产品描述

核糖核酸酶A（Ribonuclease A，RNase A），一种含4个二硫键的单链多肽，分子量约为13.7 kDa。作为一种核糖核酸内切酶（endoribonuclease），特异性降解单链RNA上的胞嘧啶（C）或尿嘧啶（U）残基。具体来说，切割识别的是由某核苷酸上的5’-核糖和相邻的嘧啶类核苷酸3’-核糖上磷酸基团形成的磷酸二酯键，从而使得2’,3’-环磷酸水解为对应的3’-核苷磷酸（比如，pG-pG-pC-pA-pG经RNase A切割产生pG-pG-pCp 和A-PG）。
RNase A切割单链RNA活性最高，且在多种反应条件下均有活性：在低盐浓度（0-100 mM NaCl）下，可用来切割单链RNA、双链RNA以及RNA-DNA杂交形成的RNA链，而高盐浓度（≥0.3 M）下，RNase A仅特异性切割单链RNA。
核糖核酸酶A（RNase A）最常见的应用在于质粒DNA或基因组DNA制备过程中去除RNA，因此制备过程中DNase酶活性的存在与否是需要重视的污染之一，可采用水浴煮沸这种传统方法来灭活DNase活性。另外，本品还可用于RNA酶保护分析、RNA序列分析等分子生物学实验。本品以溶液形式提供，浓度为10 mg/mL。推荐工作浓度为1-100 μg/mL，因应用类型的不同而异。

运输与保存方法

1) 冰袋运输。产品-20℃保存，有效期1年。保存缓冲液为50 mM Tris-HCl (pH 7.4)和50% (v/v)甘油。
2) 本产品仅作科研用途！

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）本产品仅作科研用途！

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HB210720

[1] Qiu J, Fan Q, Xu S, et al. A fluorinated peptide with high serum- and lipid-tolerence for the delivery of siRNA drugs to treat obesity and metabolic dysfunction. Biomaterials. 2022;285:121541. doi:10.1016/j.biomaterials.2022.121541(IF:12.479)
[2] Dou R, Qian J, Wu W, et al. Suppression of steroid 5α-reductase type I promotes cellular apoptosis and autophagy via PI3K/Akt/mTOR pathway in multiple myeloma. Cell Death Dis. 2021;12(2):206. Published 2021 Feb 24. doi:10.1038/s41419-021-03510-4(IF:8.469)
[3] Ma H, Shen L, Yang H, Gong H, Du X. Circular RNA circPSAP functions as an efficient miR-331-3p sponge to regulate proliferation, apoptosis and bortezomib sensitivity of human multiple myeloma cells by upregulating HDAC4. J Pharmacol Sci. 2022;149(1):27-36. doi:10.1016/j.jphs.2022.01.013(IF:3.337)

产品描述

核糖核酸酶A（Ribonuclease A，RNase A），一种含4个二硫键的单链多肽，分子量约为13.7 kDa。作为一种核糖核酸内切酶（endoribonuclease），特异性降解单链RNA上的胞嘧啶（C）或尿嘧啶（U）残基。具体来说，切割识别的是由某核苷酸上的5’-核糖和相邻的嘧啶类核苷酸3’-核糖上磷酸基团形成的磷酸二酯键，从而使得2’, 3’-环磷酸水解为对应的3’-核苷磷酸（比如，pG-pG-pC-pA-pG经RNase A切割产生pG-pG-pCp 和A-PG）。
RNase A切割单链RNA活性最高，且在多种反应条件下均有活性：在低盐浓度（0-100 mM NaCl）下，可用来切割单链RNA、双链RNA以及RNA-DNA杂交形成的RNA链，然而高盐浓度（≥0.3 M）下，RNase A仅特异性切割单链RNA。
核糖核酸酶A（RNase A）最常见的应用在于质粒DNA或基因组DNA制备过程中去除RNA，因此制备过程中DNase酶活性的存在与否是需要重视的污染之一，可采用水浴煮沸这种传统方法来灭活DNase活性。另外，本品还可用于RNA酶保护分析、RNA序列分析等分子生物学实验。
本品以溶液形式提供，浓度为100 mg/mL。推荐工作浓度为1-100 μg/mL，因应用类型的不同而异。

