SSZ柳氮磺吡啶(Sulfasalazine) 临床研究分析标准品|CAS 599-79-1

SSZ柳氮磺吡啶(Sulfasalazine) 临床研究分析标准品|CAS 599-79-1

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

柳氮磺吡啶(SulfasalazineSSZ)属于磺胺类药物,可代谢为5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。SSZ是抗菌剂(磺胺吡啶)和消炎剂(水杨酸)的反应产物。

柳氮磺吡啶在临床研究中用作分析标准品:1研究其对多发性硬化症(MS)患者的治疗潜力。2通过抑制试验动物大鼠骨关节炎进展相关的软骨退变和疼痛研究其作为抗关节炎药物的作用。此外,还可作为分析参考标准,以通过酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光分光度技术量化生物样本和水样中的分析物。

 

产品性质

中文别名(Chinese  Synonym

柳氮磺胺吡啶5-[-(2-吡啶胺磺酰基)]偶氮水杨酸;柳氮磺吡啶;

英文别名(English Synonym

Sulfasalazine,2-Hydroxy-5-[[4-[(2-pyridinylamino)sulfonyl]phenyl]azo]benzoic acid; 5-(p-(2-pyridylsulfamoyl)phenylazo)salicylic acid; Salazosulfapyridine; Sulfasalazine

CAS号(CAS NO.

599-79-1

分子式(Formula

C18H14N4O5S

分子量(Molecular Weight

398.39

纯度(Purity

≥98%

结构式(Structure

SSZ柳氮磺吡啶(Sulfasalazine) 临床研究分析标准品|CAS 599-79-1

 

运输和保存方法

常温运输及储存注意避光防潮密闭干燥,有效期3年。

 

注意事项

1为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)本产品仅作科研用途!

HB220822

SSZ柳氮磺吡啶(Sulfasalazine) 临床研究分析标准品|CAS 599-79-1

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柳氮磺吡啶(SulfasalazineSSZ)属于磺胺类药物,可代谢为5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。SSZ是抗菌剂(磺胺吡啶)和消炎剂(水杨酸)的反应产物。

柳氮磺吡啶在临床研究中用作分析标准品:1研究其对多发性硬化症(MS)患者的治疗潜力。2通过抑制试验动物大鼠骨关节炎进展相关的软骨退变和疼痛研究其作为抗关节炎药物的作用。此外,还可作为分析参考标准,以通过酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光分光度技术量化生物样本和水样中的分析物。

 

产品性质

中文别名(Chinese  Synonym

柳氮磺胺吡啶5-[-(2-吡啶胺磺酰基)]偶氮水杨酸;柳氮磺吡啶;

英文别名(English Synonym

Sulfasalazine,2-Hydroxy-5-[[4-[(2-pyridinylamino)sulfonyl]phenyl]azo]benzoic acid; 5-(p-(2-pyridylsulfamoyl)phenylazo)salicylic acid; Salazosulfapyridine; Sulfasalazine

CAS号(CAS NO.

599-79-1

分子式(Formula

C18H14N4O5S

分子量(Molecular Weight

398.39

纯度(Purity

≥98%

结构式(Structure

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运输和保存方法

常温运输及储存注意避光防潮密闭干燥,有效期3年。

 

注意事项

1为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)本产品仅作科研用途!

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柳氮磺吡啶Sulfasalazine(NSC 667219) 水扬酸偶氮磺胺毗咙|CAS 599-79-1

柳氮磺吡啶Sulfasalazine(NSC 667219) 水扬酸偶氮磺胺毗咙|CAS 599-79-1

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

Sulfasalazine (NSC 667219, NSC667219, Salazopyrin),又称柳氮磺吡啶或水扬酸偶氮磺胺毗咙,是一种磺胺类抗菌剂,是Mesalazine的衍生物,NF-κB的抑制剂。Sulfasalazine具有抗菌和抗炎活性,常用于类风湿关节炎、炎症性肠病等

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Sulfasalazine, NSC 667219, NSC667219, Salazopyrin

中文名称 (Chinese Name)

柳氮磺吡啶,水扬酸偶氮磺胺毗咙

靶点 (Target)

RelA

通路 (Pathway)

NF-κB

CAS (CAS NO.)

