无内毒素质粒大量提取试剂盒|MolPure® Endo-free Plasmid Maxi Kit

发表于2024年12月17日由上海金畔生物科技有限公司

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

MolPure^® Endo-free Plasmid Maxi Kit适用于从150-300 mL大肠杆菌LB培养液中快速提取0.5-2 mg纯净的高拷贝质粒DNA，提取率高达80-90%，具有高效、快速、方便等特点。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，配合本公司独特的裂解液配方可以可最大限度的回收高纯度DNA。提取的DNA纯度高，内毒素残留极低(<0.1 EU/μg DNA)，细胞转染效果极佳，也可直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。

试剂盒组分

类别	编号	组分名称	19036ES10 (10 T)
Part I	19036-A	RNase A (10 mg/mL)	750 µL
Part I	19036-B	去内毒素溶液ER (ER Solution E1)	25 mL
Part II	19036-C	缓冲液RS^* (RS Buffer E1^*)	77 mL
Part III	19036-D	DNA吸附柱E1 (MolPure^® DNA Column E1)	10 个
	19036-E	50 mL收集管 (50 mL Collection Tube E1)	20 个
	19036-F	裂解液LB (LB Buffer E1)	77 mL
	19036-G	结合液BD (BD Buffer E1)	77 mL
	19036-H	去蛋白液PL^* (PL Buffer E1^*)	63 mL
	19036-I	漂洗液W^* (Wash Buffer^*)	50 mL
	19036-J	洗脱液 (Elution Buffer)	20 mL

运输与保存方法

Part I组分冰袋运输，-20℃保存；Part II组分冰袋运输，4℃保存；Part III组分常温运输，室温保存。

产品有效期12个月。

实验操作流程图

无内毒素质粒大量提取试剂盒|MolPure® Endo-free Plasmid Maxi Kit

相关产品

液体样本、TRIzol+离心柱式提取产品，适用样本多样、提取操作简单、快速，全国多个仓库，大量现货！

产品名称	货号	规格
TOP10 Chemically Competent Cell Top10化学感受态细胞^HOT	11801ES80/92	100×100 μL
DH5α Chemically Competent Cell DH5α化学感受态细胞^HOT	11802ES80/92	100×100 μL
Hieff Clone^® Plus One Step Cloning Kit 一步法快速克隆试剂盒^HOT	10911ES20	20 T
Hieff Clone^® Plus Multi One Step Cloning Kit 多片段一步法快速克隆试剂盒^HOT	10912ES10	10 T
Hieff Trans^TM Liposomal Transfection Reagent 脂质体核酸转染试剂^HOT	40802ES03	1 mL

HB210802

试剂盒组分

类别	编号	组分名称	19036ES10 (10 T)
Part I	19036-A	RNase A (10 mg/mL)	750 µL
Part I	19036-B	去内毒素溶液ER (ER Solution E1)	25 mL
Part II	19036-C	缓冲液RS^* (RS Buffer E1^*)	77 mL
Part III	19036-D	DNA吸附柱E1 (MolPure^® DNA Column E1)	10 个
	19036-E	50 mL收集管 (50 mL Collection Tube E1)	20 个
	19036-F	裂解液LB (LB Buffer E1)	77 mL
	19036-G	结合液BD (BD Buffer E1)	77 mL
	19036-H	去蛋白液PL^* (PL Buffer E1^*)	63 mL
	19036-I	漂洗液W^* (Wash Buffer^*)	50 mL
	19036-J	洗脱液 (Elution Buffer)	20 mL

运输与保存方法

Part I组分冰袋运输，-20℃保存；Part II组分冰袋运输，4℃保存；Part III组分常温运输，室温保存。

产品有效期12个月。

实验操作流程图

无内毒素质粒大量提取试剂盒|MolPure® Endo-free Plasmid Maxi Kit

相关产品

液体样本、TRIzol+离心柱式提取产品，适用样本多样、提取操作简单、快速，全国多个仓库，大量现货！

产品名称	货号	规格
TOP10 Chemically Competent Cell Top10化学感受态细胞^HOT	11801ES80/92	100×100 μL
DH5α Chemically Competent Cell DH5α化学感受态细胞^HOT	11802ES80/92	100×100 μL
Hieff Clone^® Plus One Step Cloning Kit 一步法快速克隆试剂盒^HOT	10911ES20	20 T
Hieff Clone^® Plus Multi One Step Cloning Kit 多片段一步法快速克隆试剂盒^HOT	10912ES10	10 T
Hieff Trans^TM Liposomal Transfection Reagent 脂质体核酸转染试剂^HOT	40802ES03	1 mL

HB210802

Q：提取性能和效果如何？

A：提取体积大，产量高：150~300 mL，0.5~2 mg，提取率高达 80-90%，内毒素含量极低（<0.1 EU/

μg DNA），细胞转染效果极佳。

Q：加入去内毒素溶液ER 后冰浴不澄清怎么办？

A：冰浴 5 min，冰浴过程中，颠倒混匀 2-3 次至溶液变清亮透明（或稍有浑浊），不澄清可能跟菌的

种类和状态有关系。

Q：如何检测产物内毒素去除情况？

A：推荐我们的产品（60401）动态浊度法内毒素检测鲎试剂

Q: 内毒素清除离心后分层不彻底

A: 提升离心温度；加大离心转速；增加离心时间。

Q: 提取的产量低

A: 中低拷贝质粒：长片段、表达型载体常以低拷贝为主，建议加大菌体使用量，菌液过夜培养

菌种问题：菌种保存中质粒丢失，养菌前先划线活化，稳定产量

菌体未充分裂解：在buffer种充分重悬，避免成团

试剂准备有误：有沉淀析出的溶液需要加热；加入的乙醇体积不准

洗脱不充分：洗脱液预热，二次洗脱

Q: 有基因组污染

A: 培养时间太长：培养时间建议控制在12-16h；裂解不充分。

Q: 下游结果不理想

A: 盐离子污染；乙醇污染；质粒降解；层析柱膜脱落。

无内毒素质粒大量提取试剂盒|MolPure® Endo-free Plasmid Maxi Kit

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总RNA提取试剂盒(带离心柱)|MolPure® TRIeasy™ Plus Total RNA Kit

