synvolux SP-3004-01使用方法

发表于2024年12月24日由上海金畔生物科技有限公司

SAINT – PROTEIN

P R O T E I N D E L I V E R Y S Y S T E M

SAINT蛋白

为使用 SAINT-蛋白（目录号：编号SP-3004-01、SP-3004-02、SP-3004-04）。本方案中的量适用于 24 孔板的单个孔。其他格式请参见本页底部的表 1。P RO TE IN DE LI VE RY SY SS TE M

一般转染方案

1. 准备细胞进行转染。

贴壁细胞：转染前 1 天，将细胞接种于 0.5 mL 生长培养基中，使细胞在转染时达到 80% 融合。转染前，立即用不含血清的相同培养基（无血清培养基）替换生长培养基。
悬浮细胞：转染当天，在 0.5 mL 无血清培养基中以其大密度的约 80% 铺板细胞。

2. 使 SAINT-蛋白小瓶达到室温。

3. 充分涡旋 SAINT-蛋白约 30 秒。

4. 使用 1:10 的蛋白 (µg) 与 SAINT-蛋白 (µl) 比例制备复合物。对于每份转染样品，按照以下方法制备复合物：

a. 在 50µl PBS 中稀释 2µg 蛋白。

b. 向蛋白/PBS 溶液中加入 20µl SAINT-蛋白，并轻轻重悬。

5. 在室温下孵育混合物 5-10 min（溶液可能出现浑浊）。

6. 向细胞中加入复合物 (70µl)。

7. 在 CO2 培养箱中于 37 ℃ 下孵育 4 小时。

8. 如果需要更长时间的孵育，加入 50µl 血清，将血清浓度调整至 8%。

9. 进行检测。

表 1. 常用多孔板的每孔推荐量

格式	生长培养基 (µl)	蛋白 (µg)	PBS (µl)	SAINT-蛋白 (µl)
96 孔	100-200	0.4	10	4
48 孔	200-350	1	25	10
24 孔	400-750	2	50	20
12 孔	750-1500	4	100	40
6 孔	2000-3000	8	200	80

注：SAINT-蛋白试剂在 4 ℃ 下可稳定储存至少 1 年。请勿冷冻！

synvolux SP-3004-01说明书

发表于2024年12月23日由上海金畔生物科技有限公司

synvolux SP-3004-01说明书

SAINT-Protein

Protein and peptide transfection reagent

SAINT-Protein

SP-3004-01

€ 159

1 ml : 1x 1 ml SAINT-Protein
SP-3004-02

€ 299

2 ml : 2x 1 ml SAINT-Protein
SP-3004-04

€ 509

4 ml : 4x 1 ml SAINT-Protein
SP-3004-12

€ 1369

12 ml : 12x 1 ml SAINT-Protein
SP-3004-XX

蛋白质转染试剂SAINT-Protein

改进的PBS兼容版本的SAINT-PhD
快速简便的协议
效率高达98％
低毒
全合成转染试剂
不含动物来源的成分

SAINT-蛋白质转染试剂是*合成的脂质的专有配方，该脂质与蛋白质和肽非共价结合，从而形成带正电荷的复合物，可被细胞有效吸收。可以用SAINT-Protein转染多种哺乳动物细胞（例如CHO-K1，COS-7，HUVEC，树突状细胞和真皮成纤维细胞），某些细胞系的效率高可达98％。使用SAINT-Protein的转染过程快速简便：只需将试剂与您感兴趣的蛋白或多肽在PBS中混合，短暂孵育，然后将复合物吸移到您的细胞上即可。SAINT-Protein转染试剂（1 ml）足以在24孔板中进行多达50次转染，或在96孔板中进行多达250次转染。

产品保质期

SAINT-Protein储存于4°-7°C，开封后至少可稳定一年。

visualprotein SP01-500说明书

发表于2024年12月21日由上海金畔生物科技有限公司

Visual Protein成立于2005年，致力于通过为研究用途提供创新产品和服务来加强生物开发。我们大的优势是我们的研发能力。Visual Protein开发的大多数产品比公司开发的产品更有效。我们的专业知识拓宽了蛋白质组学，免疫学和细胞学领域的研究可能性。

