phi29 DNA polymerase来源于Bacillus subtilis噬菌体，经基因工程改造后具有卓越的链置换和持续合成能力，可合成长达70 kb的DNA片段。此外其3’→5’核酸外切酶校读活性较强，推荐体系中引物3’末端修饰以防止降解，常用于质粒的体外合成和全基因组合成。

产品组分

产品应用

1）全基因组扩增（WGA）；

2）滚环扩增 (RCA)；

3）多重置换扩增（MDA）。

单位定义

1 U指30℃条件下反应10 min，能使0.5 pmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀所需的酶量。

运输与保存方法

干冰运输。-20℃保存，有效期2年。

质量控制

纯度检测：纯度大于95%。

核酸外切酶残留检测：10 U本品和0.5 μg λDNA-Hind Ⅲ，37℃下孵育4 h，DNA电泳谱带无变化。

切口酶残留检测：100 U本品和0.5 μg IL23R质粒，37℃下孵育4 h，DNA电泳谱带无变化。

RNase残留检测：10 U本品和0.5 μg 293T-RNA，37℃下孵育4 h，DNA电泳谱带无变化。

热失活

65℃，10 min。

注意事项

1. Buffer在融解时，如果出现少量沉淀属正常现象，请颠倒混匀后使用；

2. 本产品仅做科研用途；

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法（以基因组DNA扩增为例）

1. 反应体系配制：

2. 反应条件：30℃孵育3 h，65℃，10 min失活phi29 DNA polymerase。

HB221129

产品简介

phi29 DNA polymerase来源于Bacillus subtilis噬菌体，经基因工程改造后具有卓越的链置换和持续合成能力，可合成长达70 kb的DNA片段。此外其3’→5’核酸外切酶校读活性较强，推荐体系中引物3’末端修饰以防止降解，常用于质粒的体外合成和全基因组合成。

产品信息

组分信息

储存条件

-25~-15℃保存，有效期2年。

使用说明

以基因组DNA扩增为例

1. 反应体系配置

2. 将上述反应体系置于PCR仪中95℃孵育5 min，迅速置于冰浴2 min，使DNA模板变性*。

3. 向上述体系中加入1-2 μL phi29 DNA Polymerase (10 U/μL)，30-42℃孵育3 h**。

4. 65℃，10 min失活phi29 DNA polymerase。

*：基因组、质粒DNA等模板预变性可选。

**：该酶在42℃可达到最高扩增产量。

注意事项

1.Buffer在融解时，如果出现少量沉淀属正常现象，请颠倒混匀后使用。

2.本产品仅作科研用途。

3.为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

Ver.CN20231204