运输与保存方法

冰袋运输。产品-20℃保存,有效期2年。保存缓冲液为50 mM Tris-HCl (pH 7.4)和50% (v/v)甘油。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）本产品仅作科研用途！

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HB210824

Q：产品应如何稀释？

A：正常建议稀释比例(终浓度)为 1：1000-1：20000，其中时间、温度、稀释比例为影响反应的正面因素。

Q：产品能否可以减少用量？

A：如希望减少用量，可酌情提高反应温度或延长时间。

Q：使用该产品进行消化反应的抑制因子有哪些？

A：在含有以下物质的体系中，全能核酸酶的活性会降低 50%或以上：>150 mM 一价阳离子，>100 mM

磷酸盐，>100 mM 硫酸铵，>100 mM 盐酸胍，>0.1% SDS，>1% Triton X-100，>1% Tween 20。

Q：怎样灭活全能核酸酶？如何去除？

A：采用 EDTA 螯合金属离子会可逆地抑制全能核酸酶活性，极端条件会造成不可逆失活，例如 100 mM NaOH，70℃处理 30 min 等。全能核酸酶可采用阴离子交换柱或气相色谱法从目的产物中分离出去。

Q：全能核酸酶与蛋白酶抑制剂混合物是否兼容？

A：全能核酸酶与不含 EDTA 的蛋白酶抑制剂混合物兼容。若含有 EDTA 且浓度>1 mM 时，会抑制核酸酶活性，建议：如果必须加 EDTA，按照 2 倍EDTA 浓度补加 Mg2+。

Q：产品的用量是多少？

A：需要根据重悬菌体所需裂解液的体积来确定需要酶的量。若普通蛋白纯化，则需要浓度为 25 U/mL；

核蛋白则需要 100 U/mL；病毒表达蛋白纯化需要浓度为 12.5 U/mL；疫苗产品需要量为 0.9-1.1 U/mL。

Q：产品的稳定性如何，如果不小心在室温放置几天后，酶活性会受到怎样的影响？

A：室温 2-3 天，对活力影响不大。

Q：全能核酸酶能在尿素环境消化核酸吗？

A：全能核酸酶在尿素浓度为 6 M 时活性先增加，随着时间延长活性又有降低；在尿素为 7M 时，全能核酸酶 15 分钟后出现变性并失活。但是在酶失活前多数核酸已经降解了。可通过提高全能核酸酶使用浓度补偿 7M 尿素的影响。

[1] Chen Q, Xin M, Wang L, et al. Inhibition of LDHA to induce eEF2 release enhances thrombocytopoiesis. Blood. 2022;139(19):2958-2971. doi:10.1182/blood.2022015620(IF:23.629)
[2] Chen K, Guo T, Li XM, et al. Translational Regulation of Plant Response to High Temperature by a Dual-Function tRNA^His Guanylyltransferase in Rice. Mol Plant. 2019;12(8):1123-1142. doi:10.1016/j.molp.2019.04.012(IF:10.812)

应用实例（逆转录实验）

1. 在RNase free离心管中配制如下混合液

2. 轻轻混匀。

3. 42℃ 15-30 min，85℃ 5 min。

4. 产物于-20℃保存。

HB221107

RNase抑制剂（RNase inhibitor）是存在于人的胎盘中一种特异性核糖核酸酶(RNase)抑制剂，其特异性失活RNase的原理是：与RNase以非共价键结合形成复合体，造成RNase失活。

