tilibit m1-10说明书

德国tilibit提供预制结构和定制设计,以及DNA折纸纳米结构的组装,纯化,质量控制和直接成像。用于DNA折纸应用的3种不同长度的单链支架DNA:7249(M13mp18),7560和8064碱基。含有支架DNA,折叠缓冲液和凝胶上样染料的折叠试剂盒简化了实验。

tilibit m1-10说明书

单链支架DNA,型号p7249

 

选择:

  • 在100nM下0.5ml。 50皮摩尔(112微克)的单链环状DNA。 足够25'标准'(20 nM,100μl)DNA折纸折叠反应。
  • 2毫升,100 nM。 200皮摩尔(448微克)的单链环状DNA。 足够100'标准'(20 nM,100μl)DNA折纸折叠反应。
  • 2毫升,400 nM。 800皮摩尔(1792微克)的单链环状DNA。小号400“标准”(20nm时,100微升)DNA折纸折叠反应ufficient。

single-stranded scaffold DNA type p7249 0.5 ml at 100 nM

单链DNA支架p 7249 0.5ml

Conc.: 100 nM Store at -20°C Vol.: 500 µl Amount: 50 pmol (112 µg)

建议:100 NM储存-20°C Vol.V.:500毫微升:50 pmol(112克)

 

产品编号:m1-10

批号:50 pmol单链环状DNA。从M13mp18中分离到单链病毒DNA。M13mp18是M13lac噬菌体载体。长度7249个碱基顺序见下文c e指基地。体积足够25‘标准’(20 nm,100毫升)DNA折纸反应。正常至100 nm(224μg/ml)浓度。溶解在含有10毫米三基座的缓冲液中,1毫米E DTA。准备用于DNA自组装实验。琼脂糖凝胶电泳质量控制

 

典型的用法参考:Romeund,PWK:“折叠DNA以创造纳米形状和图案”-自然。2006年3月16日;440(7082):297-302 Douglas,SM;Dietz,H;Liedl,T;Hgberg,B;Graf,F;S HIH,WM:“DNA自组装成纳米三维形状”-自然。2009年5月21日;459(7245):414-418详细使用配方:Castro CE,et al:“DNA折纸支架引物”-Natur e方法。2011年3月;8(3):221-9

 

tilibit K1-3-0说明书

tilibit K1-3-0说明书


tilibit folding kit basic, type p7560


Product No.: K1-3-0

说明:

该试剂盒包含用于制备DNA折纸自组装反应的材料和用于使用琼脂糖凝胶电泳分析反应产物的定制凝胶负载染料。不包括超纯水和短链DNA。

内容:

500µl 100 nM单链支架DNA,p7560型

500µl tilibit 10x折叠缓冲器XM

500µl 200 mM MgCl2储备溶液

1000µl tilibit 6x凝胶负载染料

有关详细信息,请参阅各个产品数据表。

凝胶负载染料不含EDTA、SDS或甘油,在琼脂糖凝胶电泳中支持直条带

 

恭喜获得tilibit代理书!

买tilibit,请认准tilibit代理商-上海金畔生物!

恭喜上海金畔生物获得tilibit代理书!

上海金畔生物tilibit书如下:

tilibit二维还是三维,刚性或柔性,实心还是空心,我们的纳米结构都可以采用任何具有纳米精度的形状。这些物体可以在溶液中保存几个月,冷冻或干燥,并保持其形状。以下形状是已经设计好的图形的示例:

 

各种各样的化学修饰可以附着在纳米结构上

荧光染料,胺,硫醇,马来酰亚胺,叠氮化物,量子点和许多其他修饰可以轻松地引入纳米结构上的任何位置。修改共价绑定到该结构,以确保其准确放置。

 

具有可调节构象的动态纳米结构可以被设计

结构可以包括柔性接头和可切换的锁。这允许设计具有可以由外部信号触发的复杂功能的结构。

tilibit PF-3-WS-0说明书

 

tilibit PF-3-WS-0说明书



Cuboid – staple mixture

描述

该结构是一个长方体,尺寸为 14 nm x 27 nm x 61 nm。它用 poly-T 序列钝化以最大限度地减少聚集。该结构在一个边缘包含一个 66 个碱基的单链支架环。

脚手架类型

p7560

格子 蜂窝

短链混合物,每个序列 500 pmol。足以容纳 50 pmol 的折叠结构(在 10 倍的短链过剩时)。不包括支架 DNA。

 

预制。纳米结构PF-3、长方体、短纤维混合物
浓度:488纳米存储温度为-20°C
体积:1025微升
产品编号:PF-3-WS-0
批号:L-PF-3-WS-1
描述:这种主要混合物包含所有205个必需的寡核苷酸序列
形成预制件。纳米结构PF-3,长方体设计。寡核苷酸溶解在溶液中
单个序列浓度为488 nM的超纯水。
详细使用方法:
Castro CE等人:“支架DNA折纸入门”——自然方法。2011年3月;8(3):
221-9

