VitaNavi Technology-专注于PCR领域

VitaNavi Technology是一家专注于PCR和相关领域的优秀生物技术公司。VitaNavi Technology开发一代酶用于克服PCR中的抑制因子,无需在PCRRT-PCR之前进行DNARNA纯化。此外,VitaNavi Technology的酶能够显著提高PCR的特异性和灵敏性,节省时间。VitaNavi Technology提供了一系列PCR增强剂,进一步增加了酶对PCR抑制因子的耐受性,降低了假阴性结果的风险,增加产量。VitaNavi Technology的高质量产品已被科研界广泛采用,并广泛应用于临床诊断试剂中。VitaNavi Technology致力于以优惠的价格提供具创新性和最高质量的产品。

主要产品线

1Taq酶、KlenTaq酶及预混合液Taq & KlenTaq Pols and Master Mixes

Taq DNA聚合酶是一种热稳定酶,在存在dNTP和引物的情况下,从单链模板合成DNA。该酶由分子量为94kDa的单个多肽组成。5´→3´DNA聚合酶活性和5´→3´核酸外切酶活性。

KlenTaq®Taq DNA聚合酶的Klenow片段类似物。它是一种5'-外切酶缺陷的Taq聚合酶(TaqN端缺失),具有更高的保真度、稳健性和热稳定性。

KlenTaq-S是一种5'-外切酶缺陷Taq聚合酶(TaqN-末端缺失),具有更高的保真度和热稳定性,以及额外的突变使酶PAP功能(焦磷酸激活聚合)。该酶能够在存在大量野生型等位基因和无机焦磷酸盐的情况下检测罕见突变、大杂合性缺失、基因重复等。理论上,PAP可以在3×1011个野生型等位基因拷贝中检测到单个碱基突变。

TaqKlentaq LA®Long Accurate)版本的酶是Taq / KlenTaq和一个校对酶的混合物。用高保真度扩增长基因靶标。

产品信息:

货号

产品名称

规格

VN100E

KlenTaq & KlenTaq LA

100 μl

VN100ES

KlenTaq-S & KlenTaq-S LA

100 μl

VN160E

Taq & Taq LA DNA Polymerase

125 μl

VN100M

KlenTaq & KlenTaq LA PCR Master Mix

500 x 25 µl rxns

VN160MC

Taq & Taq LA PCR Master Mix

500 x 25 µl rxns

VN240EC

Taq DNA Polymerase Combo

25 µl







2抑制抗性Taq DNA聚合酶混合液Inhibition-resistant Taq Pols & Master Mixes

抑制抗性Taq DNA聚合酶是通过分子工程通过突变DNA聚合酶基因获得的,使酶对血液、血浆、血清、土壤、植物、水、巧克力、奶酪和牛奶等PCR抑制剂具有抗性。

产品特点:

经验证应用取证、环境测试、农业和临床诊断领域

可耐受高达40%的全血、血浆或血清以及不同数量的土壤、植物和抑制性食物。

即使在受损或降解的DNA模板上也能提供zhuo越的扩增效率

无需DNA提取步骤,节省时间。

PCR增强剂结合使用时,可以耐受更多的PCR抑制剂。

产品信息:

货号

产品名称

规格

VN100E

KlenTaq & KlenTaq LA

100 μl

VN1900E

Omni KlenTaq 2 & Omni KlenTaq 2 LA

125 μl

VN120E

OmniTaq & OmniTaq LA

125 μl

VN1800E

OmniTaq 3 & OmniTaq 3 LA

125 μl

VN1200E

UniqEX Taq

125 µl

VN240EC

Taq DNA Polymerase Combo

25 µl






3、热启动Taq酶及混合液Hot-start Taq Pols & Master Mixes

配备了aptamer或者抗Taq抗体技术经过工程改造的Taq酶,使得酶对常见抑制剂和宿主启动具有抗性,可以在室温下进行反应设置,避免引物二聚体,提高特异性和灵敏度。在纯化DNA和粗样本中都有效

产品信息:

货号

产品名称

规格

VN100HS

Hot-start KlenTaq

100 μl

VN1900HS

Hot-start Omni Klentaq 2

125 μl

VN120HS

Hot-start OmniTaq

125 μl

VN1800HS

Hot-start OmniTaq 3

125 μl

VN3000HS

Hot-start ZipTaq

125 µl

VN1200E

UniqEX Taq

125 µl

VN2000E

Universe Taq

125 µl








4、快速Taq酶及混合液Fast Taq Pols & Master Mixes

工程改造的Taq酶使酶能够快速工作并缩短PCR时间。在纯化的DNA和粗样本中均有效。然而,样本中的抑制剂通常会减慢速度,因此有必要相应增加延伸时间。如果在PCR中直接使用粗样本,则强烈建议在反应中添加PCR增强剂(PEC)。

产品信息:

货号

产品名称

规格

VN3000E

ZipTaq & ZipTaq LA

125 μl

VN3000HS

Hot-start ZipTaq

125 μl

VN3000M

ZipTaq & ZipTaq PCR Master Mix

500 x 25 µl rxns

VN120E

OmniTaq & OmniTaq LA

125 μl

VN120HS

Hot-start OmniTaq

125 µl

VN120MC

OmniTaq & OmniTaq LA PCR Master Mix

500 x 25 µl rxns








5、Taq突变酶组合Taq Mutant DNA Pols Combo

酶组合包括KlenTaqOmniTaqOmni KlenTaqOmniTaq 3UniqEX Taq五种酶,可供选择适合不同应用最佳酶。

产品信息:

货号

产品名称

规格

VN240EC

Taq DNA Polymerase Combo

25 µl

6逆转录酶Reverse Transcriptases

逆转录酶是莫罗尼小鼠白血病病毒逆转录酶的突变衍生物用于逆转录低丰度或降解的RNA,并且对污染物和抑制剂(如RNA提取过程中使用的试剂和生物样品中的污染物)具有更好的抵抗性。这些经过工程改造的逆转录酶具有高度的敏感性,可以在快速合成全长cDNA片段,并50-75ºC有着优秀的热稳定性,日常或高要求RNA逆转录应用的shou选酶。

产品亮点:

50-75°C的耐热性

转录降解样品并抵抗抑制剂/污染物

可以从困难或超低RNA样本中提供高cDNA产量

全长cDNA产量高达15-20 kb

高效1530分钟内完成cDNA合成

产品信息:

货号

产品名称

规格

VN50RT

ExcScript Reverse Transcriptase

1 x 50 μl

VN60RT

PoScript Reverse Transcriptase

1 x 100 μl





7RNA酶抑制剂RNase Inhibitors

核糖核酸酶抑制剂是一种高亲和力抑制剂,专门靶向常见核糖核酶,包括核糖核酸酶ABC抑制剂保护RNA免受潜在核糖核酸酶污染,而且不会干扰PCR/RTP检测中的聚合酶活性。与对氧化敏感的人类RNase抑制剂相比,这些RNase抑制剂是RNase抑制剂的更强版本,并具有更好的抗氧化性。核糖核酸酶抑制剂即使在非常低的DTT浓度下(<1 mM)也是稳定的。

产品亮点:

55-70ºC时的高稳定性

抗氧化性高

无下游抑制

产品信息:

货号

产品名称

规格

VN80BLK

RNaseBLK RNase Inhibitor

1 x 100 μl

VN70TOL

PoScript Reverse Transcriptase

1 x 2500 U




8PCR增强剂PCR Enhancers

为了克服PCR抑制、增强PCR扩增和简化PCR方案,VitaNavi Technology开发了PCR增强剂混合物(PECs)。在增强剂的作用下,Taq酶能够高达40%的全血、血浆和血清,以及高达80%GC含量PCR模板中进行高效率扩增,并能够显著提高Taqreal-time PCR中的扩增性能,包括SYBR Green荧光检测和TaqMan测定。

产品信息:

货号

产品名称

规格

VN260P

PCR Enhancers

5 x 1.25 ml



9PCR缓冲液和酶储存缓冲液PCR Buffers and Enzyme Storage Buffer

VitaNavi Technology提供10X5X反应缓冲液用于配合酶进行PCR扩增,储存缓冲液用于酶的储存和稀释。

产品信息:

货号

产品名称

规格

VN320KB

10X KlenTaq Mutant PCR Buffer

1 x 1.5 ml

VN330KBS

10X KlenTaq-S PCR Buffer

1 x 1.5 ml

VN310TB

10X Taq Mutant PCR Buffer

1 x 1.5 ml

VN340SB

Enzyme Storage / Dilution Buffer

1 x 1.5 ml







10核苷酸Nucleotides

VitaNavi Technology提供不同的形式dATPdCTPdGTPdTTP的水溶液。生产过程消除了杂质和PCR抑制剂。核苷酸纯度超过99%,不含核酸酶活性人体、小鼠和大肠杆菌DNA

产品亮点

HPLC验证纯度大于99%,不含人、小鼠和大肠杆菌DNA

不含PCR抑制剂

现成的解决方案,不含DNaseRNaseNickase

产品信息:

货号

产品名称

规格

VN30ATP

dATP 100 mM

1 x 250 μl

VN33GTP

dGTP 100 mM

1 x 250 μl

VN36CTP

dCTP 100 mM

1 x 250 μl

VN39TTP

dTTP 100 mM

1 x 250 μl

VN20NTP

dNTP Set

4 x 250 μl

11直接PCR混合液Core Direct PCR Master Mix

Core Direct PCR Master Mix用于直接从各种样本类型快速分析目标DNA,包括血液、血清/血浆、拭子、细胞培养物、菌落以及动物或植物组织。Core Direct PCR Master Mix能够在无需DNA纯化程序的情况下进行强有力的扩增。