发表于2024年12月15日由上海金畔生物科技有限公司

总RNA提取试剂盒(带离心柱)|MolPure® TRIeasy™ Plus Total RNA Kit

产品说明书

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已发表文献

产品描述

MolPure^® TRIeasy Plus Total RNA Kit是利用MolPure^® RNA Column A1和改进的异硫氰酸胍/酚一步法（TRIzol法）来提取样品中的总RNA，适用于TRIzol法所能提取的所有样本，包括各种动植物、细菌组织和细胞样品。该试剂盒结合了TRIzol法试剂稳定性好，纯度高和离心柱方便快捷的优点，且不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程。试剂盒内的MolPure^® RNA Column A1可选择性吸附核酸，不吸附蛋白质、多糖和其它非核酸类物质，提取的总RNA纯度高，可直接用于Northern、点杂交、mRNA纯化、体外翻译、RT-PCR、poly(A)+选择、RNA酶保护分析以及构建cDNA文库等多种分子生物学实验。本品操作简单快速，所有操作可在1 h内完成。对少量的组织（50~100 mg）和细胞（5×10⁶）有较好的裂解效果。

试剂盒组成

类别	编号	试剂盒组分	19211JP60（100 T）
Part I	19211-A	裂解液LB (LB Buffer A1)	100 mL
Part II	19211-B	RNA吸附柱A1 (MolPure^® RNA Column A1)	100 个
	19211-C	2 mL收集管 (2 mL Collection Tube A1)	100 个
	19211-D	去蛋白液PL (PL Buffer A1)	50 mL
	19211-E	漂洗液W^* (Wash Buffer A1^*)	25 mL
	19211-F	RNase-free H₂O	10 mL

运输与保存方法

常温运输。

Part I组分常温保存，有效期3个月。4℃避光保存，有效期12个月；

Part II组分常温保存，有效期12个月。

实验操作流程图

相关产品

液体样本、TRIzol+离心柱式提取产品，适用样本多样、提取操作简单、快速，全国多个仓库，大量现货！

产品名称	货号	规格
MolPure^® Cell/Tissue miRNA Kit 细胞/组织miRNA提取试剂盒^HOT	19331JP50	50 T
MolPure^® Serum/Plasma miRNA Kit 血清/血浆miRNA提取试剂盒^HOT	19332JP50	50 T
MolPure^® Plant RNA Kit 植物RNA提取试剂盒^HOT	19291JP50	50 T
Hifair^® Ⅲ 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR (gDNA digester plus)^HOT	11141JP60	100 T
Hieff^® qPCR SYBR^® Green Master Mix (No Rox )^HOT	11201JP08	5 mL

HB210731

产品描述

试剂盒组成

类别	编号	试剂盒组分	19211JP60（100 T）
Part I	19211-A	裂解液LB (LB Buffer A1)	100 mL
Part II	19211-B	RNA吸附柱A1 (MolPure^® RNA Column A1)	100 个
	19211-C	2 mL收集管 (2 mL Collection Tube A1)	100 个
	19211-D	去蛋白液PL (PL Buffer A1)	50 mL
	19211-E	漂洗液W^* (Wash Buffer A1^*)	25 mL
	19211-F	RNase-free H₂O	10 mL

运输与保存方法

常温运输。

Part I组分常温保存，有效期3个月。4℃避光保存，有效期12个月；

Part II组分常温保存，有效期12个月。

实验操作流程图

相关产品

液体样本、TRIzol+离心柱式提取产品，适用样本多样、提取操作简单、快速，全国多个仓库，大量现货！

产品名称	货号	规格
MolPure^® Cell/Tissue miRNA Kit 细胞/组织miRNA提取试剂盒^HOT	19331JP50	50 T
MolPure^® Serum/Plasma miRNA Kit 血清/血浆miRNA提取试剂盒^HOT	19332JP50	50 T
MolPure^® Plant RNA Kit 植物RNA提取试剂盒^HOT	19291JP50	50 T
Hifair^® Ⅲ 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR (gDNA digester plus)^HOT	11141JP60	100 T
Hieff^® qPCR SYBR^® Green Master Mix (No Rox )^HOT	11201JP08	5 mL

HB210731

Q：细胞数要求 5×106，可以多于这个或者少于这个细胞数吗？

A：细胞数在 10 的 6 次方到 10 的 7 次方是可以的，低于 5×106 细胞较少，提取的效果不好，多了的话，要多加裂解液，后面的柱子吸附有一定承载量。

Q：适用于样本类型，对于其他样本，例如鱼类，可以提 RNA 吗？

A：可以的

[1] Yuan J, Wang JM, Li ZW, et al. Full-length transcriptome analysis reveals the mechanism of acupuncture at PC6 improves cardiac function in myocardial ischemia model. Chin Med. 2021;16(1):55. Published 2021 Jul 8. doi:10.1186/s13020-021-00465-8(IF:5.455)
[2] Lu Y , Shao M , Xiang H , Zheng P , Wu T , Ji G . Integrative transcriptomics and metabolomics explore the mechanism of kaempferol on improving nonalcoholic steatohepatitis. Food Funct. 2020;11(11):10058-10069. doi:10.1039/d0fo02123g(IF:4.171)
[3] Wu Q, He Y, Liu X, et al. Cancer stem cell-like cells-derived exosomal CDKN2B-AS1 stabilizes CDKN2B to promote the growth and metastasis of thyroid cancer via TGF-β1/Smad2/3 signaling [published online ahead of print, 2022 Jun 21]. Exp Cell Res. 2022;113268. doi:10.1016/j.yexcr.2022.113268(IF:3.905)
[4] Zhang J, Wang W, Zhu S, Chen Y. Increased SERPINA3 Level Is Associated with Ulcerative Colitis. Diagnostics (Basel). 2021;11(12):2371. Published 2021 Dec 16. doi:10.3390/diagnostics11122371(IF:3.706)
[5] Yang B, Wang F, Zheng G. Transmembrane protein TMEM119 facilitates the stemness of breast cancer cells by activating Wnt/β-catenin pathway. Bioengineered. 2021;12(1):4856-4867. doi:10.1080/21655979.2021.1960464(IF:3.269)
[6] Nie K, Cai M. SNAT2/SLC38A2 Confers the Stemness of Gastric Cancer Cells via Regulating Glutamine Level. Dig Dis Sci. 2022;67(7):2948-2956. doi:10.1007/s10620-021-07110-2(IF:3.199)

