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Antagen TG-LT-01-20说明书

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Antagen TG-LT-01-20说明书

快速慢病毒滴定XpressCard

Rapid Lentivirus Titration XpressCard

 

购买50个测试（测试13.20美元）CAt＃ATG-LT-01-50

购买20个测试（测试15美元）Cat＃ATG-LT-01-20

购买10个测试（测试16.50美元）Cat＃ATG-LT-01-10

购买6个测试（测试18.33美元）Cat＃ATG-LT-01-6

 

Antagen的慢病毒滴定XpressCard是一种快速侧流免疫分析，可以快速确认包装上清液中有用的慢病毒滴度*。该测试检测释放到包装上清液中的慢病毒胶囊蛋白作为替代标记，以确定病毒产生是否为随后的感染产生可用的滴度。与需要2-3天的常规基于再感染的测定相比，该测定仅需10-15分钟。

 

 

*鼓励用户将T线强度与其自身感染系统中的功能滴度相关联，因为不同的细胞类型对慢病毒具有不同的易感性。在上述实施例中，用连续稀释的慢病毒包装的上清液感染HEK293细胞。72小时后，在荧光显微镜下观察表达ZsGreen的细胞。通过含有~2×10 6 IFU / ml的稀释液（通过转染的HEK293细胞的流式细胞术测量）产生暗红线。

我们使用已知滴度的纯化浓缩慢病毒原种的连续稀释来测试我们的XpressCards的灵敏度。结果显示检测限为1×10 5 TU / ml或1×10 4 TU（100μL）。

台式高速离心机TG16-WS/TG16WS

发表于由

台式高速离心机TG16-WS/TG16WS

品牌 SartoriusSigma

台式高速离心机TG16-WS/TG16WS是一款经典机型，Z高转速能达16000r/min，其技术成熟、运行稳定、以的性能深受客户信赖，特别是此款机型锁搭配的6×50ml转子深受大家好评。

经典款，现货，！

台式高速离心机TG16-WS/TG16WS

产品简述：

  TG16-WS台式高速离心机是一款经典机型，其技术成熟、运行稳定、以的性能深受客户信赖，特别是此款机型锁搭配的6×50ml转子深受大家好评。

台式高速离心机TG16-WS/TG16WS

技术参数

型号 TG16-WS 支持电源 AC 220±22V 50/60Hz 10A 温度精度 /
高转速 16000r/min 总功率 400W 短加/减速时间 30s/25s
大相对离心力 21532xg 整机噪声 < 62dB（A） 转速精度 ±30r/min
大容量 6×50ml 外形尺寸(长×
宽×高)		 330×390×300(mm) 转子识别 /
定时范围 1min～99min 外包装尺寸(长×
宽×高)		 395×650×340(mm) 净重 25 Kg
温度设置范围 / 离心腔直径 Ф280mm 毛重 28 Kg

转子参数：

转子号 转子
订货号		 转子名称 容量 高转速 大相对
离心力		 挂杯、挂架、
吊篮订货号		 名称 规格 适配器
订货号		 名称 规格
805000 角转子 12×1.5ml 16000r/min 17800×g / / / 805005 适配器 0.2ml
805004 适配器 0.5ml
NO.2 806100 角转子 12x5ml 13000r/min 11400×g / / / 806103 适配器 0.5ml
806104 适配器 1.5ml
NO.3 805300 角转子 12x10ml 12000r/min 14800×g / / / 805306 适配器 5ml
805307 适配器 1.5ml
NO.4 805500 角转子 24×1.5/2.2ml 13000r/min 15100×g / / / 805005 适配器 0.2ml
/ / / 805004 适配器 0.5ml
NO.5 807000 角转子 48×0.5ml 13000r/min 12810×g / / / / / /
NO.6 805800 角转子 12x8x0.2ml
PCR		 13000r/min 18510×g / / / / / /
NO.7 805400 角转子 6x50ml 11000r/min 12840×g / / / 805405 适配器 30ml
805406 适配器 20ml
805407 适配器 15ml尖
805408 适配器 10ml
805409 适配器 5ml
805410 适配器 1.5ml
805412 适配器 15ml
805412 适配器 25ml

                        台式高速离心机TG16-WS/TG16WS    

 

TG-89(TG89) JAK2抑制剂|CAS 936091-56-4

发表于由

TG-89(TG89) JAK2抑制剂|CAS 936091-56-4

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

TG-89 (TG89)是JAK2的抑制剂，IC50值为11.2 μM，在卵巢癌和宫颈癌中表现出抗癌活性。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

TG–89, TG89

靶点 (Target)

JAK2

通路 (Pathway)

JAK/STAT–JAK

CAS号 (CAS NO.)

936091-56-4

分子式 (Formula)

C26H34N6O3S

分子量 (Molecular Weight)

510.65

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

结构式 (Structure)

TG-89(TG89) JAK2抑制剂|CAS 936091-56-4

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

细胞实验（体外实验）

在宫颈癌和卵巢癌细胞中，TG-89具有抗癌活性，抑制JAK2活性，IC50 = 11.2±7.28 μM。[1] 

 

参考文献

1.Kirill Gorshkov, et al. Quantitative Chemotherapeutic Profiling of Gynecologic Cancer Cell Lines Using Approved Drugs and Bioactive Compounds. Transl Oncol. 2019 Mar;12(3):441-452.

HB221117

TG-89(TG89) JAK2抑制剂|CAS 936091-56-4

暂无内容

TG-89(TG89) JAK2抑制剂|CAS 936091-56-4

暂无内容

TG-89 (TG89)是JAK2的抑制剂，IC50值为11.2 μM，在卵巢癌和宫颈癌中表现出抗癌活性。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

TG–89, TG89

靶点 (Target)

JAK2

通路 (Pathway)

JAK/STAT–JAK

CAS号 (CAS NO.)

