异槲皮苷Isoquercetin(NSC39471异槲皮素) 槲皮素-3-葡萄糖苷|CAS 482-35-9

发表于2024年7月1日由上海金畔生物科技有限公司

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Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside, Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, NSC39471)，又称异槲皮素、异槲皮苷、罗布麻甲素或槲皮素-3-葡萄糖苷，是从鬼针草中分离出来的类黄酮化合物，也可人工合成，具有抗氧化、降血压和抗炎活性。Quercetin-3-glucoside是Wnt/β-catenin的抑制剂，作用于核易位β-catening的下游。Isoquercetin具有高生物利用度和低毒性，用作辅助药物或药物有效成分，开发前景广阔。

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Isoquercetin, Quercetin 3-glucoside, Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, NSC39471
中文名称 (Chinese Name)	异槲皮素，异槲皮苷，槲皮素-3-葡萄糖苷，罗布麻甲素
通路 (Pathway)	NF-κB
CAS号 (CAS NO.)	482-35-9
分子式 (Formula)	C₂₁H₂₀O₁₂
分子量 (Molecular Weight)	464.38
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Isoquercetin (5-20 μM)显著降低乙醇诱导的细胞毒性，保护肝细胞免受乙醇刺激的肝损伤。Isoquercetin (10 μM)预处理HepG2细胞显著抑制乙醇诱导的iNOS蛋白表达。^[¹^]

（二）动物实验（体内实验）

在STZ诱导的糖尿病怀孕小鼠模型中，口服Isoquercetin (100 mg/kg)显著降低了糖尿病小鼠胚胎的神经管缺陷率和细胞凋亡，减轻了内质网应激，降低了p65的水平。^[²^]

参考文献

LaLone CA, et al. Effects of a glucocorticoid receptor agonist, Dexamethasone, on fathead minnow reproduction, growth, and development. Environ Toxicol Chem. 2012 Mar;31(3):611-22.
Tan C, et al. Modulation of nuclear factor-κB signaling and reduction of neural tube defects by quercetin-3-glucoside in embryos of diabetic mice. Am J Obstet Gynecol. 2018 Aug;219(2):197.e1-197.e8.

HB221114

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Isoquercetin, Quercetin 3-glucoside, Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, NSC39471
中文名称 (Chinese Name)	异槲皮素，异槲皮苷，槲皮素-3-葡萄糖苷，罗布麻甲素
通路 (Pathway)	NF-κB
CAS号 (CAS NO.)	482-35-9
分子式 (Formula)	C₂₁H₂₀O₁₂
分子量 (Molecular Weight)	464.38
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

（二）动物实验（体内实验）

参考文献

LaLone CA, et al. Effects of a glucocorticoid receptor agonist, Dexamethasone, on fathead minnow reproduction, growth, and development. Environ Toxicol Chem. 2012 Mar;31(3):611-22.
Tan C, et al. Modulation of nuclear factor-κB signaling and reduction of neural tube defects by quercetin-3-glucoside in embryos of diabetic mice. Am J Obstet Gynecol. 2018 Aug;219(2):197.e1-197.e8.

HB221114

异槲皮苷Isoquercetin(NSC39471异槲皮素) 槲皮素-3-葡萄糖苷|CAS 482-35-9

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柳氮磺吡啶Sulfasalazine(NSC 667219) 水扬酸偶氮磺胺毗咙|CAS 599-79-1

发表于2024年6月16日由上海金畔生物科技有限公司

柳氮磺吡啶Sulfasalazine(NSC 667219) 水扬酸偶氮磺胺毗咙|CAS 599-79-1

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Sulfasalazine (NSC 667219, NSC667219, Salazopyrin)，又称柳氮磺吡啶或水扬酸偶氮磺胺毗咙，是一种磺胺类抗菌剂，是Mesalazine的衍生物，NF-κB的抑制剂。Sulfasalazine具有抗菌和抗炎活性，常用于类风湿关节炎、炎症性肠病等。