visualprotein SP01-500说明书

StripPRO™1 Min剥离缓冲液

快速方便地去除抗体

StripPRO™1 Min Stripping Buffer可有效去除Western Blots中的抗体

分钟。剥离的膜上的未缀合抗原被允许被重新探测

用化学发光底物检测。StripPRO™1 Min剥离缓冲液是理想的选择

用于打破抗原 – 抗体相互作用的产品，节省时间并节省样品。

特色

极短的工作时间：仅需一分钟即可去除一抗和二抗
无害且易于恢复：无还原和无毒配方，在室温下恢复和使用

订单信息

货号

产品名称

描述

SP01-500

StripPRO™1 Min剥离缓冲液

1个套件

500mL x 1

SP05-100

StripPRO™1 Min剥离缓冲液（5X）

1个套件

100mL x 1

产品明细

数字。1

StripPRO ™ 1 Min Stripping Buffer仅需1分钟即可去除印迹中的抗体

检测Huh7细胞裂解物的ACC（280kD）。然后用StripPRO TM （1分钟）或品牌T（15分钟）剥离印迹。然后重新封闭印迹并重新探测GAPDH（36kD）并用LumiFlash TM Ultima化学发光底物检测。

SP Industries 特约代理

发表于2024年12月19日由上海金畔生物科技有限公司

世界*实验材料供应商 SP Industries上海金畔生物为其中国代理， SP Industries在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， SP Industries就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

SP Industries中国代理, SP Industries上海代理， SP Industries北京代理，SP Industries广东代理， SP Industries江苏代理SP Industries湖北代理,SP Industries天津,SP Industries黑龙江代理,SP Industries内蒙古代理,SP Industries吉林代理,SP Industries福建代理, SP Industries江苏代理, SP Industries浙江代理, SP Industries四川代理,

SP Industries is a leading manufacturer of laboratory to production scale freeze dryers and lyophilizers, centrifugal evaporators and concentrators, environmental control chambers, thermal control system, glassware washers and dryers, and laboratory glassware and NMR and EPR tubes. The company markets its products under such brands as Wilmad-Labglass and SP Scientific: VirTis, FTS, Hull, National-Hotpack, and Genevac. SP Industries has production facilities in New Jersey, New York, and Pennsylvania in the USA, and in Suffolk, UK.

专注领域

Manufacturer of specialty glassware and equipment serving the pharmaceutical, biotechnology, educational, industrial, and OEM markets. Brand names: Wilmad-Labglass and SP Scientific, which includes VirTis, FTS, Hull, National-Hotpack, and Genevac.

2B-(SP) GSK-3选择性磷酸肽底物|CAS 186901-17-7

发表于2024年12月4日由上海金畔生物科技有限公司

2B-(SP) GSK-3选择性磷酸肽底物|CAS 186901-17-7

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

2B-(SP)是糖原合酶激酶3 (GSK-3)的选择性磷酸肽底物。这些底物基于翻译因子eIF2B中单个GSK-3磷酸化位点周围的序列。与以前的底物相比，新肽具有重要优势，以前的底物基于糖原合酶（GS）中多个GSK-3磷酸化位点周围的序列，用于测定细胞提取物中的GSK-3活性。特别是，当使用基于GS的肽时，GSK-3活性的降低（例如胰岛素治疗）被部分或完全掩盖，但使用新的基于eIF2B的肽很容易被测定。因此，与基于GS的肽不同，新肽适用于测定细胞提取物中GSK-3活性的变化，而无需事先进行免疫沉淀或离子交换色谱。

产品性质

英文别名（English Synonym）	2B(SP); 2B (SP)
靶点（Target）	GSK-3α, GSK-3β
CAS号（CAS NO.）	186901-17-7
分子式（Formula）	C₇₁H₁₂₃N₂₆O₂₉P
分子量（Molecular Weight）	1835.88
多肽序列（Sequence）	Arg-Arg-Ala-Ala-Glu-Glu-Leu-Asp-Ser-Arg-Ala-Gly-{Ser(PO3H2)}-Pro-Gln-Leu (RRAAEELDSRAG-{Ser(PO3H2)}-PQL)
外观（Appearance）	白色冻干粉末
纯度（Purity）	≥95%
溶解性（Solubility）	微溶于水

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

参考文献

[1]. Welsh GI, Patel JC, Proud CG. Peptide substrates suitable for assaying glycogen synthase kinase-3 in crude cell extracts. Anal Biochem. 1997 Jan 1;244(1):16-21. doi: 10.1006/abio.1996.9838. PMID: 9025901.