预制。纳米结构PF-3、长方体、短纤维混合物
浓度:488纳米存储温度为-20°C
体积:1025微升
产品编号:PF-3-WS-0
批号:L-PF-3-WS-1
描述:这种主要混合物包含所有205个必需的寡核苷酸序列
形成预制件。纳米结构PF-3,长方体设计。寡核苷酸溶解在溶液中
单个序列浓度为488 nM的超纯水。
详细使用方法:
Castro CE等人:“支架DNA折纸入门”——自然方法。2011年3月;8(3):
221-9

tilibit PF6说明书

tilibit PF6说明书

 

 

Flat sheet – staple mixture

€163.02
描述

该结构是尺寸为 2.6 nm x 68 nm x 94 nm 的平板。它用 poly-T 序列钝化以最大限度地减少聚集。它经过扭曲校正,以最大限度地减少平面外扭曲。该结构在一个边缘包含一个 151 个碱基的单链支架环。该结构可以用更长的支架序列(p7560 和 p8064)折叠,以产生更长的单链支架环。

脚手架类型

p7249、p7560、p8064

格子 正方形

短链混合物,每个序列 500 pmol

 

预制。纳米结构PF6、平板、短纤维混合物
浓度:400nM储存温度为-20°C
体积:1250微升
产品编号:PF6
批号:PF6-2
描述:这种主要混合物包含形成所需的所有寡核苷酸序列
预制房。纳米结构PF6,平板。寡核苷酸溶解在超纯溶液中
水的单个序列浓度为400 nM。
详细使用方法:
Castro CE等人:“支架DNA折纸入门”——自然方法。2011年3月;8(3):
221-9

tilibit p7560说明书

tilibit通过分子信息技术*改变纳米工程。我们通过对 DNA(信息密度*高的材料)进行编程来做到这一点,以自组装成任意形状的定义结构。这使我们能够以纳米精度创建的复杂设备。

 

tilibit p7560说明书

Folding kit basic, type p7560

 

这个方便的试剂盒包含用于准备 DNA 折纸自组装反应的材料。它还包括一种定制的凝胶上样染料,用于使用琼脂糖凝胶电泳分析反应产物。不包括超纯水和 DNA 短链。

内容物:
500 μl 100 nM 单链支架 DNA,长度 7560 个碱基
500 μl tilibit 10x 折叠缓冲液 XM
500 μl 200 mM MgCl2 原液
1000 μl tilibit 6x 凝胶上样染料

该试剂盒足以进行 25 个“标准”(20 nM,100 µl)DNA 折纸折叠反应。

凝胶上样染料是一种定制配方,不含 EDTA、SDS 或甘油,支持琼脂糖凝胶电泳中的直条带。

 

tilibit M1-10说明书

 

 

tilibit支架DNA /试剂盒

用于DNA折纸纳米结构的单链支架DNA。

p7249类型的基本序列 与M13mp18相同。 p7560和p8064型分别是带有7560和8064碱基的扩展型。

折叠试剂盒包含支架DNA,用于折叠反应的缓冲液和用于凝胶电泳分析的凝胶负载染料。它们可以与预制设计的钉书钉混合物结合使用。

tilibit M1-10说明书

单链支架DNA,p7249型(M13mp18)

€112.00

选择:

  • 0.5毫升(100 nM)。 50个皮摩尔(112微克)的单链环状DNA。 足以进行25个“标准”(20 nM,100 µl)DNA折纸折叠反应。
  • 2 ml在100 nM。 200皮摩尔(448微克)单链环状DNA。 足以进行100次“标准”(20 nM,100 µl)DNA折纸折叠反应。
  • 2 ml在400 nM。 800皮摩尔(1792微克)单链环状DNA。小号400“标准”(20nm时,100微升)DNA折纸折叠反应ufficient。

 

single-stranded scaffold DNA type p7249

0.5 ml at 100 nM

Conc.: 100 nM

Store at -20°C

Vol.: 500 µl

Amount: 50 pmol (112 µg)

Product No.: M1-10

描述:50 pmol单链环状DNA。单链病毒dna是从m13mp18中分离得到的。M13mp18是一种M13lac噬菌体载体长7249基。碱基顺序见下文。体积足以进行25个“标准”(20纳米,100微升)的DNA折纸反应。正常化至100纳米(224微克/毫升)浓度溶于含有10毫米三碱、1毫米EDTA的缓冲液中。准备用于DNA自组装实验。琼脂糖凝胶电泳质量控制。

 

 

 

 

使用示例性参考:

PWK罗瑟蒙德:“折叠DNA以创造纳米级的形状和图案”——自然。2006年3月16日;440(7082):297-302

道格拉斯,SM;迪茨,H;利德尔,T;霍格伯格,B;格拉夫,F;施,WM:“DNA自组装成纳米级三维形状”

–自然。2009年5月21日;459(7245):414-418

详细使用方法:

Castro Ce等人:“构建DNA折纸的引物”-自然方法。2011年3月;8(3):221-9

 

 

 

 

tilibit M1-30说明书

tilibit M1-30说明书

 

Single-stranded scaffold DNA, type p7560

描述

选择:

  • 0.5 ml,100 nM。 50 皮摩尔(117 微克)单链环状 DNA。 足以进行 25 个“标准”(20 nM,100 µl)DNA 折纸折叠反应。

  • 2毫升,100纳米。 200 皮摩尔(467 微克)单链环状 DNA。 足以进行 100 个“标准”(20 nM,100 µl)DNA 折纸折叠反应。

  • 2毫升,400纳米。 800 皮摩尔(1869 微克)单链环状 DNA。足以进行 400 个“标准”(20 nM,100 µl)DNA 折纸折叠反应。

单链支架DNA p7560型
100纳米时为0.5毫升
浓度:在-20°C下储存100纳米
体积:500微升
用量:50 pmol(117µg)
产品编号:M1-30
批号:
描述:50pmol的单链环状DNA。单链病毒DNA是
从M13mp18衍生物中分离出来。M13mp18是一种M13 lac噬菌体载体。长度7560
基地。碱基顺序见下文。体积足以满足25“标准”(20纳米,
100µl)DNA折纸反应。
标准化至100纳米(233微克/毫升)浓度。溶解在含有10毫米的缓冲液中
TRIS-BASE,1毫米EDTA。可用于DNA自组装实验。
琼脂糖凝胶电泳质量控制。

示例性使用参考:
普华永道Rothemund:“折叠DNA以创造纳米级形状和图案”——自然。2006年3月16日;440(7082):297-302
SM道格拉斯;迪茨,H;利德尔,T;霍格伯格,B;格拉夫;Shih,WM:“DNA自组装成纳米级三维形状”
–自然。2009年5月21日;459(7245):414-418
详细使用方法:
Castro CE等人:“支架DNA折纸入门”——自然方法。2011年3月;8(3):221-9

tilibit

tilibit对DNA(世界上信息密度高的材料)进行编程,使其自组装为任意形状的定义结构。这使我们能够创建具有纳米精度的复杂性的设备。

上海金畔生物tilibit书

 tilibit代理-上海金畔生物2021年价格表

货号 品名 规格 价格 品牌
 type p7249 single-stranded scaffold DNA, type p7249 0.5 mL 100 nM 2240 tilibit
 type p7249 single-stranded scaffold DNA, type p7249 2.0 mL 100 nM 4480 tilibit
 type p7249 single-stranded scaffold DNA, type p7249 2.0 mL 400 nM 12700 tilibit
 type p7560 single-stranded scaffold DNA, type p7560 0.5 mL 100 nM 2336 tilibit
 type p7560 single-stranded scaffold DNA, type p7560 2.0 mL 100 nM 4672 tilibit
 type p7560 single-stranded scaffold DNA, type p7560 2.0 mL 400 nM 13244 tilibit
 type p8064 single-stranded scaffold DNA, type p8064 0.5 mL 100 nM 2492 tilibit
 type p8064 single-stranded scaffold DNA, type p8064 2.0 mL 100 nM 4984 tilibit
 type p8064 single-stranded scaffold DNA, type p8064 2.0 mL 400 nM 14128 tilibit

 

 

 

tilibit M1-50说明书


tilibit可以通过分子信息技术*改变纳米工程。为此,我们对DNA(世界上信息密度较高的材料)进行编程,使其自组装为任意形状的定义结构。这使我们能够创建具有纳米精度的的复杂性的设备。通过工程信息而不是方法,我们可以交付质量的产品。

tilibit  M1-50说明书

单链支架DNA,p8064

Single-stranded scaffold DNA, type p8064

€249.20

描述

选择:

  • 0.5毫升(100 nM)。 50个皮摩尔(125微克)的单链环状DNA。 足以进行25个“标准”(20 nM,100 µl)DNA折纸折叠反应。
  • 2 ml在100 nM。 单链环状DNA 200皮摩尔(498微克)。 足以进行100次“标准”(20 nM,100 µl)DNA折纸折叠反应。
  • 2 ml在400 nM。 800皮摩尔(1993微克)单链环状DNA。小号400“标准”(20nm时,100微升)DNA折纸折叠反应ufficient。

 

single-stranded scaffold DNA type p8064

0.5 ml at 100 nM

Conc.: 100 nM

Store at -20°C

Vol.: 500 µl

Amount: 50 pmol (125 µg)

产品编号:M1-50

批号:

描述:50 pmol单链环状DNA。单链病毒DNA是从M13Mp18衍生物中分离出来的。M13mp18是一种M13lac噬菌体载体长度8064基。碱基顺序见下文。体积足以进行25个“标准”(20纳米,100微升)的DNA折纸反应。

正常化至100纳米(249微克/毫升)浓度。溶于含有10 mm的缓冲液中

Tris-碱,1 mm EDTA。准备用于DNA自组装实验。

琼脂糖凝胶电泳质量控制。

 

 

使用示例性参考:

PWK罗瑟蒙德:“折叠DNA以创造纳米级的形状和图案”——自然。2006年3月16日;440(7082):297-302

道格拉斯,SM;迪茨,H;利德尔,T;霍格伯格,B;格拉夫,F;施,WM:“DNA自组装成纳米级三维形状”

–自然。2009年5月21日;459(7245):414-418

详细使用方法:

Castro Ce等人:“构建DNA折纸的引物”-自然方法。2011年3月;8(3):221-9