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Sulfasalazine, NSC 667219, NSC667219, Salazopyrin
中文名称 (Chinese Name)	柳氮磺吡啶，水扬酸偶氮磺胺毗咙
靶点 (Target)	RelA
通路 (Pathway)	NF-κB
CAS号 (CAS NO.)	599-79-1
分子式 (Formula)	C₁₈H₁₄N₄O₅S
分子量 (Molecular Weight)	398.39
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Sulfasalazin抑制NF-κB依赖性转录，IC₅₀值大约为0.625 mM。Sulfasalazin以剂量和时间依赖性诱导T淋巴细胞的细胞死亡。^[¹^] Sulfasalazin处理SW620细胞抑制TNF–α，LPS或佛波醇酯诱导的NF–κB的活化。在微至毫摩尔浓度下，Sulfasalazin可抑制NFκB依赖性转录。通过抑制IκBα降解，Sulfasalazin可以预防TNF–α诱导的NF–κB核转位。^[²^] 在羊水细胞和肌细胞中，5 mM Sulfasalazin预孵育显著增加所有促炎细胞因子的基础mRNA表达，IL-6 mRNA水平增加80倍。^[³^]

（二）动物实验（体内实验）

在胶质瘤异种移植小鼠模型中，给药Sulfasalazin (0.25 mM)抑制肿瘤生长。^[⁴^]

参考文献

Liptay S, et al. Inhibition of nuclear factor kappa B and induction of apoptosis in T-lymphocytes by sulfasalazine. Br J Pharmacol. 1999 Dec;128(7):1361-9.
Wahl C, et al. Sulfasalazine: a potent and specific inhibitor of nuclear factor kappa B. J Clin Invest. 1998 Mar 1;101(5):1163-74.
Sykes L, et al. Sulfasalazine augments a pro-inflammatory response in interleukin-1β-stimulated amniocytes and myocytes. Immunology. 2015 Dec;146(4):630-44.
Chung WJ, et al. Sulfasalazine inhibits the growth of primary brain tumors independent of nuclear factor-kappaB. J Neurochem. 2009 Jul;110(1):182-93.

HB221114

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Sulfasalazine, NSC 667219, NSC667219, Salazopyrin
中文名称 (Chinese Name)	柳氮磺吡啶，水扬酸偶氮磺胺毗咙
靶点 (Target)	RelA
通路 (Pathway)	NF-κB
CAS号 (CAS NO.)	599-79-1
分子式 (Formula)	C₁₈H₁₄N₄O₅S
分子量 (Molecular Weight)	398.39
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

（二）动物实验（体内实验）

在胶质瘤异种移植小鼠模型中，给药Sulfasalazin (0.25 mM)抑制肿瘤生长。^[⁴^]

参考文献

Liptay S, et al. Inhibition of nuclear factor kappa B and induction of apoptosis in T-lymphocytes by sulfasalazine. Br J Pharmacol. 1999 Dec;128(7):1361-9.
Wahl C, et al. Sulfasalazine: a potent and specific inhibitor of nuclear factor kappa B. J Clin Invest. 1998 Mar 1;101(5):1163-74.
Sykes L, et al. Sulfasalazine augments a pro-inflammatory response in interleukin-1β-stimulated amniocytes and myocytes. Immunology. 2015 Dec;146(4):630-44.
Chung WJ, et al. Sulfasalazine inhibits the growth of primary brain tumors independent of nuclear factor-kappaB. J Neurochem. 2009 Jul;110(1):182-93.