936091-56-4

分子式 (Formula)

C26H34N6O3S

分子量 (Molecular Weight)

510.65

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

结构式 (Structure)

TG-89(TG89) JAK2抑制剂|CAS 936091-56-4

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

细胞实验（体外实验）

在宫颈癌和卵巢癌细胞中，TG-89具有抗癌活性，抑制JAK2活性，IC50 = 11.2±7.28 μM。[1] 

 

参考文献

1.Kirill Gorshkov, et al. Quantitative Chemotherapeutic Profiling of Gynecologic Cancer Cell Lines Using Approved Drugs and Bioactive Compounds. Transl Oncol. 2019 Mar;12(3):441-452.

HB221117

TG-89(TG89) JAK2抑制剂|CAS 936091-56-4

暂无内容

TG-89(TG89) JAK2抑制剂|CAS 936091-56-4

暂无内容

TG101209 ATP竞争性JAK2抑制剂|CAS 936091-14-4

发表于由

TG101209 ATP竞争性JAK2抑制剂|CAS 936091-14-4

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

TG101209是一种口服生物活性的、ATP竞争性JAK2抑制剂，IC50为6 nM，并作用于Flt3（IC50=25 nM）和RET（IC50=17 nM），对其他酪氨酸激酶活性很弱，如作用于JAK3，IC50为169 nM。TG101209抑制Ba/F3细胞生长，该细胞表达JAK2V617F或MPLW515L突变体，IC50约为200 nM。在表达JAK2V617F的人急性髓细胞性白血病细胞系中，TG101209诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡，并抑制JAK2V617F、STAT5和STAT3磷酸化作用。另外，TG101209还可以提高放射性对肺癌的作用效果，引起肺癌移植瘤小鼠体内肿瘤生长显著延迟。

【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】

产品性质

英文别名（English Synonym）

TG 101209, TG-101209

化学名（Chemical Name）

N-(1,1-dimethylethyl)-3-[[5-methyl-2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]-benzenesulfonamide

靶点（Target）

JAK2

CAS 号（CAS NO.）

936091-14-4

分子式（Molecular Formula）

C26H35N7O2S

分子量（Molecular Weight）

509.67

外观（Appearance）

粉末

纯度（Purity）

≥98%

溶解性（Solubility）

溶于DMSO（100 mg/ml）

结构式（Structure）

TG101209 ATP竞争性JAK2抑制剂|CAS 936091-14-4

运输与保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外研究）

1）为检测TG101209对细胞的作用，用不同浓度的TG101209孵育Ba/F3细胞，TG101209抑制Ba/F3-V617F和Ba/F3-W515L细胞生长，IC50分别为170 nM和220 nM。另外，600 nMTG101209处理HEL细胞，Annexin V阳性细胞比例明显增加。[1]

2）为检测TG101209对放射性处理癌细胞的影响，用1μMTG101209联合不同剂量放射性（0-6 Gy）一起处理HCC2429和H460肺癌细胞，TG101209显著提高了HCC2429对放射性的灵敏性，致死作用增强（DER为1.34）；而对H460的效果较弱，放射灵敏性稍微提高（DER为1.09）。[4]

（二）动物实验（体内研究）

1）为检测TG101209在体内对JAK2V617F的抑制活性，将Ba/F3-V617F-GFP细胞注射到免疫缺陷的SCID小鼠体内，小鼠口服TG101209（0-500 mg/kg/day），100 mg/kg TG101209有效治疗JAK2V617F诱导的疾病，小鼠存活时间显著延长。[1]

2）体内实验中，建立HCC2429移植瘤模型，100 mg/kg TG101209单独作用，或与放射性联合作用，TG101209单独作用导致肿瘤生长显著延迟；TG101209与放射性联合作用时，肿瘤生长也显著延迟。[4]

参考文献

[1] Pardanani A, et al. TG101209, a small molecule JAK2-selective kinase inhibitor potently inhibits myeloproliferative disorder-associated JAK2V617F and MPLW515L/K mutations. Leukemia.21(8):1658-1668 (2007).

[2] Wang Y, et al, Cotreatment with panobinostat and JAK2 inhibitor TG101209 attenuates JAK2V617F levels and signaling and exerts synergistic cytotoxic effects against human myeloproliferative neoplastic cells. Blood, 114(24): 5024-5033 (2009).

[3] Ma AC, et al. A novel zebrafish jak2a(V581F) model shared features of human JAK2(V617F) polycythemia vera. ExpHematol. 37(12):1379-1386 (2009).

[4] Sun YG, et al. Inhibition of JAK2 Signaling by TG101209 Enhances Radiotherapy in Lung Cancer Models. J ThoracOncol. 6(4): 699-706 (2011).

[5] Cuesta-Dominquez A, et al, Transforming and Tumorigenic Activity of JAK2 by Fusion to BCR: Molecular Mechanisms of Action of a Novel BCR-JAK2 Tyrosine-Kinase. PLoS One, 7(2): e32451 (2012).

 

HB181213

TG101209 ATP竞争性JAK2抑制剂|CAS 936091-14-4

暂无内容

TG101209 ATP竞争性JAK2抑制剂|CAS 936091-14-4

暂无内容

产品描述

TG101209是一种口服生物活性的、ATP竞争性JAK2抑制剂，IC50为6 nM，并作用于Flt3（IC50=25 nM）和RET（IC50=17 nM），对其他酪氨酸激酶活性很弱，如作用于JAK3，IC50为169 nM。TG101209抑制Ba/F3细胞生长，该细胞表达JAK2V617F或MPLW515L突变体，IC50约为200 nM。在表达JAK2V617F的人急性髓细胞性白血病细胞系中，TG101209诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡，并抑制JAK2V617F、STAT5和STAT3磷酸化作用。另外，TG101209还可以提高放射性对肺癌的作用效果，引起肺癌移植瘤小鼠体内肿瘤生长显著延迟。

【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】

产品性质

英文别名（English Synonym）

TG 101209, TG-101209

化学名（Chemical Name）

N-(1,1-dimethylethyl)-3-[[5-methyl-2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]-benzenesulfonamide