粪便DNA提取试剂盒|MolPure® Stool DNA Kit

发表于2024年12月10日由上海金畔生物科技有限公司

粪便DNA提取试剂盒|MolPure® Stool DNA Kit

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

MolPure^® Stool DNA Kit适用于各类粪便样本的基因组DNA提取。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，配合本公司独特的缓冲液配方可有效去除动物粪便中各种影响下游实验的抑制因子，并能高效地回收粪便中的基因组DNA。提取的DNA纯度高，质量稳定可靠，可适用于各种下游应用实验，如酶切、PCR、文库构建等。

试剂盒组分

类别	编号	组分名称	18820JP08 (5 T)	18820JP50 (50 T)	18820JP70 (200 T)
Part I	18820-A	Proteinase K (20 mg/mL)	0.1 mL	1 mL	1 mL×4
Part II	18820-B	DNA吸附柱S2 (MolPure^® DNA Column S2)	5个	50个	200个
	18820-C	2 mL收集管 (2 mL Collection Tube S2)	5个	50个	200个
	18820-D	缓冲液AC (AC Buffer S2)	0.5 mL	5 mL	20 mL
	18820-E	裂解液LB (LB Buffer S2)	7 mL	70 mL	280 mL
	18820-F	杂质去除剂 (DS agent S2)	0.5 mL	5 mL	20 mL
	18820-G	去蛋白液PL (PL Buffer S2)	2.5 mL	25 mL	100 mL
	18820-H	结合液BD (BD Buffer S2)	1.1 mL	11 mL	40 mL
	18820-I	漂洗液W^* (Wash Buffer^*)	1.3 mL	13 mL	50 mL
	18820–J	洗脱液 (Elution Buffer)	1 mL	10 mL	20 mL

运输与保存方法

Part I组分冰袋运输，4℃可保存12个月，-20℃保存2年。

Part II组分常温运输，常温保存，有效期12个月。

注意事项

1. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

2. 裂解液LB和结合液BD低温时可能析出，可70℃温浴复溶至溶液澄清，不影响使用效果。

3. 杂质去除剂和结合液BD含有刺激性物质，为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

4. 本产品仅作科研用途！

相关产品

产品名称	货号	规格
Hieff Clone^® 一步法快速克隆试剂盒^HOT	10911JP20	20 T
Hieff Clone^® 多片段一步法快速克隆试剂盒^HOT	10912JP10	10 T

HB210824

试剂盒组分

类别	编号	组分名称	18820JP08 (5 T)	18820JP50 (50 T)	18820JP70 (200 T)
Part I	18820-A	Proteinase K (20 mg/mL)	0.1 mL	1 mL	1 mL×4
Part II	18820-B	DNA吸附柱S2 (MolPure^® DNA Column S2)	5个	50个	200个
	18820-C	2 mL收集管 (2 mL Collection Tube S2)	5个	50个	200个
	18820-D	缓冲液AC (AC Buffer S2)	0.5 mL	5 mL	20 mL
	18820-E	裂解液LB (LB Buffer S2)	7 mL	70 mL	280 mL
	18820-F	杂质去除剂 (DS agent S2)	0.5 mL	5 mL	20 mL
	18820-G	去蛋白液PL (PL Buffer S2)	2.5 mL	25 mL	100 mL
	18820-H	结合液BD (BD Buffer S2)	1.1 mL	11 mL	40 mL
	18820-I	漂洗液W^* (Wash Buffer^*)	1.3 mL	13 mL	50 mL
	18820–J	洗脱液 (Elution Buffer)	1 mL	10 mL	20 mL

运输与保存方法

Part I组分冰袋运输，4℃可保存12个月，-20℃保存2年。

Part II组分常温运输，常温保存，有效期12个月。

注意事项

1. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

2. 裂解液LB和结合液BD低温时可能析出，可70℃温浴复溶至溶液澄清，不影响使用效果。

3. 杂质去除剂和结合液BD含有刺激性物质，为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

4. 本产品仅作科研用途！

相关产品

产品名称	货号	规格
Hieff Clone^® 一步法快速克隆试剂盒^HOT	10911JP20	20 T
Hieff Clone^® 多片段一步法快速克隆试剂盒^HOT	10912JP10	10 T

HB210824

Q: 可以提取发酵的粪便吗？发酵的粪便就是有机肥。

A: 发酵的没有检测过，可以试一下。如果效果不好可以试一下土壤提取试剂盒。

Q:粪便-20℃保存可以吗？保存多久不会影响提取效果。

A: -20℃冻几天，甚至 1、2 个月应该问题不大。

[1] Wen S, Zhao Y, Liu S, Chen Y, Yuan H, Xu H. Polystyrene microplastics exacerbated liver injury from cyclophosphamide in mice: Insight into gut microbiota. Sci Total Environ. 2022;840:156668. doi:10.1016/j.scitotenv.2022.156668(IF:7.963)