HB221114

柳氮磺吡啶Sulfasalazine(NSC 667219) 水扬酸偶氮磺胺毗咙|CAS 599-79-1

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Methylthiouracil甲硫氧嘧啶(NSC193526/NSC9378) 抗甲状腺剂|CAS 56-04-2

发表于2024年6月14日由上海金畔生物科技有限公司

Methylthiouracil甲硫氧嘧啶(NSC193526/NSC9378) 抗甲状腺剂|CAS 56-04-2

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Methylthiouracil，又称甲硫氧嘧啶，是一种抗甲状腺药，可以减少存储甲状腺激素的形成以及甲状腺中的甲状腺球蛋白，用来治疗甲亢，也具有抗菌活性。

产品信息

英文别名 (English Synonym)	Methylthiouracil, 6-Methyl-2-thiouracil, MTU, NSC-193526, NSC193526, NSC-9378, NSC9378
中文名称 (Chinese Name)	甲硫氧嘧啶，6-甲基-2-硫代尿嘧啶，4-羟基-2-巯基-6-甲基嘧啶
靶点 (Target)	NF-κB, TNF-α, IL-6, ERK1/2
通路 (Pathway)	NF-κB
CAS号 (CAS NO.)	56-04-2
分子式 (Formula)	C₅H₆N₂OS
分子量 (Molecular Weight)	142.18
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO (50mg/mL, Need ultrasonic)
结构式 (Structure)

运输和保存方法

-25~-15℃保存，有效期3年。

使用方法

【数据来自于公开发表的文献，仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

1、细胞实验（体外实验）

Methylthiouracil (0-20 μM)处理HUVEC细胞6 h，以剂量依赖性方式抑制LPS诱导的高通透性和细胞间隙的形成。并且，在浓度高达20 μM时, Methylthiouracil不会影响细胞活力。^[1]

2、动物实验（体内实验）

在LPS处理的小鼠模型中，注射142或者284 μg/kg的Methylthiouracil后抑制LPS诱导的高渗透性和中性粒细胞迁移，以及炎性因子TNF-α和IL-6的产生，与NF-κB和ERK1/2的激活，从而缓解致死性内毒素血症。^[1]

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

参考文献

[1] Ku SK, Baek MC, Bae JS. Anti-inflammatory effects of methylthiouracil in vitro and in vivo. Toxicol Appl Pharmacol. 2015 Nov 1;288(3):374-86. doi: 10.1016/j.taap.2015.08.009(IF:3.585).

Ver.CN20230411

Methylthiouracil，又称甲硫氧嘧啶，是一种抗甲状腺药，可以减少存储甲状腺激素的形成以及甲状腺中的甲状腺球蛋白，用来治疗甲亢，也具有抗菌活性。

产品信息

英文别名 (English Synonym)	Methylthiouracil, 6-Methyl-2-thiouracil, MTU, NSC-193526, NSC193526, NSC-9378, NSC9378
中文名称 (Chinese Name)	甲硫氧嘧啶，6-甲基-2-硫代尿嘧啶，4-羟基-2-巯基-6-甲基嘧啶
靶点 (Target)	NF-κB, TNF-α, IL-6, ERK1/2
通路 (Pathway)	NF-κB
CAS号 (CAS NO.)	56-04-2
分子式 (Formula)	C₅H₆N₂OS
分子量 (Molecular Weight)	142.18
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO (50mg/mL, Need ultrasonic)
结构式 (Structure)

运输和保存方法

-25~-15℃保存，有效期3年。

使用方法

1、细胞实验（体外实验）

2、动物实验（体内实验）

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

参考文献

[1] Ku SK, Baek MC, Bae JS. Anti-inflammatory effects of methylthiouracil in vitro and in vivo. Toxicol Appl Pharmacol. 2015 Nov 1;288(3):374-86. doi: 10.1016/j.taap.2015.08.009(IF:3.585).

Ver.CN20230411

Methylthiouracil甲硫氧嘧啶(NSC193526/NSC9378) 抗甲状腺剂|CAS 56-04-2

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SP600125 JNK1-3可逆抑制剂|SP600125(NSC 75890,Pyrazolanthrone)|CAS 129-56-6