599-79-1

分子式 (Formula)

C18H14N4O5S

分子量 (Molecular Weight)

398.39

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

DMSO

结构式 (Structure)

柳氮磺吡啶Sulfasalazine(NSC 667219) 水扬酸偶氮磺胺毗咙|CAS 599-79-1

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入吞咽或者直接接触皮肤和眼睛

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

细胞实验(体外实验)

Sulfasalazin抑制NF-κB依赖性转录,IC50值大约为0.625 mMSulfasalazin以剂量和时间依赖性诱导T淋巴细胞的细胞死亡[1] Sulfasalazin处理SW620细胞抑制TNFαLPS或佛波醇酯诱导的NFκB活化。在微至毫摩尔浓度下,Sulfasalazin可抑制NFκB依赖性转录通过抑制IκBα降解,Sulfasalazin可以预防TNFα诱导的NFκB核转位。[2] 羊水细胞和肌细胞中5 mM Sulfasalazin预孵育显著增加所有促炎细胞因子的基础mRNA表达,IL-6 mRNA水平增加80倍。[3] 

动物实验(体实验)

胶质瘤异种移植小鼠模型中,给药Sulfasalazin (0.25 mM)抑制肿瘤生长。[4] 

 

参考文献

  1. Liptay S, et al. Inhibition of nuclear factor kappa B and induction of apoptosis in T-lymphocytes by sulfasalazine. Br J Pharmacol. 1999 Dec;128(7):1361-9.
  2. Wahl C, et al. Sulfasalazine: a potent and specific inhibitor of nuclear factor kappa B. J Clin Invest. 1998 Mar 1;101(5):1163-74.
  3. Sykes L, et al. Sulfasalazine augments a pro-inflammatory response in interleukin-1β-stimulated amniocytes and myocytes. Immunology. 2015 Dec;146(4):630-44.
  4. Chung WJ, et al. Sulfasalazine inhibits the growth of primary brain tumors independent of nuclear factor-kappaB. J Neurochem. 2009 Jul;110(1):182-93.

HB221114

柳氮磺吡啶Sulfasalazine(NSC 667219) 水扬酸偶氮磺胺毗咙|CAS 599-79-1

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Sulfasalazine (NSC 667219, NSC667219, Salazopyrin),又称柳氮磺吡啶或水扬酸偶氮磺胺毗咙,是一种磺胺类抗菌剂,是Mesalazine的衍生物,NF-κB的抑制剂。Sulfasalazine具有抗菌和抗炎活性,常用于类风湿关节炎、炎症性肠病等

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Sulfasalazine, NSC 667219, NSC667219, Salazopyrin

中文名称 (Chinese Name)

柳氮磺吡啶,水扬酸偶氮磺胺毗咙

靶点 (Target)

RelA

通路 (Pathway)

NF-κB

CAS (CAS NO.)

599-79-1

分子式 (Formula)

C18H14N4O5S

分子量 (Molecular Weight)

398.39

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

DMSO

结构式 (Structure)

柳氮磺吡啶Sulfasalazine(NSC 667219) 水扬酸偶氮磺胺毗咙|CAS 599-79-1

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入吞咽或者直接接触皮肤和眼睛

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

细胞实验(体外实验)

Sulfasalazin抑制NF-κB依赖性转录,IC50值大约为0.625 mMSulfasalazin以剂量和时间依赖性诱导T淋巴细胞的细胞死亡[1] Sulfasalazin处理SW620细胞抑制TNFαLPS或佛波醇酯诱导的NFκB活化。在微至毫摩尔浓度下,Sulfasalazin可抑制NFκB依赖性转录通过抑制IκBα降解,Sulfasalazin可以预防TNFα诱导的NFκB核转位。[2] 羊水细胞和肌细胞中5 mM Sulfasalazin预孵育显著增加所有促炎细胞因子的基础mRNA表达,IL-6 mRNA水平增加80倍。[3] 

动物实验(体实验)

胶质瘤异种移植小鼠模型中,给药Sulfasalazin (0.25 mM)抑制肿瘤生长。[4] 

 

参考文献

  1. Liptay S, et al. Inhibition of nuclear factor kappa B and induction of apoptosis in T-lymphocytes by sulfasalazine. Br J Pharmacol. 1999 Dec;128(7):1361-9.
  2. Wahl C, et al. Sulfasalazine: a potent and specific inhibitor of nuclear factor kappa B. J Clin Invest. 1998 Mar 1;101(5):1163-74.
  3. Sykes L, et al. Sulfasalazine augments a pro-inflammatory response in interleukin-1β-stimulated amniocytes and myocytes. Immunology. 2015 Dec;146(4):630-44.
  4. Chung WJ, et al. Sulfasalazine inhibits the growth of primary brain tumors independent of nuclear factor-kappaB. J Neurochem. 2009 Jul;110(1):182-93.

HB221114

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