血液RNA提取试剂盒|MolPure® Blood RNA Kit

发表于2024年12月8日由上海金畔生物科技有限公司

血液RNA提取试剂盒|MolPure® Blood RNA Kit

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

MolPure^® Blood RNA Kit 适用于血液、血浆、血清、淋巴液等样品中 RNA 的提取。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，配合本公司独特的裂解液配方可以可最大限度的回收高纯度 RNA。提取的 RNA 纯度高，质量稳定可靠，可适用于各种下游应用实验，如 RT-PCR、RT-qPCR、体外转录、分子克隆等。

产品组分

类别	编号	组分名称	19241JP50（50 T）
Part I	19241-A	裂解液 LB (LB Buffer B3)	50 mL
Part II	19241-B	RNA 吸附柱 B3 (MolPure^® RNA Column B3)	50 个
	19241-C	2 mL 收集管 (2 mL Collection Tube B3)	50 个
	19241-D	去蛋白液 PL (PL Buffer B3)	25 mL
	19241-E	漂洗液 W* (Wash Buffer*)	12 mL
	19241-F	RNase-free H2O	5 mL

运输和保存方法

常温运输。

Part I 组分 4℃避光保存，Part II 组分常温保存。产品有效期 12 个月。

注意事项

避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH 值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

注意观察各溶液是否有析出或浑浊（尤其冬季等室温为低温环境时），可 37℃温浴复溶至溶液澄清，避免影响使用效果。

裂解液LB 和去蛋白液 PL 含有刺激性物质，为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

本产品仅作科研用途！

实验前准备

自备设备和试剂：台式离心机、振荡仪、水浴锅或金属浴，氯仿、无水乙醇，RNase-free 离心管等。

除特殊指明外，所有的离心步骤均在室温完成，使用可以达到 12,000 rpm 转速的传统台式离心机。

首次使用前，须在漂洗液 W*（19241-E）瓶中加入 4 倍体积的无水乙醇，充分混匀后使用，并做好标记。如果发现漂洗液 W*由于运输或保管不当造成容量严重不准，请用量筒定容后再加入 4 倍体积的无水乙醇。每次使用后将瓶盖盖紧，以保持漂洗液 W*中的乙醇含量。

操作方法

一、样本预处理：

取 250 μL 血液（或血清、血浆、脑脊液等液体样本）转移至 1.5 mL 的 RNase-free 离心管中。

【注】：不足 250 μL 时，需用 PBS 或生理盐水补足。

加入 750 μL 裂解液 LB，反复吹打，并剧烈振荡混匀。

室温静置 5 min。

加入 200 μL 氯仿（自备），剧烈振荡 15 sec 混匀。

室温静置 2 min。

4℃ 12,000rpm 离心 10 min，使样品分层。取上层水相转移至 1.5 mL 的 RNase-free 离心管中。

【注】：样品会分为三层，下层为有机相，中间层和上层无色的水相，RNA 存在于上层水相中。

【注】：上层容量约为所加裂解液 LB 总量的 70%。如加入 750 μL 裂解液 LB，上层水相约为 525 μL。建议吸取 500 μL，以防吸到中间层造成 DNA 污染。

加入 0.5 倍体积无水乙醇（自备），颠倒混匀。

【注】：出现沉淀属正常现象。

二、RNA 提取：

将 RNA 吸附柱 B3 套入 2 mL 收集管中，备用。

将上述的预处理混合液加入到 RNA 吸附柱 B3 中，12,000 rpm 离心 1 min，弃掉废液。

加入 500 μL 去蛋白液 PL，12,000 rpm 离心 30 sec，弃废液。

将 RNA 吸附柱 B3 放回收集管，加入 500 µL 漂洗液 W*，12,000 rpm 室温离心 30 sec，弃废液。

【注】：确保漂洗液 W*已添加无水乙醇。

重复一遍步骤 4。

将 RNA 吸附柱 B3 放回收集管，空柱 12,000 rpm 室温离心 2 min，以除去残留的漂洗液 W*。

将 RNA 吸附柱 B3 放入新的 1.5 mL RNase-free 离心管中，在 RNA 吸附柱 B3 中央加入 30-50 µL RNase-free H2O，室温放置 2 min。然后 12,000 rpm 离心 1 min。收集滤液，即为 RNA 溶液。

【注】：可通过以下方式提高回收产量：①65℃预热 RNase-free H2O；②将 RNA 滤液再次上柱，室温放置 2 min 后，洗脱。

RNA 溶液可置于-80℃长期保存。

HB220112

产品组分

类别	编号	组分名称	19241JP50（50 T）
Part I	19241-A	裂解液 LB (LB Buffer B3)	50 mL
Part II	19241-B	RNA 吸附柱 B3 (MolPure^® RNA Column B3)	50 个
	19241-C	2 mL 收集管 (2 mL Collection Tube B3)	50 个
	19241-D	去蛋白液 PL (PL Buffer B3)	25 mL
	19241-E	漂洗液 W* (Wash Buffer*)	12 mL
	19241-F	RNase-free H2O	5 mL

运输和保存方法

常温运输。

Part I 组分 4℃避光保存，Part II 组分常温保存。产品有效期 12 个月。

注意事项

避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH 值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

注意观察各溶液是否有析出或浑浊（尤其冬季等室温为低温环境时），可 37℃温浴复溶至溶液澄清，避免影响使用效果。

裂解液LB 和去蛋白液 PL 含有刺激性物质，为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

本产品仅作科研用途！

实验前准备

自备设备和试剂：台式离心机、振荡仪、水浴锅或金属浴，氯仿、无水乙醇，RNase-free 离心管等。

除特殊指明外，所有的离心步骤均在室温完成，使用可以达到 12,000 rpm 转速的传统台式离心机。

操作方法

一、样本预处理：

取 250 μL 血液（或血清、血浆、脑脊液等液体样本）转移至 1.5 mL 的 RNase-free 离心管中。

【注】：不足 250 μL 时，需用 PBS 或生理盐水补足。

加入 750 μL 裂解液 LB，反复吹打，并剧烈振荡混匀。

室温静置 5 min。

加入 200 μL 氯仿（自备），剧烈振荡 15 sec 混匀。

室温静置 2 min。

4℃ 12,000rpm 离心 10 min，使样品分层。取上层水相转移至 1.5 mL 的 RNase-free 离心管中。

【注】：样品会分为三层，下层为有机相，中间层和上层无色的水相，RNA 存在于上层水相中。

【注】：上层容量约为所加裂解液 LB 总量的 70%。如加入 750 μL 裂解液 LB，上层水相约为 525 μL。建议吸取 500 μL，以防吸到中间层造成 DNA 污染。

