标签归档：wnt

u-proteinexpress WNT 替代物-Fc 融合蛋白说明书

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u-proteinexpress WNT 替代物-Fc 融合蛋白说明书

WNT Surrogate-Fc Fusion Protein

WNT 替代物-Fc 融合蛋白

生产平台：该产品已使用rPEx™重组蛋白生产平台在 HEK293 细胞中生产。

类别： 类器官生长因子

目录编号： N001 – 500µg

数量： 500 微克

产品描述

浓度：2.01mg/ml

17.1µM

（基于二聚体化学计量）

体积：250µl

数量：500µg

内毒素：＜0.03 EU/ml

标签：

N001 Wnt替代Fc融合蛋白

2.01mg/ml

25mM Tris 500mM NaCl pH 8.2

批次3660

 

使用、储存和稳定性

使用合适的搅拌器将产品预稀释至5µM储备溶液。有效工作浓度

范围在0.1-0.5nm之间变化，应通过实验确定。

未稀释的Wnt替代Fc融合蛋白应在-80℃下储存（至少稳定1年）。布伊尔

含有25mM Tris和500mM NaCl，pH 8.2，不含防腐剂。解冻后，应将其储存在适当的容器中

小份在-20℃或-80℃下（稳定至少2个月）。

产品描述

浓度：2.01mg/ml

17.1µM

（基于二聚体化学计量）

体积：250µl

数量：500µg

内毒素：＜0.03 EU/ml

标签：

N001 Wnt替代Fc融合蛋白

2.01mg/ml

25mM Tris 500mM NaCl pH 8.2

批次3660

目录N001

第3660号地块

产品规格阳离子表：PS-N001

版本08/2019第1页

图1

Wnt替代Fc融合蛋白

kDa非还原

减少

69

产品使用限制、保修、免责声明

本产品不适用于人类

该产品只能用于内部研发

本产品不得用于任何商业活动（商业用途包括但不限于：1）以销售为目的制备生长培养基；2）第三方的研发活动

缔约方）

ImmunoPrecise抗体的产品含有如果误用可能有害的化学物质。应适当注意所有免疫精密产品，以防止人类直接接触。全部的

产品仅用于研究用途，不允许用于人体。每种产品都附有说明规格和其他技术信息的文件。

免疫精密产品保证满足或超过规定的规格。ImmunoPrecise的义务和客户的补救措施仅限于免费更换产品

如果产品未能按保证执行，则收取费用。ImmunoPrecise不作任何其他担保，并明确否认和排除任何类型或类型的所有其他担保

直接或间接明示或暗示的性质，包括但不限于特定产品的适用性、生产力、耐用性和适用性

免疫精密产品的目的或用途、适销性、条件或任何其他事项。在任何情况下，Immunice均不对任何其他索赔负责

损害赔偿，无论是直接的、偶然的、可预见的、间接的还是特殊的（包括但不限于使用损失、收入损失或利润损失），无论是基于担保、合同、侵权行为（包括：

疏忽）或与销售有关的严格责任，或免疫精确抗体产品未能按照规定的规格执行。

标记

参考

1） 表型复制典型Wnt/β-连环蛋白信号的替代Wnt激动剂，Janda和Garcia等人，《自然》。

2017年5月11日；545（7653）：234-237（doi:10.1038/22306）。

生产平台：

该产品已使用rPExTM重组蛋白生产平台在HEK293细胞中生产

 

 

 

IWP-4(IWP4) Wnt通路抑制剂|CAS 686772-17-8

发表于由

IWP-4(IWP4) Wnt通路抑制剂|CAS 686772-17-8

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

IWP-4是Wnt通路的有效抑制剂，通过调节蛋白Porupine（Porcn）的表达来抑制，其IC50值为25 nM。IWP-4 阻断棕榈酸酯化以及随后的Wnt分泌和活性。IWP-4诱导人多能干细胞分化为心肌细胞，IWP-4诱导心脏标志物的表达，包括心肌肌钙蛋白I（CTNI）和心肌肌球蛋白重链亮细胞（MYHhi +）。

 

产品性质

英文别名（English Synonym）

CS-2394;N-(6-Methyl-2-benzothiazolyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-3-(2-methoxyphenyl)-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]-acetamide; Inhibitor of Wnt Production-4

中文名称 (Chinese Name)

N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-3-(2-甲氧基苯基)-4-氧噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基)硫代]-乙酰胺

靶点（Target）

Wnt;

