染色,对核酸迁移率的影响远小于SYBR Green I。适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶,室温下在酸或者碱性缓冲液中极其稳定,耐光性强。

YeaGreen适用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的dsDNAssDNA以及RNA染色,可选择胶染法或泡染法进行染色,使用非常方便灵活。同SYBR Green I的光谱性质,适用于使用471 nm激发的紫外凝胶成像透射仪或可见光凝胶透射仪观察。

运输和保存方法

常温运输,避光保存,有效期一年

使用方法

一、胶染法(同EB,电泳前染色)

1. 制胶时加入YeaGreen核酸染料(每50 mL琼脂糖溶液中加入5 μL YeaGreen 10,000×水溶液,以此类推)。

2. 按照常规方法进行电泳。

1. 此方法比较节省染料,500 μL染料大约可以做10050 mL的胶。

2. 由于YeaGreen 具有良好的热稳定性,可以直接添加到热的琼脂糖溶液中而不需要等待溶液冷却。摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。

3. YeaGreen兼容所有常用的电泳缓冲溶液。

4. 如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。

5. 胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

二、泡染法(电泳后染色)

1按照常规方法进行电泳。
2H2OYeaGreen 10,000×水溶液稀释约3,300倍到0.1 M NaCl中,制成染色液。(如将15 μL YeaGreen 10,000×水溶液和5 mL 1 M NaCl加到45 mL H2O中)。
3将凝胶小心地放入合适的容器中,缓慢加入足量的染色液浸没凝胶。室温振荡染色30 min左右,最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.510%聚丙烯酰胺的凝胶,染色时间通常介于30 min1 h,并随聚丙烯酰胺含量增加而延长。

1. 用泡染法染色时,染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。

2. 3×YeaGreen染色液可以大量制备,在室温下避光保存直至用完。

注意事项

1. 关于核酸染料相关产品的选择:

如果您使用紫外成像仪,建议选择YeaRedCat#10202-EB核酸染料的无毒替代品,具有同EB相同的光谱特性;如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测,请选择YeaGreen,在凝胶染色中是SYBR Green I的完美替代品,安全无毒。

YeaGreen虽然具SYBR Green I 相似的光谱特性,且在凝胶染色方面效果优于SYBR Green I,但不建议用于qPCR。建议使用专为此用途设计的SUPER Green ICat#10206)和RTGreenCat#10207)。

2. 少数情况下,质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低的问题,此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更适合。

3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

4. 本产品仅作科研用途!

HB220426

Q核酸染料选择指南

A

 

YeaRed

YeaGreen

EB

Goldview

激发波长

304 nm

471 nm

302 nm

254 nm

安全性

 

YeaGreen核酸染料 10000×核酸染料水溶液|YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain(10,000×in Water)

 

YeaGreen核酸染料 10000×核酸染料水溶液|YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain(10,000×in Water)

 

YeaGreen核酸染料 10000×核酸染料水溶液|YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain(10,000×in Water)

 

YeaGreen核酸染料 10000×核酸染料水溶液|YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain(10,000×in Water)

适用仪器

紫外成像仪

激光成像仪或可

见光成像

紫外成像仪

紫外成像仪或可

见光成像

 

[1] Azam MS, Yu D, Liu N, Wu A. Degrading Ochratoxin A and Zearalenone Mycotoxins Using a Multifunctional Recombinant Enzyme. Toxins (Basel). 2019;11(5):301. Published 2019 May 27. doi:10.3390/toxins11050301(IF:3.895)
[2] Gao X, Liang K, Mei S, Peng S, Vong EG, Zhan J. An efficient system to generate truncated human angiotensin converting enzyme 2 (hACE2) capable of binding RBD and spike protein of SARS-CoV2. Protein Expr Purif. 2021;184:105889. doi:10.1016/j.pep.2021.105889(IF:1.650)