加入 0.5 倍体积无水乙醇（自备），颠倒混匀。

【注】：出现沉淀属正常现象。

二、RNA 提取：

将 RNA 吸附柱 B3 套入 2 mL 收集管中，备用。

将上述的预处理混合液加入到 RNA 吸附柱 B3 中，12,000 rpm 离心 1 min，弃掉废液。

加入 500 μL 去蛋白液 PL，12,000 rpm 离心 30 sec，弃废液。

将 RNA 吸附柱 B3 放回收集管，加入 500 µL 漂洗液 W*，12,000 rpm 室温离心 30 sec，弃废液。

【注】：确保漂洗液 W*已添加无水乙醇。

重复一遍步骤 4。

将 RNA 吸附柱 B3 放回收集管，空柱 12,000 rpm 室温离心 2 min，以除去残留的漂洗液 W*。

【注】：可通过以下方式提高回收产量：①65℃预热 RNase-free H2O；②将 RNA 滤液再次上柱，室温放置 2 min 后，洗脱。

RNA 溶液可置于-80℃长期保存。

HB220112

Q：每一步操作都很谨慎，重复了很多次，28s和18s两条电泳条带一直是弥散的。

A：（1）可能是样本本身的RNA降解了；（2）所使用的耗材不是无RNease的或被污染了；（3）样本的投入量超过了裂解液本身的容量。建议更换新鲜或保存完好的样本，依据说明书中建议的投入量投入样本或相应减少一些样本量，提取过程中注意外源RNase污染，勤换手套。

Q：提取的RNA含量低，可以增加血液样本量，减少洗脱体积吗?

A：可以分管多次提取或适当增加起始血液样本，不建议减少洗脱体积，洗脱体积太少可能会无法完全覆盖整个吸附柱膜，造成洗脱不充分。

[1] Yang Y, Liu S, He C, et al. LncRNA LYPLAL1-AS1 rejuvenates human adipose-derived mesenchymal stem cell senescence via transcriptional MIRLET7B inactivation. Cell Biosci. 2022;12(1):45. Published 2022 Apr 21. doi:10.1186/s13578-022-00782-x(IF:7.133)
[2] Yan S, Sun M, Gao L, et al. Identification of Key LncRNAs and Pathways in Prediabetes and Type 2 Diabetes Mellitus for Hypertriglyceridemia Patients Based on Weighted Gene Co-Expression Network Analysis. Front Endocrinol (Lausanne). 2022;12:800123. Published 2022 Jan 24. doi:10.3389/fendo.2021.800123(IF:5.555)
[3] Sun M, Yan S, Zhao D, et al. Identified lncRNAs functional modules and genes in prediabetes with hypertriglyceridemia by weighted gene co-expression network analysis. Nutr Metab (Lond). 2022;19(1):33. Published 2022 May 2. doi:10.1186/s12986-022-00665-5(IF:4.169)
[4] Qi Y, Yuan M, Yi Q, et al. A panel of two miRNAs correlated to systolic blood pressure is a good diagnostic indicator for stroke. Biosci Rep. 2021;41(1):BSR20203458. doi:10.1042/BSR20203458(IF:3.840)

细胞/组织miRNA提取试剂盒|MolPure® Cell/Tissue miRNA Kit

发表于2024年12月7日由上海金畔生物科技有限公司

细胞/组织miRNA提取试剂盒|MolPure® Cell/Tissue miRNA Kit

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

MolPure^®Cell/Tissue miRNA Kit采用MolPure^® RNA Column M1和microRNA Column M1以及新型的溶液体系，适用于从多种新鲜或冻存的动物组织或培养细胞中快速提取总RNA、microRNA和其它各种小RNA。独特的裂解液可迅速裂解细胞并灭活RNA酶，操作简便，30 min即可完成动物组织或细胞（50-100 mg动物组织或5×10⁶~1×10⁷个动物细胞）总RNA的提取纯化工作。试剂盒内的MolPure^® RNA Column M1可选择性吸附核酸，不吸附蛋白质、多糖和其它非核酸类物质；microRNA Column M1则能从总RNA中有效富集到15-30 nt左右的小RNA（包括siRNA和miRNA）。DNase I直接在柱上消化gDNA，无DNase残留，提取的总RNA纯度高，可直接用于反转录、荧光定量PCR、二代测序、芯片、Northern-blot、RACE、RNAi等多种分子生物学实验。

产品组分

类别	编号	组分名称	19331ES08（5 T）	19331ES50（50 T）
Part I	19331-A	裂解液LB (LB Buffer M1)	5 mL	50 mL
Part II	19331–B	RNA吸附柱M1 (MolPure^® RNA Column M1)	5 个	50 个
	19331–C	miRNA吸附柱M1 (miRNA Column M1)	5 个	50 个
	19331–D	2 mL收集管 (2 mL Collection Tube M1)	10 个	100 个
	19331-E	去蛋白液PL^* (PL Buffer M1^*)	1.2 mL	12 mL
	19331-F	漂洗液W^* (Wash Buffer M1^*)	1.3 mL	13 mL
	19331-G	RNase-free H₂O	1 mL	5 mL