CAS号（CAS NO.）

686772-17-8

分子式（Formula）

C23H20N4O3S3

分子量（Molecular Weight）

496.62

外观（Appearance）

固体粉末

纯度（Purity）

≥98%

溶解性（Solubility）

溶于DMSO：2 mg/mL (4 mM)

结构式（Structure）

IWP-4(IWP4) Wnt通路抑制剂|CAS 686772-17-8 

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

细胞实验（体外实验）

IWP-4是一种小分子Wnt抑制剂，IC50为25 nM。IWP-4诱导心肌标志物的表达，包括心肌肌钙蛋白I（CTNI）和心肌肌球蛋白重链亮细胞（MYHhi+）。 IWP-4也导致跳动病灶的出现（每秒0.44±0.10 SEM跳动），这在未接受IWP-4处理的实验组中不可见。流式细胞分析显示，在第16天，与未处理IWP-4的对照组相比，IWP-4处理的实验组中MYHlo+细胞显著增加（P<0.0002），分别为17.0±1.3 SD%和5.4±1.4 SD%。[1]与单纯成骨培养基处理的相比，IWP-4处理的间充质前体细胞（MPCs）7天的AXIN2、CTNNB1和GSK3B的表达无明显变化，但IWP-4处理的MPCs在第21天的DKK1和GSK3β水平升高。IWP-4也引起SPARC和COL1A1的显著下调。[2]

 

参考文献

[1]. Hudson J, et al. Primitive cardiac cells from human embryonic stem cells. Stem Cells Dev. 2012 Jun 10;21(9):1513-23.

[2]. Frith JE, et al. Microbioreactor array screening of Wnt modulators and microenvironmental factors in osteogenic differentiation of mesenchymal progenitor cells. PLoS One. 2013 Dec 23;8(12):e82931.

[3]. Lian X, et al. Robust cardiomyocyte differentiation from human pluripotent stem cells via temporal modulation of canonical Wnt signaling. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2012, 109(27): E1848-1857.

 

HB220128

 

IWP-4(IWP4) Wnt通路抑制剂|CAS 686772-17-8

暂无内容

IWP-4(IWP4) Wnt通路抑制剂|CAS 686772-17-8

暂无内容

IWP-4是Wnt通路的有效抑制剂，通过调节蛋白Porupine（Porcn）的表达来抑制，其IC50值为25 nM。IWP-4 阻断棕榈酸酯化以及随后的Wnt分泌和活性。IWP-4诱导人多能干细胞分化为心肌细胞，IWP-4诱导心脏标志物的表达，包括心肌肌钙蛋白I（CTNI）和心肌肌球蛋白重链亮细胞（MYHhi +）。

 

产品性质

英文别名（English Synonym）

CS-2394;N-(6-Methyl-2-benzothiazolyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-3-(2-methoxyphenyl)-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]-acetamide; Inhibitor of Wnt Production-4

中文名称 (Chinese Name)

N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-3-(2-甲氧基苯基)-4-氧噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基)硫代]-乙酰胺

靶点（Target）

Wnt;

CAS号（CAS NO.）

686772-17-8

分子式（Formula）

C23H20N4O3S3

分子量（Molecular Weight）

496.62

外观（Appearance）

固体粉末

纯度（Purity）

≥98%

溶解性（Solubility）

溶于DMSO：2 mg/mL (4 mM)

结构式（Structure）

IWP-4(IWP4) Wnt通路抑制剂|CAS 686772-17-8 

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

细胞实验（体外实验）

IWP-4是一种小分子Wnt抑制剂，IC50为25 nM。IWP-4诱导心肌标志物的表达，包括心肌肌钙蛋白I（CTNI）和心肌肌球蛋白重链亮细胞（MYHhi+）。 IWP-4也导致跳动病灶的出现（每秒0.44±0.10 SEM跳动），这在未接受IWP-4处理的实验组中不可见。流式细胞分析显示，在第16天，与未处理IWP-4的对照组相比，IWP-4处理的实验组中MYHlo+细胞显著增加（P<0.0002），分别为17.0±1.3 SD%和5.4±1.4 SD%。[1]与单纯成骨培养基处理的相比，IWP-4处理的间充质前体细胞（MPCs）7天的AXIN2、CTNNB1和GSK3B的表达无明显变化，但IWP-4处理的MPCs在第21天的DKK1和GSK3β水平升高。IWP-4也引起SPARC和COL1A1的显著下调。[2]

 

参考文献

[1]. Hudson J, et al. Primitive cardiac cells from human embryonic stem cells. Stem Cells Dev. 2012 Jun 10;21(9):1513-23.