本产品是以可溶形式在大肠杆菌中表达纯化的重组鼠源RNase抑制剂，能够广泛抑制各种类型RNase(RNase A, B, C)。经RT-PCR、RT-qPCR检验，本产品能与Hifair^® V Reverse Transcriptase（Cat#11300ES）及各种DNA Polymerase兼容。与人源RNase inhibitor相比，本产品不含人源蛋白中的两个对氧化非常敏感的半胱氨酸，因而具有更高的抗氧化活性。同时，更加适合于对高DTT敏感性实验(如qPCR等)。

本产品可用于cDNA第一链合成、多核糖体的分离(Polysome isolation)、体外转录和体外无细胞翻译系统等实验。

本产品不含甘油，专门用于冻干试剂的配制。

产品组分

运输与保存方法

冰袋运输。产品2-8℃保存，有效期6个月。

活性定义

抑制5 ng RNase A活性的50%所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。RNase A活性通过水解Cyclic 2',3'-CMP生成3'-CMP定量求得。

注意事项

1. 本品抑制RNase活性的pH值范围较广，在pH 7–8时表现最大活性。

2. 避免起泡或剧烈搅拌、涡旋等操作，以防止本品失活。

3. 本品不抑制RNase H活性。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

RNase 清除剂（RNase Remover），一种新型RNase灭活试剂，其内含有的独特组分可高效清除实验器具表面的RNase，从而创造洁净的RNA工作环境。本品主要具有以下特点：1）功效同RNase Away®，主要用来清除操作台、实验仪器、玻璃表面以及塑料表面等固相表面的RNase污染。2）即用型的溶液，只需要轻轻喷洒在固体表面，之后用干净纸巾擦拭干净即可，操作简易。3）无毒，无致癌性，无磨损。与强致癌性的DEPC不同，其对人体无任何毒害。处理后不需要高压灭菌。4）作用效率高，常规情况原液在几分钟内即可灭活固相表面多达100 μg的各种RNase，包括：RNase T1、RNase H、BAL31、S1、Mung bean nuclease等。因此，本品可完美替代DEPC用来去除固相表面的RNase污染。

运输和保存方法

室温运输。4℃保存，有效期1年。

注意事项

1）本品具有一定的腐蚀性，操作时请穿好实验服，戴好手套和口罩，避免与眼睛、皮肤等的直接接触。另需避免用于某些易被腐蚀的金属表面；

2）避免试剂长时间暴露于空气中被氧化，或者产生挥发影响其pH值等，从而影响其使用效果。试剂瓶内的清除剂请拧紧盖子，喷壶内的清除剂请喷洒完后关闭旋钮。

3）本品在低温环境可能会变浑浊或者沉淀，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清，切忌剧烈摇晃，以避免形成过量的泡沫。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5）本产品仅作科研用途！

使用方法

1. 工作平台的清洁

1）根据实验室的污染程度，使用固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液进行工作台面RNase去除。

【注】：10倍稀释的溶液请在1天内用完。不要做更大倍数的稀释，否则会影响去除效果。

2）将原液或者10倍稀释的溶液直接装入配套的喷壶内，均匀喷洒在工作台面上，5-10 min后用普通吸水纸擦去表面RNase 清除剂，然后用高压灭菌水淋洗，用新的吸水纸擦干即可。

2. 实验设备的清洁

1）根据实验室的污染程度，使用固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液进行实验设备RNase去除。

2）将原液或者10倍稀释的溶液小心倒在纸巾上，用充分润湿的擦镜纸来擦拭仪器表面（对于小的实验设备部件也可短时间浸泡在溶液中，时间控制在5-10 min内），5-10 min后用干净纸巾擦去表面RNase 清除剂，然后用高压灭菌水淋洗，用新的吸水纸擦干或者自然风干。

【注】：对于金属器械的处理，若用原液去除一定要控制时间在5 min内。

3. 塑料和玻璃容器

1）根据实验室的污染程度，使用固相RNase 清除剂10倍或100倍的新鲜稀释液进行塑料和玻璃容器内的RNase去除。

【注】：10倍或100倍稀释的溶液请在1天内用完，不要做更大倍数的稀释，否则会影响去除效果。

2）加入足量的RNase清除稀释液到容器内，使所有的待处理容器表面都充分接触到RNase清除稀释液（如果是离心管，可以漩涡震荡1-2 min）。5-10 min后取出。再用1000倍或者10000倍稀释的新鲜RNA清除液浸泡二次以上，倒立晾干后备用。