HB221111

产品性质

英文别名（English Synonym）	2B(SP); 2B (SP)
靶点（Target）	GSK-3α, GSK-3β
CAS号（CAS NO.）	186901-17-7
分子式（Formula）	C₇₁H₁₂₃N₂₆O₂₉P
分子量（Molecular Weight）	1835.88
多肽序列（Sequence）	Arg-Arg-Ala-Ala-Glu-Glu-Leu-Asp-Ser-Arg-Ala-Gly-{Ser(PO3H2)}-Pro-Gln-Leu (RRAAEELDSRAG-{Ser(PO3H2)}-PQL)
外观（Appearance）	白色冻干粉末
纯度（Purity）	≥95%
溶解性（Solubility）	微溶于水

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

参考文献

HB221111

暂无内容

Magnify SP HP强阳离子交换预装柱5mL

发表于2024年11月21日由上海金畔生物科技有限公司

Magnify SP HP强阳离子交换预装柱5mL

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

离子交换主要包括强阳离子交换、弱阳离子交换、强阴离子交换和弱阴离子交换4种，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。

Magnify SP HP是一种强阳离子交换层析介质，以表面接枝了葡聚糖的高刚性琼脂糖为基架，具有高流速状态下仍具有高的动态结合能力的优点，可以很好的提高工业下游工艺的生产效率。且本品平均粒径在40 μm左右，具有更高的比表面积，更高的载量和分辨率。本品离子交换基团-SO₃^–。

本品Magnify SP HP强阳离子交换预装柱是Magnify SP HP强阳离子交换层析填料的中压预装柱，规格为5 mL，该预装柱具有标准接口，可以适配商品化的各类中压色谱系统，如ÄKTA等，方便客户操作。

产品性质

基质	高度交联的6%琼脂糖微球
平均粒径	40 µm
离子交换类型	强阳离子
载量	～0.20-0.24 mmol H⁺/mL 基质
耐压	0.3 MPa
推荐使用流速	≤300 cm/h
pH范围	2-12（长期）/ 2-14（短期）
储存缓冲液	20%乙醇，0.2M NaAc
柱子尺寸	1.6×2.5 cm（5 mL）

运输和保存方法

冰袋运输。2-30℃保存，有效期2年。

使用方法

1 缓冲液的准备

应选择缓冲基团不与介质作用的缓冲盐，平衡缓冲液宜采用低盐和低 pH（通常低于目的物等电点1个 pH 单位）缓冲液以有利于目的物的结合，同时需要考虑目的物在缓冲液中的稳定性。洗脱缓冲液通常为在平衡缓冲液中加入高浓度盐（如 1M NaCl）的缓冲液或高 pH 洗脱。所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。

表1：阳离子交换缓冲液

pH 范围	缓冲盐	浓度（mM）	平衡离子	pKa(25℃)
1.4-2.4	Maleic acid	20	Na⁺	1.92
2.6-3.6	Methyl malonic acid	20	Na⁺或 Li⁺	3.07
2.6-3.6	Citric acid	20	Na⁺	3.13
3.3-4.3	Lactic acid	50	Na⁺	3.86
3.3-4.3	Formic acid	50	Na⁺或 Li⁺	3.75
3.7-4.7	Succinic acid	50	Na⁺	4.21
4.3-5.3	Acetic acid	50	Na⁺或 Li⁺	4.75
5.1-6.1	Succinic acid	50	Na⁺	5.64
5.2-6.2	Methyl malonic acid	50	Na⁺或 Li⁺	5.76
5.6-6.6	MES	50	Na⁺或 Li⁺	6.27
6.7-7.7	Phosphate	50	Na⁺	7.20
7.0-8.0	HEPES	50	Na⁺或 Li⁺	7.56
7.8-8.8	BICINE	50	Cl^–	8.33

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。

3 样品纯化

1）将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子，将层析柱连接至色谱系统中。再折断下口，将预装柱接到色谱系统中，并旋紧。

2）用3-5倍柱体积的去离子水冲洗出存储缓冲液。

3）使用至少5倍柱床体积的结合Buffer平衡色谱柱。

4）利用泵或注射器上样。

【注】样品的粘度增加使得即使上样体积很少也会导致层析柱很大的反压。上样量不要超过柱子的结合能力。大量的样品体积也可能造成很大的反压，使得进样器更难使用。

5）用洗杂Buffer冲洗柱子，直到紫外吸收达到一个稳定的基线（一般至少10-15个柱体积）。

6）用洗脱Buffer采用一步法或线性梯度洗脱。一步洗脱中，通常5倍柱体积洗脱液就足够了。可以用一个小的梯度，例如20倍柱体积或更多，来分离不同结合强度的蛋白质。

5 填料清洗

离子交换填料每次使用后可以用1M NaCl甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗，然后用至少5倍柱体积的Buffer进行平衡至离子强度或pH值稳定。