靶点（Target）

JAK2

CAS 号（CAS NO.）

936091-14-4

分子式（Molecular Formula）

C26H35N7O2S

分子量（Molecular Weight）

509.67

外观（Appearance）

粉末

纯度（Purity）

≥98%

溶解性（Solubility）

溶于DMSO（100 mg/ml）

结构式（Structure）

TG101209 ATP竞争性JAK2抑制剂|CAS 936091-14-4

运输与保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外研究）

1）为检测TG101209对细胞的作用，用不同浓度的TG101209孵育Ba/F3细胞，TG101209抑制Ba/F3-V617F和Ba/F3-W515L细胞生长，IC50分别为170 nM和220 nM。另外，600 nMTG101209处理HEL细胞，Annexin V阳性细胞比例明显增加。[1]

2）为检测TG101209对放射性处理癌细胞的影响，用1μMTG101209联合不同剂量放射性（0-6 Gy）一起处理HCC2429和H460肺癌细胞，TG101209显著提高了HCC2429对放射性的灵敏性，致死作用增强（DER为1.34）；而对H460的效果较弱，放射灵敏性稍微提高（DER为1.09）。[4]

（二）动物实验（体内研究）

1）为检测TG101209在体内对JAK2V617F的抑制活性，将Ba/F3-V617F-GFP细胞注射到免疫缺陷的SCID小鼠体内，小鼠口服TG101209（0-500 mg/kg/day），100 mg/kg TG101209有效治疗JAK2V617F诱导的疾病，小鼠存活时间显著延长。[1]

2）体内实验中，建立HCC2429移植瘤模型，100 mg/kg TG101209单独作用，或与放射性联合作用，TG101209单独作用导致肿瘤生长显著延迟；TG101209与放射性联合作用时，肿瘤生长也显著延迟。[4]

参考文献

[1] Pardanani A, et al. TG101209, a small molecule JAK2-selective kinase inhibitor potently inhibits myeloproliferative disorder-associated JAK2V617F and MPLW515L/K mutations. Leukemia.21(8):1658-1668 (2007).

[2] Wang Y, et al, Cotreatment with panobinostat and JAK2 inhibitor TG101209 attenuates JAK2V617F levels and signaling and exerts synergistic cytotoxic effects against human myeloproliferative neoplastic cells. Blood, 114(24): 5024-5033 (2009).

[3] Ma AC, et al. A novel zebrafish jak2a(V581F) model shared features of human JAK2(V617F) polycythemia vera. ExpHematol. 37(12):1379-1386 (2009).

[4] Sun YG, et al. Inhibition of JAK2 Signaling by TG101209 Enhances Radiotherapy in Lung Cancer Models. J ThoracOncol. 6(4): 699-706 (2011).

[5] Cuesta-Dominquez A, et al, Transforming and Tumorigenic Activity of JAK2 by Fusion to BCR: Molecular Mechanisms of Action of a Novel BCR-JAK2 Tyrosine-Kinase. PLoS One, 7(2): e32451 (2012).

 

HB181213

TG101209 ATP竞争性JAK2抑制剂|CAS 936091-14-4

暂无内容

TG101209 ATP竞争性JAK2抑制剂|CAS 936091-14-4

暂无内容

Dianova DIA-TG1-M说明书

发表于由

Dianova公司为德国的病理免疫组化产品供应商，具备先进的抗体制备工艺及严格的质控系统，产品在上享有良好的声誉。

 

Dianova DIA-TG1-M说明书

 

DIA-TG1-M – Anti-TIGIT (Hu) from Mouse (Clone TG1) – 100 µl

DIA-TG1-M-来自小鼠的抗TIGIT（Hu）（克隆TG1） – 100μl

Art.-Nr.

DIA-TG1-M

特异性

TIGIT（具有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体，VSTM3）

物种反应性

人的

寄主物种

老鼠

同型

的IgG1 / K

克隆

TG1

克隆性（单克隆/多克隆）

单克隆

应用

免疫组化（石蜡包埋切片）
免疫组化（IHC）

格式

纯化的冻干抗体（来自培养上清液）

产品系列/主题

肿瘤标志物/生物学

有可能的使用

仅供研究使用

温度 – 储存

2-8℃

搜索代码

TIGIT 
IHC，FFPE，石蜡
DIATG1M

制造商/品牌

ONCOdianova

反应

克隆TG1是个在常规福尔马林固定的石蜡包埋组织标本中检测TIGIT（具有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体）的单克隆抗体。它已经被验证用于鉴定浸润人肿瘤的TIGIT阳性T细胞，以便在病理条件下检测肿瘤微环境中的TIGIT。
TIGIT（具有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体）是脊髓灰质炎病毒受体（PVR）家族的成员，并且充当在T淋巴细胞亚群上表达的免疫检查点蛋白。已经报道了TIGIT在NK细胞，调节性T细胞，滤泡性T辅助细胞，记忆性CD4 + T细胞和CD8 + T细胞中的表达，但它不在B细胞或幼稚CD4 + T细胞上表达。激活后，TIGIT可能在幼稚CD4 + T细胞上被上调。已经显示TIGIT在多种癌症模型中的T细胞上被上调。配体CD155和CD112也在几种类型的癌症中的树突细胞和巨噬细胞上高度表达。另外，TIGIT表达与其他共抑制分子（包括PD-1）的表达高度相关。除了直接抑制细胞毒性T细胞活性外，TIGIT可通过其对其他免疫细胞的影响来培养免疫抑制微环境，例如，通过结合树突细胞表面上的CD155或通过操纵NK细胞活性。目前正在开发TIGIT抑制药物。单克隆抗体TG1的免疫组织化学应用可为临床研究和特异性靶向TIGIT相关肿瘤免疫学检查点的潜在治疗干预提供有价值的信息。

常规福尔马林固定石蜡包埋组织样本中人TG1的免疫组织化学

A：具有大量TIGIT阳性淋巴细胞的正常人扁桃体
B：结肠直肠癌中的肿瘤浸润淋巴细胞
C：桥本甲状腺炎中的炎性淋巴浸润
D：散布有TIGIT阳性淋巴细胞的肉瘤肉芽肿

 

 

 

