pGMLR-TK海肾荧光素酶报告基因质粒(pGMLR-TK luciferase reporter)
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产品简介
pGMR-TK海肾荧光素酶报告基因是野生型海肾荧光素酶( RLUC)报告基因对照载体它可与萤火虫荧光素酶报告基因载体联合共转染哺乳动物细胞。海肾荧光素酶的表达为试验中的荧光素酶报告基因正态化提供内对照值,以减少实验材料背景值得影响。
PGMR-TK海肾荧光素酶报告基因是以 HSV-胸腺嘧啶核苷激酶为启动子(TK),适合于海肾荧光素酶报告基因载体中组成型表达。
产品信息
货号 |
11557JP03 |
规格 |
1 μg |
目录价 |
3365 |
产品名称 |
pGMR-TK Luciferase Reporter Plasmid pGMR-TK海肾荧光素酶报告基因质粒 |
质粒图谱
质粒原件信息
HSV TK promoter |
8-759 |
chimeric intron |
829-961 |
T7 promoter |
1006-1024 |
Rluc |
1034-1969 |
SV40 poly(A) signal |
2000-2121 |
AmpR promoter |
2254-2358 |
AmpR |
2359-3219 |
ori |
3390-3978 |
pGMR-TK质粒测序引物:
5’-GAGGCACTGGGCAGGTAAG-3’
储存条件
-20 ºC 保存。保质期1 年。
使用说明
收到产品后请尽快安排转化扩增。
pGMR-TK可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。 用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测 。。
注意事项
经金畔生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和戴一次性手套。
3)本产品仅作科研用途!。
Ver.CN20240124
产品简介
pGMR-TK海肾荧光素酶报告基因是野生型海肾荧光素酶( RLUC)报告基因对照载体它可与萤火虫荧光素酶报告基因载体联合共转染哺乳动物细胞。海肾荧光素酶的表达为试验中的荧光素酶报告基因正态化提供内对照值,以减少实验材料背景值得影响。
PGMR-TK海肾荧光素酶报告基因是以 HSV-胸腺嘧啶核苷激酶为启动子(TK),适合于海肾荧光素酶报告基因载体中组成型表达。
产品信息
货号 |
11557JP03 |
规格 |
1 μg |
目录价 |
3365 |
产品名称 |
pGMR-TK Luciferase Reporter Plasmid pGMR-TK海肾荧光素酶报告基因质粒 |
质粒图谱
质粒原件信息
HSV TK promoter |
8-759 |
chimeric intron |
829-961 |
T7 promoter |
1006-1024 |
Rluc |
1034-1969 |
SV40 poly(A) signal |
2000-2121 |
AmpR promoter |
2254-2358 |
AmpR |
2359-3219 |
ori |
3390-3978 |
pGMR-TK质粒测序引物:
5’-GAGGCACTGGGCAGGTAAG-3’
储存条件
-20 ºC 保存。保质期1 年。
使用说明
收到产品后请尽快安排转化扩增。
pGMR-TK可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。 用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测 。。
注意事项
经金畔生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和戴一次性手套。
3)本产品仅作科研用途!。
Ver.CN20240124
Q:如果报告基因检测无明显活性,可能跟什么有关系?
A:首先需要确认检测试剂盒的检测性能,另外确认质粒测序的正确性,以及本身信号通路的激活
[1] Chen H, Moreno-Moral A, Pesce F, et al. WWP2 regulates pathological cardiac fibrosis by modulating SMAD2 signaling [published correction appears in Nat Commun. 2019 Sep 9;10(1):4085]. Nat Commun. 2019;10(1):3616. Published 2019 Aug 9. doi:10.1038/s41467-019-11551-9(IF:11.878)
[2] Sun Q, Xu Y, Yuan F, et al. Rho family GTPase 1 (RND1), a novel regulator of p53, enhances ferroptosis in glioblastoma. Cell Biosci. 2022;12(1):53. Published 2022 May 3. doi:10.1186/s13578-022-00791-w(IF:7.133)
[3] Yuan F, Sun Q, Zhang S, et al. The dual role of p62 in ferroptosis of glioblastoma according to p53 status. Cell Biosci. 2022;12(1):20. Published 2022 Feb 25. doi:10.1186/s13578-022-00764-z(IF:7.133)
[4] Gao L, Liu J, Xu P, et al. AKT Inhibitor SC66 Inhibits Proliferation and Induces Apoptosis in Human Glioblastoma Through Down-Regulating AKT/β-Catenin Pathway. Front Pharmacol. 2020;11:1102. Published 2020 Jul 31. doi:10.3389/fphar.2020.01102(IF:4.225)
[5] Ma Y, Du X, Zhao D, et al. 18:0 Lyso PC, a natural product with potential PPAR-γ agonistic activity, plays hypoglycemic effect with lower liver toxicity and cardiotoxicity in db/db mice. Biochem Biophys Res Commun. 2021;579:168-174. doi:10.1016/j.bbrc.2021.09.059(IF:3.575)
[6] Ding X, Deng G, Liu J, et al. GOLM1 silencing inhibits the proliferation and motility of human glioblastoma cells via the Wnt/β-catenin signaling pathway. Brain Res. 2019;1717:117-126. doi:10.1016/j.brainres.2019.03.035(IF:2.929)