statlab HXGHE3LT说明书

statlab HXGHE3LT说明书

 

吉尔氏III型苏木精染色法

Gill’s III Hematoxylin Stain Procedure 

 品脱项目:HXGHE3PT升项目:HXGHE3LT
加仑项目#:HXGHE3GAL 5加仑项目#:HXGHE35CB
控制幻灯片项目#所需组件(不包括在内)
三色CST025P鉴别液70%试剂酒精
骨骼肌CSS0725P发蓝液曙红Y或水性曙红Y
平滑肌CSS0425P

 

原理与结果:本染色剂适用于实验室专业人员对常规制备的石蜡进行染色
植入组织标本(体外)以识别细胞核和细胞质。核呈紫色退行性染色
细胞质、胶原蛋白和肌肉从粉红色到红色。
标本标准:适当固定,石蜡包埋,5μm组织切片。
储存和使用说明:根据标签上的温度和有效期储存/使用每种成分。如果
使用二甲苯替代品,每次搅拌去除石蜡10分钟,每次清洁2分钟
激动。
注意事项:供实验室专业人员使用。有关完整的警告、预防措施、危险和
预防说明和处置信息。

 

 

 

StatLab EMFSECS说明书

 

StatLab为组织学实验室提供先进的产品和服务,以便他们能够为患者提供快速,准确的诊断。

StatLab EMFSECS说明书

TIS FREEZE MED-透明,/ Cs12x4oz

SKU#: EMFSECS

TIS FREEZE MED-透明,/ Cs12x4oz可以以1为增量购买

概观

TFM™组织冷冻介质可消除截面卷曲,*溶于水,消除背景污染,并消除冰晶。

 

产品信息

 

使用TFM体验更少的卷曲和聚拢,更少的冰块和更快的冷冻。TFM更坚固,皱纹更少!减少的水含量消除了冷冻颤动并且不会引起自发荧光。TFM快速冻结,支持组织在3μ及以上切片,在-8°C至-25°C的温度下基质无破裂。 

颜色与白色和浅色组织形成鲜明的对比,使得在切片和染色过程中可以轻松区分多个样品。TFM可以在固定期间洗掉并在染色阶段之前容易冲洗。它不会像主要竞争对手产品那样留下残留物。在低温恒温器中干燥或固定载玻片以进行特定程序不会影响TFM。

 

LEAD TIME 20
PACK SIZE Case
UOM CS

 

StatLab染色盘介绍

StatLab为组织学实验室提供先进的产品和服务,以便他们能够为患者提供快速,准确的诊断。

 

StatLab染色盘介绍

Staining Dish (White) w/lid /Each

染色盘(白色)带盖/每个

SKU#: LWS20WH

 

概观

清除剂更换盘绿色的颜色。染色/酒精替代菜白色。

这两种餐具均设计用于Tissue-Tek幻灯片染色套装,并配有盖子。

 

 

Clearing Dish (Green) w/lid /Each

SKU #: LWS20GR

 

清洁盘(绿色)带盖/每个

SKU#: LWS20GR

清洁盘(绿色)带盖/每个可以以1为增量购买

概观

清除剂更换盘绿色的颜色。染色/酒精替代菜白色。

 

StatLab CSB0625P说明书

 

StatLab为组织学实验室提供先进的产品和服务,以便他们能够为患者提供快速,准确的诊断。

StatLab CSB0625P说明书

Breast Carcinoma PR+ Cntrls/Pk(25)

SKU #: CSB0625P

乳腺癌pr+cntrls/pk(25)

概述
美国Mastertech公司的控制玻片保证为所述组织,或保证为所述有机体、结构或病理学阳性。由于固有的设备、技术和程序变量,控制幻灯片不能保证测试出任何特定诊断方法的阳性。所列相关抗体(如适用)可由阳性、阴性和差异标记组成,这些标记可与相关对照一起使用,不应被解释为*阳性。推荐的控制和相关抗体参考,虽然基于从信誉良好的来源收集的不断更新的信息,但仅用作指南。有关适当控制组织的终决定应基于染色剂或抗体制造商数据表和病理学Ogist输入。