Core Direct PCR Master Mix使用du特的抗抑制剂DNA聚合酶和缓冲系统,该系统经过优化以获得最佳性能。在大多数情况下,样品可以直接添加到PCR主混合物中,而不需要预裂解。特别推荐用于快速简便地进行高质量的PCR反应。

可应用于基因分型突变检测转基因检测、敲除分析、测病原体检测法医鉴定等领域。

产品信息:

货号

产品名称

规格

VND400K

Core Direct PCR Kit

500 x 25 µl rxns



12直接qPCR混合液Core Direct qPCR Master Mixes

Core Direct qPCR Master Mixes用于直接从各种样本类型中快速定量分析目标DNA,包括血液、血清/血浆、拭子、细胞培养物、菌落以及动物或植物组织。无需DNA纯化步骤。Core Direct qPCR Master Mixes利用du特的抗抑制剂DNA聚合酶和缓冲系统,该系统经过优化以获得最佳性能。在大多数情况下,样品可以直接添加到PCR混合物中,而不需要预裂解。

产品信息:

货号

产品名称

规格

VND1600TM

Core Direct qPCR TaqProbe Master Mix

500 x 25 µl

VND1610SM

Core Direct qPCR SYBR Master Mix

500 x 25 µl

13直接RT-PCR试剂盒Core Direct RT-PCR Kit

Core Direct RT-PCR Kit用于直接分析血液、血清/血浆、拭子、细胞培养物、菌落和动物或植物组织中的靶RNA。该试剂盒不需要事先进行RNA纯化程序就可以进行强有力的扩增。该试剂盒采用du特的抗抑制剂、耐热聚合酶和缓冲系统进行了优化,以获得最佳性能。在大多数情况下,样品可以直接添加到RT-PCR混合物中,而不需要预裂解。

产品亮点:

du特zhuanli:市场上第一个能够耐受高浓度PCR抑制剂的一步直接RT-PCR系统节省时间:无需RNA提取,一步到位

方便:只需添加酶、引物和2X混合物中的样品

高抑制剂抵抗性:可以在含有高PCR抑制剂的反应中扩增RNA靶标

产品信息:

货号

产品名称

规格

VND500RK

Core Direct RT-PCR Kit

500 x 25 µl rxns



14直接qRT-PCR试剂盒Core Direct qRT-PCR Kits

Core Direct qRT-PCR试剂盒设计用于直接从血液、血清/血浆、拭子、细胞培养物、菌落以及动物或植物组织中实时定量分析目标RNA。该试剂盒能够在不需要事先进行RNA纯化程序的情况下进行强有力的扩增。试剂盒采用du特的抗抑制剂、耐热聚合酶和缓冲系统进行了优化,以获得最佳性能。在大多数情况下,样品可以直接添加到RT-PCR混合物中,而不需要预裂解。该试剂盒可确保快速简便地准备,只需最少的移液步骤

产品亮点:

Duzhuanli:市场上第一个能够耐受高浓度PCR抑制剂的一步直接qRT-PCR系统

节省时间:无需RNA提取,一步到位

方便:只需添加酶、引物、探针/DNA结合染料和2X混合样品

高抑制剂抗性:可在含有高聚合酶链式反应抑制剂的反应中扩增RNA靶标。

产品信息:

货号

产品名称

规格

VND790RSK

Core Direct qRT-PCR SYBR Kit

500 x 25 µl rxns

VND780RTK

Core Direct qRT-PCR TaqProbe Kit

500 x 25 µl rxns

15、经典PCR混合液Classic PCR Master Mixes

Classic PCR Master MixesTaq DNA聚合酶、dNTPPCR所需的所有成分(DNA模板和引物除外)的2倍浓缩溶液。混合物被优化用于有效和可重复的PCR,以从纯化的DNA中扩增靶基因。

产品亮点:

方便:即用混合液。

耐热性:混合物中的酶在95°C60分钟后保持至少85%的活性

获得的PCR产物带有3'-dA overhangs的粘性末端

结合修饰的核苷酸(例如,生物素、di高辛、荧光标记的核苷酸)

复杂片段的高效扩增

产品信息:

货号

产品名称

规格

VN600MC

2X ReadyGo PCR Master Mix

500 x 25 µl rxns

VN610M

2X ReadyGo HS PCR Master Mix

500 x 25 µl rxns




16经典qPCR混合液Classic qPCR Master Mixes

2X-qPCR Master Mixes用于从纯化的DNA中实时定量分析DNA靶基因。Master Mixes的成分经过优化,在灵敏度、特异性和低背景方面具有最佳性能。Master Mixes中包含的热启动和抑制剂抗性Taq聚合酶显著减少了非特异性PCR扩增和由于PCR抑制剂残留而导致的假阴性

产品信息:

货号

产品名称

规格

VN710TM

2X qPCR TaqProbe Master Mix

500 x 25 µl rxns

VN700SM

2X qPCR SYBR Green Master Mix

500 x 25 µl rxns




17经典RT-PCR试剂盒Classic RT-PCR Kit

一步RT-PCR试剂盒设计用于从纯化的RNA中扩增RNA靶基因。该试剂盒的成分经过优化,在灵敏度和特异性方面具有最佳性能。酶和专门开发的反应缓冲液的du特组合确保了高效、高特异性的逆转录和PCR在一个试管中进行。

产品信息:

货号

产品名称

规格

VN900RK

One-Step RT-PCR Kit

500 x 25 µl rxns



18经典qRT-PCR试剂盒Classic qRT-PCR Kits

一步qRT-PCR TaqProbe试剂盒用于从纯化的RNA中实时定量分析RNA靶基因。试剂盒的成分经过优化,在灵敏度、特异性和低背景方面具有最佳性能。热启动和抑制剂抗性Taq聚合酶显著减少了非特异性PCR扩增和由于PCR抑制剂残留而导致的假阴性。

产品信息:

货号

产品名称

规格

VN750RTK

One-Step qRT-PCR TaqProbe Kit

500 x 25 µl rxns

VN740RSK

One-Step qRT-PCR SYBR Green Kit

500 x 25 µl rxns

VitaNavi Technology热卖产品

货号

产品名称

规格

品牌

VN100EP

KlenTaq-P & KlenTaq-P LA

100μl

VitaNavi Technology

VN110EP

KlenTaq-P & KlenTaq-P LA

100μl

VitaNavi Technology

VN1600DTK

Direct Blood qPCR TaqProbe Kit

500 x 25 μl rxns

VitaNavi Technology

VN1800E

OmniTaq 3

125 μl (500~1000 x 25 μl rxns)

VitaNavi Technology

VN900RK

One-Step RT-PCR Kit

500 x 25 μl

VitaNavi Technology

VND785RTK

Direct One-Step Cell qRT-PCR TaqProbe Kit

500 x 25 μl

VitaNavi Technology

VN101E-50 ul

KlenTaq

50 μl

VitaNavi Technology

作为VitaNavi Technology中国区域代理,上海金畔生物将为中国客户提供全面的VitaNavi Technology产品。欢迎大家随时联系我们!!!

cellprojects PCR产品

 

Cell Projects生产全系列高质量PCR / qPCR板,Cap Strip和Sealing Film。我们所有的PCR塑料和瓶盖条都是由纯聚丙烯制成,在洁净室条件下生产,并按照严格的质量和设计标准进行测试,所有这些都从我们设计和生产的模具和工具开始。

cellprojects PCR产品

 

非裙边板 Non-Skirted Plates

  • 平坦而清晰,可提高PCR性能
  • 通用设计,适用于0.2 ml(大0.3 ml)热循环仪
  • 薄壁,以提供大的热传递
  • 凸起边缘,与大多数密封方法兼容

半裙板 Semi-Skirted Plates

  • 适用于机器人的刚性设计
  • 凸起的轮辋减少了交叉污染的可能性
  • 黑色的网格打印,便于识别
  • 切断角落以便快速定位

全裙板 Full Skirted Plates

  • 与其他板材设计相同的好处
  • 兼容机器人和自动化平台
  • 低调,大限度地降低工作量
  • *批量测试和条形码兼容

8条好的带帽  8 Well Strips Caps

  • 平面和圆顶帽选项
  • 设计为光学清晰的qPCR应用
  • 带有平板取向的标记末端
  • 与大多数制造商兼容

粘合密封膜 Adhesive Sealing Film

  • *粘合剂
  • 温度范围为-40°C至+ 110°C
  • 清除荧光应用
  • 可剥离并经受穿孔

PCR产品 – 目录号

货号 描述 – PCR板 数量
NS-96-CC 非裙边96孔PCR板* 25
NS-96-CB 带有黑色印刷网格的无裙边96孔PCR板* 25
FS-96-CB 带有黑色印刷网格的全壁式96孔PCR板* 25
FS-96-WB 全幕式96孔PCR板白色印刷网格* 25
SS-96-CB 带有黑色印刷网格的半裙式96孔PCR板* 25
SS-96-WB 带有印刷网格的半裙式96孔PCR板白色* 25
FC-08-CC 平盖8 – 密封条** 300
DC-08-CC 圆顶帽8 – 密封条** 300
TSF-PCR-100P / P 用于PCR板的透明密封膜 100
TS-08-CC 带有圆顶盖的8孔PCR管带 120

*每包5个包装
**每个包装12个包装

 

 

 