运输和保存方法

Part I组分常温运输，4℃避光保存，Part II组分常温运输，常温保存。

产品有效期12个月。

注意事项

1. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

2. 漂洗液W*添加乙醇后，易形成沉淀，不影响使用。使用时，吸取上清即可。

3. 裂解液LB和去蛋白液PL*含有刺激性物质，为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

4. 本产品仅作科研用途！

相关产品

产品名称	货号	规格
MolPure^® Cell/Tissue Total RNA Kit 细胞/组织总RNA提取试剂盒	19221ES08/50	5/50 T
MolPure^® TRIeasy Plus Total RNA Kit 总RNA提取试剂盒(带离心柱）	19211ES60	100 T
Hifair^® III 1st Strand cDNA Synthesis Kit (gDNA digester plus)	11139ES60	100 T
Hifair^® II 1st Strand cDNA Synthesis Kit (gDNA digester plus)	11121ES60	100 T
Hieff UNICON^® Universal Blue qPCR SYBR Green Master Mix	11184ES08	5×1 mL
Hieff UNICON^® Power qPCR SYBR Green Master Mix ( 抗体法，No Rox)	11195ES08	5×1 mL
Hieff UNICON^® Power qPCR SYBR Green Master Mix ( 抗体法，Low Rox)	11196ES08	5×1 mL
Hieff UNICON^® Power qPCR SYBR Green Master Mix ( 抗体法，High Rox)	11197ES08	5×1 mL
Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit 双荧光素酶报告基因检测试剂盒	11402ES60/80	100/1000 T

HB210708

[1] Dong Z, Zheng N, Hu C, et al. Nosema bombycis microRNA-like RNA 8 (Nb-milR8) Increases Fungal Pathogenicity by Modulating BmPEX16 Gene Expression in Its Host, Bombyx mori. Microbiol Spectr. 2021;9(2):e0104821. doi:10.1128/Spectrum.01048-21(IF:7.171)
[2] Hu C, Dong Z, Deng B, et al. MicroRNA-6498-5p Inhibits Nosema bombycis Proliferation by Downregulating BmPLPP2 in Bombyx mori. J Fungi (Basel). 2021;7(12):1051. Published 2021 Dec 8. doi:10.3390/jof7121051(IF:5.816)
[3] Teng JW, Bian SS, Kong P, Chen YG. Icariin triggers osteogenic differentiation of bone marrow stem cells by up-regulating miR-335-5p. Exp Cell Res. 2022;414(2):113085. doi:10.1016/j.yexcr.2022.113085(IF:3.905)
[4] Cui Z, Li Y, Liu G, Jiang Y. miR-103a-3p Silencing Ameliorates Calcium Oxalate Deposition in Rat Kidney by Activating the UMOD/TRPV5 Axis. Dis Markers. 2022;2022:2602717. Published 2022 Feb 23. doi:10.1155/2022/2602717(IF:3.434)
[5] Yi L, Liu J, Deng M, Zuo H, Li M. Emodin inhibits viability, proliferation and promotes apoptosis of hypoxic human pulmonary artery smooth muscle cells via targeting miR-244-5p/DEGS1 axis. BMC Pulm Med. 2021;21(1):252. Published 2021 Jul 31. doi:10.1186/s12890-021-01616-1(IF:3.317)
[6] Liu D, Wan L, Gong H, Chen S, Kong Y, Xiao B. Sevoflurane promotes the apoptosis of laryngeal squamous cell carcinoma in-vitro and inhibits its malignant progression via miR-26a/FOXO1 axis. Bioengineered. 2021;12(1):6364-6376. doi:10.1080/21655979.2021.1962684(IF:3.269)
[7] Shi M, Chen X, Li H, Zheng L. δ-tocotrienol suppresses the migration and angiogenesis of trophoblasts in preeclampsia and promotes their apoptosis via miR-429/ ZEB1 axis. Bioengineered. 2021;12(1):1861-1873. doi:10.1080/21655979.2021.1923238(IF:3.269)
[8] Bi X, Jiang Z, Luan Z, Qiu D. Crocin exerts anti-proliferative and apoptotic effects on cutaneous squamous cell carcinoma via miR-320a/ATG2B. Bioengineered. 2021;12(1):4569-4580. doi:10.1080/21655979.2021.1955175(IF:3.269)
[9] Hu Y, Wu L, Jiang L, et al. Notoginsenoside R2 reduces Aβ25-35-induced neuronal apoptosis and inflammation via miR-27a/SOX8/β-catenin axis. Hum Exp Toxicol. 2021;40(12_suppl):S347-S358. doi:10.1177/09603271211041996(IF:2.903)
[10] Li Y, Qin G, Du J, Yue P, Zhang Y, Hou N. circRNA LDLRAD3 Enhances the Malignant Behaviors of NSCLC Cells via the miR-20a-5p-SLC7A5 Axis Activating the mTORC1 Signaling Pathway. J Healthc Eng. 2022;2022:2373580. Published 2022 Jan 6. doi:10.1155/2022/2373580(IF:2.682)
[11] Sun Y, Lu X, Li H, Li X. Dihydroartemisinin inhibits IL-6-induced epithelial-mesenchymal transition in laryngeal squamous cell carcinoma via the miR-130b-3p/STAT3/β-catenin signaling pathway. J Int Med Res. 2021;49(11):3000605211009494. doi:10.1177/03000605211009494(IF:1.671)
[12] Guo X, Ji Q, Wu M, Ma W. Naringin attenuates acute myocardial ischemia-reperfusion injury via miR- 126/GSK-3β/β-catenin signaling pathway. Acta Cir Bras. 2022;37(1):e370102. Published 2022 Apr 8. doi:10.1590/acb370102(IF:1.388)

产品组分

类别	编号	组分名称	19331ES08（5 T）	19331ES50（50 T）
Part I	19331-A	裂解液LB (LB Buffer M1)	5 mL	50 mL
Part II	19331–B	RNA吸附柱M1 (MolPure^® RNA Column M1)	5 个	50 个
	19331–C	miRNA吸附柱M1 (miRNA Column M1)	5 个	50 个
	19331–D	2 mL收集管 (2 mL Collection Tube M1)	10 个	100 个
	19331-E	去蛋白液PL^* (PL Buffer M1^*)	1.2 mL	12 mL
	19331-F	漂洗液W^* (Wash Buffer M1^*)	1.3 mL	13 mL
	19331-G	RNase-free H₂O	1 mL	5 mL

