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riboxx siRNA产品

发表于由

riboxx的专业知识是设计，工程和制造RNA（核糖核酸）。

此专业知识可分为两个业务领域：

  • riboxx生命科学，开发，生产和销售科学家在研发中使用的新型试剂

  • riboxx制药公司，根据cGMP准则生产用于治疗性疫苗（抗癌）和预防性疫苗（抗感染）的新型免疫调节剂

riboxx生命科学：研究与开发的试剂

riboxx生命科学公司开发了定制的和量身定制的分子工具，用于通过RNA干扰在体内外进行基因敲低：小干扰RNA（siRNA）和microRNA（miRNA）。RNA干扰是一种广泛用于生命科学的新技术。借助RNA干扰，可以进行基因型与表型的相关性研究以及鉴定基因表达模式。

riboxx生命科学开发了创新的分子工具用于基因沉默的体内，如IVORI ®的siRNA，该CONTRAmir ®和CONmir ®。riboxx的技术强大，易于使用且可靠。

Additionnally，riboxx生命科学市场新颖Toll样受体配体3（即RIBOXXOL ®）科学家对免疫细胞进行研究，如树突状细胞的成熟研究或预防性或治疗性疫苗的体内发育。

 

riboxx siRNA产品

 

iBONi siRNA box

€397.00

SKU

D-00102

基因敲低的多合一解决方案
3 x预先设计的iBONi siRNA 
1 x iBONi siRNA阴性对照
1 x riboxxFECT转染试剂

siRNA量：每种2或5 nmol 
纯化： RP / SEC 
质量控制： PAGE 
输送：干燥的
转染试剂： 250 µl

为了使基因敲除实验更容易，更有效，Riboxx提供了iBONi siRNA盒。iBONi siRNA盒是一种功能强大的多合一解决方案，提供一整套完美匹配的工具，可用于基因敲除实验的每个步骤。它包括针对一个基因的3个预先设计的iBONi siRNA，1个iBONi siRNA阴性对照和riboxxFECT转染试剂。

iBONi siRNA展示了RNAi-cap，这是Riboxx发明的一项新技术。RNAi-cap技术具有以下优点：

  • 方向调节RISC的siRNA双链解链，增强了RISC复合体的引导链负载。结果，有效的基因沉默所需的siRNA少得多，从而减少了脱靶效应[1]。
  • 改善了siRNA双链体的稳定性，并随后改善了其在体液中的半衰期。

参考文献
[1] Nolte A，Ott K，Rohayem J，Walker T，Schlensak C，Wendel HP。修饰小分子干扰RNA，以防止有义链产生脱靶效应。N生物技术。2013一月25; 30（2）：159-65。

 

 

 

iBONi siRNA阴性对照-N1

€98.00

SKU

K-00501

 

1 x非靶向siRNA可控制基因敲低特异性

数量： 2或5 nmol 
纯化： RP-HPLC 
质量控制： PAGE 
输送：干燥

 

iBONi siRNA对照被设计用作阳性，阴性或转染对照，用于验证基因沉默实验。iBONi siRNA对照来源于已发表的实验数据，并已经由独立科学家成功地在人，小鼠和大鼠细胞中进行了测试（请参考我们客户的引文）。
所有iBONi siRNA对照都包含RNAi帽。RNAi帽位于种子区的相反位置。

RNAi-cap技术具有以下优点：

  • 方向调节RISC的siRNA双链解链，增强了RISC复合体的引导链负载。结果，有效的基因沉默所需的siRNA少得多，从而减少了脱靶效应[1]。
  • 改善了siRNA双链体的稳定性，并随后改善了其在体液中的半衰期。

参考文献
[1] Nolte A，Ott K，Rohayem J，Walker T，Schlensak C，Wendel HP。修饰小分子干扰RNA，以防止有义链产生脱靶效应。N生物技术。2013一月25; 30（2）：159-65。

 

