pGMLV-hTERT-3Flag Lentivirus

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产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

 

端粒酶(Telomerase)是通过加入端粒重复TTAGGG维持端粒末端的核糖核蛋白聚合酶。 该酶由具有由该基因编码的逆转录酶活性的蛋白质组分和用作端粒重复的模板的RNA组分组成。 端粒酶表达在细胞衰老中起作用,因为它通常在出生后的体细胞中被抑制,导致端粒逐渐缩短。端粒酶在正常人体组织中的活性被抑制,在肿瘤中被重新激活,端粒酶可能参与恶性转化。端粒酶在保持端粒稳定、基因组完整、细胞长期的活性和潜在的继续增殖能力等方面有重要作用。

 

质粒图谱

 

pGMLV-hTERT-3Flag Lentivirus

 

保存方法

 

-80℃保存,有效期6个月,如保存时间过长,使用前请重新检测病毒滴度。

 

注意事项

 

1)病毒操作时最好使用生物安全柜,如使用普通超净工作台操作病毒,请不要打开风机。

2)病毒操作时请穿实验服,带口罩和乳胶手套。

3)操作病毒时必须特别小心,不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染,立即用10%次氯酸钠溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次氯酸钠溶液浸泡1 h以上后弃去。

4)用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤:拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜处观察拍照。离开显微镜试验台前,用70%乙醇清理实验台。

5)病毒操作完成后,用肥皂清洗双手。
6)本产品仅作研究用途!

 

Ver.CN20240104

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端粒酶(Telomerase)是通过加入端粒重复TTAGGG维持端粒末端的核糖核蛋白聚合酶。 该酶由具有由该基因编码的逆转录酶活性的蛋白质组分和用作端粒重复的模板的RNA组分组成。 端粒酶表达在细胞衰老中起作用,因为它通常在出生后的体细胞中被抑制,导致端粒逐渐缩短。端粒酶在正常人体组织中的活性被抑制,在肿瘤中被重新激活,端粒酶可能参与恶性转化。端粒酶在保持端粒稳定、基因组完整、细胞长期的活性和潜在的继续增殖能力等方面有重要作用。

 

质粒图谱

 

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保存方法

 

-80℃保存,有效期6个月,如保存时间过长,使用前请重新检测病毒滴度。

 

注意事项

 

1)病毒操作时最好使用生物安全柜,如使用普通超净工作台操作病毒,请不要打开风机。

2)病毒操作时请穿实验服,带口罩和乳胶手套。

3)操作病毒时必须特别小心,不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染,立即用10%次氯酸钠溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次氯酸钠溶液浸泡1 h以上后弃去。

4)用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤:拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜处观察拍照。离开显微镜试验台前,用70%乙醇清理实验台。

5)病毒操作完成后,用肥皂清洗双手。
6)本产品仅作研究用途!

 

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pGMLV-CMV-RFP-GFP-hLC3-Puro Lentivirus

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细胞自噬(autophagy)是真核生物中进化保守的对细胞内物质进行周转的重要过程。该过程中一些损坏的蛋白或细胞器被双层膜结构的自噬小泡包裹后,送入溶酶体(动物)或液泡(酵母和植物)中进行降解并得以循环利用。

检测自噬形成时,使用电镜耗时长,不利于监测(Monitoring)自噬形成,而hLC3在自噬形成过程中会发生聚集的现象,金畔生物利用hLC3这种现象,构建了带GFP和RFP标记的用于细胞自噬检测的慢病毒和腺病毒产品。无自噬时,RFP-GFP-hLC3融合蛋白弥散在胞浆中,在荧光显微镜下显示为黄色斑点;自噬形成时,由于自噬小体进入第二阶段后,与溶酶体进行融合,形成自噬溶酶体。自噬溶酶体由于溶酶体内部的酸性环境,可以导致PH下降,GFP淬灭,因此,GFP的减弱可指示自噬溶酶体形成的顺利程度,GFP越少,则从自噬小体到自噬溶酶体阶段流通得越顺畅。反之,自噬小体和溶酶体融合被抑制,自噬溶酶体进程受阻。RFP是一直稳定表达的,因此通过不同颜色斑点的计数可以清晰看出自噬流的强弱。

 

质粒图谱

 

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保存方法

 

-80℃保存,有效期6个月,如保存时间过长,使用前请重新检测病毒滴度。

 

注意事项

 

1)病毒操作时最好使用生物安全柜,如使用普通超净工作台操作病毒,请不要打开风机。

2)病毒操作时请穿实验服,带口罩和乳胶手套。

3)操作病毒时必须特别小心,不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染,立即用10%次氯酸钠溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次氯酸钠溶液浸泡1 h以上后弃去。

4)用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤:拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜处观察拍照。离开显微镜试验台前,用70%乙醇清理实验台。

5)病毒操作完成后,用肥皂清洗双手。
6)本产品仅作研究用途!

