韩国PANAGENE自2006年以来一直在范围内提供肽核酸（PNA），基于我们合成高纯度PNA的*发明，现在我们拥有PNA的知识和PNA及其大数量的专有技术。在世界上的应用。

PNA是20世纪90年代早期发明的一种人工遗传物质（DNA模拟物），由于其先进的物理化学性质，如与互补核酸的强结合亲和力，已经引起研究人员的广泛关注，作为特别是诊断和治疗用途的有希望的物质候选物。和优越的生物/化学稳定性。

PANAGENE PNA特点

什么是PNA？

创新的原材料

PNA（Peptide Nucleic Acid）是一种人工产生的DNA类似物，于1991年由丹麦哥本哈根大学的Nielsen，Egholm，Berg和Buchardt教授发明。

PNA具有这样的结构，其中DNA的磷酸核糖骨架被肽样酰胺骨架（N-（2-氨基乙基）甘氨酸）取代。因此，对靶DNA或RNA的结合亲和力和稳定性大大增加。尽管骨架发生了结构变化，但PNA可用于可以使用DNA的各种应用中，因为它可以像DNA那样与靶序列形成互补结合。

特点和优点

高结合亲和力

PNA具有电中性酰胺骨架。PNA链和DNA链之间没有排斥，并且PNA对靶DNA具有更强的结合亲和力。

高特异性和敏感性

匹配与结合亲和力的差异PNA / DNA链的错配比DNA / DNA链大。即使是单核苷酸错配序列也很容易区分。

化学/生物/热稳定性

PNA在高温或高pH条件下非常稳定。此外，PNA骨架与DNA或RNA*不同与肽骨架相似但略有不同。因此，PNA作为核酸酶或蛋白酶对酶具有稳定性。

杂交中独立盐

PNA具有稳定且强烈的结合亲和力独立对抗杂交中的高盐浓度。

PNA VS DNA

PANAGENE的PNA

PANAGENE开发了其专有的Bts PNA单体（Bts;苯并噻唑-2-磺酰基）和使用Bts单体的PNA oligo合成方法，并提供了高质量的PNA寡核苷酸。

Bts PNA单体的Bts基团不仅保护单体的胺基（NH 2），而且还是自身活化的。因此，使用Bts单体的寡核苷酸合成不需要预活化步骤或许多偶联试剂。与常规合成方法（使用Fmoc PNA单体）不同，在脱保护过程中发生的诸如转酰化的副反应被小化，并且可以以低成本实现高纯度PNA寡聚物的大量生产。此外，它更经济，因为可以回收和再利用偶联反应后剩余的过量Bts单体。

Bts PNA单体的化学结构和低聚反应循环

[参考]

Hyunil Lee等。通过新型酰胺形成合成肽核酸。组织。快报。9（17），3291-3293。

Bts vs. Fmoc

Fmoc单体 

Panagene成立于2001年，以其DU家PNA合成ZHUANLI技术在全球范围内提供各种高质量PNA（肽核酸）产品。公司所有的产品都是根据严格的质量控制标准（ISO9001/2000）进行生产和管理。凭借ZHUO越的生产技术和长期经验，Panagene致力于生产满足客户需求的PNA及相关产品。Panagene始终以追求客户满意、透明的管理为目标。

Panagene发展历程

2001年，Panagene公司成立。

2002年，PNA Bts单体和DU特合成PNA低聚物的化学方法ZHUANLI申请。

2004年，与ISIS Pharmaceutical签订PNA供应合同；荣获2004年TIDS最佳论文奖。

2005年，PNA与丹麦DAKO签订的商业诊断试剂盒供应协议；与PPL签订PNA批量生产合同。

2006年，获得PNA量产核心技术，获得全球DU家供应权。

2007年，与美国AdvanDx签订DU家供应合同；获得PNA单体的非DU家许可。

2008年，Panagene股份有限公司与Koram Panagene有限公司（在KOSDAQ上市）并购；总部搬迁至当前地址的新大楼。

2009年，成功实现全球SHOU个PNA芯片的商业化；获得KFDA药品生产许可证：PANArray™HHPV芯片；扩大PNADU家特许经营协议的再融资。

2010年，荣获Frost&Sullivan颁发的全球市场研究和技术创新奖；获得ISO 13485:2003认证（PANArray™HHPV基因分型芯片）；获得ISO 9001:2008认证。

2011年，与Abnova签订供应合同（为全球研究提供诊断产品）；与Merck Serono签订合作伙伴协议。

2013年，荣获“韩国技术奖（银奖）”，入选“2013韩国SHI大新技术”；美国食品药品监督管理局批准（KFDA）：PNAClamp™EEGFR、KRAS、BRAF。

2016年，与ThermoFisher Scientific合作（real-time PCR）。

2017年，新研究大楼竣工。

主要产品线

1、PNA产品

什么是PNA？

PNA（肽核酸）是一种人工创造的DNA类似物，由丹麦哥本哈根大学的Nielsen、Egholm、Berg和Buchardt教授于1991年发明。PNA具有DNA的磷酸核糖骨架被肽样酰胺骨架（N-（2-氨基乙基）甘氨酸）取代的结构。因此，与靶DNA或RNA的结合亲和力和稳定性大大提高。尽管主链的结构发生了变化，但PNA可以用于DNA可以使用的各种应用中，它可以像DNA一样与靶序列形成互补结合。

PNA的特点及优势

Panagene的PNA

Panagene开发了其专有的Bts PNA单体（Bts；苯并噻唑-2-磺酰基）和使用Bts单体的PNA寡聚物合成方法，并提供了高质量的PNA。Bts-PNA单体的Bts基团不仅保护单体的胺基（NH2），而且是自活化的。因此，使用Bts单体的寡聚物合成不需要预活化步骤或许多偶联试剂。与传统的合成方法（使用Fmoc-PNA单体）不同，去保护过程中发生的酰基转移等副反应被最小化，可以以较低成本实现高纯度PNA寡聚体的大规模生产。此外，由于可以回收和重复使用偶联反应后剩余的过量Bts单体，因此更经济。

Bts-PNA单体的化学结构与低聚循环

产品订货信息（部分）

PANAMutyper™是一种集成了PNAClamp™和PANA RealTyper™的新技术。PNAClamp™是一种PCR技术，使用PNA（肽核酸）探针与野生型DNA互补结合。这些PNA探针限制了野生型DNA的扩增，因此可以选择性地扩增少量的突变型DNA，这使得检测体细胞突变成为可能。PANA RealTyper™是使用荧光标记的PNA探针进行多重熔解曲线分析。PANAMutyper™充分利用了这两种技术的优势。它不仅能够以高灵敏度检测少量的突变，而且能够利用靶基因序列变化的熔解温度（Tm）值同时对多个突变进行基因型分析。

特点和优势：

• 高灵敏度：PNAClamp™选择性地扩增突变型DNA。PANAMutyper™适用于需要高灵敏度的液体活检。

• 多重基因分型：通过PANA-RealTyper对选择性扩增的目标突变型DNA进行基因分型™（熔化曲线分析）。

利用这项技术，只需少量的血液样本就可以检测出肿瘤DNA，而以前癌症的诊断方法是通过手术和侵入性的方法取出肿瘤组织。该产品是分子诊断的突破，可以在3小时内方便地使用和检测ctDNA中的突变基因。

产品订货信息

PNAClamp™技术是基于PNA的钳制PCR技术，它可以选择性地扩增混合物中作为少部分的突变目标DNA序列，而不会扩增主要的野生型DNA序列。PNAClamp™技术充分利用了PNA探针的强结合亲和力，对其互补链具有特异性，并且作为引物时不会被DNA聚合酶wan全识别的特性。

PNAClamp™技术可以轻松应用于通过PCR扩增仅检测混合物中的突变DNA序列。紧密结合的PNA探针无法扩增野生型DNA片段，而只有突变的DNA序列可以通过PCR扩增进行选择性扩增。

特点和优势：

• 50 ng正常细胞中1%突变的准确检测：可以使用PNA钳制技术选择性地扩增和检测突变的DNA，可以以1%的高灵敏度检测少量DNA。

• 可应用于各种标本的突变检测。

产品订货信息（部分）

PANA RealTyper™（PNA探针荧光熔解曲线分析）基于样品热变性时荧光信号的变化（熔解温度偏移）。PANA RealTyper™是一种强大的突变检测工具（筛选和基因分型），只需一个探针。PANA RealTyper™可以区分靠近短目标区域的多个SNP。由于其熔解峰的清晰度，该方法提供了简单易行的数据分析，无需使用分析软件。PANA RealTyper™可应用于个性化医学、起源鉴别和多药耐药微生物的检测。

特点和优势：

• 多重检测：PANA RealTyper™如果使用4个用不同荧光团标记的探针，则可以在一个反应中检测多达12个靶标。

• 突变基因分型：通过熔解曲线分析可以对靶基因进行基因分型。

产品订货信息

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