 

iBONi siRNA阴性对照-N2

€98.00

SKU

K-00601

1 x非靶向siRNA，用于控制基因敲低特异性

量： 2或5 nmol 
纯化： RP-HPLC 
质量控制： PAGE 
输送：干燥

iBONi siRNA对照被设计用作阳性，阴性或转染对照，用于验证基因沉默实验。iBONi siRNA对照来源于已发表的实验数据，并已经由独立科学家成功地在人，小鼠和大鼠细胞中进行了测试（请参考我们客户的引文）。
所有iBONi siRNA对照都包含RNAi帽。RNAi帽位于种子区的相反位置。

RNAi-cap技术具有以下优点：
•RISC的定向调节使siRNA双链解绕，从而增强了RISC复合体的引导链负载。结果，有效的基因沉默所需的siRNA少得多，从而减少了脱靶效应[1]。
•改善siRNA双链体的稳定性，并随后改善体液的半衰期。

参考文献
[1] Nolte A，Ott K，Rohayem J，Walker T，Schlensak C，Wendel HP。修饰小分子干扰RNA，以防止有义链产生脱靶效应。N生物技术。2013一月25; 30（2）：159-65。

 

 

iBONi siRNA阴性对照-N2

€98.00

SKU

K-00601

1 x非靶向siRNA，用于控制基因敲低特异性

量： 2或5 nmol 
纯化： RP-HPLC 
质量控制： PAGE 
输送：干燥

iBONi siRNA对照被设计用作阳性，阴性或转染对照，用于验证基因沉默实验。iBONi siRNA对照来源于已发表的实验数据，并已经由独立科学家成功地在人，小鼠和大鼠细胞中进行了测试（请参考我们客户的引文）。
所有iBONi siRNA对照都包含RNAi帽。RNAi帽位于种子区的相反位置。

RNAi-cap技术具有以下优点：
•RISC的定向调节使siRNA双链解绕，从而增强了RISC复合体的引导链负载。结果，有效的基因沉默所需的siRNA少得多，从而减少了脱靶效应[1]。
•改善siRNA双链体的稳定性，并随后改善体液的半衰期。

参考文献
[1] Nolte A，Ott K，Rohayem J，Walker T，Schlensak C，Wendel HP。修饰小分子干扰RNA，以防止有义链产生脱靶效应。N生物技术。2013一月25; 30（2）：159-65。

 

iBONi siRNA阴性对照-N3

€98.00

SKU

K-00701

1 x非靶向siRNA，用于控制基因敲低特异性

量： 2或5 nmol 
纯化： RP-HPLC 
质量控制： PAGE 
输送：干燥

iBONi siRNA对照被设计用作阳性，阴性或转染对照，用于验证基因沉默实验。iBONi siRNA对照来源于已发表的实验数据，并已经由独立科学家成功地在人，小鼠和大鼠细胞中进行了测试（请参考我们客户的引文）。
所有iBONi siRNA对照都包含RNAi帽。RNAi帽位于种子区的相反位置。

RNAi-cap技术具有以下优点：
•RISC的定向调节使siRNA双链解绕，从而增强了RISC复合体的引导链负载。结果，有效的基因沉默所需的siRNA少得多，从而减少了脱靶效应[1]。
•改善siRNA双链体的稳定性，并随后改善体液的半衰期。

参考文献
[1] Nolte A，Ott K，Rohayem J，Walker T，Schlensak C，Wendel HP。修饰小分子干扰RNA，以防止有义链产生脱靶效应。N生物技术。2013一月25; 30（2）：159-65。

 

iBONi siRNA阴性对照-N4

€98.00

SKU

K-00801

1 x非靶向siRNA，用于控制基因敲低特异性

量： 2或5 nmol 
纯化： RP-HPLC 
质量控制： PAGE 
输送：干燥

iBONi siRNA对照被设计用作阳性，阴性或转染对照，用于验证基因沉默实验。iBONi siRNA对照来源于已发表的实验数据，并已经由独立科学家成功地在人，小鼠和大鼠细胞中进行了测试（请参考我们客户的引文）。
所有iBONi siRNA对照都包含RNAi帽。RNAi帽位于种子区的相反位置。