CIP（Cleaning In Place）清洗

离子交换填料可以重复使用而无需再生，但随着非特异性结合的蛋白的增多和蛋白的聚集，往往造成流速和结合载量都下降，这时可按照下面方法对填料进行清洗。

1）去除一些沉淀或变性物质

用2倍柱体积的1 M NaOH溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

2）去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质

用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

3）去除一些离子键结合物质

用3-4倍柱体积的2 M NaCl清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。

注意事项

1）请勿冷冻保存本产品。

2）为了得到良好的分离效果，避免缓冲液与层析柱有太大温差变化。

3）层析柱可以放在层析冷柜中使用，但是需要适当降低流速。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5）本产品仅作科研用途！

附表问题及解决方案

问题	可能原因	推荐解决方案
柱子反压过高	填料被堵塞	按照【填料清洗】部分对填料进行清洗。
柱子反压过高	填料被堵塞	样品中含有微小的固体颗粒，建议使用前用0.22µm或0.45µm滤膜过滤。
洗脱样品较杂	填料重复多次使用	按照【填料清洗】部分对填料进行清洗或更换新填料。
洗脱样品较杂	平衡不充分	增加平衡液体积，确保填料充分平衡/洗杂。

HB220708

产品性质

基质	高度交联的6%琼脂糖微球
平均粒径	40 µm
离子交换类型	强阳离子
载量	～0.20-0.24 mmol H⁺/mL 基质
耐压	0.3 MPa
推荐使用流速	≤300 cm/h
pH范围	2-12（长期）/ 2-14（短期）
储存缓冲液	20%乙醇，0.2M NaAc
柱子尺寸	1.6×2.5 cm（5 mL）

运输和保存方法

冰袋运输。2-30℃保存，有效期2年。

使用方法

1 缓冲液的准备

表1：阳离子交换缓冲液

pH 范围	缓冲盐	浓度（mM）	平衡离子	pKa(25℃)
1.4-2.4	Maleic acid	20	Na⁺	1.92
2.6-3.6	Methyl malonic acid	20	Na⁺或 Li⁺	3.07
2.6-3.6	Citric acid	20	Na⁺	3.13
3.3-4.3	Lactic acid	50	Na⁺	3.86
3.3-4.3	Formic acid	50	Na⁺或 Li⁺	3.75
3.7-4.7	Succinic acid	50	Na⁺	4.21
4.3-5.3	Acetic acid	50	Na⁺或 Li⁺	4.75
5.1-6.1	Succinic acid	50	Na⁺	5.64
5.2-6.2	Methyl malonic acid	50	Na⁺或 Li⁺	5.76
5.6-6.6	MES	50	Na⁺或 Li⁺	6.27
6.7-7.7	Phosphate	50	Na⁺	7.20
7.0-8.0	HEPES	50	Na⁺或 Li⁺	7.56
7.8-8.8	BICINE	50	Cl^–	8.33

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。

3 样品纯化

1）将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子，将层析柱连接至色谱系统中。再折断下口，将预装柱接到色谱系统中，并旋紧。

2）用3-5倍柱体积的去离子水冲洗出存储缓冲液。

3）使用至少5倍柱床体积的结合Buffer平衡色谱柱。

4）利用泵或注射器上样。

5）用洗杂Buffer冲洗柱子，直到紫外吸收达到一个稳定的基线（一般至少10-15个柱体积）。

5 填料清洗

离子交换填料每次使用后可以用1M NaCl甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗，然后用至少5倍柱体积的Buffer进行平衡至离子强度或pH值稳定。

CIP（Cleaning In Place）清洗

1）去除一些沉淀或变性物质

用2倍柱体积的1 M NaOH溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

2）去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质

用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

3）去除一些离子键结合物质

用3-4倍柱体积的2 M NaCl清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。

注意事项

1）请勿冷冻保存本产品。

2）为了得到良好的分离效果，避免缓冲液与层析柱有太大温差变化。

3）层析柱可以放在层析冷柜中使用，但是需要适当降低流速。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5）本产品仅作科研用途！

附表问题及解决方案

问题	可能原因	推荐解决方案
柱子反压过高	填料被堵塞	按照【填料清洗】部分对填料进行清洗。
柱子反压过高	填料被堵塞	样品中含有微小的固体颗粒，建议使用前用0.22µm或0.45µm滤膜过滤。
洗脱样品较杂	填料重复多次使用	按照【填料清洗】部分对填料进行清洗或更换新填料。
洗脱样品较杂	平衡不充分	增加平衡液体积，确保填料充分平衡/洗杂。