[2]. Frith JE, et al. Microbioreactor array screening of Wnt modulators and microenvironmental factors in osteogenic differentiation of mesenchymal progenitor cells. PLoS One. 2013 Dec 23;8(12):e82931.

[3]. Lian X, et al. Robust cardiomyocyte differentiation from human pluripotent stem cells via temporal modulation of canonical Wnt signaling. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2012, 109(27): E1848-1857.

 

HB220128

 

IWP-4(IWP4) Wnt通路抑制剂|CAS 686772-17-8

暂无内容

IWP-4(IWP4) Wnt通路抑制剂|CAS 686772-17-8

暂无内容

IQ-1(IQ1) Wnt磷酸化抑制剂|CAS 331001-62-8

发表于由

IQ-1(IQ1) Wnt磷酸化抑制剂|CAS 331001-62-8

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

IQ-1 (IQ1)以Wnt依赖性方式维持小鼠胚胎干细胞扩增并阻止其非定向分化。IQ-1通过靶向丝氨酸/苏氨酸磷酸酶PP2A的PR72/130亚基，防止β-catenin将共激活因子从CBP切换到p300。β-catenin/CBP介导的转录对于维持小鼠干细胞多能性至关重要。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

IQ-1, IQ1

靶点 (Target)

Wnt

通路 (Pathway)

Stem Cell/Wnt–Wnt

CAS号 (CAS NO.)

331001-62-8

分子式 (Formula)

C21H22N4O2

分子量 (Molecular Weight)

362.42

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

结构式 (Structure)

IQ-1(IQ1) Wnt磷酸化抑制剂|CAS 331001-62-8

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

动物实验（体内实验）

在TOPGAL小鼠中，口服IQ1 (72 or 144 mg/kg)抑制β-catenin/p300相互作用，破坏了小鼠肺上皮在子宫内和离体的远端分支，使肺上皮近端化。[2] 

 

参考文献

1.Miyabayashi T et al. Wnt/beta-catenin/CBP signaling maintains long-term murine embryonic stem cell pluripotency. Proc Natl Acad Sci U S A, 2007 Mar 27, 104(13):5668-73.

2.Sasaki T, et al. Inhibition of β-catenin/p300 interaction proximalizes mouse embryonic lung epithelium. Transl Respir Med. 2014 Sep 11;2:8.

HB221117

IQ-1(IQ1) Wnt磷酸化抑制剂|CAS 331001-62-8

暂无内容

IQ-1(IQ1) Wnt磷酸化抑制剂|CAS 331001-62-8

暂无内容

 

IQ-1 (IQ1)以Wnt依赖性方式维持小鼠胚胎干细胞扩增并阻止其非定向分化。IQ-1通过靶向丝氨酸/苏氨酸磷酸酶PP2A的PR72/130亚基，防止β-catenin将共激活因子从CBP切换到p300。β-catenin/CBP介导的转录对于维持小鼠干细胞多能性至关重要。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

IQ-1, IQ1

靶点 (Target)

Wnt

通路 (Pathway)

Stem Cell/Wnt–Wnt

CAS号 (CAS NO.)

331001-62-8

分子式 (Formula)

C21H22N4O2

分子量 (Molecular Weight)

362.42

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

结构式 (Structure)

IQ-1(IQ1) Wnt磷酸化抑制剂|CAS 331001-62-8

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

动物实验（体内实验）

在TOPGAL小鼠中，口服IQ1 (72 or 144 mg/kg)抑制β-catenin/p300相互作用，破坏了小鼠肺上皮在子宫内和离体的远端分支，使肺上皮近端化。[2] 

 

参考文献

1.Miyabayashi T et al. Wnt/beta-catenin/CBP signaling maintains long-term murine embryonic stem cell pluripotency. Proc Natl Acad Sci U S A, 2007 Mar 27, 104(13):5668-73.

2.Sasaki T, et al. Inhibition of β-catenin/p300 interaction proximalizes mouse embryonic lung epithelium. Transl Respir Med. 2014 Sep 11;2:8.