产品描述

YeaGreen是一种独特的油性大分子,不能穿透细胞膜进入细胞内,不易挥发升华,人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明YeaGreen在凝胶染色浓度下完全没有诱变性,因此相对于EB的强致癌性是一种安全无毒的核酸染料。适用于各种大小片段核酸的电泳染色,对核酸迁移率的影响远小于SYBR Green I。适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶,室温下在酸或者碱性缓冲液中极其稳定,耐光性强。

YeaGreen适用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的dsDNAssDNA以及RNA染色,可选择胶染法或泡染法进行染色,使用非常方便灵活。同SYBR Green I的光谱性质,适用于使用471 nm激发的紫外凝胶成像透射仪或可见光凝胶透射仪观察。

运输和保存方法

常温运输,避光保存,有效期一年

使用方法

一、胶染法(同EB,电泳前染色)

1. 制胶时加入YeaGreen核酸染料(每50 mL琼脂糖溶液中加入5 μL YeaGreen 10,000×水溶液,以此类推)。

2. 按照常规方法进行电泳。

1. 此方法比较节省染料,500 μL染料大约可以做10050 mL的胶。

2. 由于YeaGreen 具有良好的热稳定性,可以直接添加到热的琼脂糖溶液中而不需要等待溶液冷却。摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。

3. YeaGreen兼容所有常用的电泳缓冲溶液。

4. 如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。

5. 胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

二、泡染法(电泳后染色)

1按照常规方法进行电泳。
2H2OYeaGreen 10,000×水溶液稀释约3,300倍到0.1 M NaCl中,制成染色液。(如将15 μL YeaGreen 10,000×水溶液和5 mL 1 M NaCl加到45 mL H2O中)。
3将凝胶小心地放入合适的容器中,缓慢加入足量的染色液浸没凝胶。室温振荡染色30 min左右,最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.510%聚丙烯酰胺的凝胶,染色时间通常介于30 min1 h,并随聚丙烯酰胺含量增加而延长。

1. 用泡染法染色时,染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。

2. 3×YeaGreen染色液可以大量制备,在室温下避光保存直至用完。

注意事项

1. 关于核酸染料相关产品的选择:

如果您使用紫外成像仪,建议选择YeaRedCat#10202-EB核酸染料的无毒替代品,具有同EB相同的光谱特性;如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测,请选择YeaGreen,在凝胶染色中是SYBR Green I的完美替代品,安全无毒。

YeaGreen虽然具SYBR Green I 相似的光谱特性,且在凝胶染色方面效果优于SYBR Green I,但不建议用于qPCR。建议使用专为此用途设计的SUPER Green ICat#10206)和RTGreenCat#10207)。

2. 少数情况下,质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低的问题,此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更适合。

3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

4. 本产品仅作科研用途!

HB220426

Q核酸染料选择指南

A

 

YeaRed

YeaGreen

EB

Goldview

激发波长

304 nm

471 nm

302 nm

254 nm

安全性

 

YeaGreen核酸染料 10000×核酸染料水溶液|YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain(10,000×in Water)

 

YeaGreen核酸染料 10000×核酸染料水溶液|YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain(10,000×in Water)

 

YeaGreen核酸染料 10000×核酸染料水溶液|YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain(10,000×in Water)

 

YeaGreen核酸染料 10000×核酸染料水溶液|YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain(10,000×in Water)

适用仪器

紫外成像仪

激光成像仪或可

见光成像

紫外成像仪

紫外成像仪或可

见光成像

 

[1] Azam MS, Yu D, Liu N, Wu A. Degrading Ochratoxin A and Zearalenone Mycotoxins Using a Multifunctional Recombinant Enzyme. Toxins (Basel). 2019;11(5):301. Published 2019 May 27. doi:10.3390/toxins11050301(IF:3.895)
[2] Gao X, Liang K, Mei S, Peng S, Vong EG, Zhan J. An efficient system to generate truncated human angiotensin converting enzyme 2 (hACE2) capable of binding RBD and spike protein of SARS-CoV2. Protein Expr Purif. 2021;184:105889. doi:10.1016/j.pep.2021.105889(IF:1.650)