RNAi-cap技术具有以下优点：
•RISC的定向调节使siRNA双链解绕，从而增强了RISC复合体的引导链负载。结果，有效的基因沉默所需的siRNA少得多，从而减少了脱靶效应[1]。
•改善siRNA双链体的稳定性，并随后改善体液的半衰期。

参考文献
[1] Nolte A，Ott K，Rohayem J，Walker T，Schlensak C，Wendel HP。修饰小分子干扰RNA，以防止有义链产生脱靶效应。N生物技术。2013一月25; 30（2）：159-65。

 

iBONi siRNA阴性对照-N5

€98.00

SKU

K-00901

1 x非靶向siRNA，用于控制基因敲低特异性

量： 2或5 nmol 
纯化： RP-HPLC 
质量控制： PAGE 
输送：干燥

iBONi siRNA对照被设计用作阳性，阴性或转染对照，用于验证基因沉默实验。iBONi siRNA对照来源于已发表的实验数据，并已经由独立科学家成功地在人，小鼠和大鼠细胞中进行了测试（请参考我们客户的引文）。
所有iBONi siRNA对照都包含RNAi帽。RNAi帽位于种子区的相反位置。

RNAi-cap技术具有以下优点：
•RISC的定向调节使siRNA双链解绕，从而增强了RISC复合体的引导链负载。结果，有效的基因沉默所需的siRNA少得多，从而减少了脱靶效应[1]。
•改善siRNA双链体的稳定性，并随后改善体液的半衰期。

参考文献
[1] Nolte A，Ott K，Rohayem J，Walker T，Schlensak C，Wendel HP。修饰小分子干扰RNA，以防止有义链产生脱靶效应。N生物技术。2013一月25; 30（2）：159-65。

 

 

iBONi siRNA 1

€124.00

SKU

D-00104

1个用于基因敲除的定制iBONi siRNA

规模：每个2、5或10 nmol 
纯化： RP / SEC 
质量控制： PAGE 
交付：干燥

 

 

iBONi siRNA展示了RNAi-cap，这是Riboxx发明的一项新技术。RNAi-cap技术具有以下优点：

  • 方向调节RISC的siRNA双链解链，增强了RISC复合体的引导链负载。结果，有效的基因沉默所需的siRNA少得多，从而减少了脱靶效应[1]。
  • 改善了siRNA双链体的稳定性，并随后改善了其在体液中的半衰期。

参考文献
[1] Nolte A，Ott K，Rohayem J，Walker T，Schlensak C，Wendel HP。修饰小分子干扰RNA，以防止有义链产生脱靶效应。N生物技术。2013一月25; 30（2）：159-65。

 

iBONi siRNA加

€221.00

SKU

D-00105

2组用于基因敲
除的siRNA 
•1 x 定制iBONi siRNA •1 x iBONi siRNA阴性对照

数量：每种2或5 nmol 
纯化： RP / SEC 
质量控制： PAGE 
交货：干燥

iBONi siRNA展示了Riiboxx发明的新技术，即RNAi-cap。
RNAi-cap技术具有以下优点：

  • 方向调节RISC的siRNA双链解链，增强了RISC复合体的引导链负载。结果，有效的基因沉默所需的siRNA少得多，从而减少了脱靶效应[1]。
  • 改善了siRNA双链体的稳定性，并随后改善了其在体液中的半衰期。

参考文献
[1] Nolte A，Ott K，Rohayem J，Walker T，Schlensak C，Wendel HP。修饰小分子干扰RNA，以防止有义链产生脱靶效应。N生物技术。2013一月25; 30（2）：159-65。

 

 

iBONi siRNA pool

€288.00

SKU

D-00101

 