HB221117

IQ-1(IQ1) Wnt磷酸化抑制剂|CAS 331001-62-8

暂无内容

IQ-1(IQ1) Wnt磷酸化抑制剂|CAS 331001-62-8

暂无内容

LF3(LF-3) Wnt信号通路抑制剂|CAS 664969-54-4

发表于由

LF3(LF-3) Wnt信号通路抑制剂|CAS 664969-54-4

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

LF3 (LF-3)是Wnt信号通路抑制剂，4-硫脲基–苯磺酰胺衍生物，是β-catenin/TCF4相互作用的小分子拮抗剂，IC50=1.65 μM。LF3还抑制与Wnt信号相关的癌细胞特征，包括高细胞运动性、细胞周期进程和Wnt靶基因的过度表达，具有抗肿瘤活性。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

LF3, LF-3

靶点 (Target)

β-Catenin/TCF4相互作用

通路 (Pathway)

Stem Cell/Wnt–β-catenin

CAS号 (CAS NO.)

664969-54-4

分子式 (Formula)

C20H24N4O2S2

分子量 (Molecular Weight)

416.56

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

结构式 (Structure)

LF3(LF-3) Wnt信号通路抑制剂|CAS 664969-54-4

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

LF3抑制Wnt/β-catenin信号，但不干扰E-cadherin/β-catenin介导的细胞黏附。LF3在依赖于Wnt的结肠癌细胞中，抑制Wnt靶基因的表达，能通过诱导细胞周期阻滞抑制结肠癌细胞的增殖，并抑制肿瘤干细胞的自我更新。[1] 

（二）动物实验（体内实验）

在结肠癌移植瘤小鼠模型中，静脉注射LF3 (50 mg/kg)减少肿瘤生长并诱导分化，而不对小鼠具有其他显著的毒性作用、也不影响肠道正常的形态组织学。[1] 

 

参考文献

1.Fang L, et al. A Small-Molecule Antagonist of the β-Catenin/TCF4 Interaction Blocks the Self-Renewal of Cancer Stem Cells and Suppresses Tumorigenesis. Cancer Res. 2016 Feb 15;76(4):891-901.

HB221117

LF3(LF-3) Wnt信号通路抑制剂|CAS 664969-54-4

暂无内容

LF3(LF-3) Wnt信号通路抑制剂|CAS 664969-54-4

暂无内容

 

LF3 (LF-3)是Wnt信号通路抑制剂，4-硫脲基–苯磺酰胺衍生物，是β-catenin/TCF4相互作用的小分子拮抗剂，IC50=1.65 μM。LF3还抑制与Wnt信号相关的癌细胞特征，包括高细胞运动性、细胞周期进程和Wnt靶基因的过度表达，具有抗肿瘤活性。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

LF3, LF-3

靶点 (Target)

β-Catenin/TCF4相互作用

通路 (Pathway)

Stem Cell/Wnt–β-catenin

CAS号 (CAS NO.)

664969-54-4

分子式 (Formula)

C20H24N4O2S2

分子量 (Molecular Weight)

416.56

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

结构式 (Structure)

LF3(LF-3) Wnt信号通路抑制剂|CAS 664969-54-4

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

LF3抑制Wnt/β-catenin信号，但不干扰E-cadherin/β-catenin介导的细胞黏附。LF3在依赖于Wnt的结肠癌细胞中，抑制Wnt靶基因的表达，能通过诱导细胞周期阻滞抑制结肠癌细胞的增殖，并抑制肿瘤干细胞的自我更新。[1] 

（二）动物实验（体内实验）

在结肠癌移植瘤小鼠模型中，静脉注射LF3 (50 mg/kg)减少肿瘤生长并诱导分化，而不对小鼠具有其他显著的毒性作用、也不影响肠道正常的形态组织学。[1] 

 

参考文献

1.Fang L, et al. A Small-Molecule Antagonist of the β-Catenin/TCF4 Interaction Blocks the Self-Renewal of Cancer Stem Cells and Suppresses Tumorigenesis. Cancer Res. 2016 Feb 15;76(4):891-901.

HB221117

LF3(LF-3) Wnt信号通路抑制剂|CAS 664969-54-4

暂无内容

LF3(LF-3) Wnt信号通路抑制剂|CAS 664969-54-4

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KYA1797K Wnt/β-catenin抑制剂|CAS 1956356-56-1

发表于由

KYA1797K Wnt/β-catenin抑制剂|CAS 1956356-56-1

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

KYA1797K是KY1220的衍生物，一种有效的Wnt/β-catenin选择性抑制剂，IC50为0.75 μM。KYA1797K与axin的G蛋白信号结构域的调节因子直接结合，通过增强活化的GSK3β的β-catenin毁灭复合体诱导β-catenin和Ras降解。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

KYA1797K

靶点 (Target)

Wnt/β-catenin–Wnt

通路 (Pathway)

Stem Cell/Wnt

CAS号 (CAS NO.)