4. 枪头和水的处理

【注】：本品对于枪头和水的处理效果不如DEPC好，如果需要做比较精确且严格的RNA研究，请用DEPC来做RNase清除处理；若需要直接就RNA纯化产物进行溶解，请使用DEPC处理的水和枪头进行操作。其他的RNA相关实验，如RNA电泳，可用本品进行处理。

1）对于水：直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例加入到需要处理的水中，混合均匀后室温放置24 h即可直接使用，得到的水可以配制电泳溶液等用途。

【注】：稀释的新鲜清除液需要一天内用完。

2）对于枪头：直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例稀释，用来充分浸泡枪头（不要有气泡）处理5-10 min。再用1000倍或者10000倍稀释的新鲜RNA清除液浸泡二次以上，晾干后备用，也可直接使用。

HB210713

Q：可以用水稀释么？

A：建议用无 RNA 酶的水。

Q：对于实验室的气溶胶污染有用吗？

A：清除气溶胶污染可以使用翌圣专门的产品DNA/RNA Remover 核酸气溶胶污染清除剂，货号19702ES。

Q：不小心接触到皮肤上该如何处理，有没有毒？

A：本品无毒但具有一定的腐蚀性，不小心接触到皮肤后，应立即用大量水清洗即可。操作时请穿好实验服，戴好手套和口罩，避免与眼睛、皮肤等的直接接触。

Q：可以用于金属表面、仪器或移液器内部吗？

A：不能，本产品有轻微腐蚀性，需避免用于某些易被腐蚀的金属表面。精密仪器内部等可以请相关的专业人士清洁处理。

[1] Li T, Xu J, Liu Y. A Novel Circular RNA CircRFX3 Serves as a Sponge for MicroRNA-587 in Promoting Glioblastoma Progression via Regulating PDIA3. Front Cell Dev Biol. 2021;9:757260. Published 2021 Dec 7. doi:10.3389/fcell.2021.757260(IF:6.684)

RNase抑制剂 (RNase inhibitor) 是存在于人的胎盘中一种特异性核糖核酸酶 (RNase) 抑制剂，其特异性失活RNase的原理是：与RNase以非共价键结合形成复合体，造成RNase失活。

本产品是以可溶形式在大肠杆菌中表达纯化的重组鼠源RNase抑制剂，能够广泛抑制各种类型RNase (RNase A, B, C)。经RT-PCR、RT-qPCR检验，本产品能与Hifair^® V Reverse Transcriptase（货号：11300ES）及各种DNA Polymerase兼容。与人源RNase inhibitor相比，本产品不含人源蛋白中的两个对氧化非常敏感的半胱氨酸，因而具有更高的抗氧化活性。同时，更加适合于对高DTT敏感性实验（如qPCR等）。

本产品可用于cDNA第一链合成、多核糖体的分离 (Polysome isolation)、体外转录和体外无细胞翻译系统等实验。

本产品不含甘油，专门用于冻干试剂的配置。

产品组分

运输与保存方法

冰袋运输。产品2-8℃保存。有效期6个月。

活性定义

抑制5 ng RNase A活性的50%所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。RNase A活性通过水解Cyclic 2’,3’-CMP生成3’-CMP定量求得。

注意事项

1. 本品抑制RNase活性的pH值范围较广，在pH 7–8时表现最大活性。

2. 避免起泡或剧烈搅拌、涡旋等操作，以防止本品失活。

3. 本品不抑制RNase H活性。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

应用实例（逆转录实验）

1. 在RNase free离心管中配制如下混合液

2. 轻轻混匀。

3. 42℃ 15-30 min，85℃ 5 min。

4. 产物于-20℃保存。

HB221215