Izon Science是的纳米生物分离和表征工具制造商。其qEV SEC色谱柱已迅速成为专家青睐的EV分离方法。Izon的TRPS测量系统是测量复杂纳米生物颗粒，特别是电动汽车和纳米医学产品的仅有准确，标准和实用的方法。

TRPS测量

以的精度测量纳米粒子。

 

以的精度和准确度测量单个粒径，浓度和电荷。可调谐电阻脉冲传感（TRPS）在通过纳米孔时逐个颗粒地测量悬浮在电解质中的纳米颗粒。这是向前迈出的一大步，因为更常用的光散射技术仅提供低精度和非常低精度的体积估计。TRPS仪器在超过45个国家使用，并包含在400多种出版物中，是科学和正确分析纳米粒子的关键要求。

TRPS如何工作

大的粒子测量平台

 

可调谐电阻脉冲传感（TRPS）技术可以测量悬浮在电解质中的纳米粒子特性，而不是光散射技术提供的估计值。科学测量必须是可量化的和可重复的，至少提供：

1. 流体中的颗粒浓度为每单位体积流体的多个颗粒，跨越的可检测的颗粒尺寸范围。

2. 将这些颗粒的尺寸分布绘制为浓度v粒径（或体积）的直方图。

TRPS是仅有能够满足这些基本要求的技术，此外还可以测量单个纳米粒子的表面电荷。有关竞争技术失败的详细信息，请参阅技术比较部分。

 

TRPS如何运作？

 

电解质流体池中纳米孔的阻抗每秒采样50,000次。通过施加压力和电压的组合驱动样品颗粒通过纳米孔，并且每个颗粒引起由应用软件检测和测量的电阻脉冲或“阻塞”信号。

• 阻塞  幅度 与每个粒子的体积成正比。1
• 阻塞  持续时间 随粒子的速度而变化，可用于计算每个粒子的表面电荷。2,3
• 阻塞  频率 用于确定颗粒浓度。4

通过 用已知尺寸，浓度和表面电荷的颗粒校准，将幅度，持续时间和频率值转换成相应的颗粒特性  。

 

 

 

 

 

 

 

什么是“可调”以及为什么？

 

纳米颗粒悬浮液是复杂的系统。*表征它们需要在多种条件下对每个样品进行优化设置和测量。

• 可调节纳米孔的拉伸“S”以将纳米孔尺寸优化至手头的粒度范围。
• 施加的  压力“P” 可以调节以调节甚至逆转通过纳米孔的流体流动 – 允许调节阻塞频率和持续时间。需要在多于一个压力下进行测量以计算颗粒浓度，并且单颗粒电荷分析需要非常精细的压力控制。5,6

施加的电压  “V” 可以被调谐以通过纳米孔吸引不同表面电荷或极性的粒子，并优化系统的信噪比。需要在多于一个电压下进行测量以校准单个粒子电荷值。

 

为什么TRPS固有的准确性？

 

可调谐的电阻脉冲传感可确保高度准确地测量纳米粒子的物理化学性质，如浓度，大小和表面电荷。TRPS精度主要基于其标准化校准过程，具有NIST可追溯标准，通过压力和电压驱动控制对流流动和电动力，以及其单颗粒性质。颗粒在逐个颗粒的基础上计数，不使用任何平均算法，从而实现高度的浓度测量。粒径由电阻脉冲高度计算。与粒径相比，这些与粒子体积成比例，与基于光学的方法相比，导致粒径的准确度增加。通过将孔调整为手头的颗粒，进一步优化粒度精度。通过孔内的高电场和对流，电渗和电泳的控制的综合效果，保证了颗粒表面电荷测量的高精度。

 

同时测量粒径和浓度，亚纳米精度

使用TRPS快速，准确地确定颗粒尺寸

 

在很短的时间内，以与TEM相似的精度轻松确定单个粒径和实际尺寸分布。您可以测量粒子的真实尺寸，而不是基于激光的系统测量的水力动力学直径。真实的分布是自动提供的，因为大量的颗粒可以高精度单独测量，并直接与可追溯的校准颗粒进行比较。TRPS没有主观性，没有软件猜测，也没有预先确定的分布情况。与DLS或NTA不同，您可以*确信您的颗粒尺寸和轮廓是仪器提供的。TRPS易于理解和应用。

 

 