HB220708

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innovagen SP-AFMP-10说明书

发表于2024年11月11日由上海金畔生物科技有限公司

innovagen SP-AFMP-10说明书

品名：		Alpha-factor peptide
同义字		α-Factor Mating Pheromone, MFα1
顺序		WHWLQLKPGQPMY
3个字母的代码		Trp-his-Trp-Leu-Gln-Leu-Lys-Pro-Gly-Gln-Pro-Met-Tyr
分子量		1684.00
抗衡离子		三氟yi酸
参考		K Jeppsson，KK Carlborg，R.Nakato，DG Berta，I.Lilienthal，T.Kanno，A.Lindqvist，MC Brink，NP Dantuma，Y.Katou，K.Shirahige，C.Sjgren。Smc5 / 6复合体的染色体关联取决于内聚力并预测姐妹染色单体纠缠的水平。PLOS Genetics2014。DOI10.1371 / journal.pgen.1004680 A Kegel，H Betts-Lindroos，T Kanno，K Jeppsson，L Str.m，Y Katou，T Itoh，K Shirahige和C Sjogren。染色体长度影响复制诱导的拓扑应力。Nature 2011 471，392 396H.Betts -Linddroos，L Strom，T.Itoh，K.Shirahige和C.Sjogren。Smc5 / 6复合物的染色体关联表明，它在不同调节的途径中起作用。大声笑细胞。2006; 22; 755-767。

订购Alpha因子肽

数量	货号	单价
1毫克	SP-AFMP-1	75欧元
10毫克	SP-AFMP-10	330欧元
50毫克	SP-AFMP-50	660欧元

SP HP强阳离子交换预装柱1mL

发表于2024年10月26日由上海金畔生物科技有限公司

SP HP强阳离子交换预装柱1mL

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

离子交换主要包括强阳离子交换、弱阳离子交换、强阴离子交换和弱阴离子交换4种，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。SP强阳离子交换层析填料HP以高度交联的6%琼脂糖为基架，可耐受较高的流速及更高的化学稳定性，适合实验室及工业大规模纯化。本品带电基团-SO₃^–。本品SP强阳离子交换预装柱是SP强阳离子交换层析填料HP的中压预装柱，规格为1 mL，该预装柱具有标准接口，可以适配商品化的各类中压色谱系统，如ÄKTA等，方便客户操作。

产品性质

基质	高度交联的6%琼脂糖微球
粒径	24-45 µm
离子交换类型	强阳离子
载量	～0.15-0.20 mmol H⁺/mL 基质
耐压	0.3 MPa
推荐使用流速	60~150cm/h
pH范围	4-13（长期）/ 3-14（短期）
储存缓冲液	20%乙醇，0.2M NaAc
柱子尺寸	0.7×2.5 cm（1 mL）

运输和保存方法

冰袋运输。4-30℃保存，有效期2年。

使用方法

1 缓冲液的准备

应选择缓冲基团不与介质作用的缓冲盐，平衡缓冲液宜采用低盐和低 pH（通常低于目的物等电点 1 个 pH 单位）缓冲液以有利于目的物的结合，同时需要考虑目的物在缓冲液中的稳定性。洗脱缓冲液通常为在平衡缓冲液中加入高浓度盐（如 1M NaCl）的缓冲液或高 pH 洗脱。所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。

表1：阳离子交换缓冲液

pH 范围	缓冲盐	浓度（mM）	平衡离子	pKa(25℃)
1.4-2.4	Maleic acid	20	Na⁺	1.92
2.6-3.6	Methyl malonic acid	20	Na⁺或 Li⁺	3.07
2.6-3.6	Citric acid	20	Na⁺	3.13
3.3-4.3	Lactic acid	50	Na⁺	3.86
3.3-4.3	Formic acid	50	Na⁺或 Li⁺	3.75
3.7-4.7	Succinic acid	50	Na⁺	4.21
4.3-5.3	Acetic acid	50	Na⁺或 Li⁺	4.75
5.1-6.1	Succinic acid	50	Na⁺	5.64
5.2-6.2	Methyl malonic acid	50	Na⁺或 Li⁺	5.76
5.6-6.6	MES	50	Na⁺或 Li⁺	6.27
6.7-7.7	Phosphate	50	Na⁺	7.20
7.0-8.0	HEPES	50	Na⁺或 Li⁺	7.56
7.8-8.8	BICINE	50	Cl^–	8.33

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。

3 样品纯化

1）将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子，将层析柱连接至色谱系统中。再折断下口，将预装柱接到色谱系统中，并旋紧。

2）用3-5倍柱体积的去离子水冲洗出存储缓冲液。

3）使用至少5倍柱床体积的结合Buffer平衡色谱柱。

4）利用泵或注射器上样。

5）用洗杂Buffer冲洗柱子，直到紫外吸收达到一个稳定的基线（一般至少10-15个柱体积）。

5 填料清洗

离子交换填料每次使用后可以用1M NaCl甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗，然后用至少5倍柱体积的Buffer进行平衡至离子强度或pH值稳定。