发表于2024年6月12日由上海金畔生物科技有限公司

SP600125 JNK1-3可逆抑制剂|SP600125(NSC 75890,Pyrazolanthrone)|CAS 129-56-6

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产品描述

c-Jun N-末端激酶（JNK）的三种异构体都是MAP激酶超家族的成员，其诱导响应于特定应激和炎症信号的即刻早期基因的表达。通过这些作用，JNK酶调节细胞增殖、凋亡、分化和自噬。SP 600125是JNK1-3的一种有效和可逆的抑制剂，IC₅₀值为0.11 μM，细胞通透性和剂量依赖性地抑制细胞内c-Jun的磷酸化，阻断单核细胞COX-2和TNF-α表达和T细胞中的IL-10，TNF-α和IFN-γ表达。SP 600125也能阻止许多类型细胞的凋亡，包括B细胞，并抑制HeLa细胞的自噬。

产品性质

中文名（Chinese Name）	蒽[1,9-cd]吡唑-6(2H)-酮
英文名（English Name）	anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one; NSC 75890; Pyrazolanthrone; 1PMV
CAS号（CAS NO.）	129-56-6
UV/Vis	λmax:230,265,300,336,399 nm
分子式（Formula）	C₁₄H₈N₂O₂
分子量（Molecular Weight）	220.2
外观（Appearance）	固体粉末
纯度（Purity）	≥97%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO，溶于水（20 mg/mL）
结构式（Structure）

运输和保存方法

室温运输。-20℃保存，2年稳定。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

参考文献

[1] Bennett, B.L.,Sasaki, D.T.,Murray, B.W., et al. SP600125, an anthrapyrazolone inhibitor of jun N-terminal kinase. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 98(24), 13681-13686 (2001).

[2] Kim, Y.S.,Park, G.B.,Lee, H.K., et al. Cross-linking of B7-H1 on EBV-transformed B cells induces apoptosis through reactive oxygen species production, JNK signaling activation, and fasL expression. Journal of Immunology 181, 6158-6169 (2008).

[3] Zhang, Y.,Wu, Y.,Cheng, Y., et al. Fas-mediated autophagy requires JNK activation in HeLa cells. Biochemical and Biophysical Research Communications377, 1205-1210 (2008).

HB221107

产品描述

产品性质

中文名（Chinese Name）	蒽[1,9-cd]吡唑-6(2H)-酮
英文名（English Name）	anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one; NSC 75890; Pyrazolanthrone; 1PMV
CAS号（CAS NO.）	129-56-6
UV/Vis	λmax:230,265,300,336,399 nm
分子式（Formula）	C₁₄H₈N₂O₂
分子量（Molecular Weight）	220.2
外观（Appearance）	固体粉末
纯度（Purity）	≥97%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO，溶于水（20 mg/mL）
结构式（Structure）

运输和保存方法

室温运输。-20℃保存，2年稳定。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

参考文献

[3] Zhang, Y.,Wu, Y.,Cheng, Y., et al. Fas-mediated autophagy requires JNK activation in HeLa cells. Biochemical and Biophysical Research Communications377, 1205-1210 (2008).

HB221107

SP600125 JNK1-3可逆抑制剂|SP600125(NSC 75890,Pyrazolanthrone)|CAS 129-56-6

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Cytochalasin D 细胞松弛素D(NSC-209835/Zygosporin A) 肌动蛋白聚合抑制剂|CAS 22144-77-0

发表于2024年6月6日由上海金畔生物科技有限公司

Cytochalasin D 细胞松弛素D(NSC-209835/Zygosporin A) 肌动蛋白聚合抑制剂|CAS 22144-77-0

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已发表文献

Cytochalasin D (Zygosporin A, NSC 209835, NSC209835)，又称细胞松弛素D，是一种有效、细胞渗透性的肌动蛋白聚合选择性抑制剂，IC₅₀值为25 nM，由真菌产生，通过与G-actin或F-actin结合来抑制它们与cofilin的相互作用，降低了肌动蛋白聚合和解聚的速率。此外，Cytochalasin D可以激活p53途径，并诱导细胞周期阻滞。