以亚纳米精度单独测量颗粒

物理尺寸，不是水动力的

 

获得准确的浓度测量值

在线性刻度上，不是对数刻度。

 

同时测量尺寸和浓度

允许您跟踪粒子

 

单独测量颗粒，亚纳米精度

 

TRPS通过使用阻抗测量大量具有*精度的单个颗粒，为您提供高分辨率的尺寸和浓度数据。每个粒子的大小都会自动与已知的校准标准进行比较，从而提供度和确定性。这意味着您获得的是实际大小，而不是算法生成的数字。

 

获得准确的浓度测量值

 

TRPS是迄今为止用于测量颗粒浓度的准确技术。与尺寸一样，浓度总是来自与校准颗粒的直接比较，提供确定性和准确性。测量的准确性，分辨率和可重复性意味着颗粒数的有用性远远超过每毫升提供单个数量的颗粒。请注意，无论使用何种技术，浓度都需要根据所涵盖的尺寸范围来定义。尺寸轮廓应以直方图格式显示每个尺寸箱中的粒子数。TRPS浓度测量的细节和可重复性允许您通过各种过程跟踪和控制颗粒，从而加速您的研究/开发项目。

同时测量尺寸和浓度

 

TRPS是仅有能够同时正确测量单个粒径及其浓度的技术。TRPS采用优雅的毛孔技术，与基于激光的系统*不同。生成丰富的数据集，可以对粒子集进行详细可靠的分析。随着这种的测量方法及其提供的可靠数据点的出现，研究人员可以专注于推进他们对纳米特别是纳米生物颗粒的开发和理解。
标准化的实际尺寸和浓度数据是显示物理化学等效性和跟踪生产方法和产量变化所必需的。如果不经常获得这些信息，就不可能有效地开发或研究纳米粒子系统。只有TRPS提供您所需要的。

 

 

用TRPS测量Zeta电位

用TRPS测量单个颗粒的Zeta电位

 

指示颗粒表面电荷的Zeta电位是用于表征液体中的纳米尺寸物体的重要且广泛使用的方法，所述液体例如药物，病毒，脂质体和外来体。TRPS在逐个颗粒的基础上以高精度同时可重复地同时测量颗粒大小和zeta电位的*能力代表了研究和理解颗粒分散体的纳米生物相互作用和物理化学性质的新方法。简而言之，TRPS根据zeta电位和电泳迁移率之间的线性关系测量颗粒的电动和对流速度并计算它们的zeta电位。该新方法可以很容易地应用于任何纳米生物颗粒系统，

 

 

真正的zeta电位分布提供无偏的结果

在粒子研究中获得所需的确定性

 

比基于DLS的测量更加和可靠

了解不同配方的细微变化

 

同时测量尺寸和zeta电位

逐个粒子地测量单个粒子

 

在生理强度缓冲液中测量电荷

测量和分析将要使用的介质中的颗粒

 

精细的尺度精度

以新的方式测量和分析生物化学相互作用和内容，例如载药量

真正的zeta电位分布提供无偏的结果

 

在混合物中，通常假设所有颗粒具有相同的zeta电位，但通常情况并非如此。当粒子具有多分散尺寸和表面电荷分布时，用于测量ζ电位的广泛使用的技术（PALS / DLS）变得非常不可靠。解决方案是单独测量足够数量的单个颗粒的电泳迁移率，TRPS非常好。电泳迁移率通过它们的线性关系转换为ζ电位。这导致zeta电位数据不受尺寸分布的影响，并且可以作为尺寸与电荷图或电荷与数字图的关系提供。这种信息水平对于纳米医学开发和纳米医学QA等复杂应用至关重要。

 

 

 

 

 

 

比基于DLS的zeta测量更加和可靠

 

相分析光散射（PALS）是一种基于激光多普勒测速仪的集成技术，是测定纳米粒子悬浮液zeta电位的有名的技术。虽然容易获得，但是与单粒子测量技术（例如TRPS）相反，集合技术（例如PALS）只能测量和计算平均粒子迁移率，因此丢失详细的单粒子信息，特别是在测量多分散样品时。TRPS是可用的技术，可在逐个颗粒的基础上同时提供有关颗粒大小和zeta电位的悬浮液信息，从而保证对多峰和多分散样品的准确分析（见图）。

 

同时测量尺寸和zeta电位

 