CIP（Cleaning In Place）清洗

1）去除一些沉淀或变性物质

用2倍柱体积的1 M NaOH溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

2）去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质

用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

3）去除一些离子键结合物质

用3-4倍柱体积的2 M NaCl清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。

注意事项

1）请勿冷冻保存本产品。

2）为了得到良好的分离效果，避免缓冲液与层析柱有太大温差变化。

3）层析柱可以放在层析冷柜中使用，但是需要适当降低流速。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5）本产品仅作科研用途！

附表问题及解决方案

问题	可能原因	推荐解决方案
柱子反压过高	填料被堵塞	按照【填料清洗】部分对填料进行清洗。
柱子反压过高	填料被堵塞	样品中含有微小的固体颗粒，建议使用前用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。
洗脱样品较杂	填料重复多次使用	按照【填料清洗】部分对填料进行清洗或更换新填料。
洗脱样品较杂	平衡不充分	增加平衡液体积，确保填料充分平衡/洗杂。

HB220708

产品性质

基质	高度交联的6%琼脂糖微球
粒径	24-45 µm
离子交换类型	强阳离子
载量	～0.15-0.20 mmol H⁺/mL 基质
耐压	0.3 MPa
推荐使用流速	60~150cm/h
pH范围	4-13（长期）/ 3-14（短期）
储存缓冲液	20%乙醇，0.2M NaAc
柱子尺寸	0.7×2.5 cm（1 mL）

运输和保存方法

冰袋运输。4-30℃保存，有效期2年。

使用方法

1 缓冲液的准备

应选择缓冲基团不与介质作用的缓冲盐，平衡缓冲液宜采用低盐和低 pH（通常低于目的物等电点 1 个 pH 单位）缓冲液以有利于目的物的结合，同时需要考虑目的物在缓冲液中的稳定性。洗脱缓冲液通常为在平衡缓冲液中加入高浓度盐（如 1M NaCl）的缓冲液或高 pH 洗脱。所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。

表1：阳离子交换缓冲液

pH 范围	缓冲盐	浓度（mM）	平衡离子	pKa(25℃)
1.4-2.4	Maleic acid	20	Na⁺	1.92
2.6-3.6	Methyl malonic acid	20	Na⁺或 Li⁺	3.07
2.6-3.6	Citric acid	20	Na⁺	3.13
3.3-4.3	Lactic acid	50	Na⁺	3.86
3.3-4.3	Formic acid	50	Na⁺或 Li⁺	3.75
3.7-4.7	Succinic acid	50	Na⁺	4.21
4.3-5.3	Acetic acid	50	Na⁺或 Li⁺	4.75
5.1-6.1	Succinic acid	50	Na⁺	5.64
5.2-6.2	Methyl malonic acid	50	Na⁺或 Li⁺	5.76
5.6-6.6	MES	50	Na⁺或 Li⁺	6.27
6.7-7.7	Phosphate	50	Na⁺	7.20
7.0-8.0	HEPES	50	Na⁺或 Li⁺	7.56
7.8-8.8	BICINE	50	Cl^–	8.33

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。

3 样品纯化

1）将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子，将层析柱连接至色谱系统中。再折断下口，将预装柱接到色谱系统中，并旋紧。

2）用3-5倍柱体积的去离子水冲洗出存储缓冲液。

3）使用至少5倍柱床体积的结合Buffer平衡色谱柱。

4）利用泵或注射器上样。

5）用洗杂Buffer冲洗柱子，直到紫外吸收达到一个稳定的基线（一般至少10-15个柱体积）。

5 填料清洗

离子交换填料每次使用后可以用1M NaCl甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗，然后用至少5倍柱体积的Buffer进行平衡至离子强度或pH值稳定。

CIP（Cleaning In Place）清洗

1）去除一些沉淀或变性物质

用2倍柱体积的1 M NaOH溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

2）去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质

用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

3）去除一些离子键结合物质

用3-4倍柱体积的2 M NaCl清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。

注意事项

1）请勿冷冻保存本产品。

2）为了得到良好的分离效果，避免缓冲液与层析柱有太大温差变化。

3）层析柱可以放在层析冷柜中使用，但是需要适当降低流速。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5）本产品仅作科研用途！

附表问题及解决方案

问题	可能原因	推荐解决方案
柱子反压过高	填料被堵塞	按照【填料清洗】部分对填料进行清洗。
柱子反压过高	填料被堵塞	样品中含有微小的固体颗粒，建议使用前用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。
洗脱样品较杂	填料重复多次使用	按照【填料清洗】部分对填料进行清洗或更换新填料。
洗脱样品较杂	平衡不充分	增加平衡液体积，确保填料充分平衡/洗杂。