多重实时荧光定量PCR试剂盒|C15P2 TaqMan Multiplex qPCR Probe Kit

多重实时荧光定量PCR试剂盒|C15P2 TaqMan Multiplex qPCR Probe Kit

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Hieff Unicon® C15P2 TaqMan Multiplex qPCR Probe Kit是一款采用公司新一代抗体法热启动Taq酶的荧光定量qPCR试剂。2×Mix反应缓冲液已包含Mg2+dNTP等,并添加了有效抑制非特异性PCR扩增的因子和提升多重qPCR反应扩增效率的因子,能够保证引物效率的同时,进行多达四重的反应。

 

产品组分

组分编号

组分名称

产品编号/规格

13154ES60(100 T)

13154ES80(1000 T)

13154ES92(10000 T)

13154-A

2×TaqMan qPCR buffer

1.25 mL

12.5 mL

125 mL

13154-B

Hotstart D-Taq(5 U/uL)

60 μL

600 μL

6 mL

 

运输保存方法

冰袋运输。-20°C储存,有效期24个月

 

反应体系

组分

体积(μL

终浓度

 TaqMan qPCR buffer

12.5

Hotstart D-Taq(5 U/μL

0.6

0.12 U/μL

Primer mix(10 μM)

x

0.1 μM-0.5 μM

Probe mix(10 μM)

x

50 nM-250 nM

模板

1-10

ddH2O

up to 25

【注】:引物浓度和DNA量可根据实验要求适当调整。

 

适用机型

Applied Biosystems: 5700, 7000, 7300, 7700, 7900HT Fast, StepOne™, StepOne Plus™, 7500, 7500 Fast, ViiA™7, QuantStudio™ 3 and 5, QuantStudio™ 6,7,12k Flex;

Bio-Rad: CFX96, CFX384, iCycler iQ, iQ5, MyiQ, MiniOpticon, Opticon, Opticon 2, Chromo4;

Eppendorf: Mastercycler ep realplex, realplex 2 s;

Qiagen: Corbett Rotor-Gene Q, Rotor-Gene 3000, Rotor-Gene 6000;

Roche Applied Science: LightCycler 480, LightCycler 2.0; Lightcycler 96;

Stratagene: MX3000P™, MX3005P™, MX4000P™;

Thermo Scientific: PikoReal Cycler; Cepheid: SmartCycler; Illumina: Eco qPCR.  

 

参考扩增程序

循环步骤

温度

时间

循环数

预变性

95℃

5 min

1

变性

95℃

多重实时荧光定量PCR试剂盒|C15P2 TaqMan Multiplex qPCR Probe Kit15sec

45

退火/延伸

60℃

30 sec

:退火/延伸温度可根据实验要求适当调整。

 

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴实验手套进行操作。

 

HB220621

 

多重实时荧光定量PCR试剂盒|C15P2 TaqMan Multiplex qPCR Probe Kit

暂无内容

多重实时荧光定量PCR试剂盒|C15P2 TaqMan Multiplex qPCR Probe Kit

暂无内容

Hieff Unicon® C15P2 TaqMan Multiplex qPCR Probe Kit是一款采用公司新一代抗体法热启动Taq酶的荧光定量qPCR试剂。2×Mix反应缓冲液已包含Mg2+dNTP等,并添加了有效抑制非特异性PCR扩增的因子和提升多重qPCR反应扩增效率的因子,能够保证引物效率的同时,进行多达四重的反应。

 

产品组分

组分编号

组分名称

产品编号/规格

13154ES60(100 T)

13154ES80(1000 T)

13154ES92(10000 T)

13154-A

2×TaqMan qPCR buffer

1.25 mL

12.5 mL

125 mL

13154-B

Hotstart D-Taq(5 U/uL)

60 μL

600 μL

6 mL

 

运输保存方法

冰袋运输。-20°C储存,有效期24个月

 

反应体系

组分

体积(μL

终浓度

 TaqMan qPCR buffer

12.5

Hotstart D-Taq(5 U/μL

0.6

0.12 U/μL

Primer mix(10 μM)

x

0.1 μM-0.5 μM

Probe mix(10 μM)

x

50 nM-250 nM

模板

1-10

ddH2O

up to 25

【注】:引物浓度和DNA量可根据实验要求适当调整。

 

适用机型

Applied Biosystems: 5700, 7000, 7300, 7700, 7900HT Fast, StepOne™, StepOne Plus™, 7500, 7500 Fast, ViiA™7, QuantStudio™ 3 and 5, QuantStudio™ 6,7,12k Flex;

Bio-Rad: CFX96, CFX384, iCycler iQ, iQ5, MyiQ, MiniOpticon, Opticon, Opticon 2, Chromo4;

Eppendorf: Mastercycler ep realplex, realplex 2 s;

Qiagen: Corbett Rotor-Gene Q, Rotor-Gene 3000, Rotor-Gene 6000;

Roche Applied Science: LightCycler 480, LightCycler 2.0; Lightcycler 96;

Stratagene: MX3000P™, MX3005P™, MX4000P™;

Thermo Scientific: PikoReal Cycler; Cepheid: SmartCycler; Illumina: Eco qPCR.  

 

参考扩增程序

循环步骤

温度

时间

循环数

预变性

95℃

5 min

1

变性

95℃

多重实时荧光定量PCR试剂盒|C15P2 TaqMan Multiplex qPCR Probe Kit15sec

45

退火/延伸

60℃

30 sec

:退火/延伸温度可根据实验要求适当调整。

 

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴实验手套进行操作。

 

HB220621

 

多重实时荧光定量PCR试剂盒|C15P2 TaqMan Multiplex qPCR Probe Kit

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多重实时荧光定量PCR试剂盒|C15P2 TaqMan Multiplex qPCR Probe Kit

暂无内容

大龙TC1000-G梯度型PCR基因扩增仪

大龙TC1000-G梯度型PCR基因扩增仪

大龙TC1000-G梯度型PCR基因扩增仪可以用在生物工程克隆,基因分析和变异等应用中。TC1000-G出色的温度梯度控制可以大量快速稳定的进行DNA复制,可以广泛的应用在生物工程,临床诊断,法医鉴定等领域中。

新品上市,!

大龙TC1000-G梯度型PCR基因扩增仪

 

产品简述:

   大龙TC1000-G梯度型PCR基因扩增仪可以用在生物工程克隆,基因分析和变异等应用中。TC1000-G出色的温度梯度控制可以大量快速稳定的进行DNA复制,可以广泛的应用在生物工程,临床诊断,法医鉴定等领域中。

 

产品特性:
• 出色的温度控制系统
• 迅速准确的升降温功能
• 大尺寸彩色触摸控制面板
• 简单易用的程序编辑应用

优秀的产品性能:
• 实现梯度温度控制管理
• 快速的升降温处理,能够有效缩短反应耗时
• 出色的温度均一性和精准性
• 大尺寸触摸显示面板

 

产品规格

型号

TC1000-G

 容量

0.2mL PCR管×96, 8联管×12或96孔PCR板 

加热温度范围 [ o C]

4-105

加热盖温度范围 [ o C]

室温+5-110,当模块设定温度<30度后,热盖自动关闭 

可现实小温度单位 [ o C]

0.1 

温度误差范围 [ o C@55 o C]

±0.3

温度均一性[℃@55℃ ] 

< 0.3 

大变温速率[℃/s] 

5

梯度温度控制支持

有 

梯度控制可设定范围温度 [ o C]

30-99

梯度跨度[℃] 

1-42 

显示屏规格

7英寸800*480 ,LCD

触模屏操作 

支持

断电保护 

有(无时间限制) 

输入电压 

100-120V/200-240V, 50/60Hz

 

大龙TC1000-G梯度型PCR基因扩增仪

 

热封仪

热封仪

产地 进口

ASP1000微孔板热封仪是一款价格适中,经济型的半自动热封膜机,通过热封各种热封膜来防止各种微孔板(PCR板、深孔板、酶标板以及细胞培养板)在检测过程中的蒸发、泄漏引起的样品损失及空间交叉污染。设计紧凑,实用、安装简便,不需要压缩空气。快速加热,实时显示封板的温度,自动检测微孔板高度。封板温度和封板时间都可设置—也是PCR仪、定量PCR仪的伴侣!

产品简述:

   ASP1000又称封板机、封膜仪,是一款价格适中,经济型的半自动热封膜机,通过热封各种热封膜来防止各种微孔板(PCR板、深孔板、酶标板以及细胞培养板)在检测过程中的蒸发、泄漏引起的样品损失及空间交叉污染。适用普通胶封膜、热封膜、可穿刺热封膜、光学热封膜(定量PCR)、*热封膜。替代手工封膜,保证封板牢固,封膜均匀,避免交叉污染。

  微孔板热封仪设计紧凑,实用、安装简便,不需要压缩空气。快速加热,实时显示封板的温度,自动检测微孔板高度。封板温度和封板时间都可设置也是PCR仪、定量PCR仪的伴侣!