图片由德国汉堡Eppendorf大学医院病理学系Guido Sauter教授提供）

参考

  • Blake SJ等人。分子途径：靶向CD96和TIGIT用于癌症免疫疗法。临床癌症研究 2016年 22（21）：5183-5188。DOI：10.1158 / 1078-0432.CCR-16-0933。
  • Grogan J等人。免疫受体TIGIT调节抗肿瘤免疫力。J Immunother Cancer。2016：4（suppl 1）：P209。
  • Kurtulus S等。TIGIT主要通过调节性T细胞调节免疫应答。J Clin Invest。2015年; 125（11）：4053-4062。doi：10.1172 / JCI81187
  • Lozano E等人。TIGIT / CD226轴调节人T细胞功能。J Immunol。2012; 188（8）：3869-3875。DOI：10.4049 / jimmunol.1103627。
  • Mahnke K，Enk AH。TIGIT-CD155黑素瘤中的相互作用：一种新的共抑制途径，具有临床干预的潜力。J Invest Dermatol。2016; 136（1）：9-11。DOI：10.1016 / j.jid.2015.10.048。
  • Pauken KE，Wherry EJ。TIGIT和CD226：促进共刺激和共抑制分子之间的平衡，以增强癌症免疫治疗工具包。癌细胞。2014; 26（6）：785-787。DOI：10.1016 / j.ccell.2014.11.016。
  • Stanietsky N等人。TIGIT与PVR和PVRL2的相互作用抑制人NK细胞的细胞毒性。Proc Natl Acad Sci US A. 2009; 106（42）：17858-17863。DOI：10.1073 / pnas.0903474106
  • 于X al。表面蛋白TIGIT通过促进成熟免疫调节树突细胞的产生来抑制T细胞活化。Nat Immunol。2009年1月; 10（1）：48-57。doi：10.1038 / ni.1674。Epub 2008年11月16日。
  • 朱X等。鉴定CD112R作为人T细胞的新检查点。J Exp Med。2016; 213（2）：167-176。DOI：10.1084 / jem.20150785

 

 

 

 

Dianova2019年产品价格表

货号

品名

规格

价格

品牌

DIA-100

Anti-Fibroblasten (CD90) (Hu) from Mouse (Clone: AS02)

200µg

4680

dianova

DIA-100-M

Anti-Fibroblasten (CD90) (Hu) from Mouse (Clone: AS02)

20µg

0

dianova

DIA-120

Anti-Fibroblasten (CD90) (Hu) from Mouse (Clone: AS02) -FITC

100test

5360

dianova

DIA-530-P05

Anti-p53 (Hu) from Mouse (Clone: CC53)

0.5ml

4780

dianova

DIA-530-M

Anti-p53 (Hu) from Mouse (Clone: CC53)

0.1ml

0

dianova

DIA-670-P05

Anti-Ki-67/MIB1 (Hu) from Mouse (Clone: Ki-67P) CE-IVD

0.5ml

4780

dianova

DIA-670-P1

Anti-Ki-67/MIB1 (Hu) from Mouse (Clone: Ki-67P) CE-IVD 

1ml

6500

dianova

DIA-670-M

Anti-Ki-67/MIB1 (Hu) from Mouse (Clone: Ki-67P) CE-IVD

0.1ml

0

dianova

DIA-700-P05

Anti-GFAP (Hu) from Mouse (Clone: IF3) CE-IVD

0.5ml

4780

dianova

DIA-700-M

Anti-GFAP (Hu) from Mouse (Clone: IF3) CE-IVD

0.5ml

0

dianova

DIA-AX1

Anti-ATRX (Hu) from Mouse (Clone: AX1)

0.5ml

6760

dianova

DIA-CAL-100

Anti-CALRETICULIN mutation (Hu) from Mouse (Clone CAL2)

0.1ml

5960

dianova

DIA-CAL-250

Anti-CALRETICULIN mutation (Hu) from Mouse (Clone CAL2)

0.25ml

13960

dianova

DIA-H09

Anti-IDH1 R132H (Hu) from Mouse (Clone: H09) CE-IVD

0.5ml

9640

dianova

DIA-H09-M

Anti-IDH1 R132H (Hu) from Mouse (Clone: H09) CE-IVD

0.1ml

2840

dianova

DIA-H09-L

Anti-IDH1 R132H (Hu) from Mouse (Clone: H09), prediluted, ready-to-use

8ml

9640

dianova

DIA-W09

Anti-IDH1 (Hu) from Rat (Clone: W09)

0.5ml

4960

dianova

DIA-TG1

Anti-TIGIT (Hu) from Mouse (Clone TG1)

0.5ml

20400

dianova

DIA-TG1-M

Anti-TIGIT (Hu) from Mouse (Clone TG1)

0.1ml

5720

dianova

DIA-TC8

Anti-CD8 (Hu) from Mouse (Clone TC8 )

0.5ml

9200

dianova

DIA-P16-OD

Anti-P16 (Hu) from Mouse (Clone JAP16)

0.1ml

7360

dianova

DIA-303

Anti-CD3 (Ms, FFPE) from Rat (Clone: HH3E)

0.5ml

6900

dianova

DIA-310

Anti-CD31 (Ms, FFPE) from Rat (Clone: SZ31)

0.5ml

8040

dianova

DIA-404

Anti-CD4 (Ms, FFPE) from Rat (Clone GHH8)

0.2ml

6900

dianova

DIA-808

Anti-CD8a (Ms, FFPE) from Rat (Clone GHH8)

0.2ml

6900

dianova

DIA-60

Anti-FasL, soluble (Hu) from Mouse (Clone: 94)

1ml

4760

dianova

DIA-900-100

Anti-HIS-Tag (affinity 3x 10‐10M (Biacore™) from Mouse  (Clone: 13/45/31)

100µg

2960

dianova

DIA-900-200

Anti-HIS Epitope-Tag (affinity 3x 10‐10M (Biacore™) from Mouse  (Clone: 13/45/31)

200µg

5160

dianova

DIA-900-FITC

Anti-HIS Epitope-Tag (affinity 3x 10‐10M (Biacore™)  from Mouse (Clone:13/45/31) -FITC

1ml

5960

dianova

DIA-900-BIOT

Anti-HIS Epitope-Tag (affinity 3x 10‐10M (Biacore™) from Mouse (Clone:13/45/31) -Biotin

100µg

3960

dianova

DIA-910-200-ABF

Anti-HIS Epitope-Tag (affinity 3x 10‐10M (Biacore™) from Mouse (Clone:13/45/31) Acid/BSA-free

200µg

4960

dianova

DIA.910-1MG-ABF

Anti-HIS Epitope-Tag (affinity 3x 10‐10M (Biacore™) from Mouse (Clone:13/45/31) Acid/BSA-free

1mg

19840

dianova

SCR-028841

IS Adhesion Slides

50pcs.