1956356-56-1

分子式 (Formula)

C17H11KN2O6S2

分子量 (Molecular Weight)

442.51

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

结构式 (Structure)

KYA1797K Wnt/β-catenin抑制剂|CAS 1956356-56-1

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

KYA1797K在CRC细胞系SW480、LoVo、DLD1和HCT15细胞中以剂量依赖方式降解β-catenin和Ras。KYA1797K主要通过干扰β-catenin的稳定性以及降解Ras来抑制CRC细胞的增殖。[1] 

（二）动物实验（体内实验）

在APC和KRAS突变的CRC异种移植瘤的小鼠中，腹腔注射KYA1797K (25 mg/kg)减少了70%的肿瘤体积，并且显著地降低了β-catenin和Ras蛋白的水平，以及Wnt/β-catenin和Ras signaling的下游靶标。[1] 

 

参考文献

1.Cha PH, et al. Small-molecule binding of the axin RGS domain promotes β-catenin and Ras degradation. Nat Chem Biol. 2016 Aug;12(8):593-600.

HB221117

KYA1797K Wnt/β-catenin抑制剂|CAS 1956356-56-1

暂无内容

KYA1797K Wnt/β-catenin抑制剂|CAS 1956356-56-1

暂无内容

 

KYA1797K是KY1220的衍生物，一种有效的Wnt/β-catenin选择性抑制剂，IC50为0.75 μM。KYA1797K与axin的G蛋白信号结构域的调节因子直接结合，通过增强活化的GSK3β的β-catenin毁灭复合体诱导β-catenin和Ras降解。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

KYA1797K

靶点 (Target)

Wnt/β-catenin–Wnt

通路 (Pathway)

Stem Cell/Wnt

CAS号 (CAS NO.)

1956356-56-1

分子式 (Formula)

C17H11KN2O6S2

分子量 (Molecular Weight)

442.51

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

结构式 (Structure)

KYA1797K Wnt/β-catenin抑制剂|CAS 1956356-56-1

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

KYA1797K在CRC细胞系SW480、LoVo、DLD1和HCT15细胞中以剂量依赖方式降解β-catenin和Ras。KYA1797K主要通过干扰β-catenin的稳定性以及降解Ras来抑制CRC细胞的增殖。[1] 

（二）动物实验（体内实验）

在APC和KRAS突变的CRC异种移植瘤的小鼠中，腹腔注射KYA1797K (25 mg/kg)减少了70%的肿瘤体积，并且显著地降低了β-catenin和Ras蛋白的水平，以及Wnt/β-catenin和Ras signaling的下游靶标。[1] 

 

参考文献

1.Cha PH, et al. Small-molecule binding of the axin RGS domain promotes β-catenin and Ras degradation. Nat Chem Biol. 2016 Aug;12(8):593-600.

HB221117

KYA1797K Wnt/β-catenin抑制剂|CAS 1956356-56-1

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KYA1797K Wnt/β-catenin抑制剂|CAS 1956356-56-1

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Human Wnt-3a protein 重组人Wnt-3a蛋白 Wnt蛋白质

发表于由

Human Wnt-3a protein 重组人Wnt-3a蛋白 Wnt蛋白质

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品信息

产品名称

货号

规格

Recombinant Human Wnt-3a Protein

92276ES10

10 μg

92276ES60

100 μg

92276ES76

500 μg

92276ES80

1mg

 

产品描述

Wnt-3a属于信号蛋白的Wnt家族，在维持胚胎和成体组织的完整性中发挥着重要的作用。Wnt家族高度保守，富含半胱氨酸。Wnt信号通路可分为经典通路和非经典通路,参与β-catenin介导的经典信号通路，包括Wnt1，Wnt2，Wnt2b、Wnt3、Wnt3a、Wnt7a、Wnt8、Wnt8b和Wnt10a，经典信号通路调节干细胞的多能分化、器官发育和再生。Wnt3a 通过卷曲 (FZD) 受体家族和 LRP5/6 辅助受体发出信号来调节基因表达和各种细胞行为，其作为Wnt家族最具有代表性的信号蛋白，分布广泛，在调节多效性细胞功能（包括自我更新、增殖、分化和运动）中起关键作用。Wnt3a 是维持肠上皮细胞中 Lgr5 阳性干细胞增殖的重要生态位成分。