用于基因敲除的3 x预先设计的siRNA的混合物

siRNA总量： 5或10 nmol 
纯化： RP / SEC 
质量控制： PAGE 
交货：干燥

 

iBONi siRNA库是针对相同基因的3个预先设计的siRNA的混合物。IBONi siRNA库提供了一种简单且经济高效的方式来执行高效且特异性的基因沉默。通过iBONi siRNA库，Riboxx将提供siRNA的序列信息。

iBONi siRNA展示了RNAi-cap，这是Riboxx发明的一项新技术。RNAi-cap技术具有以下优点：

  • 方向调节RISC的siRNA双链解链，增强了RISC复合体的引导链负载。结果，有效的基因沉默所需的siRNA少得多，从而减少了脱靶效应[1]。
  • 改善了siRNA双链体的稳定性，并随后改善了其在体液中的半衰期。

参考文献
[1] Nolte A，Ott K，Rohayem J，Walker T，Schlensak C，Wendel HP。修饰小分子干扰RNA，以防止有义链产生脱靶效应。N生物技术。2013一月25; 30（2）：159-65。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

riboxx DC和NK细胞的有效活化剂说明书

发表于由

riboxx DC和NK细胞的有效活化剂说明书

RIBOXXOL ® TLR3配体：DC和NK细胞的有效活化剂

具有以下特性的新颖*的Toll样受体3配体：

  • 树突状细胞和NK细胞的有效激活剂
  • 完美退火的50 bp RNA双链体
  • 确定的分子量和结构
  • 在生物液体中多可稳定7天

 

RIBOXXOL

€422.00

SKU

A-00102

1个有效的TLR3配体，可激活免疫细胞

特征： dsRNA双链体，34.5 KDa，长度50 bp 
量： 500 µg或1 mg 
基本成分：胞嘧啶，肌苷，鸟苷
纯化： RP / IEX，HPLC 
质量控制： PAGE 
交货：干燥

RIBOXXOL是合成的双链RNA（dsRNA）。它的长度为50 bp。它由胞嘧啶，肌苷和鸟苷组成。

双链RNA是先天免疫的有效激活剂。在先天免疫的背景下，dsRNA是一种病原体相关分子模式（PAMP），可通过病原体识别受体（PRR）激活先天免疫应答。RIBOXXOL的PRR为Toll样受体3（TLR3）。
             
TLR3存在于髓样树突状细胞（DCs）和天然杀伤细胞的内体中[1]。TLR3的信号由长度超过45 bp的dsRNA触发[2,3]。
通过dsRNA触发TLR3途径可诱导IL-1ß，1L-12和I型IFN产生，改善抗原的交叉呈递和MHC I类表达。
RIBOXXOL促进Th1（细胞）免疫反应，NK细胞产生IFN-γ并激活单核细胞。

在动物模型中，RIBOXXOL增强基于肽的疫苗的适应性免疫反应（在诸如癌症，肝炎等应用中），诱导肿瘤特异性T细胞反应和高水平的细胞因子（Th1）。此外，RIBOXXOL表现出对血清和体液的抵抗力。因此，它是补充胎牛血清（FCS）的细胞培养实验模型和小型动物模型的理想选择。

参考文献

1. Gay，NJ，et al。，2006. Toll样受体作为分子开关。Nat Rev Immunol 6，693-8。
2. Jelinek，I.等人，2011。TLR3特异性双链RNA寡核苷酸佐剂诱导树突状细胞交叉展示，CTL反应和抗病毒保护。免疫学杂志186，2422-9。
3.伦纳德，JN等人，2008。TLR3信号转导复合物通过协同受体二聚化形成。美国国家科学院院刊105，258-63。

 

RIBOXXOL生物素

€582.00

SKU

A-00106

1个有效的TLR3配体，可
利用生物素激活免疫细胞

特征： dsRNA双链体，34.8 KDa，长度50 bp 
量： 500 µg或1 mg 
功能组：生物素
基础组成：胞嘧啶，肌苷，鸟苷
纯化： RP / IEX，HPLC 
质量控制： PAGE 
交货：干燥