1620

dianova

SCR-028855

IS Adhesion Slides

5pcs.

询价

dianova

SCR-028842

IS Adhesion Slides

100pcs.

2440

dianova

SCR-038447

Immunoselect Antifading Mounting Medium

15ml

960

dianova

SCR-038587

Immunoselect Antifading Mounting Medium

1ml

询价

dianova

SCR-038448

Immunoselect Antifading Mounting Medium DAPI

15ml

1180

dianova

SCR-038588

Immunoselect Antifading Mounting Medium DAPI

1ml

询价

dianova

SCR-038449

Immunoselect Antifading Mounting Medium PI

15ml

1180

dianova

SCR-072967

Immunoselect Mounting Medium without hardener

15ml

960

dianova

SCR-093035

Immunoselect Antifading Mounting Medium DAPI without hardener

15ml

1180

dianova

SCR-093036

Immunoselect Antifading Mounting Medium PI without hardener

15ml

1180

dianova

DIA-0302-I

p53-auto antibody ELISA-Kit (Human) CE-IVD

96test

10960

dianova

 

 

 

Dianova中国代理,Dianova上海代理，Dianova北京代理，Dianova广东代理，Dianova江苏代理Dianova湖北代理,Dianova天津代理,Dianova黑龙江代理,Dianova湖南代理Dianova内蒙古代理,Dianova吉林代理,Dianova福建代理,Dianova江苏代理,Dianova浙江代理,Dianova四川代理,Dianova代理，

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争良好的信誉，大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校，ROCHE，阿斯利康、国药、fisher等知药企。

6：我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, Dianova,Dianova,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；Dianova-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。

 

TG20台式高速离心机

发表于由

TG20台式高速离心机

结构类型 台式 布局形式 立式

TG20台式高速离心机，适用于血液、生物体组分、药物和生物样品（酶、激素、病毒等）等的分离制备。
产品型号：TG20
最高转速：21000r/min
最大容量：6×100ml
外形尺寸：510×370×320mm

 TG20台式高速离心机

产品简述

TG20型台式高速离心机最高转速可到达21000rpm，是我厂推广多年的一款经典机型，离心试管容量从0.5ml至100ml不等，兼容性好，应用范围广，是生物，化学，医药等科研教育和生产部门常配机型。适用于血液、生物体组分、药物和生物样品（酶、激素、病毒等）等的分离制备。

离心机特点

采用本公司特有的弹簧锥套连接转头与主轴，装卸转头快捷简单，无方向性，安全可靠。

  • 采用大力矩无碳刷变频电机，免维护，无粉尘，升降速快。

  • 采用微机处理器控制转速、时间等，运行中设置参数可修改，数字显示，切换显示RCF值。

  • 自动电感应门锁，紧急开锁功能；超速、门盖自动保护，不平衡保护，带有故障自诊系统并显示错误代码。

  • 全钢结构多层防爆设计，运行性能安全超稳，304不锈钢内腔，内设通风孔和环型通风道，离心腔内温升小。

  • 三级减振，离心机振动小，离心效果达到最佳。

  • 10种升降速率供选择，操作简单，使用方便。

离心机参数

最高转速

21000rpm

最大相对离心力

30910×g

最大容量

6×100ml

定时范围

0~99min

RPM/RCF转换

是

噪音 (dB)

≤65

温控范围

/

升降速率

10种供选择

控速精度

±20r/min

温控精度

/

电源(V/Hz)

AC 220V 50HZ 2.5A

外型尺寸 (W x D x H)

510×370×320mm

净重(Kg)

42KG

Certificates

CE,ISO


TG20台式高速离心机适配转头

编号NO

转子类型Rotors NO

最高转速

Max Speed r/min

容量

Volume ml

最大离心力

Max RCF×g

备注

No30816

角转子Fixed rotor

18000

30×0.5ml

26660

选购

No30802

角转子Fixed rotor

15000

40×0.5ml

22920

选购

No30801

角转子Fixed rotor

21000

12×1.5/2ml

30910

选购

No30803

角转子Fixed rotor

17000

24×1.5/2ml

26460

选购

No30404

角转子Fixed rotor

13500

30×1.5/2ml

19340

选购

No30844

角转子Fixed rotor

13000

48×1.5/2ml

17930

选购

No30805

角转子Fixed rotor

16000

16×5ml

22020

选购

No30806

角转子Fixed rotor

16000

12×7ml

21380

选购

No30815

角转子Fixed rotor

16000

6×10ml

21500

选购

No30808

角转子Fixed rotor

15000

12×10ml

22680

选购

No30407

角转子Fixed rotor

10000

12×15ml

11840

选购

No30809

角转子Fixed rotor

15000

8×20ml

22680

选购

No30810

角转子Fixed rotor

14000

6×30mi

19060

选购

No30811

角转子Fixed rotor

13000

6×50ml

18840

选购

No30812

角转子Fixed rotor

12000

6×70ml

15570

选购

No30813

角转子Fixed rotor

12000

4×100ml

14850

选购

No30814

角转子Fixed rotor

12000

6×100ml

14850

选购

No30480

水平转子Swing rotor

15000

4×5ml

19920

选购

No30435

垂直转子Vertical rotor

16000

16×5ml

16540

选购

No30676

酶标板转子Bucker rotor

4000

2×3×48孔

2300

选购

角转子Fixed rotor

16000

4×8PCR

15760

选购

 