产品特点:

1.快速升温(300秒内升温至170℃);

2.不需要操作人员用力按压,可实现整齐牢固地密封,也避免贴歪、贴不紧等情况发生;

3.可适配各种类型的微孔板和热封膜;

4.精确的温度、时间和压力调整,确保封板的稳定性;

5.智能电机控制进出舱门,如果手或其它物体阻碍了正在关闭的进出舱门,智能电机将倒转过来,保护使用者和仪器;

6.自动待机功能可节省能源。60分钟内无动作时,仪器进入待机模式,仪器温度自动降低到60℃,以达到节能效果;

7.当仪器120分钟内无动作时,仪器进入“深度睡眠”模式,关掉显示屏,切断加热体电源,只剩微弱的电流供给控制板的核心部件,再按任意键,仪器会恢复工作状态;

8.拥有灵巧设计的特殊机构,进出舱门可以与仪器分离,以便清洁、维护加热板;

9.占地面积小,仅370mm(深)×178mm(宽)。

技术参数:

型号 ASP1000
显示界面 OLED
热封设置温度 80℃~200℃
温控精度 1℃
封膜时间 0.5s~9.9s,以0.1s递增                               
封膜时加热体降温 ≤2℃,并在25秒内恢复正常
加热原理 电加热管加热
大输入功率 300W
外形尺寸(D×W×H) 370mm×178mm×330mm
重量 11.46kg

96孔PCR板 0.1mL PCR板 白色无裙边96孔PCR板

96孔PCR板 0.1mL PCR板 白色无裙边96孔PCR板

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

材质

采用进口聚丙烯(PP)材质。

 

运输和保存方法

常温运输,室温储存,有效期3年。

 

产品特点

使用洁净的聚丙烯原料,管壁薄,且厚度均匀,保证良好的热传导。

适用于对应模块规格的荧光定量PCR仪。

可搭配使用条状管盖、封板膜。

无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶等污染。

 

注意事项

建议储存在无菌环境下!

为了您的安全和健康,请穿实验服并带一次性手套操作!

本产品仅作科研用途!

 

适配仪器(仅供参考)

96孔PCR板 0.1mL PCR板 白色无裙边96孔PCR板

96孔PCR板 0.1mL PCR板 白色无裙边96孔PCR板

96孔PCR板 0.1mL PCR板 白色无裙边96孔PCR板

 

 

 

Ver.CN20231127

 

 

 

Q:几款PCR板怎么进行区分呢?

A:可参考适配表,无裙边或者半裙边PCR板可适配更多的仪器。83557ES 适配MGISP-960的自动化建库耗材。

Q: 无裙边半裙边全裙边的区别是什么?

A:

 96孔PCR板 0.1mL PCR板 白色无裙边96孔PCR板

96孔PCR板 0.1mL PCR板 白色无裙边96孔PCR板

暂无内容

材质

采用进口聚丙烯(PP)材质。

 

运输和保存方法

常温运输,室温储存,有效期3年。

 

产品特点

使用洁净的聚丙烯原料,管壁薄,且厚度均匀,保证良好的热传导。

适用于对应模块规格的荧光定量PCR仪。

可搭配使用条状管盖、封板膜。

无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶等污染。

 

注意事项

建议储存在无菌环境下!

为了您的安全和健康,请穿实验服并带一次性手套操作!

本产品仅作科研用途!

 

适配仪器(仅供参考)

96孔PCR板 0.1mL PCR板 白色无裙边96孔PCR板

96孔PCR板 0.1mL PCR板 白色无裙边96孔PCR板

96孔PCR板 0.1mL PCR板 白色无裙边96孔PCR板

 

 

 

Ver.CN20231127

 

 

 

Q:几款PCR板怎么进行区分呢?

A:可参考适配表,无裙边或者半裙边PCR板可适配更多的仪器。83557ES 适配MGISP-960的自动化建库耗材。

Q: 无裙边半裙边全裙边的区别是什么?

A:

 96孔PCR板 0.1mL PCR板 白色无裙边96孔PCR板

96孔PCR板 0.1mL PCR板 白色无裙边96孔PCR板

暂无内容

白色PCR八联排管 0.2mL八联排管 光学平盖PCR八联排

白色PCR八联排管 0.2mL八联排管 光学平盖PCR八联排

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

材质

采用进口高品质聚丙烯材料。

 

运输和保存方法

常温运输,室温储存,有效期3年。

 

产品特点

管壁薄,且厚度均匀,保证良好的热传导。

八联管盖和管体关闭时密封性好,防止蒸发和污染,且易于开盖。

光学平盖具有超透明特点,是荧光发光和实时荧光定量qPCR应用的理想选则。

适用于各种PCR仪。

无菌、无热源。

不含RNA酶、DNA酶。

 

注意事项

 

为了您的安全和健康,请穿实验服并带一次性手套操作!

本产品仅作科研用途!

 

适配仪器(仅供参考)

白色PCR八联排管 0.2mL八联排管 光学平盖PCR八联排

白色PCR八联排管 0.2mL八联排管 光学平盖PCR八联排

 

白色PCR八联排管 0.2mL八联排管 光学平盖PCR八联排

 

 

 

Ver.CN20231127

Q:0.2 mL PCR八联排,83602ES、83604、83606ES 的区别是什么?

A:83602ES可以适配更多的PCR仪器,83606ES质地较硬,更结实,使用过程不易断裂。常规应用推荐83602ES;如果样本需要冷冻储存,推荐83606ES;qPCR反应,可使用83606ES。

Q:从仪器适配表上看,有的仪器标注既可以使用0.1 mL又可以使用0.2 mL的八联排/PCR板,具体怎么选择呢?

A:有的仪器型号有多种模块可选,因此需要区分模块做选择一般标准模块推荐使用0.2 mL,快速模块推荐使用0.1 mL。

白色PCR八联排管 0.2mL八联排管 光学平盖PCR八联排

暂无内容

材质

采用进口高品质聚丙烯材料。

 

运输和保存方法

常温运输,室温储存,有效期3年。

 

产品特点

管壁薄,且厚度均匀,保证良好的热传导。

八联管盖和管体关闭时密封性好,防止蒸发和污染,且易于开盖。

光学平盖具有超透明特点,是荧光发光和实时荧光定量qPCR应用的理想选则。

适用于各种PCR仪。

无菌、无热源。

不含RNA酶、DNA酶。

 

注意事项

 

为了您的安全和健康,请穿实验服并带一次性手套操作!

本产品仅作科研用途!

 

适配仪器(仅供参考)

白色PCR八联排管 0.2mL八联排管 光学平盖PCR八联排

白色PCR八联排管 0.2mL八联排管 光学平盖PCR八联排

 

白色PCR八联排管 0.2mL八联排管 光学平盖PCR八联排

 

 

 

Ver.CN20231127

Q:0.2 mL PCR八联排,83602ES、83604、83606ES 的区别是什么?

A:83602ES可以适配更多的PCR仪器,83606ES质地较硬,更结实,使用过程不易断裂。常规应用推荐83602ES;如果样本需要冷冻储存,推荐83606ES;qPCR反应,可使用83606ES。

Q:从仪器适配表上看,有的仪器标注既可以使用0.1 mL又可以使用0.2 mL的八联排/PCR板,具体怎么选择呢?

A:有的仪器型号有多种模块可选,因此需要区分模块做选择一般标准模块推荐使用0.2 mL,快速模块推荐使用0.1 mL。

白色PCR八联排管 0.2mL八联排管 光学平盖PCR八联排

暂无内容

Grant PCR离心/漩涡混合一体机CVP-2

Grant PCR离心/漩涡混合一体机CVP-2

品牌 其他品牌 加工定制

Grant PCR离心/漩涡混合一体机CVP-2,可同时制备多个样品,能够容纳2块无-/半-/全-裙边微孔板,无需其他配件。该仪器集合离心/涡旋混合、PCR板离心、PCR板混合,三大功能于一体,性价比高,是PCR实验的理想选择。

Grant PCR离心/漩涡混合一体机CVP-2

产品简述

  CVP-2 PCR离心/涡旋混合一体机可同时制备多个样品,能够容纳2块无-/半-/全-裙边微孔板,无需其他配件。该仪器集合离心/涡旋混合、PCR板离心、PCR板混合,三大功能于一体,性价比高,是PCR实验的理想选择。常用于生命科学——多种应用,包括提取DNA/RNA,沉淀生物成分,对微样本进行生物药学和化学分析。

技术特点

1、离心/涡旋混合模式,极大节省操作时间

2、转速:300-1500rpm

3、离心和涡旋混合单独计时,最大循环次数可达999次

4、可调转速或4个程序预设值

5、持续地同时准备多达192个样品

6、视窗设计,适用于观察样品状态

7、2行LCD屏,实时清晰显示实际和设定时间,按钮式操作

8、提供384孔PCR板适配器(可单独购买)

9、外形小巧,非常节省操作空间

技术参数

产品型号               CVP-2

离心混合转速        300~1500rpm

漩涡混合转速        300~1200rpm

转速增量               100rpm

RCF                       245

离心计时器(带声音警报)  0到30分钟

漩涡计时器(带声音警报)  0到60秒

循环次数(离心/漩涡)        1至999次

容量                       2 无/半/全裙边微孔板

输入电源             AC 100~240V,50/60HZ,DC 24 V

外形尺寸              190×350×285mm

净重                       ≤6.5kg

Grant PCR离心/漩涡混合一体机CVP-2

Grant PCR离心/漩涡混合一体机CVP-2

2×实时荧光定量PCR扩增预混液|qPCR SYBR Green Master Mix(Rox Provided Seperately)

2×实时荧光定量PCR扩增预混液|qPCR SYBR Green Master Mix(Rox Provided Seperately)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

Hieff® qPCR SYBR Green Master Mix2×实时定量PCR扩增的预混合溶液Mix中含有热启动Hieff® DNA PolymeraseSYBR Green IdNTPs、Mg2+使用时,仅需在扩增体系中加入模板和引物即可进行实时荧光定量PCR,大大简化操作过程,降低污染几率本产品针对不同型号的实时荧光定量PCR仪,分别提供不同浓度的 Rox 参比液(High Rox/Low Rox),用于校正孔与孔之间的荧光信号误差。

本品采用的DNA聚合酶配体可以随温度变化实时调节DNA聚合酶活性。配方添加了有效抑制非特异性PCR扩增的因子和提升PCR反应扩增效率的因子,使定量PCR可以在宽广的定量区域内获得良好的线性关系。

 

产品组分

组分编号

组分名称

产品编号/规格

11204ES03

1 mL)

11204ES08

(5×1 mL)

11204ES50

(50×1 mL)

11204ES60

100×1 mL)

11204-A

Hieff® qPCR SYBR Green Master Mix

1 mL

5 ×1 mL

50 ×1 mL

100 ×1 mL

11204-B

50×Low Rox

40 μL

200 μL

4 ×500 μL

8 ×500 μL

11204-C

50×High Rox

40 μL

200 μL

4 ×500 μL

8 ×500 μL

 

运输与保存方式

冰袋运输。-20避光储存,有效期18个月

本品避免反复冻融产品中含有荧光染料SYBR® Green I,保存或配制反应体系时需避免强光照射。

 

注意事项

1. 推荐使用本公司cDNA合成试剂盒(货号11123ES),以有效去除RNA样品中残留的基因组。

2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 本产品仅作科研用途!