RIBOXXOL生物素是合成的双链RNA（dsRNA）。它的长度为50 bp。它由胞嘧啶，肌苷和鸟苷组成。它与生物素基团相关。

双链RNA是先天免疫的有效激活剂。在先天免疫的背景下，dsRNA是一种病原体相关分子模式（PAMP），
可通过病原体识别受体（PRR）激活先天免疫应答。RIBOXXOL的PRR为Toll样受体3（TLR3）。
             
TLR3存在于髓样树突状细胞（DCs）和天然杀伤细胞的内体中[1]。TLR3的信号由长度超过45 bp的dsRNA触发[2,3]。
通过dsRNA触发TLR3途径可诱导IL-1ß，1L-12和I型IFN产生，改善抗原的交叉呈递和MHC I类表达。
RIBOXXOL促进Th1（细胞）免疫反应，NK细胞产生IFN-γ并激活单核细胞。

在动物模型中，RIBOXXOL增强基于肽的疫苗的适应性免疫反应（在诸如癌症，肝炎等应用中），诱导肿瘤特异性T细胞反应和高水平的细胞因子（Th1）。此外，RIBOXXOL表现出对血清和体液的抵抗力。因此，它是补充胎牛血清（FCS）的细胞培养实验模型和小型动物模型的理想选择。

参考文献

1. Gay，NJ，et al。，2006. Toll样受体作为分子开关。Nat Rev Immunol 6，693-8。
2. Jelinek，I.等人，2011。TLR3特异性双链RNA寡核苷酸佐剂诱导树突状细胞交叉展示，CTL反应和抗病毒保护。免疫学杂志186，2422-9。
3.伦纳德，JN等人，2008。TLR3信号转导复合物通过协同受体二聚化形成。美国国家科学院院刊105，258-63。

 

RIBOXXOL绿色488

€582.00

SKU

A-00103

1个有效的TLR3配体，用于
通过绿色荧光团激活免疫细胞

特性： dsRNA双链体，35.5 KDa，长度50 bp 
量： 100 µg或250 µg 
荧光团： green488（Abs./Em.=488/505 nm）
基本成分：胞嘧啶，肌苷，鸟苷
纯化： RP / IEX，HPLC 
质量对照： PAGE 
投放：干

RIBOXXOL green488是合成的双链RNA（dsRNA）。它的长度为50 bp。它由胞嘧啶，肌苷和鸟苷组成。它与绿色488荧光团相连。

双链RNA是先天免疫的有效激活剂。在先天免疫的背景下，dsRNA是一种病原体相关分子模式（PAMP），
可通过病原体识别受体（PRR）激活先天免疫应答。RIBOXXOL的PRR为Toll样受体3（TLR3）。
             
TLR3存在于髓样树突状细胞（DCs）和天然杀伤细胞的内体中[1]。TLR3的信号由长度超过45 bp的dsRNA触发[2,3]。
通过dsRNA触发TLR3途径可诱导IL-1ß，1L-12和I型IFN产生，改善抗原的交叉呈递和MHC I类表达。
RIBOXXOL促进Th1（细胞）免疫反应，NK细胞产生IFN-γ并激活单核细胞。

在动物模型中，RIBOXXOL增强基于肽的疫苗的适应性免疫反应（在诸如癌症，肝炎等应用中），诱导肿瘤特异性T细胞反应和高水平的细胞因子（Th1）。此外，RIBOXXOL表现出对血清和体液的抵抗力。因此，它是补充胎牛血清（FCS）的细胞培养实验模型和小型动物模型的理想选择。

参考文献

1. Gay，NJ，et al。，2006. Toll样受体作为分子开关。Nat Rev Immunol 6，693-8。
2. Jelinek，I.等人，2011。TLR3特异性双链RNA寡核苷酸佐剂诱导树突状细胞交叉展示，CTL反应和抗病毒保护。免疫学杂志186，2422-9。
3.伦纳德，JN等人，2008。TLR3信号转导复合物通过协同受体二聚化形成。美国国家科学院院刊105，258-63。