TG20台式高速离心机

 

Dianova 新品 DIA-TG1 说明书

发表于由

世界*实验材料供应商 Dianova上海金畔生物为其中国代理， Dianova在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， Dianova就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

Dianova中国代理, Dianova上海代理， Dianova北京代理，Dianova广东代理， Dianova江苏代理Dianova湖北代理,Dianova天津,Dianova黑龙江代理,Dianova内蒙古代理,Dianova吉林代理,Dianova福建代理, Dianova江苏代理, Dianova浙江代理, Dianova四川代理,

 

Dianova公司为德国的病理免疫组化产品供应商，具备的抗体制备工艺及严格的质控系统，产品在上享有良好的声誉。

克隆号为H09的IDH1（isocitrate dehydrogenase 1, 异柠檬酸盐脱氢酶1）鼠单克隆抗体为Dianova公司近期推出的产品之一，此抗体可特异性的检测脑组织肿瘤中IDH1基因的R132H点突变。IDH1基因的第132密码子的杂合突变是II 和III级神经胶质瘤（根据WHO的肿瘤学分类）的频发事件。在大约70％的星形胶质细胞瘤和少突神经胶质细胞瘤可发现IDH1基因的R132H点突变。

IDH1基因R132H突变在部分脑肿瘤中的频发现象使克隆号为H09的IDH1抗体可高灵敏性和高特异性的用于此类肿瘤的鉴别诊断中：如从原发性胶质母细胞瘤中区分出间变性星形细胞瘤、从毛细胞型星形细胞瘤或室管膜（细胞）瘤中区分出弥漫性星形细胞瘤（WHO分类II级），也可以用于具有IDH1突变的肿瘤细胞浸润前沿的与反应性神经胶质增多症的区分。因此，由于其高灵敏性和高特异性，此抗体在脑部肿瘤的分类分级中以及在检测单一或少量浸润肿瘤细胞时是非常有用的。

 

DIA-TG1 – Anti-TIGIT (Hu) aus Maus (TG1) – unkonj. – 500 µl

Art.-Nr.  DIA-TG1

Spezifität TIGIT (T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains, VSTM3)

Spezies-Reaktivität  Human

Wirtsspezies  Maus

Isotyp  IgG1/k

Klon   TG1

Klonalität (Mono-/Polyklonal)   monoklonal

Anwendung

Immunhistochemie (Paraffingewebe)
Immunhistochemie (IHC)

Konjugation   unkonjugiert

Format

Lyophilisat
gereinigter Antikörper (aus Kulturüberstand)

Produktlinie / Thema

Tumormarker/-biologie
Immunhistochemie

Zweckbestimmung

nur für Forschungszwecke

Suchcode

FFPE
Paraffin
DIATG1

 

反应

 

克隆TG1是常规福尔马林固定的石蜡包埋组织标本中*检测TIGIT的单克隆抗体。已经验证用于鉴定浸润人类肿瘤的TIGIT阳性T细胞以便在病理条件下检测肿瘤微环境中的TIGIT。
TIGIT（具有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体）是脊髓灰质炎病毒受体（PVR）家族的成员，并充当在T淋巴细胞亚群上表达的免疫检查点蛋白质。已经报道了NK细胞，调节性T细胞，滤泡T辅助细胞，记忆CD4 + T细胞和CD8 + T细胞的TIGIT的表达，但是其不在B细胞或幼稚CD4 + T细胞上表达。TIGIT在激活时可能上调CD4 + T细胞。已显示TIGIT在多种癌症模型中对T细胞上调。在几种类型的癌症中，配体CD155和CD112也在树突细胞和巨噬细胞上高度表达。此外，TIGIT表达与其他抑制分子（包括PD-1）的表达高度相关。除了直接抑制细胞毒性T细胞活性之外，TIGIT可通过其对其他免疫细胞的影响来促进免疫抑制微环境，例如通过结合树突状细胞表面上的CD155或通过操纵NK细胞活性。目前正在开发TIGIT抑制药物。单克隆抗体TG1的免疫组化应用可以为临床研究和特异性针对TIGIT相关肿瘤免疫学检查点的潜在治疗干预提供有价值的信息。

常规福尔马林固定的石蜡包埋的组织样品中人类TG1的免疫组织化学

A：具有大量TIGIT阳性淋巴细胞的正常人扁桃体
B：结肠直肠癌中肿瘤浸润淋巴细胞
C：桥本甲状腺炎中的炎性淋巴细胞浸润
D：散布有TIGIT阳性淋巴细胞的肉瘤肉芽肿

（A）扁桃体

B）结直肠癌

（C）桥本甲状腺炎

（D）肉瘤肉芽肿

（图片由德国汉堡Eppendorf大学医院病理科Guido Sauter教授提供）

 

 

JAK2抑制剂|菲卓替尼TG-101348(Fedratinib、SAR 302503)|CAS 936091-26-8

发表于由

JAK2抑制剂|菲卓替尼TG-101348(Fedratinib、SAR 302503)|CAS 936091-26-8

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

TG-101348又称为Fedratinib、SAR 302503，是一种ATP竞争性的、高选择性JAK2抑制剂（IC50=3 nM），比作用于JAK3的IC50值高300倍。TG-101348抑制JAK2V617F突变的人红细胞白血病细胞系增殖，并抑制一种表达人JAK2V617F（Ba/F3 JAK2V617F）的鼠前B细胞系增殖，IC50约为300 nM。与Erlotinib联合使用时，TG-101348显著增强Erlotinib的细胞毒性作用，刺激Erlotinib诱导的细胞凋亡，并下调Erlotinib耐受的NSCLC细胞中EGFR、p-EGFR、p-STAT3、Bcl-xL和survivin的表达。

TG-101348具体良好耐受性，目前已用于临床Phase 2研究阶段。

 