HB220708

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innovagen SP-AFMP-1说明书

发表于2024年10月26日由上海金畔生物科技有限公司

innovagen SP-AFMP-1说明书

Alpha-factor peptide

α因子肽

名称		阿尔法因子
同义词		α-Factor Mating Pheromone, MFα1
顺序		WHWLQLKPGQPMY
3个字母的代码		Trp – His – Trp – Leu – Gln – Leu – Lys – Pro – Gly – Gln – Pro – Met – Tyr
分子量		1684.00
抗衡离子		三氟yi酸
参考文献		K Jeppsson，KK Carlborg，R.Nakato，DG Berta，I.Lilienthal，T.Kanno，A.Lindqvist，MC Brink，NP Dantuma，Y.Katou，K.Shirahige，C.Sjgren。Smc5 / 6复合体的染色体关联取决于内聚力并预测姐妹染色单体缠结的水平。PLOS Genetics2014。DOI10.1371 / journal.pgen.1004680 A Kegel，H Betts-Lindroos，T Kanno，K Jeppsson，L Str.m，Y Katou，T Itoh，K Shirahige和C Sjogren。染色体长度影响复制诱导的拓扑应力。Nature 2011 471，392 396H.Betts -Linddroos，L Strom，T.Itoh，K.Shirahige和C.Sjogren。Smc5 / 6复合物的染色体关联表明，它在不同调控途径中发挥作用。大声笑细胞。2006; 22; 755-767。

订购Alpha因子肽

量	货号	单价
1毫克	SP-AFMP-1	75欧元
10毫克	SP-AFMP-10	330欧元
50毫克	SP-AFMP-50	660欧元

WHWLQLKPGQPMY

Magnify SP HP高流速高分辨率SP强阳离子交换层析填料

发表于2024年10月20日由上海金畔生物科技有限公司

Magnify SP HP高流速高分辨率SP强阳离子交换层析填料

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

本品Magnify SP HP是一种强阳离子交换层析介质，以表面接枝了葡聚糖的高刚性琼脂糖为基架，具有高流速状态下仍具有高的动态结合能力的优点，可以很好的提高工业下游工艺的生产效率。且本品平均粒径在40 μm左右，具有更高的比表面积，更高的载量和分辨率。本品离子交换基团-SO₃^–。

产品性质

基质	高刚性琼脂糖微球
平均粒径	40 µm
离子交换类型	强阳离子
载量	0.20-0.24 mmol H⁺/mL 介质
流速	≤300 cm/h
pH范围	2-12（长期）/ 2-14（短期）
储存缓冲液	20%乙醇，0.2M醋酸钠

运输和保存方法

冰袋运输。4-30℃保存，有效期5年。

使用方法

1 缓冲液的准备

所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。下表为常用的阳离子交换缓冲液。

表1：阳离子交换缓冲液

pH 范围	缓冲盐	浓度（mM）	平衡离子	pKa(25℃)
1.4-2.4	Maleic acid	20	Na⁺	1.92
2.6-3.6	Methyl malonic acid	20	Na⁺或 Li⁺	3.07
2.6-3.6	Citric acid	20	Na⁺	3.13
3.3-4.3	Lactic acid	50	Na⁺	3.86
3.3-4.3	Formic acid	50	Na⁺或 Li⁺	3.75
3.7-4.7	Succinic acid	50	Na⁺	4.21
4.3-5.3	Acetic acid	50	Na⁺或 Li⁺	4.75
5.1-6.1	Succinic acid	50	Na⁺	5.64
5.2-6.2	Methyl malonic acid	50	Na⁺或 Li⁺	5.76
5.6-6.6	MES	50	Na⁺或 Li⁺	6.27
6.7-7.7	Phosphate	50	Na⁺	7.20
7.0-8.0	HEPES	50	Na⁺或 Li⁺	7.56
7.8-8.8	BICINE	50	Cl^–	8.33

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。

3 样品纯化

1）将介质装入合适的层析柱，层析用5倍柱体积的结合Buffer进行平衡，使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下，起到保护蛋白的作用。

2）将样品加到平衡好的Magnify SP HP中（保证目的蛋白与填料充分接触，提高目的蛋白的回收率），收集流出液。

3）用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗，去除非特异性吸附的杂蛋白，收集洗杂液。

4）使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer，收集洗脱液，即目的蛋白组分。

5）依次使用3倍柱体积的结合Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料，最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡，然后保存在等体积的20%的乙醇中，置于4度保存，防止填料被细菌污染。