运输和保存方法

Part I组分常温运输，4℃避光保存，Part II组分常温运输，常温保存。

产品有效期12个月。

注意事项

1. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

2. 漂洗液W*添加乙醇后，易形成沉淀，不影响使用。使用时，吸取上清即可。

3. 裂解液LB和去蛋白液PL*含有刺激性物质，为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

4. 本产品仅作科研用途！

相关产品

产品名称	货号	规格
MolPure^® Cell/Tissue Total RNA Kit 细胞/组织总RNA提取试剂盒	19221ES08/50	5/50 T
MolPure^® TRIeasy Plus Total RNA Kit 总RNA提取试剂盒(带离心柱）	19211ES60	100 T
Hifair^® III 1st Strand cDNA Synthesis Kit (gDNA digester plus)	11139ES60	100 T
Hifair^® II 1st Strand cDNA Synthesis Kit (gDNA digester plus)	11121ES60	100 T
Hieff UNICON^® Universal Blue qPCR SYBR Green Master Mix	11184ES08	5×1 mL
Hieff UNICON^® Power qPCR SYBR Green Master Mix ( 抗体法，No Rox)	11195ES08	5×1 mL
Hieff UNICON^® Power qPCR SYBR Green Master Mix ( 抗体法，Low Rox)	11196ES08	5×1 mL
Hieff UNICON^® Power qPCR SYBR Green Master Mix ( 抗体法，High Rox)	11197ES08	5×1 mL
Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit 双荧光素酶报告基因检测试剂盒	11402ES60/80	100/1000 T

HB210708

细胞/组织miRNA提取试剂盒|MolPure® Cell/Tissue miRNA Kit

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真菌DNA提取试剂盒|MolPure® Fungal DNA Kit

发表于2024年12月4日由上海金畔生物科技有限公司

真菌DNA提取试剂盒|MolPure® Fungal DNA Kit

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

MolPure^® Fungal DNA Kit适用于30 min内完成100 mg新鲜或20 mg干燥真菌组织基因组DNA的提取。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，配合本公司独特的缓冲液配方可最大限度将细胞代谢物、蛋白等杂质去除。提取的DNA纯度高，质量稳定可靠，可适用于各种下游应用实验，如酶切、PCR、文库构建等。

试剂盒组分

类别	编号	组分名称	18812ES50 (50 T)	18812ES70 (200 T)
Part I	18812-A	RNase A (10 mg/mL)	250 µL	1 mL
Part II	18812-B	DNA吸附柱F1 (MolPure^® DNA Column F1)	50 个	200 个
	18812-C	2 mL收集管 (2 mL Collection Tube F1)	50 个	200 个
	18812-D	裂解液LB (LB Buffer F1)	25 mL	100 mL
	18812-E	结合液BD (BD Buffer F1)	10 mL	40 mL
	18812-F	去蛋白液PL^* (PL Buffer F1^*)	15 mL	50 mL
	18812-G	漂洗液W^* (Wash Buffer^*)	13 mL	50 mL
	18812-H	洗脱液 (Elution Buffer)	10 mL	20 mL

运输和保存方法

Part I组分冰袋运输，-20℃保存。

Part II组分常温运输，常温保存。

产品有效期12个月。

相关产品

产品名称	货号	规格
MolPure^® Cell/Tissue miRNA Kit 细胞/组织miRNA提取试剂盒^HOT	19331ES50	50 T
MolPure^® Serum/Plasma miRNA Kit 血清/血浆miRNA提取试剂盒^HOT	19332ES50	50 T
MolPure^® Plant RNA Kit 植物RNA提取试剂盒^HOT	19291ES50	50 T
MolPure^® Plasmid Mini Kit 质粒小量提取试剂盒^HOT	19001ES70	200 T
MolPure PCR Purification Kit PCR产物纯化试剂盒^HOT	19106ES70	200 T
Hifair^® Ⅲ 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR (gDNA digester plus) ^HOT	11141ES60	100 T
Hieff^® qPCR SYBR^® Green Master Mix (No Rox ) ^HOT	11201ES08	5 mL

液体样本、TRIzol+离心柱式提取产品，适用样本多样、提取操作简单、快速，全国多个仓库，大量现货！

HB210709

试剂盒组分

类别	编号	组分名称	18812ES50 (50 T)	18812ES70 (200 T)
Part I	18812-A	RNase A (10 mg/mL)	250 µL	1 mL
Part II	18812-B	DNA吸附柱F1 (MolPure^® DNA Column F1)	50 个	200 个
	18812-C	2 mL收集管 (2 mL Collection Tube F1)	50 个	200 个
	18812-D	裂解液LB (LB Buffer F1)	25 mL	100 mL
	18812-E	结合液BD (BD Buffer F1)	10 mL	40 mL
	18812-F	去蛋白液PL^* (PL Buffer F1^*)	15 mL	50 mL
	18812-G	漂洗液W^* (Wash Buffer^*)	13 mL	50 mL
	18812-H	洗脱液 (Elution Buffer)	10 mL	20 mL

运输和保存方法

Part I组分冰袋运输，-20℃保存。

Part II组分常温运输，常温保存。

产品有效期12个月。

相关产品

产品名称	货号	规格
MolPure^® Cell/Tissue miRNA Kit 细胞/组织miRNA提取试剂盒^HOT	19331ES50	50 T
MolPure^® Serum/Plasma miRNA Kit 血清/血浆miRNA提取试剂盒^HOT	19332ES50	50 T
MolPure^® Plant RNA Kit 植物RNA提取试剂盒^HOT	19291ES50	50 T
MolPure^® Plasmid Mini Kit 质粒小量提取试剂盒^HOT	19001ES70	200 T
MolPure PCR Purification Kit PCR产物纯化试剂盒^HOT	19106ES70	200 T
Hifair^® Ⅲ 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR (gDNA digester plus) ^HOT	11141ES60	100 T
Hieff^® qPCR SYBR^® Green Master Mix (No Rox ) ^HOT	11201ES08	5 mL

液体样本、TRIzol+离心柱式提取产品，适用样本多样、提取操作简单、快速，全国多个仓库，大量现货！

HB210709

Q1:Fungal 试剂盒用于植物DNA 提取的原理是否适用，DNA 纯度已经确认的情况下是否需要增加其他 QC 步骤保证后续的 qPCR 实验?