产品性质

英文别名（English Synonym）

Fedratinib, SAR 302503, TG101348, TG 101348

化学名（Chemical Name）

N-(1,1-dimethylethyl)-3-[[5-methyl-2-[[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]amino]-

4-pyrimidinyl]amino]-benzenesulfonamide

靶点（Target）

JAK2

CAS 号（CAS NO.）

936091-26-8

分子式（Molecular Formula）

C27H36N6O3S

分子量（Molecular Weight）

524.68

外观（Appearance）

粉末

纯度（Purity）

≥98%

溶解性（Solubility）

易溶于DMSO (30~100 mg/mL )；不溶于乙醇和水

结构式（Structure）

JAK2抑制剂|菲卓替尼TG-101348(Fedratinib、SAR 302503)|CAS 936091-26-8

 

运输与保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。

 

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

4）本产品仅作科研用途！

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外研究）

为检测TG-101348的活性，用不同浓度的TG-101348（0-30 μM）孵育HEL和Ba/F3 JAK2V617F细胞，细胞增殖结果显示，TG-101348抑制JAK2V617F突变的HEL细胞系和表达人Ba/F3 JAK2V617F）的鼠前B细胞系增殖，IC50约为300 nM。另外，TG-101348降低STAT5磷酸化水平。[1]

（二）动物实验（体内研究）

体内实验中，给C57Bl/6小鼠服用TG101348 (30-200 mg/kg)，30 min-24 hr后检测最大血浆浓度（Cmax），服用TG101348后，总血浆浓度随药物剂量提高而增加，100 mg/kg TG101348处理7-24 hr后，平均血浆浓度从0.483降至0.02 μM。[1] 除此之外，研究发现TG101348抑制STAT5和GATA S310的磷酸化。[2]

 

参考文献

[1] Wernig G, et al. Efficacy of TG101348, a selective JAK2 inhibitor, in treatment of a murine model of JAK2V617F-induced polycythemia vera. Cancer Cell. 13(4): 311-320 (2008).

[2] Geron I, et al. Selective inhibition of JAK2-driven erythroid differentiation of polycythemia vera progenitors. Cancer Cell. 2008 13(4): 321-330 (2008).

[3] Lasho T, et al. Inhibition of JAK-STAT signaling by TG101348: a novel mechanism for inhibition of KITD816V-dependent growth in mast cell leukemia cells. Leukemia. 24(7): 1378-1380 (2010).

[4] Zhang FQ, et al. JAK2 inhibitor TG101348 overcomes erlotinib-resistance in non-small cell lung carcinoma cells with mutated EGF receptor. Oncotarget 6(16): 14329-14343 (2015).

HB221122

JAK2抑制剂|菲卓替尼TG-101348(Fedratinib、SAR 302503)|CAS 936091-26-8

暂无内容

JAK2抑制剂|菲卓替尼TG-101348(Fedratinib、SAR 302503)|CAS 936091-26-8

暂无内容

产品描述

TG-101348又称为Fedratinib、SAR 302503，是一种ATP竞争性的、高选择性JAK2抑制剂（IC50=3 nM），比作用于JAK3的IC50值高300倍。TG-101348抑制JAK2V617F突变的人红细胞白血病细胞系增殖，并抑制一种表达人JAK2V617F（Ba/F3 JAK2V617F）的鼠前B细胞系增殖，IC50约为300 nM。与Erlotinib联合使用时，TG-101348显著增强Erlotinib的细胞毒性作用，刺激Erlotinib诱导的细胞凋亡，并下调Erlotinib耐受的NSCLC细胞中EGFR、p-EGFR、p-STAT3、Bcl-xL和survivin的表达。

TG-101348具体良好耐受性，目前已用于临床Phase 2研究阶段。

 

产品性质

英文别名（English Synonym）

Fedratinib, SAR 302503, TG101348, TG 101348

化学名（Chemical Name）

N-(1,1-dimethylethyl)-3-[[5-methyl-2-[[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]amino]-

4-pyrimidinyl]amino]-benzenesulfonamide

靶点（Target）

JAK2

CAS 号（CAS NO.）

936091-26-8

分子式（Molecular Formula）

C27H36N6O3S

分子量（Molecular Weight）

524.68

外观（Appearance）

粉末

纯度（Purity）

≥98%

溶解性（Solubility）

易溶于DMSO (30~100 mg/mL )；不溶于乙醇和水

结构式（Structure）

JAK2抑制剂|菲卓替尼TG-101348(Fedratinib、SAR 302503)|CAS 936091-26-8

 

运输与保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。

 

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

4）本产品仅作科研用途！

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外研究）

为检测TG-101348的活性，用不同浓度的TG-101348（0-30 μM）孵育HEL和Ba/F3 JAK2V617F细胞，细胞增殖结果显示，TG-101348抑制JAK2V617F突变的HEL细胞系和表达人Ba/F3 JAK2V617F）的鼠前B细胞系增殖，IC50约为300 nM。另外，TG-101348降低STAT5磷酸化水平。[1]

（二）动物实验（体内研究）

体内实验中，给C57Bl/6小鼠服用TG101348 (30-200 mg/kg)，30 min-24 hr后检测最大血浆浓度（Cmax），服用TG101348后，总血浆浓度随药物剂量提高而增加，100 mg/kg TG101348处理7-24 hr后，平均血浆浓度从0.483降至0.02 μM。[1] 除此之外，研究发现TG101348抑制STAT5和GATA S310的磷酸化。[2]

 

参考文献

[1] Wernig G, et al. Efficacy of TG101348, a selective JAK2 inhibitor, in treatment of a murine model of JAK2V617F-induced polycythemia vera. Cancer Cell. 13(4): 311-320 (2008).

[2] Geron I, et al. Selective inhibition of JAK2-driven erythroid differentiation of polycythemia vera progenitors. Cancer Cell. 2008 13(4): 321-330 (2008).

[3] Lasho T, et al. Inhibition of JAK-STAT signaling by TG101348: a novel mechanism for inhibition of KITD816V-dependent growth in mast cell leukemia cells. Leukemia. 24(7): 1378-1380 (2010).