 

 

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细胞自噬(autophagy)是真核生物中进化保守的对细胞内物质进行周转的重要过程。该过程中一些损坏的蛋白或细胞器被双层膜结构的自噬小泡包裹后,送入溶酶体(动物)或液泡(酵母和植物)中进行降解并得以循环利用。

检测自噬形成时,使用电镜耗时长,不利于监测(Monitoring)自噬形成,而hLC3在自噬形成过程中会发生聚集的现象,金畔生物利用hLC3这种现象,构建了带GFP和RFP标记的用于细胞自噬检测的慢病毒和腺病毒产品。无自噬时,RFP-GFP-hLC3融合蛋白弥散在胞浆中,在荧光显微镜下显示为黄色斑点;自噬形成时,由于自噬小体进入第二阶段后,与溶酶体进行融合,形成自噬溶酶体。自噬溶酶体由于溶酶体内部的酸性环境,可以导致PH下降,GFP淬灭,因此,GFP的减弱可指示自噬溶酶体形成的顺利程度,GFP越少,则从自噬小体到自噬溶酶体阶段流通得越顺畅。反之,自噬小体和溶酶体融合被抑制,自噬溶酶体进程受阻。RFP是一直稳定表达的,因此通过不同颜色斑点的计数可以清晰看出自噬流的强弱。

 

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-80℃保存,有效期6个月,如保存时间过长,使用前请重新检测病毒滴度。

 

注意事项

 

1)病毒操作时最好使用生物安全柜,如使用普通超净工作台操作病毒,请不要打开风机。

2)病毒操作时请穿实验服,带口罩和乳胶手套。

3)操作病毒时必须特别小心,不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染,立即用10%次氯酸钠溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次氯酸钠溶液浸泡1 h以上后弃去。

4)用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤:拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜处观察拍照。离开显微镜试验台前,用70%乙醇清理实验台。

5)病毒操作完成后,用肥皂清洗双手。
6)本产品仅作研究用途!

 

 

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pGMLV-SV40T-PURO Lentivirus

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SV40(simian virus 40)是从猿猴肾细胞病毒中分离出来的,SV40病毒的细胞转化特性主要与早期蛋白T抗原有关,能使细胞进入永生化的增殖状态,是常用且有效的体外细胞转化因素之一,已广泛应用于各种人类细胞类型的永生化。

 

质粒图谱

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保存方法

 

-80℃保存,有效期6个月,如保存时间过长,使用前请重新检测病毒滴度。

 

注意事项

 

1)病毒操作时最好使用生物安全柜,如使用普通超净工作台操作病毒,请不要打开风机。

2)病毒操作时请穿实验服,带口罩和乳胶手套。

3)操作病毒时必须特别小心,不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染,立即用10%次氯酸钠溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次氯酸钠溶液浸泡1 h以上后弃去。

4)用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤:拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜处观察拍照。离开显微镜试验台前,用70%乙醇清理实验台。

5)病毒操作完成后,用肥皂清洗双手。
6)本产品仅作研究用途!

 

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Q:11901试剂盒的T抗原是largeTantigen还是smallTantigen的?制备永生化细胞是不是只加这个病毒就可以?

A:largeTantigen,MOI测定后可以直接使用这个病毒感染细胞,puro处理培养即可

 

pGMLV-SV40T-PURO Lentivirus

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SV40(simian virus 40)是从猿猴肾细胞病毒中分离出来的,SV40病毒的细胞转化特性主要与早期蛋白T抗原有关,能使细胞进入永生化的增殖状态,是常用且有效的体外细胞转化因素之一,已广泛应用于各种人类细胞类型的永生化。

 

质粒图谱

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保存方法

 

-80℃保存,有效期6个月,如保存时间过长,使用前请重新检测病毒滴度。

 

注意事项

 

1)病毒操作时最好使用生物安全柜,如使用普通超净工作台操作病毒,请不要打开风机。

2)病毒操作时请穿实验服,带口罩和乳胶手套。

3)操作病毒时必须特别小心,不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染,立即用10%次氯酸钠溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次氯酸钠溶液浸泡1 h以上后弃去。

4)用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤:拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜处观察拍照。离开显微镜试验台前,用70%乙醇清理实验台。

5)病毒操作完成后,用肥皂清洗双手。
6)本产品仅作研究用途!

 

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Q:11901试剂盒的T抗原是largeTantigen还是smallTantigen的?制备永生化细胞是不是只加这个病毒就可以?

A:largeTantigen,MOI测定后可以直接使用这个病毒感染细胞,puro处理培养即可

 

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