 

反应体系(推荐冰上配制)

组分

体积(μL)

体积(μL)

终浓度

Hieff® qPCR SYBR Green Master Mix

25

10

Forward Primer (10 μM)

1

0.4

0.2 μM

Reverse Primer (10 μM)

1

0.4

0.2 μM

50×High or Low Rox

1

0.4

模板DNA

X

X

无菌超纯水

to 50

to 20

【注】 使用前务必充分混匀,避免剧烈震荡产生过多气泡。

a) 参比染料Rox的添加,可根据不同仪器型号进行选择,具体可参考【适用机型】。

b) 引物浓度:通常引物终浓度为0.2 μM,也可以根据情况0.1-1.0 μM之间进行调整。

c) 模板浓度:如模板类型为未稀释cDNA原液,使用体积不应超过qPCR反应总体积的1/10

d) 模板稀释cDNA原液建议5-10倍稀释,最佳模板加入量以扩增得到的CT值在20-30个循环为好。

e) 反应体系推荐使用20 μL或50 μL以保证目的基因扩增的有效性和重复性。

f) 体系配制请于超净工作台内配制,使用无核酸酶残留的枪头、反应管推荐使用带滤芯的枪头。避免交叉污染和气溶胶污染

 

扩增程序

三步法程序                                                                                                 两步法程序

循环步骤

温度

时间

循环数

 

循环步骤

温度

时间

循环数

预变性

95

5 min

1

 

预变性

95

5 min

1

变性

95

10 sec

40

 

变性

95

10 sec

 

退火

55-60

20 sec

 

退火、延伸

60

30 sec

40

延伸

72

20 sec

         

熔解曲线

  仪器默认设置

1

 

熔解曲线

仪器默认设置

1

【注】:高特异性可选择两步法高效率扩增可选择三步法

a) 预变性时间:根据不同模板和引物的具体情况可适当缩短至2 min。

b) 退火温度和时间:请根据引物和目的基因的长度进行调整。

c) 荧光信号采集():请参考仪器说明书设置。 

d) 解曲线通常情况下可以使用仪器默认程序。

 

结果分析

定量实验至少需要三个生物学重复反应结束后需要确认扩增曲线及解曲线。

1) 扩增曲线标准扩增曲线为S型。

Ct值落在20-30之间时,定量分析最准确

Ct值小于10需要将稀释模板后,重新进行验;

Ct值介于30-35之间时,需要提高模板浓度,或者增大反应体系的体积,以提高扩增效率,保证结果分析的准确性;

Ct值大于35时,检测结果无法定量分析基因的表达量,但可用于定性分析。

2) 熔解曲线:

熔解曲线单峰,表明反应特异性好可以进行定量结果分析;若解曲线出现双峰或者多峰,则不能进行定量分析。

熔解曲线出现双峰,需要通过DNA琼脂糖凝胶电泳判断非目标峰是引物二聚体还是非特异性扩增。

如果是引物二聚体,建议降低引物浓度,或者重新设计扩增效率高的引物。

如果是非特异性扩增,请提高退火温度,或者重新设计更高特异性的引物。

 

引物设计指南

1)推荐引物长度25 bp左右。扩增产物长度150 bp为佳,可以在100 bp-300 bp内选择。

2)正向引物和反向引物的Tm值相差不宜超过2引物Tm值60ºC-65ºC为佳。

3)引物碱基分布要均匀,避免出现连续的4个相同碱基,GC含量控制在50%左右。3’端最后一个碱基最好为G或C

4)引物内部或者正反两条引物间最好避免出现3个碱基以上的互补序列

5)引物特异性需要用NCBI BLAST程序进行核对。避免引物3’端有2个碱基以上的非特异性互补

6)设计完成的引物需要进行扩增效率的检测,只有具备相同扩增效率的引物才可用于定量比较分析

 

适用机型

High Rox适用机型 ABI 5700, 7000, 7300, 7700, 7900HT Fast, StepOne, StepOne Plus;

Low Rox 适用机型: ABI 7500, 7500 Fast, ViiA7, QuantStudio 3 and 5, QuantStudio6,7,12k Flex; Stratagene MX3000P, MX3005P, MX4000P;  

不需要Rox校正的仪器型号:

Bio-Rad CFX96, CFX384, iCycler iQ, iQ5, MyiQ, MiniOpticon, Opticon, Opticon 2, Chromo4;

Eppendorf Mastercycler ep realplex, realplex 2 s; Qiagen Corbett Rotor-Gene Q, Rotor-Gene 3000, Rotor-Gene 6000;

Roche Applied Science LightCycler 480, LightCycler 2.0; Lightcycler 96; Thermo Scientific PikoReal Cycler;

Cepheid SmartCycler; Illumina Eco qPCR. 

 

相关产品

产品名称

货号

规格

Hifair® II 1st Strand cDNA Synthesis Kit HOT

11119ES60

100 T

Hifair® II 1st Strand cDNA Synthesis Kit  (gDNA digester plus)

11121ES60

100 T

Hifair® II 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR(gDNA digester plus)HOT

11123ES60

100 T

Hieff® qPCR SYBR Green Master Mix (No Rox )HOT

11201ES08

5 mL

Hieff® qPCR SYBR Green Master Mix (Low Rox Plus)HOT

11202ES08

5 mL

Hieff® qPCR SYBR Green Master Mix (High Rox Plus)HOT

11203ES08

5 mL

 

HB220113

Q模板用量X 是多少?常用的量是多少?

A:a)X 表示模板 DNA 量需要实验者在首次实验时进行摸索。首先对模板DNA 进行稀释(一般推荐 5-10 倍),然后模板量梯度上样,选择 CT 值落在  20-30  之间的最佳上样量。

b)常用的量是逆转录 500-1000ng 总RNA,稀释 10 倍取 1μL cDNA 进行qPCR 实验。

QqPCR 实验结果的有效性?为什么建议Ct 值要大于 15?

A:a)有效性要满足三个条件:

1)标准曲线:扩增效率范围:90-110%,对应斜率为-3–3.5。R2>0.98。 (扩增效率=10-1/斜率-1),当斜率=-3.32 时,扩增效率=100%。

2)扩增曲线:S 型曲线,且 Ct 值在 15-35 之间,阴性对照 Ct>35 或无Ct 值。

(3) 熔解曲线:为单一峰。

b)3-15 个循环的荧光值标准差的 10 倍是荧光阈值,Ct 值太小了会影响曲线。

QRox 的作用?

A:ROX 是一种参比染料,其作用是标准化荧光定量反应中的非PCR 震荡,校正加样误差或者是孔与孔之间的误差,提供一个稳定的基线。

Q为什么扩增曲线不稳定(扩增曲线平台期锯齿状)?

A:可能原因:

a)RNA 纯度低,体系中存在较多杂质;推荐参数:OD260/OD280=1.8-2.0, OD260/OD230>2.0。随着 qPCR 反应的进行,阻碍反应的因素不断增加,若 RNA 纯度低,杂质多,会进一步影响仪器平台期的算法,导致出现锯齿状。

b)仪器长时间未做校准。仪器未校准会使仪器算法错误,导致各种异常结果。

解决方案:

a)先梯度加大模板稀释倍数看优化效果。若效果仍不好建议新制备高纯度RNA 重新实验。b)定期(一般 1 年)进行仪器校准保养。

Q为什么扩增曲线无法达到平台期?

A:可能原因:

a)模板量太低(CT 值 35 左右)。推荐 Ct 值:15<Ct<30。原因:Ct 值太大(如  Ct>30),刚进入指数扩增期几个循环就停止了反应,故无法到达平台期。

b)循环次数太少(30 cycles);循环次数过少(如 35)导致刚进入指数扩增期几个循环就停止了反应,故无法到达平台期。

c)试剂扩增效率低(CT 小,但无法达到平台期,曲线比较“趴”)。

解决方案:

a)提高模板量;参考 Q1 的优化方法。

b)提高循环次数;推荐循环数:一般 40。低丰度基因可设 45。

c)做标准曲线测定扩增效率,若确实偏低,则换试剂。

d)增加 Mg2+浓度(会增加非特异扩增)

Q为什么出现双峰,并且较低峰 Tm 在 80℃之前?

A:较低峰 Tm 在 80℃之前可能原因:存在引物二聚体(一般mRNA 反转录后定量,产物在 100-150bp 左右,峰对应 Tm 值为 80-90℃。若有引物二聚体存在,引物二聚体大小只有几十bp,峰对应 Tm 值在 70-80℃之间。故会在 80℃以前出现一个峰, 80℃以后出现一个峰),模板浓度过低或引物浓度过高。

解决方案:

a)适当提高退火温度; b)提高模板量,降低引物浓度; c)重新设计引物。

Q为什么出现双峰,双峰 Tm 都在 80℃以前?

