Saracatinib塞卡替尼(AZD0530,AZD-0530) Src抑制剂|CAS 379231-04-6
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
Saracatinib(AZD0530)是一种有效的Src抑制剂，其IC50值为2.7 nM，对c-Yes、Fyn、Lyn、Blk、Fgr、Lck也具有抑制活性 Saracatinib抑制Src的激活，通过诱导G1/S期细胞周期停滞抑制细胞生长，阻止细胞迁移，诱导细胞自噬。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
7-[2-[4-Methylpiperazin-1-yl]ethoxy]-5-[[tetrahydropyran-4-yl]oxy]-4-[[6-chloro-2,3-Methylenedioxyphenyl]aMino]quinazoline; AZD-0530; AZD 0530 |
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中文名称 (Chinese Name) |
塞卡替尼; N-(5-氯-1,3-苯并二氧戊环-4-基)-7-[2-(4-甲基-1-哌嗪基)乙氧基]-5-[(四氢-2H-吡喃-4-基)氧基]-4-喹唑啉胺 |
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靶点（Target） |
c-Src; LCK |
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CAS号（CAS NO.） |
379231-04-6 |
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分子式（Formula） |
C27H32ClN5O5 |
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分子量（Molecular Weight） |
542.03 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥95% |
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溶解性（Solubility） |
溶于DMSO：≥27.1 mg/mL |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Saracatinib(1 μM; 24-48 h)作用于A549细胞，Saracatinib呈剂量依赖性的抑制细胞迁移和细胞侵袭。[1]
（二）动物实验（体内实验）
Saracatinib(50 mg/kg/d; 口服给药)处理移植了Panc410细胞的雌性无胸腺裸鼠，28天后与对照组相比，在实验组中，Saracatinib(AZD0530)明显下调Src、FAK、p-FAK和pSTAT-3的表达水平。[2]
参考文献
[1]. Purnell P R, et al. The Src inhibitor AZD0530 blocks invasion and may act as a radiosensitizer in lung cancer cells. Journal of thoracic oncology: official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer, 2009, 4(4): 448.
[2]. Rajeshkumar N V, et al. Antitumor effects and biomarkers of activity of AZD0530, a Src inhibitor, in pancreatic cancer. Clinical Cancer Research, 2009, 15(12): 4138-4146.
HB220112
Saracatinib(AZD0530)是一种有效的Src抑制剂，其IC50值为2.7 nM，对c-Yes、Fyn、Lyn、Blk、Fgr、Lck也具有抑制活性 Saracatinib抑制Src的激活，通过诱导G1/S期细胞周期停滞抑制细胞生长，阻止细胞迁移，诱导细胞自噬。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
7-[2-[4-Methylpiperazin-1-yl]ethoxy]-5-[[tetrahydropyran-4-yl]oxy]-4-[[6-chloro-2,3-Methylenedioxyphenyl]aMino]quinazoline; AZD-0530; AZD 0530 |
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中文名称 (Chinese Name) |
塞卡替尼; N-(5-氯-1,3-苯并二氧戊环-4-基)-7-[2-(4-甲基-1-哌嗪基)乙氧基]-5-[(四氢-2H-吡喃-4-基)氧基]-4-喹唑啉胺 |
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靶点（Target） |
c-Src; LCK |
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CAS号（CAS NO.） |
379231-04-6 |
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分子式（Formula） |
C27H32ClN5O5 |
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分子量（Molecular Weight） |
542.03 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥95% |
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溶解性（Solubility） |
溶于DMSO：≥27.1 mg/mL |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Saracatinib(1 μM; 24-48 h)作用于A549细胞，Saracatinib呈剂量依赖性的抑制细胞迁移和细胞侵袭。[1]
（二）动物实验（体内实验）
Saracatinib(50 mg/kg/d; 口服给药)处理移植了Panc410细胞的雌性无胸腺裸鼠，28天后与对照组相比，在实验组中，Saracatinib(AZD0530)明显下调Src、FAK、p-FAK和pSTAT-3的表达水平。[2]
参考文献
[1]. Purnell P R, et al. The Src inhibitor AZD0530 blocks invasion and may act as a radiosensitizer in lung cancer cells. Journal of thoracic oncology: official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer, 2009, 4(4): 448.
[2]. Rajeshkumar N V, et al. Antitumor effects and biomarkers of activity of AZD0530, a Src inhibitor, in pancreatic cancer. Clinical Cancer Research, 2009, 15(12): 4138-4146.
HB220112
暂无内容
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