目前Wnt3a蛋白已被用于肠、胃类、胰腺、肝脏、甲状腺及卵巢癌等类器官培养，其高活性、批次间稳定和无血清制备是类器官实验成功的关键。翌圣纯化的Wnt3a蛋白，在类器官培养中，一般工作浓度为 30-100 ng/mL，这个浓度范围通常能够激活Wnt信号通路，并促进类器官发育和细胞功能。最佳的使用浓度需要根据具体实验目的、细胞类型和培养条件进行优化确定。本产品具有高纯度、高活性、低内毒素及无动物源成分等特点，并经过多种类器官培养验证。

 

性能参数

分子别名

Wnt Surrogate;Wnt Surrogate-Fc Fusion Protein;

表达系统

HEK293

分子量

60-75 kDa

纯度

> 95%，SDA-PAGE检测.

内毒素

<0.1 EU/μg

制剂

0.22μm过滤的PBS溶液（pH 7.4）中冻干

复溶方法

建议在打开之前短暂离心，以将内容物带到底部。在无菌蒸馏水中重新配制至0.1-1.0 mg/mL的浓度。储备溶液应分成等分试样，并在≤-20°C下储存。

 

储存条件

-25~-15℃保存，收到货之后有效期1年。

复溶后， 2 ~8 °C保存，2-7 天有效期。复溶后， -25~-15℃保存，3个月有效期。

建议首次使用时将蛋白等分，避免重复冻融循环。

 

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

 

产品数据

电泳（SDS-PAGE）                             

Human Wnt-3a protein 重组人Wnt-3a蛋白 Wnt蛋白质

  生物活性（Cell Based Assay）

            Human Wnt-3a protein 重组人Wnt-3a蛋白 Wnt蛋白质

类器官培养验证（Organoid Culture）

               Human Wnt-3a protein 重组人Wnt-3a蛋白 Wnt蛋白质

             图3. 培养6天的卵巢癌类器官                   图4. 培养7天的小鼠小肠类器官                    图5. 培养5天的胰腺癌类器官

 

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产品名称

货号

规格

Human noggin

92528ES10

10μg

Human R-Spondin 1

92278ES10

10μg

Human EGF

92701ES60

100μg

Human FGF-2/bFGF

91330ES10

10μg

Human FGF-10/KGF-2

91306ES10

10μg

Human FGF-7/KGF-1

91304ES10

10μg

Human BMP-4

92053ES20

20μg

Human BMP-7

92054ES10

10μg

Human HGF

92055ES10

10μg

Human Epiregulin

92516ES08

5μg

 

Ver.CN20230913

 

Human Wnt-3a protein 重组人Wnt-3a蛋白 Wnt蛋白质

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货号

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Recombinant Human Wnt-3a Protein

92276ES10

10 μg

92276ES60

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目前Wnt3a蛋白已被用于肠、胃类、胰腺、肝脏、甲状腺及卵巢癌等类器官培养，其高活性、批次间稳定和无血清制备是类器官实验成功的关键。翌圣纯化的Wnt3a蛋白，在类器官培养中，一般工作浓度为 30-100 ng/mL，这个浓度范围通常能够激活Wnt信号通路，并促进类器官发育和细胞功能。最佳的使用浓度需要根据具体实验目的、细胞类型和培养条件进行优化确定。本产品具有高纯度、高活性、低内毒素及无动物源成分等特点，并经过多种类器官培养验证。

 

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分子量

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纯度

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<0.1 EU/μg

制剂

0.22μm过滤的PBS溶液（pH 7.4）中冻干

复溶方法

建议在打开之前短暂离心，以将内容物带到底部。在无菌蒸馏水中重新配制至0.1-1.0 mg/mL的浓度。储备溶液应分成等分试样，并在≤-20°C下储存。

 

储存条件

-25~-15℃保存，收到货之后有效期1年。

复溶后， 2 ~8 °C保存，2-7 天有效期。复溶后， -25~-15℃保存，3个月有效期。

建议首次使用时将蛋白等分，避免重复冻融循环。

 

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

 

产品数据

电泳（SDS-PAGE）                             

Human Wnt-3a protein 重组人Wnt-3a蛋白 Wnt蛋白质

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            Human Wnt-3a protein 重组人Wnt-3a蛋白 Wnt蛋白质

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               Human Wnt-3a protein 重组人Wnt-3a蛋白 Wnt蛋白质

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10μg

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92053ES20

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92516ES08

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