A:双峰Tm 都在 80℃以前的可能原因:做 MicroRNA 定量时存在引物二聚体。Micro RNA 反转录后定量, 产物在 80-90bp 左右,峰对应Tm 值为 70-80℃,若有引物二聚体存在,引物二聚体大小只有几十 bp,峰对应 Tm 值也在 70-80℃之间。故会在 80℃ 以前出现双峰。

优化方法:提高退火温度、降低引物浓度或重新设计引物等方式优化。

Q为什么出现双峰,并且双峰Tm 都在 80℃以后?

A:可能原因:

a)引物特异性过差导致非特异性产物扩增。

b)交叉污染。

c)gDNA 污染,可通过 NRC 进行确认。

解决方案:

a)Blast 检查引物特异性,差则重新设计引物。

b)超净台中操作,注意更换 Tip 头,避免交叉污染。

c)通过 NRC 阴性对照进行确认,若有,需重新制备模板。

Q为什么是单峰,但 Tm 在 80℃之前?

A:可能原因:

扩增产物是完全的引物二聚体,可能是未加模板。

注:若 microRNA,则结果正常(做 microRNA 定量时存在引物二聚体。micro RNA 反转录后定量, 产物在 80-90bp 左右,峰对应 Tm 值为 70-80℃,若有引物二聚体存在,引物二聚体大小只有几十bp,峰对应 Tm 值也在 70-80℃之间。故会在 80℃以前出现双峰)。

解决方案:

进行高分辨率琼脂糖电泳,检测有无目的条带,以确定模板是否加入。优化方法:新配制无误的反应体系,重新实验。

Q为什么是单峰,但峰不尖锐?

A:可能原因:

存在大小相近的非特异性扩增

解决方案:a)温度跨度不高于 7℃,视为可用结果(即 Tm 值跨度<7℃可认为是同一种产物);

b)进行高浓度琼脂糖电泳(高分辨率),确认是否为单一条带。

1. Lu, XY., Shi, XJ., Hu, A. et al. Feeding induces cholesterol biosynthesis via the mTORC1–USP20–HMGCR axis. Nature (2020). IF43

2. Han X., et al., Mapping the Mouse Cell Atlas by Microwell-Seq[J]. Cell. 2018 Feb 22;172(5):1091-1107.e17. IF 30.410

3. Wang X, Ni L, Wan S, et al. Febrile temperature critically controls the differentiation and pathogenicity of T helper 17 cells[J]. Immunity, 2020, 52(2): 328-341. e5. IF21.522

4. Xiao J, Li W, Zheng X, et al. Targeting 7-Dehydrocholesterol Reductase Integrates Cholesterol Metabolism and IRF3 Activation to Eliminate Infection[J]. Immunity, 2020, 52(1): 109-122. e6.IF21.522

5. Han F, Liu X, Chen C, et al. Hypercholesterolemia risk-associated GPR146 is an orphan G-protein coupled receptor that regulates blood cholesterol levels in humans and mice[J]. Cell Research, 2020, 30(4): 363-365.IF20.5

6. Mo J, Chen Z, Qin S, et al. TRADES: Targeted RNA Demethylation by SunTag System[J]. Advanced Science, 2020, 7(19): 2001402.IF15.8

7. Fan H, Hong B, Luo Y, et al. The effect of whey protein on viral infection and replication of SARS-CoV-2 and pangolin coronavirus in vitro[J]. Signal transduction and targeted therapy, 2020, 5(1): 1-3.(IF13.493)

8. Wang J., et al., The mycobacterial phosphatase PtpA regulates the expression of host genes and promotes cell proliferation[J]. Nat Commun. 2017 Aug 15;8(1):244. IF 12.353

9. Zhou L, Hou B, Wang D, et al. Engineering Polymeric Prodrug Nanoplatform for Vaccination Immunotherapy of Cancer[J]. Nano Letters, 2020.IF12.279

10. Wang Y, Xiao Y, Dong S, et al. Antibody-free enzyme-assisted chemical approach for detection of N 6-methyladenosine[J]. Nature Chemical Biology, 2020: 1-8.(IF12.154)

11. Zhu M, Dai X. Maintenance of translational elongation rate underlies the survival of Escherichia coli during oxidative stress[J]. Nucleic acids research, 2019.IF11.6

12. Su G, Guo D, Chen J, et al. A distal enhancer maintaining Hoxa1 expression orchestrates retinoic acid-induced early ESCs differentiation[J]. Nucleic acids research, 2019.IF11.6

13. Feng Y, Wang Y, Wang X, et al. Simultaneous Epigenetic Perturbation and Genome Imaging Reveal Distinct Roles of H3K9me3 in Chromatin Architecture and Transcription[J]. bioRxiv, 2020.IF10.806 

14. Huang X, He M, Huang S, et al. Circular RNA circERBB2 promotes gallbladder cancer progression by regulating PA2G4-dependent rDNA transcription[J]. Molecular cancer, 2019, 18(1): 166.IF10.679

15. Wang Z, Liu C, Zhu D, et al. Untangling the co-effects of oriented nanotopography and sustained anticoagulation in a biomimetic intima on neovessel remodeling[J]. Biomaterials, 2020, 231: 119654.(IF10.317)

16. Wang Z, Liu C, Zhu D, et al. Untangling the co-effects of oriented nanotopography and sustained anticoagulation in a biomimetic intima on neovessel remodeling[J]. Biomaterials, 2019: 119654.IF10.273

17. Yafen Wang, Xiong Zhang, et al. Bisulfite-free, single base-resolution analysis of 5-hydroxymethylcytosine in genomic DNA by chemical-mediated mismatch[J]. Chem. Sci., 2019, Advance Article. IF 9.063

18. Wang Y, et al., Gene specific-loci quantitative and single-base resolution analysis of 5-formylcytosine by compound-mediated polymerase chain reaction[J]. Chem Sci. 2018 Mar 19;9(15):3723-3728. IF 8.668

19. Liu, C., et al., Enrichment and fluorogenic labelling of 5-formyluracil in DNA[J]. Chemical Science, 2017. 8: p.4505-4510.IF 8.668

20. Xiong Z, Yuan C. Restoring the epigenetically silenced PCK2 suppresses renal cell carcinoma progression and increases sensitivity to sunitinib by promoting endoplasmic reticulum stress[J]. Theranostics, 2020, 10(25): 11444.(IF8.579)

产品描述

Hieff® qPCR SYBR Green Master Mix2×实时定量PCR扩增的预混合溶液Mix中含有热启动Hieff® DNA PolymeraseSYBR Green IdNTPs、Mg2+使用时,仅需在扩增体系中加入模板和引物即可进行实时荧光定量PCR,大大简化操作过程,降低污染几率本产品针对不同型号的实时荧光定量PCR仪,分别提供不同浓度的 Rox 参比液(High Rox/Low Rox),用于校正孔与孔之间的荧光信号误差。

本品采用的DNA聚合酶配体可以随温度变化实时调节DNA聚合酶活性。配方添加了有效抑制非特异性PCR扩增的因子和提升PCR反应扩增效率的因子,使定量PCR可以在宽广的定量区域内获得良好的线性关系。

 

产品组分

组分编号

组分名称

产品编号/规格

11204ES03

1 mL)

11204ES08

(5×1 mL)

11204ES50

(50×1 mL)

11204ES60

100×1 mL)

11204-A

Hieff® qPCR SYBR Green Master Mix

1 mL

5 ×1 mL

50 ×1 mL

100 ×1 mL

11204-B

50×Low Rox

40 μL

200 μL

4 ×500 μL

8 ×500 μL

11204-C

50×High Rox

40 μL

200 μL

4 ×500 μL

8 ×500 μL

 

运输与保存方式

冰袋运输。-20避光储存,有效期18个月

本品避免反复冻融产品中含有荧光染料SYBR® Green I,保存或配制反应体系时需避免强光照射。

 

注意事项

1. 推荐使用本公司cDNA合成试剂盒(货号11123ES),以有效去除RNA样品中残留的基因组。

2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 本产品仅作科研用途!