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Cytochalasin D, Zygosporin A, NSC 209835, NSC209835
中文名称 (Chinese Name)	细胞松弛素D
靶点 (Target)	G-actin
通路 (Pathway)	Cytoskeleton–Arp2/3 Complex
CAS号 (CAS NO.)	22144-77-0
分子式 (Formula)	C₃₀H₃₇NO₆
分子量 (Molecular Weight)	507.62
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥95%
溶解性 (Solubility)	可溶于DMSO
结构式 (Structure)

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

细胞松弛素D以时间和剂量依赖性方式抑制CT26肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡。^[¹^] 细胞松弛素 D (IC₅₀: 9.9 ± 0.4 10^-8 M)和紫杉醇(IC₅₀: 1.1 ± 0.4 10^-8 M)在体外抑制体外血管平滑肌细胞增殖。细胞松弛素D (10^-6-10^-5 M)减弱了ADP诱导的血小板形状变化和聚集。^[²^]

（二）动物实验（体内实验）

在结肠癌移植瘤小鼠模型中，Cytochalasin D (50 mg/kg)显著抑制了肿瘤生长，并延长了CT26荷瘤小鼠的存活时间，抑制肿瘤血管生成。^[¹^]

参考文献

1.Huang FY, et al. Cytochalasin D, a tropical fungal metabolite, inhibits CT26 tumor growth and angiogenesis. Asian Pac J Trop Med. 2012 Mar;5(3):169-74.

2.Salu KJ, et al. Effects of cytochalasin D-eluting stents on intimal hyperplasia in a porcine coronary artery model. Cardiovasc Res. 2006 Feb 1;69(2):536-44.

3.Shoji K, et al. Cytochalasin D acts as an inhibitor of the actin-cofilin interaction. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Jul 20;424(1):52-7.

4.Flanagan MD, et al. Cytochalasins block actin filament elongation by binding to high affinity sites associated with F-actin. J Biol Chem. 1980 Feb 10;255(3):835-8.

5.Mariadelva Catalano, et al. Inhibiting extracellular vesicles formation and release: a review of EV inhibitors. J Extracell Vesicles. 2020; 9(1): 1703244.

6.Ken-Ichi Wada, et al. Hippo pathway regulation by cell morphology and stress fibers. 2011 Sep;138(18):3907-14.

HB221111

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Cytochalasin D, Zygosporin A, NSC 209835, NSC209835
中文名称 (Chinese Name)	细胞松弛素D
靶点 (Target)	G-actin
通路 (Pathway)	Cytoskeleton–Arp2/3 Complex
CAS号 (CAS NO.)	22144-77-0
分子式 (Formula)	C₃₀H₃₇NO₆
分子量 (Molecular Weight)	507.62
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥95%
溶解性 (Solubility)	可溶于DMSO
结构式 (Structure)

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

（二）动物实验（体内实验）

在结肠癌移植瘤小鼠模型中，Cytochalasin D (50 mg/kg)显著抑制了肿瘤生长，并延长了CT26荷瘤小鼠的存活时间，抑制肿瘤血管生成。^[¹^]

参考文献

1.Huang FY, et al. Cytochalasin D, a tropical fungal metabolite, inhibits CT26 tumor growth and angiogenesis. Asian Pac J Trop Med. 2012 Mar;5(3):169-74.

2.Salu KJ, et al. Effects of cytochalasin D-eluting stents on intimal hyperplasia in a porcine coronary artery model. Cardiovasc Res. 2006 Feb 1;69(2):536-44.

3.Shoji K, et al. Cytochalasin D acts as an inhibitor of the actin-cofilin interaction. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Jul 20;424(1):52-7.

4.Flanagan MD, et al. Cytochalasins block actin filament elongation by binding to high affinity sites associated with F-actin. J Biol Chem. 1980 Feb 10;255(3):835-8.

5.Mariadelva Catalano, et al. Inhibiting extracellular vesicles formation and release: a review of EV inhibitors. J Extracell Vesicles. 2020; 9(1): 1703244.

6.Ken-Ichi Wada, et al. Hippo pathway regulation by cell morphology and stress fibers. 2011 Sep;138(18):3907-14.