 

RIBOXXOL阴性对照

€391.00

SKU

A-00105

1 x 30 bp dsRNA作为RIBOXXOL的阴性对照 

特征： dsRNA双链体，19.4 KDa，长度30 bp 
量： 500 µg或1 mg 
基本成分：胞嘧啶，肌苷，鸟苷
纯化： RP / IEX，HPLC 
质量控制： PAGE 
交货：干燥

RIBOXXOL阴性对照是合成的双链RNA（dsRNA）。它的定义长度为30 bp。它由胞嘧啶，肌苷和鸟苷组成。

长度至少为45 bp的双链RNA是先天免疫的有效激活剂。在先天免疫的背景下，dsRNA是一种病原体相关分子模式（PAMP），可通过病原体识别受体（PRR）激活先天免疫应答。RIBOXXOL的PRR为Toll样受体3（TLR3）。
             
TLR3存在于髓样树突状细胞（DCs）和天然杀伤细胞的内体中[1]。TLR3的信号由长度超过45 bp的dsRNA触发[2,3]。
通过dsRNA触发TLR3途径可诱导IL-1ß，1L-12和I型IFN产生，改善抗原的交叉呈递和MHC I类表达。
RIBOXXOL促进Th1（细胞）免疫反应，NK细胞产生IFN-γ并激活单核细胞。

RIBOXXOL阴性对照为30 bp，因此不允许TLR3单体二聚化，因此无法通过TLR3连接激活免疫细胞。
 

参考文献

1. Gay，NJ，et al。，2006. Toll样受体作为分子开关。Nat Rev Immunol 6，693-8。
2. Jelinek，I.等人，2011。TLR3特异性双链RNA寡核苷酸佐剂诱导树突状细胞交叉展示，CTL反应和抗病毒保护。免疫学杂志186，2422-9。
3.伦纳德，JN等人，2008。TLR3信号转导复合物通过协同受体二聚化形成。美国国家科学院院刊105，258-63。

 

 

RIBOXXOL红555

€582.00

SKU

A-00104

1个有效的TLR3配体，用于激活
带有红色荧光团的免疫细胞

特征： dsRNA双链体，35.5 KDa，长度50 bp 
量： 100 µg或250 µg 
荧光团： red555（Abs./Em.=555/575 nm）
基本成分：胞嘧啶，肌苷，鸟苷
纯化： RP / IEX，HPLC 
质量对照： PAGE 
投放：干

 

RIBOXXOL red555是合成双链RNA（dsRNA）。它的长度为50 bp。它由胞嘧啶，肌苷和鸟苷组成。它与red555荧光团相连。

双链RNA是先天免疫的有效激活剂。在先天免疫的背景下，dsRNA是一种病原体相关分子模式（PAMP），
可通过病原体识别受体（PRR）激活先天免疫应答。RIBOXXOL的PRR为Toll样受体3（TLR3）。
             
TLR3存在于髓样树突状细胞（DCs）和天然杀伤细胞的内体中[1]。TLR3的信号由长度超过45 bp的dsRNA触发[2,3]。
通过dsRNA触发TLR3途径可诱导IL-1ß，1L-12和I型IFN产生，改善抗原的交叉呈递和MHC I类表达。
RIBOXXOL促进Th1（细胞）免疫反应，NK细胞产生IFN-γ并激活单核细胞。

在动物模型中，RIBOXXOL增强基于肽的疫苗的适应性免疫反应（在诸如癌症，肝炎等应用中），诱导肿瘤特异性T细胞反应和高水平的细胞因子（Th1）。此外，RIBOXXOL表现出对血清和体液的抵抗力。因此，它是补充胎牛血清（FCS）的细胞培养实验模型和小型动物模型的理想选择。