同时测量颗粒的尺寸和zeta电位对于广泛的应用和行业具有令人难以置信的好处。TRPS能够在逐个颗粒的基础上实现这一目标，具有高可靠性和可重复性。它代表了理解和研究纳米尺度分布的内在行为的新方法。由于这些纳米颗粒特性已经被认为在生物相互作用中发挥着核心作用，包括影响，它们被靶组织/细胞摄取，TRPS允许研究和更好地理解诸如基于纳米颗粒的微RNA的递送之类的东西，其反过来可用于许多治疗应用，例如克服耐药性，癌症治疗和诊断。TRPS仪器也是市场上仅有能够同时准确地完成这项工作的设备。通过提供对纳米生物相互作用的更好理解，高分辨率单粒径和zeta电位表征将对发育纳米医学产生积极影响。

大小和浓度

 

 

 

 

 

 

在生理强度缓冲液中测量电荷

 

通过静电排斥，空间位阻或这两种力的组合来稳定颗粒分散体和制剂。在没有足够的稳定性的情况下，颗粒终会聚集。研究人员使用zeta电位作为颗粒静电稳定性的指标。Zeta电位是通过测量悬浮液中颗粒的电泳迁移率得到的建模量。电泳迁移率主要取决于颗粒和溶液的性质（离子强度，离子组成和粘度）。因此，对于设计用于生物学应用的生理缓冲液中的纳米颗粒或纳米制剂进行zeta分析是重要的。
高分辨率单粒子zeta分析将提供对不同pH和盐条件下粒子行为的深入理解，并有助于监测粒子电晕随时间的演变以进行生物动力学研究。此外，确定每个颗粒上的准确电荷可以提供对不同生理缓冲液中纳米生物相互作用的潜在见解，这对于确定颗粒稳定性和吸收至关重要; 影响整体输送的颗粒剂量。

 

 

精细的尺度精度

 

TRPS单独提供了通过精细尺度映射单个颗粒的zeta电位来区分颗粒的方法。膜囊泡的表面电荷来自囊泡表面上外来部分的组合净电荷。使用TRPS，可以在膜组成改变时解决表面电荷的细微变化。这可以使用脂质体容易地证明，其中通过改变带负电的DPMG相对于中性两性离子脂质DSPC的比例来改变组成。随着DPMG的百分比增加，脂质体群的zeta电位变得越来越消极。
TRPS还可用于通过粒子 – 配体相互作用实时监测zeta电位的变化。下面在生物素化的单链DNA（35个碱基）与链霉抗生物素蛋白包被的颗粒表面的结合中证明了这一点。扩散依赖性结合反应在30秒加入DNA后约170秒内完成，DNA的结合与ζ电位的降低一致。分辨率限制是寡核苷酸覆盖率的10％。例如，对于DNA /颗粒比为400的颗粒，分辨率极限为每颗粒44个寡核苷酸（图C）。使用已经被蛋白酶K酶促灭活的链霉抗生物素蛋白的对照反应显示没有DNA相互作用。随着寡核苷酸越长，灵敏度越高。
TRPS为研究人员提供了粒子 – 粒子相互作用的先进电荷研究，基于zeta的囊泡表征，可能导致载体粒子电荷改变的受体 – 配体相互作用，电荷报告抗体 – 抗原反应和基于适体的检测技术的工具。

 

 

 

qNano Gold

每种纳米粒子的详细信息

 

qNano Gold使用可调谐电阻脉冲传感（TRPS）原理测量粒子。TRPS是强大的粒子测量系统，可用于纳米和亚微米粒子的测量和分析。因此，qNano Gold仪器套件是一种非常强大和的工具，取代了旧的基于激光的集成方法。它可以测量具有高精度和重复性的单个颗粒，粒度和实际分布，浓度和表面电荷。

 

 

 

建立在Izon的TRPS测量平台上。

 

Izon Science的可调谐电阻脉冲传感（TRPS）是一种*的技术，可提供纳米粒子的尺寸，浓度和表面电荷的逐个粒子测量。

TRPS测量

 

qNano黄金规格

 

 

 

 

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分析范围

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40nm至10μm

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浓度范围

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1E5至1E11 / mL（取决于尺寸）

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电解质特性

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生理

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重量

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5公斤

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脚印

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265 x 140毫米

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高度

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275毫米

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