柳氮磺吡啶Sulfasalazine(NSC 667219) 水扬酸偶氮磺胺毗咙|CAS 599-79-1
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COA
已发表文献
Sulfasalazine (NSC 667219, NSC667219, Salazopyrin),又称柳氮磺吡啶或水扬酸偶氮磺胺毗咙,是一种磺胺类抗菌剂,是Mesalazine的衍生物,NF-κB的抑制剂。Sulfasalazine具有抗菌和抗炎活性,常用于类风湿关节炎、炎症性肠病等。
产品性质
英文别名 (English Synonym)
|
Sulfasalazine, NSC 667219, NSC667219, Salazopyrin
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中文名称 (Chinese Name)
|
柳氮磺吡啶,水扬酸偶氮磺胺毗咙
|
靶点 (Target)
|
RelA
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通路 (Pathway)
|
NF-κB
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CAS号 (CAS NO.)
|
599-79-1
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分子式 (Formula)
|
C18H14N4O5S
|
分子量 (Molecular Weight)
|
398.39
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外观 (Appearance)
|
粉末
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纯度 (Purity)
|
≥98%
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溶解性 (Solubility)
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溶于DMSO
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结构式 (Structure)
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
Sulfasalazin抑制NF-κB依赖性转录,IC50值大约为0.625 mM。Sulfasalazin以剂量和时间依赖性诱导T淋巴细胞的细胞死亡。[1] Sulfasalazin处理SW620细胞抑制TNF–α,LPS或佛波醇酯诱导的NF–κB的活化。在微至毫摩尔浓度下,Sulfasalazin可抑制NFκB依赖性转录。通过抑制IκBα降解,Sulfasalazin可以预防TNF–α诱导的NF–κB核转位。[2] 在羊水细胞和肌细胞中,5 mM Sulfasalazin预孵育显著增加所有促炎细胞因子的基础mRNA表达,IL-6 mRNA水平增加80倍。[3]
(二)动物实验(体内实验)
在胶质瘤异种移植小鼠模型中,给药Sulfasalazin (0.25 mM)抑制肿瘤生长。[4]
参考文献
- Liptay S, et al. Inhibition of nuclear factor kappa B and induction of apoptosis in T-lymphocytes by sulfasalazine. Br J Pharmacol. 1999 Dec;128(7):1361-9.
- Wahl C, et al. Sulfasalazine: a potent and specific inhibitor of nuclear factor kappa B. J Clin Invest. 1998 Mar 1;101(5):1163-74.
- Sykes L, et al. Sulfasalazine augments a pro-inflammatory response in interleukin-1β-stimulated amniocytes and myocytes. Immunology. 2015 Dec;146(4):630-44.
- Chung WJ, et al. Sulfasalazine inhibits the growth of primary brain tumors independent of nuclear factor-kappaB. J Neurochem. 2009 Jul;110(1):182-93.
HB221114
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Sulfasalazine (NSC 667219, NSC667219, Salazopyrin),又称柳氮磺吡啶或水扬酸偶氮磺胺毗咙,是一种磺胺类抗菌剂,是Mesalazine的衍生物,NF-κB的抑制剂。Sulfasalazine具有抗菌和抗炎活性,常用于类风湿关节炎、炎症性肠病等。
产品性质
英文别名 (English Synonym)
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Sulfasalazine, NSC 667219, NSC667219, Salazopyrin
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中文名称 (Chinese Name)
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柳氮磺吡啶,水扬酸偶氮磺胺毗咙
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靶点 (Target)
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RelA
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通路 (Pathway)
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NF-κB
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CAS号 (CAS NO.)
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599-79-1
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分子式 (Formula)
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C18H14N4O5S
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分子量 (Molecular Weight)
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398.39
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外观 (Appearance)
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粉末
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纯度 (Purity)
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≥98%
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溶解性 (Solubility)
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溶于DMSO
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结构式 (Structure)
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
Sulfasalazin抑制NF-κB依赖性转录,IC50值大约为0.625 mM。Sulfasalazin以剂量和时间依赖性诱导T淋巴细胞的细胞死亡。[1] Sulfasalazin处理SW620细胞抑制TNF–α,LPS或佛波醇酯诱导的NF–κB的活化。在微至毫摩尔浓度下,Sulfasalazin可抑制NFκB依赖性转录。通过抑制IκBα降解,Sulfasalazin可以预防TNF–α诱导的NF–κB核转位。[2] 在羊水细胞和肌细胞中,5 mM Sulfasalazin预孵育显著增加所有促炎细胞因子的基础mRNA表达,IL-6 mRNA水平增加80倍。[3]
(二)动物实验(体内实验)
在胶质瘤异种移植小鼠模型中,给药Sulfasalazin (0.25 mM)抑制肿瘤生长。[4]
参考文献
- Liptay S, et al. Inhibition of nuclear factor kappa B and induction of apoptosis in T-lymphocytes by sulfasalazine. Br J Pharmacol. 1999 Dec;128(7):1361-9.
- Wahl C, et al. Sulfasalazine: a potent and specific inhibitor of nuclear factor kappa B. J Clin Invest. 1998 Mar 1;101(5):1163-74.
- Sykes L, et al. Sulfasalazine augments a pro-inflammatory response in interleukin-1β-stimulated amniocytes and myocytes. Immunology. 2015 Dec;146(4):630-44.
- Chung WJ, et al. Sulfasalazine inhibits the growth of primary brain tumors independent of nuclear factor-kappaB. J Neurochem. 2009 Jul;110(1):182-93.
HB221114
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