 

对照组:乳腺癌PR+
验证:pr抗体
特殊污渍演示:无
相关抗体:pr
原金额项目:ICPRA25

每一张Mastertech控制幻灯片都是用经过精心处理的组织制成的。加工后,将组织小心地嵌入石蜡块中,以宜厚度切割,并放置在Superprost®Plus载玻片的上部区域。幻灯片用耐用的塑料容器安全包装。5包和25包均未排水。也可使用1张染色的质量控制幻灯片和24张未染色的幻灯片进行控制,如以下包装后缀“QC/PK(1S/24US)”所示。教育包由25张彩色幻灯片组成,并以后缀/pk(25s)表示。

 

 

statlab STVGI说明书

 

statlab STVGI说明书

100 mL 套件货号:STVGI

 

Van Gieson 染色程序

 

所需组件(不包括)

5% 乙醇苏木精

5% 硫代硫酸钠

10% 氯化铁

通用碘溶液 ™

 

人主动脉

 

主要和结果:该染色剂预期由实验室专业人员用于对常规制备的石蜡包埋组织标本(体外)进行染色,以识别胶原、肌肉和红细胞,当用于  Verhoeff-Van Gieson 染色程序。Van Gieson 将胶原蛋白、肌肉和红细胞染成黄色。

 

标本标准:适当固定,石蜡包埋,4-5 μm 组织切片。

 

储存和使用注意事项:根据标签上的温度和失效日期储存/使用每个组件。

 

注意事项:供实验室专业人员使用。完整的警告、预防措施、危害和预防声明以及处置信息见 SDS。

 

VERHOEFF 弹性染色剂制备:使用时制备溶液。溶液在一次使用后过期。

#

行动

数量

化学品/试剂

详情

1

添加

40ml

5% 乙醇苏木精

放入化学清洗的容器或新的/未使用的塑料制品中。

2

添加

20ml

10% 氯化铁

充分混合

3

添加

20ml

通用碘溶液 ™

充分混合。

4

过滤器

纸巾

过滤至化学清洗容器或新的/未使用的塑料制品中。

 

2% 氯化铁制备:使用时制备溶液。溶液在一次使用后过期。

#

行动

数量

化学品/试剂

详情

1

添加

40ml

蒸馏水/去离子水

放入化学清洗的容器或新的/未使用的塑料制品中。

2

添加

10ml

10% 氯化铁

充分混合

 

染色程序:

C

C

C

C

颜色协调步骤表示可在自动染色机配置过程中重复使用的染色缸。

 

#

行动

加热

ºC

时间

详情

1

脱蜡

二甲苯或替代品,2 次变更

5

每次更换 5 min,或者如果使用二甲苯替代品,根据需要更换。

2

冲洗

*,3 次变化

1

每次更换 1 min,或者如果使用分级酒精,根据需要更换。

3

冲洗

C

运行自来水

1

 

4

浸没

Verhoeff 弹性染色剂

15

完成后,用流动自来水冲洗 (1 min) 并继续。

5

浸没

2% 氯化铁

1-5

分化至弹性纤维呈黑色(使用显微镜)。完成后,用流动自来水冲洗 (1 min) 并继续。

6

浸没

5% 硫代硫酸钠

1

完成后,用流动自来水冲洗 (1-2 min) 并继续冲洗。

7

浸没

范吉森染色剂

30

 

8

脱水

*,3 次变化

1

每次更换 1 min。

9

澄清

二甲苯或替代品,3 次变更

1

每次更换 1 min 或根据需要使用二甲苯替代品。

10

盖玻片

封固剂

参见以下储存和使用说明。

*注:一些封片剂可能会因染色而随时间推移而褪色。虽然推荐使用 MicroMount™ 或 PermaSlip™ 进行染色保存,但许多其他封片剂也可提供成功的结果。如果未使用其中一种推荐产品,请务必使用该染色剂检测您喜欢的封片剂。