VDR-Luc荧光素酶报告基因质粒(VDR(Vitamin D Receptor) Luciferase Reporter Plasmid)
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产品描述
VDR-Luc萤光素酶报告基因(报告基因质粒)(VDR luciferase reporter plasmid)是金畔生物自主研发的用于检测VDR
转录活性水平为目的的报告基因。VDR(Vitamin D Receptor)在本质上是类固醇受体超家族的成员之一。它在维持机体钙、磷
代谢,调节细胞增殖、分化等方面起重要作用。
VDR报告基因主要应用于检测细胞VDRE信号通路中VDR的转录活性、药物研究以及基因过表达和 RNAi 的表型分析等。
pVDR-Luc是金畔生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个VDR结合位点,可以高灵度地检测 VDR 的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,在保持原有功能不变的情况下,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得VDR报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
质粒元件信息
VDR response element (VDR) |
32-61 |
Minimal TA promoter (pTA) |
90-112 |
Luciferase reporter gene |
144-1806 |
SV40 late poly(A) signal |
1841-2062 |
SV40 early promoter |
2110-2528 |
Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region |
2553-3347 |
Synthetic poly(A) signal |
3372-3420 |
Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region |
4535-5395 |
Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site |
5500-5653 |
运输与保存方法
冰袋低温运输。-20 ºC保存。保质期1年。
注意事项
1)本质粒未经金畔生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和戴一次性手套。
3)本产品仅作科研用途!
4)不提供该质粒序列信息。
使用说明
1)pVDR-Luc可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用萤光素酶检测试剂盒或双萤光素酶检测试剂盒进行检测;
2)首次使用1 µg包装的本产品时,请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
参考文献
[1] Zhao G, Elhafiz M, Jiang J, et al. Adaptive homeostasis of the vitamin D–vitamin D nuclear receptor axis in 8-methoxypsoralen-induced hepatotoxicity[J]. Toxicology and applied pharmacology, 2019, 362: 150-158.
[2] Batie S, Lee J H, Jama R A, et al. Synthesis and biological evaluation of halogenated curcumin analogs as potential nuclear receptor selective agonists[J]. Bioorganic & medicinal chemistry, 2013, 21(3): 693-702.
[3] Choi M, Ozeki J, Hashizume M, et al. Vitamin D receptor activation induces peptide YY transcription in pancreatic islets[J]. Endocrinology, 2012, 153(11): 5188-5199.
[4] Gupta G K, Agrawal T, Del Core M G, et al. Decreased expression of vitamin D receptors in neointimal lesions following coronary artery angioplasty in atherosclerotic swine[J]. PLoS One, 2012, 7(8): e42789.
[5] Hidalgo A A, Deeb K K, Pike J W, et al. Dexamethasone enhances 1α, 25-dihydroxyvitamin D3 effects by increasing vitamin D receptor transcription[J]. Journal of Biological Chemistry, 2011, 286(42): 36228-36237.
相关产品
产品名称 |
货号 |
规格 |
Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit 双荧光素酶报告基因检测试剂盒HOT |
11402JP60/80 |
100/1000T |
Luciferase Reporter Gene Assay Kit 萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒 |
11401JP60/76/80 |
100/500/1000T |
pGM-CMV Luciferase Reporter Plasmid Positive Control pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照 |
11556JP03 |
1 μg |
Luciferase Reporter Plasmid negative control (荧光素酶报告基因质粒阴性对照) |
11555JP03 |
1 μg |
pGMLR-TK Luciferase Reporter Plasmid(pGMLR-TK海肾荧光素酶报告基因质粒) |
11557JP03 |
1 μg |
pGMLR-CMV Luciferase Reporter Plasmid(pGMLR-CMV海肾荧光素酶报告基因质粒) |
11558JP03 |
1 μg |
HB211104
产品描述
VDR-Luc萤光素酶报告基因(报告基因质粒)(VDR luciferase reporter plasmid)是金畔生物自主研发的用于检测VDR
转录活性水平为目的的报告基因。VDR(Vitamin D Receptor)在本质上是类固醇受体超家族的成员之一。它在维持机体钙、磷
代谢,调节细胞增殖、分化等方面起重要作用。
VDR报告基因主要应用于检测细胞VDRE信号通路中VDR的转录活性、药物研究以及基因过表达和 RNAi 的表型分析等。
pVDR-Luc是金畔生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个VDR结合位点,可以高灵度地检测 VDR 的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,在保持原有功能不变的情况下,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得VDR报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
质粒元件信息
VDR response element (VDR) |
32-61 |
Minimal TA promoter (pTA) |
90-112 |
Luciferase reporter gene |
144-1806 |
SV40 late poly(A) signal |
1841-2062 |
SV40 early promoter |
2110-2528 |
Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region |
2553-3347 |
Synthetic poly(A) signal |
3372-3420 |
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4535-5395 |
Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site |
5500-5653 |
运输与保存方法
冰袋低温运输。-20 ºC保存。保质期1年。
注意事项
1)本质粒未经金畔生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和戴一次性手套。
3)本产品仅作科研用途!
4)不提供该质粒序列信息。
使用说明
1)pVDR-Luc可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用萤光素酶检测试剂盒或双萤光素酶检测试剂盒进行检测;
2)首次使用1 µg包装的本产品时,请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
参考文献
[1] Zhao G, Elhafiz M, Jiang J, et al. Adaptive homeostasis of the vitamin D–vitamin D nuclear receptor axis in 8-methoxypsoralen-induced hepatotoxicity[J]. Toxicology and applied pharmacology, 2019, 362: 150-158.
[2] Batie S, Lee J H, Jama R A, et al. Synthesis and biological evaluation of halogenated curcumin analogs as potential nuclear receptor selective agonists[J]. Bioorganic & medicinal chemistry, 2013, 21(3): 693-702.
[3] Choi M, Ozeki J, Hashizume M, et al. Vitamin D receptor activation induces peptide YY transcription in pancreatic islets[J]. Endocrinology, 2012, 153(11): 5188-5199.
[4] Gupta G K, Agrawal T, Del Core M G, et al. Decreased expression of vitamin D receptors in neointimal lesions following coronary artery angioplasty in atherosclerotic swine[J]. PLoS One, 2012, 7(8): e42789.
[5] Hidalgo A A, Deeb K K, Pike J W, et al. Dexamethasone enhances 1α, 25-dihydroxyvitamin D3 effects by increasing vitamin D receptor transcription[J]. Journal of Biological Chemistry, 2011, 286(42): 36228-36237.
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1 μg |
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HB211104
暂无内容
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