A:适用，这个产品属于胍盐的原理，不影响后续qPCR 实验

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培养细胞RNA提取试剂盒|MolPure® Cell RNA Kit

发表于2024年12月4日由上海金畔生物科技有限公司

培养细胞RNA提取试剂盒|MolPure® Cell RNA Kit

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

MolPure^® Cell RNA Kit 适用于从 96、24、12、6 孔板培养细胞 (< 1×10⁶)总 RNA 提取。MolPure^® DNA清除/RNA吸附通用柱为本公司特有新型材料，配合本公司独特的缓冲液配方可最大限度将细胞代谢物、蛋白等杂质去除。提取过程不需要用到有毒的酚、氯仿、β-巯基乙醇等有机溶剂，也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀。操作简便，< 8 min即可完成培养细胞总RNA的提取。提取的 RNA 纯度高，质量稳定可靠，可适用于各种下游应用实验，如 RT-PCR、RT-qPCR、体外转录、分子克隆等。

产品组分

编号	组分名称	19231JP08 (5 T)	19231JP50 (50 T)
19231-A	DNA清除/RNA吸附通用柱(MolPure^® DNA removing/RNA binding Column C2)	10个	100个
19231-B	2 mL收集管 (2 mL Collection Tube C2)	10个	100个
19231-C	裂解液LB (LB Buffer C2)	3 mL	30 mL
19231-D	去蛋白液PL (PL Buffer C2)	4 mL	40 mL
19231-E	结合液BD^* (BD Buffer C2^*)	1 mL	10 mL
19231-F	漂洗液W^* (Wash Buffer C2^*)	1.3 mL	13 mL
19231-G	RNase-free H₂O	1 mL	5 mL

运输和保存方法

常温运输。室温避光保存，有效期24个月。2-8℃可保存更长时间。

注意事项

1. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

2. 注意观察各溶液是否有析出或浑浊（尤其冬季等室温为低温环境时），可37℃温浴复溶至溶液澄清，避免影响使用效果。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

4. 本产品仅作科研用途！

实验前准备

1. 自备设备和试剂：台式离心机、水浴锅或金属浴，1.5 mL RNase-free离心管，液氮，无水乙醇等。

2. 本试剂盒可以抑制RNase活性，不需要低温离心，所有的离心步骤常温进行。

3. 首次使用前，在结合液BD^*（19231-E）瓶中加入标签指定量的无水乙醇（5 T/50 T分别加入2.4 mL/24 mL无水乙醇），充分混匀后使用，并做好标记。

4. 首次使用前，在漂洗液W^*（19231-F）瓶中加入标签指定量的无水乙醇（5 T/50 T分别加入5.2 mL/52 mL无水乙醇），

充分混匀后使用，并做好标记。

操作方法

一、样本预处理

针对贴壁细胞：不需消化，直接裂解；或离心收集细胞后，加入350 μL裂解液LB (< 1×10⁶个细胞)，用移液器反复吹打混匀(直到看不到细胞团为止)。
针对悬浮细胞：直接离心收集细胞，加入350 μL裂解液LB (< 1×10⁶个细胞)，用移液器反复吹打混匀(直到看不到细胞团为止)。

二、RNA提取

1. 将处理好的匀浆液加到DNA清除/RNA吸附通用柱上(柱子放在2 mL收集管内)，13,000 rpm离心1 min，收集含有RNA的滤液。

2. 估算滤液体积后加入等体积的结合液BD^*(请先确认已加入无水乙醇!)，立即轻柔吹打混匀。

3. 将上述混合液全部加入新的DNA清除/RNA吸附通用柱中，13,000 rpm离心30 s，弃掉滤液。

4. 加入700 μL去蛋白液，室温30 s，13,000 rpm离心30 s，弃掉滤液，将DNA清除/RNA吸附通用柱重新放回2 mL收集管中。

5. 加入500 µL漂洗液W^*(请先确认已加入无水乙醇!)，13,000 rpm离心30 s，弃掉滤液。

6. 重复一遍步骤5，将DNA清除/RNA吸附通用柱重新放回2 mL收集管内。

7. 空柱13,000 rpm离心2 min，除去残留漂洗液W^*。

8. 将DNA清除/RNA吸附通用柱放入新的1.5 mL RNase-free离心管中，在膜中央加入30–50 µL RNase-free H₂O，室温放置1 min，然后13,000 rpm离心1 min，收集滤液，即为RNA溶液。样品可置于-80℃长期保存。

【注】：可通过以下方式提高回收产量：①65℃预热RNase-free H₂O；②将RNA滤液再次上柱，室温放置1 min后，洗脱。

HB230104

[1] Cai Z, Zhang Y, Zhang W, et al. Arsenic retention in erythrocytes and excessive erythrophagocytosis is related to low selenium status by impaired redox homeostasis. Redox Biol. 2022;52:102321. doi:10.1016/j.redox.2022.102321(IF:11.799)
[2] Wang Y, Zhu GQ, Tian D, et al. Comprehensive analysis of tumor immune microenvironment and prognosis of m6A-related lncRNAs in gastric cancer. BMC Cancer. 2022;22(1):316. