abbiosciences P7142D说明书

发表于2024年11月16日由上海金畔生物科技有限公司

ABB的核心能力是用于免疫肿瘤疾病的诊断和治疗应用的生物制剂蛋白质设计。具体而言，我们的疗法研发专注于能够调节与抗原靶标和效应分子相关的活性的生物制剂。此外，ABB设计并生产了一组与免疫相关的蛋白质试剂，可供生物医学研究人员用作研究工具。

历史

AB Biosciences（ABB）成立于2007年，一直致力于治疗生物制剂和研究蛋白试剂的工程设计。凭借数十年的研发经验，ABB的科学家们为开发这两种蛋白质类别建立了一个有效的平台。传统IVIG（PRIM程序）的重组替代是我们在研发*蛋白药物以替代传统血清衍生IVIG方面的工程专业技术的一个很好的例子。

abbiosciences P7142D说明书

人类FcRn（GST融合）

Human FcRn (GST-Fusion)

50微克-$ 415.00 USD

250微克-$ 1,375.00 USD

1毫克-$ 3,450.00 USD

$ 415.00

数量

人类新生儿Fc受体（FcRn）因其在将IgG分子跨胎盘转移至胎儿中的作用而得名。在结构上，它与经典IgG受体不同，因为它与I类MHC相似，而不是与Ig超家族（IgSF）分子相似。FcRn与IgG的结合可保护后者免受内吞溶酶体酶的蛋白水解攻击。FcRn对抗体分子的保存对于循环中抗体水平的体内平衡至关重要。

阅读以下所有详细信息，包括“快速规格”。

快速规格

种类：	人的
货号：	P7142D
代名词：	Brombell受体
标签：	Gly-His 6 -GST（谷胱甘肽S-转移酶）
GenBank加入：	NM_004107
加入SwissPro：	P55899
表达主机：	293T
施工：	人FcRn（A24-S297）-GH 6 -GST
MW（计算得出）：	68,651道尔顿
兆瓦（SDS-PAGE）	70 Kd
0.1％（= 1 mg / ml）：	1.879
纯度：	95％

描述

抗体的前四分之一包含能够识别多种抗原的可变区。抗体的后半部分包含具有有限变异的Fc域，对于将结合的抗原与细胞效应子功能整合在一起至关重要。介导效应子功能的IgG Fc受体在白细胞上表达，由三大类组成：FcγR1（CD64），FcγRII（CD32）和FcγRIII（CD16）。

在人类中，后两个包含亚组：FcγRIIA和FcγRIIB，以及FcγRIIIA和FcγRIIIB。在结构上，每个FcγR都包含作为Ig超家族成员且与Ig Fc直接相互作用的α链。重要的是，FcγRII受体的α链包含ITAM（基于免疫受体酪氨酸的激活基序）或ITIM（基于免疫受体酪氨酸的抑制基序）的信号基序。相反，FcγRI和FcγRIII受体不存在ITAM或ITIM基序，而是通过包含ITAM基序的辅助蛋白γγ同二聚体或γζ异二聚体介导这些受体的信号转导。

FcγRIIB是仅有包含ITIM的FcγR，因此是仅有的抑制性受体。为了与人IgG1结合，FcγRI在nM（10-8-10-9）范围内显示出高亲和力，并且可以结合单体IgG。相反，FcγRII和FcγRIII在uM（10-7）范围的十分之一处以弱得多的亲和力与单体IgG相互作用。

氨基酸序列

AESHLSLLYHLTAVSSPAPGTPAFWVSGWLGPQQYLSYNSLRGEAEPCGAWVWENQVSWYWEKETTDLRI
KEKLFLEAFKALGGKGPYTLQGLLGCELGPDNTSVPTAKFALNGEEFMNFDLKQGTWGGDWPEALAISQR
WQQQDKAANKELTFLLFSCPHRLREHLERGRGNLEWKEPPSMRLKARPSSPGFSVLTCSAFSFYPPELQL
RFLRNGLAAGTGQGDFGPNSDGSFHASSSLTVKSGDEHHYCCIVQHAGLAQPLRVELESPAKSSGHHHHH
HMSPILGYWKIKGLVQPTRLLLEYLEEKYEEHLYERDEGDKWRNKKFELGLEFPNLPYYIDGDVKLTQSM
AIIRYIADKHNMLGGCPKERAEISMLEGAVLDIRYGVSRIAYSKDFETLKVDFLSKLPEMLKMFEDRLCH
KTYLNGDHVTHPDFMLYDALDVVLYMDPMCLDAFPKLVCFKKRIEAIPQIDKYLKSSKYIAWPLQGWQAT
FGGGDHPPKSDIQRTPKIQVYSRHPAENGKSNFLNCYVSGFHPSDIEVDLLKNGERIEKVEHSDLSFSKD
WSFYLLYYTEFTPTEKDEYACRVNHVTLSQPKIVKWDRDM

参考文献

1. Gessner JE，Heiken H，Tamm A，Schmidt RE。（1998）IgG Fc受体家族。Ann Hematol。76231-248。
2.Maenaka K，van der Merwe PA，Stuart DI，Jones EY，Sondermann P.（2001）人低亲和力Fcγ受体IIa，IIb和III以快速动力学和*的热力学性质结合IgG。J生物化学。276：44898-44904。
3. Mechetina LV，Najakshin AM，Alabyev BY，Chikaev NA，Taranin AV。（2002）CD16-2的鉴定，CD16-2是与CD16 / FcγRIII同源的新型小鼠受体。免疫遗传学。54：463-468。
4. Nimmerjahn F，Bruhns P，Horiuchi K，Ravetch JV。（2005）FcgammaRIV：具有*的IgG亚类特异性的新型FcR。免疫23：41-51。

LC Laboratories公司PD 98059

发表于2024年10月9日由上海金畔生物科技有限公司

LC Laboratories公司PD 98059

简要描述：LC Laboratories公司提供信号转导，调节蛋白亚细胞定位试剂(抗生素)产品蛋白抑制剂产品

详细介绍

产品咨询

公司：www.lclabs.com

LC Laboratories公司提供信号转导，调节蛋白亚细胞定位试剂（抗生素）产品蛋白抑制剂产品。从下表可以看出LC价格是zui低的

Purity and Price Comparisons **

P-4313 PD 98059
Prices in US Dollars （$）
Company	Cat. No.	Purity Claim	1 mg	2 mg	5 mg	10 mg	25 mg	50 mg	100 mg	200 mg	300 mg	1 g

LC Labs	P-4313	99 %			44	62	142	235	328	508	687	1690
Calbiochem	513000	98 %			99	149	199
MPBio	195935	95 %	39
Enzo	BML-El360	95 %			79
Tocris	1213	99 %	55			119		509
AG Scientific	P-1019	95 %			77
Axxora	BML-El360	95 %			79
Alomone	P-260	99 %	27		47
Santa Cruz Biotech	sc-3532	99 %	19		75
Biaffin	PKI-PD98059	98 %			152	280
Cayman Chemical	10006726	98 %	12		45	65		260
US Biological	M2865-17C	99 %			82
BioVision	1666	98 %			95
Invivogen	tlrl-pd98	99 %				90
GenDepot	BC064	99 %			98	156		310
International Laboratory	3503697	99 %			95	175	320	570	980
R&D Systems	1213	99 %	55			119		509
Colonial Scientific	A3524	95 %			272	428
Ascent Scientific	Asc-234	99 %	21			62		270
Cambridge BioScience	1666	98 %			163
Advanced Technology	3503697	99 %			95	175	320	570	980
Selleck Chemicals	S1177	99 %				70		270		570
Axon Medchem	Axon 1223	99 %				111		332
B-Bridge International	PKI-PD98059	98 %			152	280
antibodies-online	ABIN412263	98 %			95
biorbyt.com	orb61077	99 %			152	192	304		576
Reagents Direct	77-I42	98 %		39
Lab Planet	EM-VW-513000	98 %			137
Ushelf.com	E1B1805	95 %		55
AdipoGen	AG-CR1-0118	95 %	15		55	95		280
Savings with LC Labs					2 – 84%	0 – 86%	29 – 56%	10 – 59%	43 – 67%	11 – 11%

人胎盘用抗PD-L1抗体染色说明书

发表于2024年8月8日由上海金畔生物科技有限公司

世界*实验材料供应商 Spring Bioscience上海金畔生物为其中国代理， Spring Bioscience在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， Spring Bioscience就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

Spring Bioscience中国代理, Spring Bioscience上海代理， Spring Bioscience北京代理，Spring Bioscience广东代理， Spring Bioscience江苏代理Spring Bioscience湖北代理,Spring Bioscience天津,Spring Bioscience黑龙江代理,Spring Bioscience内蒙古代理,Spring Bioscience吉林代理,Spring Bioscience福建代理, Spring Bioscience江苏代理, Spring Bioscience浙江代理, Spring Bioscience四川代理,

Spring Bioscience Corporation（Spring）开发和制造设计用于IHC的兔单克隆抗体。由科学家成立，主要关注于IHC，Spring已经开发出了一种高灵敏度“SP”克隆的专有抗体菜单，可以在研究中产生特异性和一致性。Spring由Ventana Medical Systems，Inc.（Ventana）于2007年以其强大的开发能力收购，不久之后，Ventana被Roche收购。今天，Spring作为Roche Tissue Diagnostics所有抗体的中心。

PD-L1 / CD274（SP142）

人胎盘用抗PD-L1抗体染色

货号	规格	稀释
M4420	0.1ml	100
M4422	0.5ml	100
M4424	1.0ml	100
M442S	25ul	100
M4421	7.0ml	100

产品详情：

技术兔单克隆

克隆名称SP142

应用IHC-P

物种反应性
被测胡

通过同源性预测N / A

同型异型兔IgG

来自人PD-L1蛋白C末端的免疫原合成肽。

细胞定位膜

控制组织胎盘

监管评估研究使用（RUO）

Entrez29126

储存要求2-8°C

目标分子量32 kDa

iscabiochemicals PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂

发表于2024年8月6日由上海金畔生物科技有限公司

iscabiochemicals PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂

iscabiochemicals于 2022 年 4 月 5 日发表

程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 通过调节 T 细胞的活性、激活抗原特异性 T 细胞的凋亡和抑制调节性 T 细胞的凋亡，在抑制免疫反应和促进自身耐受方面发挥着至关重要的作用。程序性细胞死亡配体1（PD-L1）是免疫反应的跨膜蛋白共抑制因子，可与PD-1结合，减少PD-1阳性细胞的增殖，抑制其细胞因子分泌，诱导细胞凋亡. PD-L1 在恶性肿瘤中发挥重要作用，它可以减弱宿主对肿瘤细胞的免疫反应。PD-1/PD-L1 轴负责癌症免疫逃逸，靶向 PD-L1 与广泛癌症患者的显着临床反应相关。

Isca Biochemicals 现在为 PD-1/PD-L1 研究提供三种重要的肽。

NP-12 是一种分支肽，通过分析 PD-1/PD-L1 相互作用界面处的 PD-1 链和环而设计。NP-12 与 PD-L1 结合，是 PD-L1 和 PD-L2 信号传导的功能等效拮抗剂。在黑色素瘤、结肠癌和肾癌的临床前模型中，NP-12 显示出抑制原发性肿瘤生长和转移的显着功效。NP-12 作为单一药剂或与其他免疫细胞死亡药剂组合时显示出抗肿瘤活性。

NP-12

编号 PP-300

结构：

H-Ser-Asn-Thr-Ser-Glu-Ser-Phe-Lys(H-Ser-Asn-Thr-Ser-Glu-Ser-Phe)-Phe-Arg-Val-Thr-Gln-Leu-Ala-Pro -Lys-Ala-Gln-Ile-Lys-Glu-Asn-His-NH2

其他名称：

AUNP 12、AUR 012、PD-1 衍生肽

活动：

PD-1 – PD-L1 相互作用阻滞剂

NP-12 是一种分支肽，通过分析程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 在 PD-1/程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 相互作用的界面处的链和环而设计。NP-12 与 PD-L1 结合，是 PD-L1 和 PD-L2 信号传导的功能等效拮抗剂。在黑色素瘤、结肠癌和肾癌的临床前模型中，NP-12 在抑制原发性肿瘤生长和转移方面显示出显着疗效。NP-12 在预先建立的肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性，无论是作为单一药剂还是与其他免疫细胞死亡药剂组合时。

技术数据

结构	H-Ser-Asn-Thr-Ser-Glu-Ser-Phe-Lys(H-Ser-Asn-Thr-Ser-Glu-Ser-Phe)-Phe-Arg-Val-Thr-Gln-Leu-Ala-Pro -Lys-Ala-Gln-Ile-Lys-Glu-Asn-His-NH2
CAS 编号	1353563-85-5
分子量	3261.55
公式	C142H226N40O48
顺序	SNTSESF-K(SNTSESF)-FRVTQLAPKAQIKE-NH2
修改	C末端酰胺，支链中Lys-8和Phe-7之间的酰胺桥

溶解度和储存

溶解度	溶于水
外貌	冻干固体
贮存	干燥、冷冻和避光储存

批次特定数据

纯度	>95% 通过 hplc

(D)-PPA 1 以 0.51 μM 的 Kd 与 PD-L1 结合，在流式细胞术实验中可抑制 1 mg/mL 浓度的相互作用。(D)-PPA 1 是一种耐水解的 D 肽，可在体内破坏 PD-1/PD-L1 相互作用，抑制肿瘤生长并延长小鼠模型的存活时间。

(D)-PPA 1

编号 PP-120

结构：

H-(D)-Asn-(D)-Tyr-(D)-Ser-(D)-Lys-(D)-Pro-(D)-Thr-(D)-Asp-(D)-Arg- (D)-Gln-(D)-Tyr-(D)-His-(D)-Phe-OH

其他名称：

DPPA-1

活动：

PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂

(D)-PPA 1 是一种程序性死亡蛋白 1/程序性死亡配体 1 (PD-1/PD-L1) 相互作用抑制剂。(D)-PPA 1 以 0.51 μM 的 Kd 与 PD-L1 结合，在流式细胞术实验中可抑制 1 mg/mL 浓度的相互作用。(D)-PPA 1 是一种耐水解的 D 肽，可在体内破坏 PD-1/PD-L1 相互作用，抑制肿瘤生长并延长小鼠模型的存活时间。

技术数据

结构	H-(D)-Asn-(D)-Tyr-(D)-Ser-(D)-Lys-(D)-Pro-(D)-Thr-(D)-Asp-(D)-Arg- (D)-Gln-(D)-Tyr-(D)-His-(D)-Phe-OH
CAS 编号	1620813-53-7
分子量	1555.67
公式	C70H98N20O21
顺序	nyskptdrqyhf
修改	Asn-1 = D-Asn、Tyr-2 = D-Tyr、Ser-3 = D-Ser、Lys-4 = D-Lys、Pro-5 = D-Pro、Thr-6 = D-Thr、Asp- 7 = D-Asp、Arg-8 = D-Arg、Gln-9 = D-Gln、Tyr-10 = D-Tyr、His-11 = D-His、Phe-12 = D-Phe

溶解度和储存

溶解度	溶于水 2 mg/ml
外貌	冻干固体
贮存	干燥、冷冻和避光储存

批次特定数据

纯度	>95% 通过 hplc

TPP-1 是一种通过细菌表面展示鉴定的肽，可特异性结合 PD-L1，并阻断 PD-1/PD-L1 相互作用。TPP-1 与游离 PD-L1 以及在其细胞膜上表达 PD-L1 的细胞结合，可以逆转 PD-L1 介导的 T 细胞活化抑制，并通过 T 细胞依赖性机制抑制人类肿瘤生长。在异种移植小鼠模型中，TPP-1 治疗小鼠的肿瘤生长比对照组低 56% – 71%。

TPP-1

编号 PP-280

结构：

H-Ser-Gly-Gln-Tyr-Ala-Ser-Tyr-His-Cys-Trp-Cys-Trp-Arg-Asp-Pro-Gly-Arg-Ser-Gly-Gly-Ser-Lys-OH

其他名称：

靶向PD-L1肽、TPP-1肽

活动：

阻断 PD-1/PD-L1 相互作用

TPP-1 是一种通过细菌表面展示鉴定的肽，它与程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 特异性结合，并阻断程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1)/PD-L1 相互作用。TPP-1 与游离 PD-L1 以及在其细胞膜上表达 PD-L1 的细胞结合，可以逆转 PD-L1 介导的 T 细胞活化抑制，并通过 T 细胞依赖性机制抑制人类肿瘤生长。在异种移植小鼠模型中，TPP-1 治疗小鼠的肿瘤生长比对照组低 56% – 71%。

所有三种肽都可以从库存中获得，以毫克到克的数量提供。

重组人PD-1/PDCD1蛋白(hFc标签) Human PD-1/PDCD1 Proteing

发表于2024年7月25日由上海金畔生物科技有限公司

重组人PD-1/PDCD1蛋白(hFc标签) Human PD-1/PDCD1 Proteing

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

性能参数

分子别名（Synonyms）	CD279; PD1;PDCD1; PD-1
表达区间及表达系统（Source）	Human PD-1/PDCD1 Protein is expressed from HEK293 with hFc tag at the C-Terminus. It contains Leu25-Gln167.[Accession \| Q15116-1]
分子量大小（Molecular Weight）	The protein has a predicted MW of 42.6 kDa. Due to glycosylation, the protein migrates to 65-72 kDa based on SDS-PAGE result.
内毒素（Endotoxin）	Less than 1EU per μg by the LAL method.
纯度（Purity）	> 95% as determined by SDS-PAGE and HPLC.
活性（Activity）	ELISA Data: Immobilized Human PD-1, hFc Tag at 0.5μg/ml (100μl/Well). Dose response curve for Biotinylated Anti-PD1 Antibody, hFc Tag with the EC50 of 14.6ng/ml determined by ELISA .Immobilized Human PD-1, hFc Tag at 1μg/ml (100ul/Well). Dose response curve for Human PD-L1, mFc Tag with the EC50 of 0.1μg/ml determined by ELISA.
制剂（Formulation）	Lyophilized from 0.22μm filtered solution in PBS (pH 7.4). Normally 8% trehalose is added as protectant before lyophilization.
重构方法（Reconstitution）	Centrifuge the tube before opening. Reconstituting to a concentration more than 100 μg/ml is recommended. Dissolve the lyophilized protein in distilled water.

储存条件

The product should be stored at -25~-15℃ for 1 year from date of receipt.

2-7 days, 2 ~ 8 °C under sterile conditions after reconstitution.

3 -6 months, -85~-65℃ under sterile conditions after reconstitution.

Recommend to aliquot the protein into smaller quantities when first used and avoid repeated freeze-thaw cycles.

注意事项

1.Please operate with lab coats and disposable gloves,for your safety.

2.This product is for research use only.

性能参数

分子别名（Synonyms）	CD279; PD1;PDCD1; PD-1
表达区间及表达系统（Source）	Human PD-1/PDCD1 Protein is expressed from HEK293 with hFc tag at the C-Terminus. It contains Leu25-Gln167.[Accession \| Q15116-1]
分子量大小（Molecular Weight）	The protein has a predicted MW of 42.6 kDa. Due to glycosylation, the protein migrates to 65-72 kDa based on SDS-PAGE result.
内毒素（Endotoxin）	Less than 1EU per μg by the LAL method.
纯度（Purity）	> 95% as determined by SDS-PAGE and HPLC.
活性（Activity）	ELISA Data: Immobilized Human PD-1, hFc Tag at 0.5μg/ml (100μl/Well). Dose response curve for Biotinylated Anti-PD1 Antibody, hFc Tag with the EC50 of 14.6ng/ml determined by ELISA .Immobilized Human PD-1, hFc Tag at 1μg/ml (100ul/Well). Dose response curve for Human PD-L1, mFc Tag with the EC50 of 0.1μg/ml determined by ELISA.
制剂（Formulation）	Lyophilized from 0.22μm filtered solution in PBS (pH 7.4). Normally 8% trehalose is added as protectant before lyophilization.
重构方法（Reconstitution）	Centrifuge the tube before opening. Reconstituting to a concentration more than 100 μg/ml is recommended. Dissolve the lyophilized protein in distilled water.

储存条件

The product should be stored at -25~-15℃ for 1 year from date of receipt.

2-7 days, 2 ~ 8 °C under sterile conditions after reconstitution.

3 -6 months, -85~-65℃ under sterile conditions after reconstitution.

Recommend to aliquot the protein into smaller quantities when first used and avoid repeated freeze-thaw cycles.

注意事项

1.Please operate with lab coats and disposable gloves,for your safety.

2.This product is for research use only.

重组人PD-L1/B7-H1蛋白(mFc标签) Human PD-L1/B7-H1 Protein

发表于2024年7月25日由上海金畔生物科技有限公司

重组人PD-L1/B7-H1蛋白(mFc标签) Human PD-L1/B7-H1 Protein

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

性能参数

分子别名（Synonyms）	PD-L1; PDL1;CD274;B7-H
表达区间及表达系统（Source）	Human PD-L1/B7-H1 Protein is expressed from HEK293 with mFc (IgG1) tag at the C-Terminus. It contains Phe19-Arg238.[Accession \| Q9NZQ7-1]
分子量大小（Molecular Weight）	The protein has a predicted MW of 50.9 kDa. Due to glycosylation, the protein migrates to 68-75 kDa based on SDS-PAGE result.
内毒素（Endotoxin）	Less than 1EU per μg by the LAL method.
纯度（Purity）	> 95% as determined by SDS-PAGE and HPLC.
活性（Activity）	ELISA Data: Immobilized Human PD-L1, mFc Tag at 0.5μg/ml (100μl/well) on the plate. Dose response curve for Anti-PD-L1 Antibody, hFc Tag with the EC50 of 7.8ng/ml determined by ELISA .Immobilized Human PD-L1, mFc Tag at 2μg/ml (100μl/Well) on the plate. Dose response curve for Human PD-1, hFc Tag with the EC50 of 0.13μg/ml determined by ELISA.
制剂（Formulation）	Lyophilized from 0.22μm filtered solution in PBS (pH 7.4). Normally 8% trehalose is added as protectant before lyophilization.
重构方法（Reconstitution）	Centrifuge the tube before opening. Reconstituting to a concentration more than 100 μg/ml is recommended. Dissolve the lyophilized protein in distilled water.

储存条件

The product should be stored at -25~-15℃ for 1 year from date of receipt.

2-7 days, 2 ~ 8 °C under sterile conditions after reconstitution.

3 -6 months, -85~-65℃ under sterile conditions after reconstitution.

Recommend to aliquot the protein into smaller quantities when first used and avoid repeated freeze-thaw cycles.

注意事项

1.Please operate with lab coats and disposable gloves,for your safety.

2.This product is for research use only.

性能参数

分子别名（Synonyms）	PD-L1; PDL1;CD274;B7-H
表达区间及表达系统（Source）	Human PD-L1/B7-H1 Protein is expressed from HEK293 with mFc (IgG1) tag at the C-Terminus. It contains Phe19-Arg238.[Accession \| Q9NZQ7-1]
分子量大小（Molecular Weight）	The protein has a predicted MW of 50.9 kDa. Due to glycosylation, the protein migrates to 68-75 kDa based on SDS-PAGE result.
内毒素（Endotoxin）	Less than 1EU per μg by the LAL method.
纯度（Purity）	> 95% as determined by SDS-PAGE and HPLC.
活性（Activity）	ELISA Data: Immobilized Human PD-L1, mFc Tag at 0.5μg/ml (100μl/well) on the plate. Dose response curve for Anti-PD-L1 Antibody, hFc Tag with the EC50 of 7.8ng/ml determined by ELISA .Immobilized Human PD-L1, mFc Tag at 2μg/ml (100μl/Well) on the plate. Dose response curve for Human PD-1, hFc Tag with the EC50 of 0.13μg/ml determined by ELISA.
制剂（Formulation）	Lyophilized from 0.22μm filtered solution in PBS (pH 7.4). Normally 8% trehalose is added as protectant before lyophilization.
重构方法（Reconstitution）	Centrifuge the tube before opening. Reconstituting to a concentration more than 100 μg/ml is recommended. Dissolve the lyophilized protein in distilled water.

储存条件

The product should be stored at -25~-15℃ for 1 year from date of receipt.

2-7 days, 2 ~ 8 °C under sterile conditions after reconstitution.

3 -6 months, -85~-65℃ under sterile conditions after reconstitution.

Recommend to aliquot the protein into smaller quantities when first used and avoid repeated freeze-thaw cycles.

注意事项

1.Please operate with lab coats and disposable gloves,for your safety.

2.This product is for research use only.

PD 169316(PD169316) p38 MAP kinase抑制剂|CAS 152121-53-4

发表于2024年6月11日由上海金畔生物科技有限公司

PD 169316(PD169316) p38 MAP kinase抑制剂|CAS 152121-53-4

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

PD 169316 (PD169316)是一种细胞可渗透的p38 MAP kinase选择性抑制剂，IC₅₀值为89 nM，可抑制TGFβ和Activin A信号传导，但不影响BMP4信号转导。PD169316对Enterovirus71具有抗病毒活性。PD169316剂量依赖性的抑制TGFβ诱导的Smad2磷酸化和核转位，进而促进TGF-β靶基因的表达。此外，PD 169316还具有潜在的抗病毒和神经保护作用。

产品性质

英文别名 (English Synonym)	PD 169316, PD169316
靶点 (Target)	p38 MAPK
通路 (Pathway)	MAPK/ERK–p38 MAPK
CAS号 (CAS NO.)	152121-53-4
分子式 (Formula)	C₂₀H₁₃FN₄O₂
分子量 (Molecular Weight)	360.34
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

在CaOV3细胞中，PD 169316 (10 μM)抑制TGFβ和Activin A，但不影响BMP4信号转导；PD169316 (0.2-20 μM)抑制TGFβ诱导的Smad2核转位。^[¹^] 在Nestin敲低细胞中，PD169316 (10 μM)显著促进增殖速率，并且可以在没有EGF的情况下拯救Nestin敲低对细胞活力的影响。^[²^] PD169316 (10 μM)抑制分化的PC12细胞中营养因子戒断诱导的细胞凋亡。^[³^]

（二）动物实验（体内实验）

在乳鼠模型中，肌肉内注射PD169316 (1 mg/kg)可以抑制EV71的复制，减少组织损伤，抑制炎性细胞因子的释放，从而缓解EV71对乳鼠造成的严重疾病。^[⁴^]

参考文献

1Fu Y, et al. The p38 MAPK inhibitor, PD169316, inhibits transforming growth factor beta-induced Smad signaling in human ovarian cancer cells. Biochem Biophys Res Commun. 2003 Oct 17;310(2):391-7.

2.Hu W, et al. Suppression of Nestin reveals a critical role for p38-EGFR pathway in neural progenitor cell proliferation. Oncotarget. 2016 Dec 27;7(52):87052-87063.

3.Kummer JL, et al. Apoptosis induced by withdrawal of trophic factors is mediated by p38 mitogen-activated protein kinase. J Biol Chem. 1997 Aug 15;272(33):20490-4.

4.Zhang Z, et al. PD169316, a specific p38 inhibitor, shows antiviral activity against Enterovirus71. Virology. 2017 Aug;508:150-158.

HB221117

产品性质

英文别名 (English Synonym)	PD 169316, PD169316
靶点 (Target)	p38 MAPK
通路 (Pathway)	MAPK/ERK–p38 MAPK
CAS号 (CAS NO.)	152121-53-4
分子式 (Formula)	C₂₀H₁₃FN₄O₂
分子量 (Molecular Weight)	360.34
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

（二）动物实验（体内实验）

在乳鼠模型中，肌肉内注射PD169316 (1 mg/kg)可以抑制EV71的复制，减少组织损伤，抑制炎性细胞因子的释放，从而缓解EV71对乳鼠造成的严重疾病。^[⁴^]

参考文献

1Fu Y, et al. The p38 MAPK inhibitor, PD169316, inhibits transforming growth factor beta-induced Smad signaling in human ovarian cancer cells. Biochem Biophys Res Commun. 2003 Oct 17;310(2):391-7.

2.Hu W, et al. Suppression of Nestin reveals a critical role for p38-EGFR pathway in neural progenitor cell proliferation. Oncotarget. 2016 Dec 27;7(52):87052-87063.

3.Kummer JL, et al. Apoptosis induced by withdrawal of trophic factors is mediated by p38 mitogen-activated protein kinase. J Biol Chem. 1997 Aug 15;272(33):20490-4.

4.Zhang Z, et al. PD169316, a specific p38 inhibitor, shows antiviral activity against Enterovirus71. Virology. 2017 Aug;508:150-158.

HB221117

PD 169316(PD169316) p38 MAP kinase抑制剂|CAS 152121-53-4

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重组人PD-1/PDCD1蛋白(mFc标签) Human PD-1/PDCD1 Protein

发表于2024年3月5日由上海金畔生物科技有限公司

重组人PD-1/PDCD1蛋白(mFc标签) Human PD-1/PDCD1 Protein

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

性能参数

分子别名（Synonyms）	CD279; PD1;PDCD1; PD-1
表达区间及表达系统（Source）	Human PD-1/PDCD1 Protein is expressed from HEK293 with mFc (IgG1) tag at the C-Terminus. It contains Leu25-Gln167.[Accession \| Q15116-1]
分子量大小（Molecular Weight）	The protein has a predicted MW of 41.6 kDa. Due to glycosylation, the protein migrates to 64-68 kDa based on SDS-PAGE result.
内毒素（Endotoxin）	Less than 1EU per μg by the LAL method.
纯度（Purity）	> 95% as determined by SDS-PAGE and HPLC.
活性（Activity）	ELISA Data: Immobilized Human PD-1, mFc Tag at 1μg/ml (100μl/well) on the plate. Dose response curve for Human PD-L1, hFc Tag with the EC50 of 0.17μg/ml determined by ELISA .Immobilized Human PD-1, mFc Tag at 0.5μg/ml (100μl/Well). Dose response curve for Biotinylated Anti-PD-1 Ab., hFc Tag with the EC50 of 68ng/ml determined by ELISA.
制剂（Formulation）	Lyophilized from 0.22μm filtered solution in PBS (pH 7.4). Normally 8% trehalose is added as protectant before lyophilization.
重构方法（Reconstitution）	Centrifuge the tube before opening. Reconstituting to a concentration more than 100 μg/ml is recommended. Dissolve the lyophilized protein in distilled water.

储存条件

The product should be stored at -25~-15℃ for 1 year from date of receipt.

2-7 days, 2 ~ 8 °C under sterile conditions after reconstitution.

3 -6 months, -85~-65℃ under sterile conditions after reconstitution.

Recommend to aliquot the protein into smaller quantities when first used and avoid repeated freeze-thaw cycles.

注意事项

1.Please operate with lab coats and disposable gloves,for your safety.

2.This product is for research use only.

性能参数

分子别名（Synonyms）	CD279; PD1;PDCD1; PD-1
表达区间及表达系统（Source）	Human PD-1/PDCD1 Protein is expressed from HEK293 with mFc (IgG1) tag at the C-Terminus. It contains Leu25-Gln167.[Accession \| Q15116-1]
分子量大小（Molecular Weight）	The protein has a predicted MW of 41.6 kDa. Due to glycosylation, the protein migrates to 64-68 kDa based on SDS-PAGE result.
内毒素（Endotoxin）	Less than 1EU per μg by the LAL method.
纯度（Purity）	> 95% as determined by SDS-PAGE and HPLC.
活性（Activity）	ELISA Data: Immobilized Human PD-1, mFc Tag at 1μg/ml (100μl/well) on the plate. Dose response curve for Human PD-L1, hFc Tag with the EC50 of 0.17μg/ml determined by ELISA .Immobilized Human PD-1, mFc Tag at 0.5μg/ml (100μl/Well). Dose response curve for Biotinylated Anti-PD-1 Ab., hFc Tag with the EC50 of 68ng/ml determined by ELISA.
制剂（Formulation）	Lyophilized from 0.22μm filtered solution in PBS (pH 7.4). Normally 8% trehalose is added as protectant before lyophilization.
重构方法（Reconstitution）	Centrifuge the tube before opening. Reconstituting to a concentration more than 100 μg/ml is recommended. Dissolve the lyophilized protein in distilled water.