 

反应体系(推荐冰上配制)

组分

体积(μL)

体积(μL)

终浓度

Hieff® qPCR SYBR Green Master Mix

25

10

Forward Primer (10 μM)

1

0.4

0.2 μM

Reverse Primer (10 μM)

1

0.4

0.2 μM

50×High or Low Rox

1

0.4

模板DNA

X

X

无菌超纯水

to 50

to 20

【注】 使用前务必充分混匀,避免剧烈震荡产生过多气泡。

a) 参比染料Rox的添加,可根据不同仪器型号进行选择,具体可参考【适用机型】。

b) 引物浓度:通常引物终浓度为0.2 μM,也可以根据情况0.1-1.0 μM之间进行调整。

c) 模板浓度:如模板类型为未稀释cDNA原液,使用体积不应超过qPCR反应总体积的1/10

d) 模板稀释cDNA原液建议5-10倍稀释,最佳模板加入量以扩增得到的CT值在20-30个循环为好。

e) 反应体系推荐使用20 μL或50 μL以保证目的基因扩增的有效性和重复性。

f) 体系配制请于超净工作台内配制,使用无核酸酶残留的枪头、反应管推荐使用带滤芯的枪头。避免交叉污染和气溶胶污染

 

扩增程序

三步法程序                                                                                                 两步法程序

循环步骤

温度

时间

循环数

 

循环步骤

温度

时间

循环数

预变性

95

5 min

1

 

预变性

95

5 min

1

变性

95

10 sec

40

 

变性

95

10 sec

 

退火

55-60

20 sec

 

退火、延伸

60

30 sec

40

延伸

72

20 sec

         

熔解曲线

  仪器默认设置

1

 

熔解曲线

仪器默认设置

1

【注】:高特异性可选择两步法高效率扩增可选择三步法

a) 预变性时间:根据不同模板和引物的具体情况可适当缩短至2 min。

b) 退火温度和时间:请根据引物和目的基因的长度进行调整。

c) 荧光信号采集():请参考仪器说明书设置。 

d) 解曲线通常情况下可以使用仪器默认程序。

 

结果分析

定量实验至少需要三个生物学重复反应结束后需要确认扩增曲线及解曲线。

1) 扩增曲线标准扩增曲线为S型。

Ct值落在20-30之间时,定量分析最准确

Ct值小于10需要将稀释模板后,重新进行验;

Ct值介于30-35之间时,需要提高模板浓度,或者增大反应体系的体积,以提高扩增效率,保证结果分析的准确性;

Ct值大于35时,检测结果无法定量分析基因的表达量,但可用于定性分析。

2) 熔解曲线:

熔解曲线单峰,表明反应特异性好可以进行定量结果分析;若解曲线出现双峰或者多峰,则不能进行定量分析。

熔解曲线出现双峰,需要通过DNA琼脂糖凝胶电泳判断非目标峰是引物二聚体还是非特异性扩增。

如果是引物二聚体,建议降低引物浓度,或者重新设计扩增效率高的引物。

如果是非特异性扩增,请提高退火温度,或者重新设计更高特异性的引物。

 

引物设计指南

1)推荐引物长度25 bp左右。扩增产物长度150 bp为佳,可以在100 bp-300 bp内选择。

2)正向引物和反向引物的Tm值相差不宜超过2引物Tm值60ºC-65ºC为佳。

3)引物碱基分布要均匀,避免出现连续的4个相同碱基,GC含量控制在50%左右。3’端最后一个碱基最好为G或C

4)引物内部或者正反两条引物间最好避免出现3个碱基以上的互补序列

5)引物特异性需要用NCBI BLAST程序进行核对。避免引物3’端有2个碱基以上的非特异性互补

6)设计完成的引物需要进行扩增效率的检测,只有具备相同扩增效率的引物才可用于定量比较分析

 

适用机型

High Rox适用机型 ABI 5700, 7000, 7300, 7700, 7900HT Fast, StepOne, StepOne Plus;

Low Rox 适用机型: ABI 7500, 7500 Fast, ViiA7, QuantStudio 3 and 5, QuantStudio6,7,12k Flex; Stratagene MX3000P, MX3005P, MX4000P;  

不需要Rox校正的仪器型号:

Bio-Rad CFX96, CFX384, iCycler iQ, iQ5, MyiQ, MiniOpticon, Opticon, Opticon 2, Chromo4;

Eppendorf Mastercycler ep realplex, realplex 2 s; Qiagen Corbett Rotor-Gene Q, Rotor-Gene 3000, Rotor-Gene 6000;

Roche Applied Science LightCycler 480, LightCycler 2.0; Lightcycler 96; Thermo Scientific PikoReal Cycler;

Cepheid SmartCycler; Illumina Eco qPCR. 

 

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产品名称

货号

规格

Hifair® II 1st Strand cDNA Synthesis Kit HOT

11119ES60

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Hifair® II 1st Strand cDNA Synthesis Kit  (gDNA digester plus)

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Hifair® II 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR(gDNA digester plus)HOT

11123ES60

100 T

Hieff® qPCR SYBR Green Master Mix (No Rox )HOT

11201ES08

5 mL

Hieff® qPCR SYBR Green Master Mix (Low Rox Plus)HOT

11202ES08

5 mL

Hieff® qPCR SYBR Green Master Mix (High Rox Plus)HOT

11203ES08

5 mL

 

HB220113

Q模板用量X 是多少?常用的量是多少?

A:a)X 表示模板 DNA 量需要实验者在首次实验时进行摸索。首先对模板DNA 进行稀释(一般推荐 5-10 倍),然后模板量梯度上样,选择 CT 值落在  20-30  之间的最佳上样量。

b)常用的量是逆转录 500-1000ng 总RNA,稀释 10 倍取 1μL cDNA 进行qPCR 实验。

QqPCR 实验结果的有效性?为什么建议Ct 值要大于 15?

A:a)有效性要满足三个条件:

1)标准曲线:扩增效率范围:90-110%,对应斜率为-3–3.5。R2>0.98。 (扩增效率=10-1/斜率-1),当斜率=-3.32 时,扩增效率=100%。

2)扩增曲线:S 型曲线,且 Ct 值在 15-35 之间,阴性对照 Ct>35 或无Ct 值。

(3) 熔解曲线:为单一峰。

b)3-15 个循环的荧光值标准差的 10 倍是荧光阈值,Ct 值太小了会影响曲线。

QRox 的作用?

A:ROX 是一种参比染料,其作用是标准化荧光定量反应中的非PCR 震荡,校正加样误差或者是孔与孔之间的误差,提供一个稳定的基线。

Q为什么扩增曲线不稳定(扩增曲线平台期锯齿状)?

A:可能原因:

a)RNA 纯度低,体系中存在较多杂质;推荐参数:OD260/OD280=1.8-2.0, OD260/OD230>2.0。随着 qPCR 反应的进行,阻碍反应的因素不断增加,若 RNA 纯度低,杂质多,会进一步影响仪器平台期的算法,导致出现锯齿状。

b)仪器长时间未做校准。仪器未校准会使仪器算法错误,导致各种异常结果。

解决方案:

a)先梯度加大模板稀释倍数看优化效果。若效果仍不好建议新制备高纯度RNA 重新实验。b)定期(一般 1 年)进行仪器校准保养。

Q为什么扩增曲线无法达到平台期?

A:可能原因:

a)模板量太低(CT 值 35 左右)。推荐 Ct 值:15<Ct<30。原因:Ct 值太大(如  Ct>30),刚进入指数扩增期几个循环就停止了反应,故无法到达平台期。

b)循环次数太少(30 cycles);循环次数过少(如 35)导致刚进入指数扩增期几个循环就停止了反应,故无法到达平台期。

c)试剂扩增效率低(CT 小,但无法达到平台期,曲线比较“趴”)。

解决方案:

a)提高模板量;参考 Q1 的优化方法。

b)提高循环次数;推荐循环数:一般 40。低丰度基因可设 45。

c)做标准曲线测定扩增效率,若确实偏低,则换试剂。

d)增加 Mg2+浓度(会增加非特异扩增)

Q为什么出现双峰,并且较低峰 Tm 在 80℃之前?

A:较低峰 Tm 在 80℃之前可能原因:存在引物二聚体(一般mRNA 反转录后定量,产物在 100-150bp 左右,峰对应 Tm 值为 80-90℃。若有引物二聚体存在,引物二聚体大小只有几十bp,峰对应 Tm 值在 70-80℃之间。故会在 80℃以前出现一个峰, 80℃以后出现一个峰),模板浓度过低或引物浓度过高。

解决方案:

a)适当提高退火温度; b)提高模板量,降低引物浓度; c)重新设计引物。

Q为什么出现双峰,双峰 Tm 都在 80℃以前?

A:双峰Tm 都在 80℃以前的可能原因:做 MicroRNA 定量时存在引物二聚体。Micro RNA 反转录后定量, 产物在 80-90bp 左右,峰对应Tm 值为 70-80℃,若有引物二聚体存在,引物二聚体大小只有几十 bp,峰对应 Tm 值也在 70-80℃之间。故会在 80℃ 以前出现双峰。

优化方法:提高退火温度、降低引物浓度或重新设计引物等方式优化。

Q为什么出现双峰,并且双峰Tm 都在 80℃以后?

A:可能原因:

a)引物特异性过差导致非特异性产物扩增。

b)交叉污染。

c)gDNA 污染,可通过 NRC 进行确认。

解决方案:

a)Blast 检查引物特异性,差则重新设计引物。

b)超净台中操作,注意更换 Tip 头,避免交叉污染。

c)通过 NRC 阴性对照进行确认,若有,需重新制备模板。

Q为什么是单峰,但 Tm 在 80℃之前?

A:可能原因:

扩增产物是完全的引物二聚体,可能是未加模板。

注:若 microRNA,则结果正常(做 microRNA 定量时存在引物二聚体。micro RNA 反转录后定量, 产物在 80-90bp 左右,峰对应 Tm 值为 70-80℃,若有引物二聚体存在,引物二聚体大小只有几十bp,峰对应 Tm 值也在 70-80℃之间。故会在 80℃以前出现双峰)。

解决方案:

进行高分辨率琼脂糖电泳,检测有无目的条带,以确定模板是否加入。优化方法:新配制无误的反应体系,重新实验。

Q为什么是单峰,但峰不尖锐?

A:可能原因:

存在大小相近的非特异性扩增

解决方案:a)温度跨度不高于 7℃,视为可用结果(即 Tm 值跨度<7℃可认为是同一种产物);

b)进行高浓度琼脂糖电泳(高分辨率),确认是否为单一条带。

1. Lu, XY., Shi, XJ., Hu, A. et al. Feeding induces cholesterol biosynthesis via the mTORC1–USP20–HMGCR axis. Nature (2020). IF43

2. Han X., et al., Mapping the Mouse Cell Atlas by Microwell-Seq[J]. Cell. 2018 Feb 22;172(5):1091-1107.e17. IF 30.410

3. Wang X, Ni L, Wan S, et al. Febrile temperature critically controls the differentiation and pathogenicity of T helper 17 cells[J]. Immunity, 2020, 52(2): 328-341. e5. IF21.522

4. Xiao J, Li W, Zheng X, et al. Targeting 7-Dehydrocholesterol Reductase Integrates Cholesterol Metabolism and IRF3 Activation to Eliminate Infection[J]. Immunity, 2020, 52(1): 109-122. e6.IF21.522

5. Han F, Liu X, Chen C, et al. Hypercholesterolemia risk-associated GPR146 is an orphan G-protein coupled receptor that regulates blood cholesterol levels in humans and mice[J]. Cell Research, 2020, 30(4): 363-365.IF20.5

6. Mo J, Chen Z, Qin S, et al. TRADES: Targeted RNA Demethylation by SunTag System[J]. Advanced Science, 2020, 7(19): 2001402.IF15.8

7. Fan H, Hong B, Luo Y, et al. The effect of whey protein on viral infection and replication of SARS-CoV-2 and pangolin coronavirus in vitro[J]. Signal transduction and targeted therapy, 2020, 5(1): 1-3.(IF13.493)

8. Wang J., et al., The mycobacterial phosphatase PtpA regulates the expression of host genes and promotes cell proliferation[J]. Nat Commun. 2017 Aug 15;8(1):244. IF 12.353

9. Zhou L, Hou B, Wang D, et al. Engineering Polymeric Prodrug Nanoplatform for Vaccination Immunotherapy of Cancer[J]. Nano Letters, 2020.IF12.279

10. Wang Y, Xiao Y, Dong S, et al. Antibody-free enzyme-assisted chemical approach for detection of N 6-methyladenosine[J]. Nature Chemical Biology, 2020: 1-8.(IF12.154)

11. Zhu M, Dai X. Maintenance of translational elongation rate underlies the survival of Escherichia coli during oxidative stress[J]. Nucleic acids research, 2019.IF11.6

12. Su G, Guo D, Chen J, et al. A distal enhancer maintaining Hoxa1 expression orchestrates retinoic acid-induced early ESCs differentiation[J]. Nucleic acids research, 2019.IF11.6

13. Feng Y, Wang Y, Wang X, et al. Simultaneous Epigenetic Perturbation and Genome Imaging Reveal Distinct Roles of H3K9me3 in Chromatin Architecture and Transcription[J]. bioRxiv, 2020.IF10.806 

14. Huang X, He M, Huang S, et al. Circular RNA circERBB2 promotes gallbladder cancer progression by regulating PA2G4-dependent rDNA transcription[J]. Molecular cancer, 2019, 18(1): 166.IF10.679

15. Wang Z, Liu C, Zhu D, et al. Untangling the co-effects of oriented nanotopography and sustained anticoagulation in a biomimetic intima on neovessel remodeling[J]. Biomaterials, 2020, 231: 119654.(IF10.317)

16. Wang Z, Liu C, Zhu D, et al. Untangling the co-effects of oriented nanotopography and sustained anticoagulation in a biomimetic intima on neovessel remodeling[J]. Biomaterials, 2019: 119654.IF10.273

17. Yafen Wang, Xiong Zhang, et al. Bisulfite-free, single base-resolution analysis of 5-hydroxymethylcytosine in genomic DNA by chemical-mediated mismatch[J]. Chem. Sci., 2019, Advance Article. IF 9.063

18. Wang Y, et al., Gene specific-loci quantitative and single-base resolution analysis of 5-formylcytosine by compound-mediated polymerase chain reaction[J]. Chem Sci. 2018 Mar 19;9(15):3723-3728. IF 8.668

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20. Xiong Z, Yuan C. Restoring the epigenetically silenced PCK2 suppresses renal cell carcinoma progression and increases sensitivity to sunitinib by promoting endoplasmic reticulum stress[J]. Theranostics, 2020, 10(25): 11444.(IF8.579)

USA Scientific PCR管

 

USA Scientific生产和销售高品质的实验室塑料,设备和配件。

自1982年以来,USAScientific一直是值得信赖的实验室合作伙伴。

我们为提供有助于研究人员和技术人员测试理论,发现,诊断疾病,创造治疗以及开展实验室重要工作的工具而感到自豪。

大部分产品都是在美国生产的。实例包括TipOne ®,TempAssure ® PCR管和TempPlate ® PCR板中,所有的密封薄膜和箔片,塑料储物箱和机架,血清学吸管,most tubes,和选定的设备。

PCR管,板,密封膜,循环器和工作站

PCR Tubes, Plates, Sealing Film, Cyclers, and Workstations

用于实时PCR,终点PCR和测序的消耗品和设备。

Consumables and equipment for real-time PCR, end-point PCR, and sequencing.

 

0.2 ml PCR 8-tube FLEX-FREE strip, attached clear flat caps, natural

 

0.2毫升PCR 8管FLEX-FREE条带,附有透明平盖,自然 

货号: 1402-4700

 

 

0.2 ml  TempAssure PCR 8管无弯曲条带,单独连接,光学透明平盖,自然。120条管,每包装有盖子。

无加强条带经过加固,可在搬运时抵抗弯曲。单独连接的平盖具有光学透明性,可用于实时操作,易于操作,并有助于避免交叉污染。聚丙烯薄壁管提供快速,均匀的热传递,以实现可靠的扩增。在洁净室条件下制造,经认证不含可检测水平的DNase,RNase,DNA和PCR抑制剂。经测试无热原和非自发荧光。美国制造。

自然色。每个包装包含10个单独的12个条带袋,总共120个条带(960个管和帽)。

 

TempPlate非裙边96孔PCR板,天然 

货号:1402-9596

 

TempPlate non-skirted 96-well PCR plate, natural

 

TempPlate

非裙边聚丙烯0.2毫升96孔PCR板,标准深度,A12缺口,自然。两个/袖子,10个/盒。

非裙边板,易于阅读,黑色字母数字标签。边缘孔可大限度地减少交叉污染。包装在5个2(10)的袖子中,提供额外的保护和清洁。TempPlate®聚丙烯板具有薄孔,可实现快速均匀的热传递,实现可靠的扩增。经认证不含可检测的RNase,DNase,DNA和PCR抑制剂。经测试无热原和非自发荧光。美国制造。

 

 

0.2 ml PCR 8-tube FLEX-FREE strip, attached optical cap strip

货号: 1402-1800

 

 

0.2毫升TempAssure PCR 8管无弯曲铰链带,带有光学透明的8盖条,自然。125条管子,每包装一个盖子。

8盖条连接在0.2毫升管条的一端,便于密封。无弯曲的管条经过加固,可在搬运时抵抗弯曲。每包125条(1000管和平盖)。聚丙烯薄壁管提供快速,均匀的热传递,以实现可靠的扩增。在洁净室条件下制造,经认证不含可检测水平的DNase,RNase,DNA和PCR抑制剂。经测试无热原和非自发荧光。美国制造。

 

 

0.2 ml PCR white 8-tube FLEX-FREE strip, attached clear flat caps

货号: 1402-4780

 

0.2毫升TempAssure PCR 8管白色无弯曲条带,带有单独连接的光学透明平盖。120条管,每包装有盖子。

无加强条带经过加固,可在搬运时抵抗弯曲。单独连接的平盖具有光学透明性,可用于实时操作,易于操作,并有助于避免交叉污染。聚丙烯薄壁管提供快速,均匀的热传递,以实现可靠的扩增。在洁净室条件下制造,经认证不含可检测水平的DNase,RNase,DNA和PCR抑制剂。经测试无热原和非自发荧光。美国制造。

白色管有清晰,自然的帽子。每个包装包含10个单独的12个条带袋,总共120个条带(960个管和帽)。

 

0.2 ml PCR white 8-tube FLEX-FREE strip, attached optical cap strip

货号: 1402-1880

 

 

0.2毫升TempAssure PCR白色8管无弯曲铰链带,带有光学透明的8盖条带。125条管子,每包装一个盖子。

8盖条连接在0.2毫升管条的一端,便于密封。无弯曲的管条经过加固,可在搬运时抵抗弯曲。每包125条(1000管和平盖)。聚丙烯薄壁管提供快速,均匀的热传递,以实现可靠的扩增。在洁净室条件下制造,经认证不含可检测水平的DNase,RNase,DNA和PCR抑制剂。经测试无热原和非自发荧光。美国制造。

 

 

0.2 ml PCR 8-tube FLEX-FREE strip, attached clear flat caps, mixed

货号: 1402-4708

 

 

0.2毫升TempAssure PCR 8管无弯曲条带,带有单独连接的光学透明平盖。管是各种颜色,帽是自然的。10袋12条。

无加强条带经过加固,可在搬运时抵抗弯曲。单独连接的平盖具有光学透明性,可用于实时操作,易于操作,并有助于避免交叉污染。聚丙烯薄壁管提供快速,均匀的热传递,以实现可靠的扩增。在洁净室条件下制造,经认证不含可检测水平的DNase,RNase,DNA和PCR抑制剂。经测试无热原和非自发荧光。美国制造。

各种颜色包括两个12个条带的袖子(袋子),每个条带有蓝色,绿色,红色,紫色和黄色。120条(960管和瓶盖)。

 

 

 

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

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5:多年积累良好的信誉,大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校,ROCHE,阿斯利康、国药、fisher等药企。

6:我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7:我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等*批发,欢迎合作。