4 填料清洗

离子交换树脂每次使用后可以用1M NaCl 甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗，然后用至少5倍柱体积的Buffer 进行平衡至离子强度或pH值稳定。

CIP（Cleaning In Place）清洗

离子交换树脂可以重复使用而无需再生，但随着非特异性结合的蛋白的增多和蛋白的聚集，往往造成流速和结合载量都下降，这时可按照下面方法对树脂进行清洗。

1）去除一些沉淀或变性物质

用2倍柱体积的1M NaOH 溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

2）去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质

用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100 清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

3）去除一些离子键结合物质

用3-4倍柱体积的2M NaCl清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。

注意事项

1）请勿冷冻保存本产品。

2）填料使用前一定要充分颠倒若干次，使琼脂糖珠混合均匀。

3）所有操作过程中，样本需要在4℃或冰上操作。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5）本产品仅作科研用途！

附表问题及解决方案

问题	可能原因	推荐解决方案
柱子反压过高	填料被堵塞	按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗。
柱子反压过高	填料被堵塞	样品中含有微小的固体颗粒，建议使用前用0.22µm或0.45µm滤膜过滤。
洗脱样品较杂	树脂重复多次使用	按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗或更换新树脂。
洗脱样品较杂	平衡不充分	增加平衡液体积，确保树脂充分平衡/洗杂。

HB220629

产品性质

基质	高刚性琼脂糖微球
平均粒径	40 µm
离子交换类型	强阳离子
载量	0.20-0.24 mmol H⁺/mL 介质
流速	≤300 cm/h
pH范围	2-12（长期）/ 2-14（短期）
储存缓冲液	20%乙醇，0.2M醋酸钠

运输和保存方法

冰袋运输。4-30℃保存，有效期5年。

使用方法

1 缓冲液的准备

所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。下表为常用的阳离子交换缓冲液。

表1：阳离子交换缓冲液

pH 范围	缓冲盐	浓度（mM）	平衡离子	pKa(25℃)
1.4-2.4	Maleic acid	20	Na⁺	1.92
2.6-3.6	Methyl malonic acid	20	Na⁺或 Li⁺	3.07
2.6-3.6	Citric acid	20	Na⁺	3.13
3.3-4.3	Lactic acid	50	Na⁺	3.86
3.3-4.3	Formic acid	50	Na⁺或 Li⁺	3.75
3.7-4.7	Succinic acid	50	Na⁺	4.21
4.3-5.3	Acetic acid	50	Na⁺或 Li⁺	4.75
5.1-6.1	Succinic acid	50	Na⁺	5.64
5.2-6.2	Methyl malonic acid	50	Na⁺或 Li⁺	5.76
5.6-6.6	MES	50	Na⁺或 Li⁺	6.27
6.7-7.7	Phosphate	50	Na⁺	7.20
7.0-8.0	HEPES	50	Na⁺或 Li⁺	7.56
7.8-8.8	BICINE	50	Cl^–	8.33

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。

3 样品纯化

1）将介质装入合适的层析柱，层析用5倍柱体积的结合Buffer进行平衡，使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下，起到保护蛋白的作用。

2）将样品加到平衡好的Magnify SP HP中（保证目的蛋白与填料充分接触，提高目的蛋白的回收率），收集流出液。

3）用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗，去除非特异性吸附的杂蛋白，收集洗杂液。

4）使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer，收集洗脱液，即目的蛋白组分。

4 填料清洗

离子交换树脂每次使用后可以用1M NaCl 甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗，然后用至少5倍柱体积的Buffer 进行平衡至离子强度或pH值稳定。

CIP（Cleaning In Place）清洗

1）去除一些沉淀或变性物质

用2倍柱体积的1M NaOH 溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

2）去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质

用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100 清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

3）去除一些离子键结合物质

用3-4倍柱体积的2M NaCl清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。

注意事项

1）请勿冷冻保存本产品。

2）填料使用前一定要充分颠倒若干次，使琼脂糖珠混合均匀。

3）所有操作过程中，样本需要在4℃或冰上操作。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5）本产品仅作科研用途！

附表问题及解决方案

问题	可能原因	推荐解决方案
柱子反压过高	填料被堵塞	按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗。
柱子反压过高	填料被堵塞	样品中含有微小的固体颗粒，建议使用前用0.22µm或0.45µm滤膜过滤。
洗脱样品较杂	树脂重复多次使用	按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗或更换新树脂。
洗脱样品较杂	平衡不充分	增加平衡液体积，确保树脂充分平衡/洗杂。

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快速方便地去除抗体

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2B-(SP) GSK-3选择性磷酸肽底物|CAS 186901-17-7

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