储存条件

The product should be stored at -25~-15℃ for 1 year from date of receipt.

2-7 days, 2 ~ 8 °C under sterile conditions after reconstitution.

3 -6 months, -85~-65℃ under sterile conditions after reconstitution.

Recommend to aliquot the protein into smaller quantities when first used and avoid repeated freeze-thaw cycles.

注意事项

1.Please operate with lab coats and disposable gloves,for your safety.

2.This product is for research use only.

重组人PD-1/PDCD1蛋白(mFc标签) Human PD-1/PDCD1 Protein

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PD0325901(Mirdametinib) MEK选择性抑制剂非ATP竞争型抑制剂|CAS 391210-10-9

发表于2024年2月12日由上海金畔生物科技有限公司

PD0325901(Mirdametinib) MEK选择性抑制剂非ATP竞争型抑制剂|CAS 391210-10-9

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

PD0325901（Mirdametinib）是非ATP竞争型的MEK选择性抑制剂，其IC50值为0.33 nm，其作用于MEK1和MEK2的Ki值为1 nM。PD0325901能有效抑制甲状腺肿瘤细胞增殖，抑制黑素瘤细胞生长，同时具有抗血管增生的作用。

产品性质

英文别名（English Synonym）	PD 0325901; PD325901
中文名称 (Chinese Name)	MEK抑制剂(PD0325901)；N-[(2R)-2,3-二羟基丙氧基]-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯)氨基]苯甲酰胺
靶点（Target）	MEK
CAS号（CAS NO.）	391210-10-9
分子式（Formula）	C₁₆H₁₄F₃IN₂O₄
分子量（Molecular Weight）	482.19
外观（Appearance）	固体粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
结构式（Structure）

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

使用不同浓度的PD0325901（0.1，1，10，100，1000 nM）处理M14细胞24 h，检测PD0325901对ERK磷酸化的作用，Western blot结果显示，PD0325901抑制ERK磷酸化及其下游靶核糖体S6激酶活性，其作用方式为剂量依赖型。使用不同浓度PD0325901（0.1，1，10，100，1000 nM）分别处理M14细胞24 h、48 h、72h，检测PD0325901对人黑素瘤细胞的生长抑制作用，结果发现PD0325901以剂量和时间依赖的方式抑制肿瘤细胞生长。[1]

（二）动物实验（体内实验）

PD0325901（50 mg/kg，口服）处理皮下注射M14和ME8959肿瘤细胞的裸鼠，检测PD0325901在体内对肿瘤细胞的抑制作用，21天的处理疗程后发现PD0325901能显著抑制M14和ME8959移植瘤生长，并且，PD0325901的这种抑制作用是可逆的，药物中断后，肿瘤恢复生长。[1]

参考文献

[1]. Ciu Ff Reda L, et al. Growth-inhibitory and antiangiogenic activity of the MEK inhibitor PD0325901 in malignant melanoma with or without BRAF mutations.[J]. Neoplasia, 2009, 11( 8):720,W1-731,W6.

[2]. Henderson YC, et al. MEK inhibitor PD0325901 significantly reduces the growth of papillary thyroid carcinoma cells in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther. 2010 Jul;9(7):1968-76.

[3]. Barrett SD, et al. The discovery of the benzhydroxamate MEK inhibitors CI-1040 and PD 0325901. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Dec 15;18(24):6501-4.

HB211213

产品性质

英文别名（English Synonym）	PD 0325901; PD325901
中文名称 (Chinese Name)	MEK抑制剂(PD0325901)；N-[(2R)-2,3-二羟基丙氧基]-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯)氨基]苯甲酰胺
靶点（Target）	MEK
CAS号（CAS NO.）	391210-10-9
分子式（Formula）	C₁₆H₁₄F₃IN₂O₄
分子量（Molecular Weight）	482.19
外观（Appearance）	固体粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
结构式（Structure）

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

（二）动物实验（体内实验）

参考文献

[2]. Henderson YC, et al. MEK inhibitor PD0325901 significantly reduces the growth of papillary thyroid carcinoma cells in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther. 2010 Jul;9(7):1968-76.

[3]. Barrett SD, et al. The discovery of the benzhydroxamate MEK inhibitors CI-1040 and PD 0325901. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Dec 15;18(24):6501-4.

HB211213

PD0325901(Mirdametinib) MEK选择性抑制剂非ATP竞争型抑制剂|CAS 391210-10-9

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