HB221111

Q：DMSO的溶解度是多少？

A：20mg/ml

Cytochalasin D 细胞松弛素D(NSC-209835/Zygosporin A) 肌动蛋白聚合抑制剂|CAS 22144-77-0

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Cepharanthine(NSC-623442)千金藤素/千金藤碱(Biscoclaurine生物碱)|CAS 481-49-2

发表于2024年5月31日由上海金畔生物科技有限公司

Cepharanthine(NSC-623442)千金藤素/千金藤碱(Biscoclaurine生物碱)|CAS 481-49-2

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Cepharanthine (NSC-623442)是一种从植物Stephania cephalantha Hayata中分离出来的天然产物，是Biscoclaurine生物碱，具有抗炎、抗氧化作用。Cepharanthine抑制肿瘤坏死因子TNF-α介导的NF-κB刺激，血浆细胞膜脂过氧化，及血小板聚集，且抑制细胞因子的产生。Cepharanthine对病毒增殖有良好的抑制作用，半数最大(50%)抑制浓度(IC50)和90%抑制浓度(IC90)值为1.90和4.46 µM。Cepharanthine具有抗严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (抗SARS-CoV-2)活性。

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Cepharanthine, NSC-623442
中文名称 (Chinese Name)	千金藤素, 千金藤碱
靶点 (Target)	/
通路 (Pathway)	Anti-infection
CAS号 (CAS NO.)	481-49-2
分子式 (Formula)	C₃₇H₃₈N₂O₆
分子量 (Molecular Weight)	606.71
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥ 98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO（50 mg/mL，需震荡或超声溶解）
结构式 (Structure)

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期2年。建议干燥避光保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Cepharanthine (2.5-20 μM)以剂量和时间依赖方式抑制SaOS2细胞的增殖。Cepharanthine (10 μM)促进SaOS2细胞的细胞周期阻滞和凋亡，抑制STAT3及其下游基因表达。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

在异种移植的SAOS2细胞移植瘤模型中，腹腔注射Cepharanthine (20 mg/kg)，显著抑制瘤体生长。^[1]

参考文献

[1].Chen Z, et al. Inhibition of the STAT3 signaling pathway is involved in the antitumor activity of cepharanthine in SaOS2 cells. Acta Pharmacol Sin. 2012 Jan;33(1):101-8.

[2].Hijikata A, et al. Evaluating cepharanthine analogues as natural drugs against SARS-CoV-2. FEBS Open Bio. 2022;12(1):285-294.

HB220523

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Cepharanthine, NSC-623442
中文名称 (Chinese Name)	千金藤素, 千金藤碱
靶点 (Target)	/
通路 (Pathway)	Anti-infection
CAS号 (CAS NO.)	481-49-2
分子式 (Formula)	C₃₇H₃₈N₂O₆
分子量 (Molecular Weight)	606.71
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥ 98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO（50 mg/mL，需震荡或超声溶解）
结构式 (Structure)

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期2年。建议干燥避光保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Cepharanthine (2.5-20 μM)以剂量和时间依赖方式抑制SaOS2细胞的增殖。Cepharanthine (10 μM)促进SaOS2细胞的细胞周期阻滞和凋亡，抑制STAT3及其下游基因表达。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

在异种移植的SAOS2细胞移植瘤模型中，腹腔注射Cepharanthine (20 mg/kg)，显著抑制瘤体生长。^[1]

参考文献

[1].Chen Z, et al. Inhibition of the STAT3 signaling pathway is involved in the antitumor activity of cepharanthine in SaOS2 cells. Acta Pharmacol Sin. 2012 Jan;33(1):101-8.

[2].Hijikata A, et al. Evaluating cepharanthine analogues as natural drugs against SARS-CoV-2. FEBS Open Bio. 2022;12(1):285-294.

HB220523

Cepharanthine(NSC-623442)千金藤素/千金藤碱(Biscoclaurine生物碱)|CAS 481-49-2

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Cepharanthine(NSC-623442)千金藤素/千金藤碱(Biscoclaurine生物碱)|CAS 481-49-2

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