[4] Zhang FQ, et al. JAK2 inhibitor TG101348 overcomes erlotinib-resistance in non-small cell lung carcinoma cells with mutated EGF receptor. Oncotarget 6(16): 14329-14343 (2015).

HB221122

JAK2抑制剂|菲卓替尼TG-101348(Fedratinib、SAR 302503)|CAS 936091-26-8

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JAK2抑制剂|菲卓替尼TG-101348(Fedratinib、SAR 302503)|CAS 936091-26-8

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dianova DIA-TG1说明书

发表于由

现货dianova DIA-TG1说明书

 

DIA-TG1 – Anti-TIGIT (Hu) aus Maus (Klon TG1) – 500 µl

DIA-TG1 – 抗TIGIT（胡）磨损Maus（TG1克隆） – 500μl

货号

DIA-TG1

特异性

TIGIT（具有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体，VSTM3）

物种反应

人的

宿主物种

鼠标

Isotyp

IgG1 / K

枫

TG1

Klonalität（单声道/ Polyklonal）

单克隆

应用

免疫组化（石蜡组织）
Western Blot 
免疫组化（IHC）

格式

纯化抗体的冷冻干燥物（来自培养上清液）

产品系列/主题

肿瘤标志物/ -biologie

意

仅供研究之用

温度 – 储存

2-8℃

Suchcode

DIATG1 
TIGIT 
IHC，FFPE，石蜡

制造商/品牌

ONCOdianova

 

dianova以商标“ ONCOdianova ”开发新的抗体，用于检测FFPE组织中癌症免疫学检查点生物标志物的IHC。

反应

 

克隆TG1是个在常规福尔马林固定的石蜡包埋组织标本中检测TIGIT（具有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体）的单克隆抗体。它已经被验证用于鉴定浸润人肿瘤的TIGIT阳性T细胞，以便在病理条件下检测肿瘤微环境中的TIGIT。
TIGIT（具有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体）是脊髓灰质炎病毒受体（PVR）家族的成员，并且充当在T淋巴细胞亚群上表达的免疫检查点蛋白。已经报道了TIGIT在NK细胞，调节性T细胞，滤泡性T辅助细胞，记忆性CD4 + T细胞和CD8 + T细胞上的表达，但它不在B细胞或幼稚CD4 + T细胞上表达。激活后，TIGIT可能在幼稚CD4 + T细胞上被上调。已显示TIGIT在多种癌症模型中的T细胞上调。配体CD155和CD112也在几种类型的癌症中的树突细胞和巨噬细胞上高度表达。另外，TIGIT表达与其他共抑制分子（包括PD-1）的表达高度相关。除了直接抑制细胞毒性T细胞活性外，TIGIT可以通过其对其他免疫细胞的影响来培养免疫抑制微环境，例如，通过结合树突细胞表面上的CD155或通过操纵NK细胞活性。目前正在开发TIGIT抑制药物。单克隆抗体TG1的免疫组织化学应用可为临床研究和特异性靶向TIGIT相关肿瘤免疫学检查点的潜在治疗干预提供有价值的信息。

常规福尔马林固定石蜡包埋组织样本中人TG1的免疫组织化学

A：具有大量TIGIT阳性淋巴细胞的正常人扁桃体
B：结肠直肠癌中的肿瘤浸润淋巴细胞
C：桥本甲状腺炎中的炎性淋巴浸润
D：散布有TIGIT阳性淋巴细胞的肉瘤肉芽肿

（A）扁桃体

B）结直肠癌

（C）桥本甲状腺炎

（D）肉瘤肉芽肿

（图片由德国汉堡Eppendorf大学医院病理学系Guido Sauter教授提供）

用重组人TIGIT上的DIA-TG1（1：500）进行蛋白质印迹。

克隆TG1的参考文献

  1. Blessin NC等。正常淋巴组织，炎症和癌症中TIGIT表达的模式。疾病标记，第2019卷，文章ID 5160565,13页，https：//doi.org/10.1155/2019/5160565
  2. 李伟等。免疫检查点受体TIGIT在霍奇金淋巴瘤中的表达。BMC Cancer 2018,18：1209，https：//doi.org/10.1186/s12885-018-5111-1
  3. Blessin NC等。摘要696：正常淋巴组织，炎症和癌症中TIGIT表达的模式。会议：2018年AACR年会; 2018年4月14日至18日; 伊利诺伊州芝加哥，DOI：10.1158 / 1538-7445.AM2018-696，2018年7月
  4. Simon R等人。摘要2142：霍奇金淋巴瘤中TIGIT表达的高度可变性。会议记录：2018年AACR年会; 2018年4月14日至18日; 伊利诺伊州芝加哥，DOI：10.1158 / 1538-7445.AM2018-2142 2018年7月出版

一般参考

  1. Blake SJ等人。分子途径：靶向CD96和TIGIT用于癌症免疫疗法。Clin Cancer Res。2016年 22（21）：5183-5188。DOI：10.1158 / 1078-0432.CCR-16-0933。
  2. Grogan J等人。免疫受体TIGIT调节抗肿瘤免疫力。J Immunother Cancer。2016：4（suppl 1）：P209。
  3. Kurtulus S等。TIGIT主要通过调节性T细胞调节免疫应答。J Clin Invest。2015年; 125（11）：4053-4062.doi：10.1172 / JCI81187
  4. Lozano E等。TIGIT / CD226轴调节人T细胞功能。J Immunol。2012; 188（8）：3869-3875。DOI：10.4049 / jimmunol.1103627
  5. Pauken KE，Wherry EJ。TIGIT和CD226：促进共刺激和共抑制分子之间的平衡，以增强癌症免疫治疗工具包。癌细胞。2014; 26（6）：785-787。DOI：10.1016 / j.ccell.2014.11.016。
  6. Stanietsky N等人。TIGIT与PVR和PVRL2的相互作用抑制人NK细胞的细胞毒性。Proc Natl Acad Sci US A. 2009; 106（42）：17858-17863。DOI：10.1073 / pnas.090347410