参考文献

1. Gay，NJ，et al。，2006. Toll样受体作为分子开关。Nat Rev Immunol 6，693-8。
2. Jelinek，I.等人，2011。TLR3特异性双链RNA寡核苷酸佐剂诱导树突状细胞交叉展示，CTL反应和抗病毒保护。免疫学杂志186，2422-9。
3.伦纳德，JN等人，2008。TLR3信号转导复合物通过协同受体二聚化形成。美国国家科学院院刊105，258-63。

 

 

riboxx L-00212说明书

发表于由

riboxx L-00212说明书

riboLINK miRNA红色

€283.00

SKU

L-00212

 

1x预先设计的miRNA模拟物，通过内体可裂解的接头与红色荧光团连接

规模： 2、5或10 nmol 
荧光团：红色555（/Em.=555/575 nm）
纯化： RP / PS 
质量控制： PAGE 
交货：干燥

 

riboLINK miRNA允许miRNA模拟物与功能基团（如荧光团或生物素）可逆偶联。riboLINK miRNA的接头对pH敏感。在将riboLINK miRNA吸收并内化到内体后，该接头在晚期内体的酸性环境中裂解，释放出显示其全部生物学活性的siRNA。

此外，riboLINK miRNA具有RNAi-cap技术。
RNAi-cap技术具有以下优点：

  • 方向调节RISC展开miRNA双链体，增强引导链对RISC复合体的负载。结果，有效的基因沉默所需的miRNA少得多，从而减少了脱靶效应[1]
  • 改善了miRNA双链体的稳定性，并随后改善了其在体液中的半衰期。

参考文献

[1] Nolte A，Ott K，Rohayem J，Walker T，Schlensak C，Wendel HP。修饰小分子干扰RNA，以防止有义链产生脱靶效应。N生物技术。2013一月25; 30（2）：159-65。

 

 

 

 

riboxx A-00102说明书

发表于由

riboxx A-00102说明书

RIBOXXOL

SKU 

A-00102

1个有效的TLR3配体，可激活免疫细胞

特征： dsRNA双链体，34.5 KDa，长度50 bp
量： 500 µg或1 mg
基本成分：胞嘧啶，肌苷，鸟苷
纯化： RP / IEX，HPLC
质量控制： PAGE
交货：干燥

RIBOXXOL是合成的双链RNA（dsRNA）。它的长度为50 bp。它由胞嘧啶，肌苷和鸟苷组成。

双链RNA是先天免疫的有效激活剂。在先天免疫的背景下，dsRNA是一种病原体相关分子模式（PAMP），可通过病原体识别受体（PRR）激活先天免疫应答。RIBOXXOL的PRR为Toll样受体3（TLR3）。
             
TLR3存在于髓样树突状细胞（DCs）和天然杀伤细胞的内体中[1]。TLR3的信号由长度超过45 bp的dsRNA触发[2,3]。
通过dsRNA触发TLR3途径可诱导IL-1ß，1L-12和I型IFN产生，改善抗原的交叉呈递和MHC I类表达。
RIBOXXOL促进Th1（细胞）免疫反应，NK细胞产生IFN-γ并激活单核细胞。

在动物模型中，RIBOXXOL增强基于肽的疫苗的适应性免疫反应（在诸如癌症，肝炎等应用中），诱导肿瘤特异性T细胞反应和高水平的细胞因子（Th1）。此外，RIBOXXOL表现出对血清和体液的抵抗力。因此，它是补充胎牛血清（FCS）的细胞培养中的实验设置以及小型动物模型的理想选择。

参考

1. Gay，NJ等，2006。Toll样受体作为分子开关。Nat Rev Immunol 6，693-8。
2. Jelinek，I.等人，2011。TLR3特异性双链RNA寡核苷酸佐剂诱导树突状细胞交叉呈递，CTL反应和抗病毒保护。免疫学杂志186，2422-9。
3.伦纳德，JN，等人，2008。TLR3信号转导复合物通过协同受体二聚化形成。美国国家科学院院刊105，258-63。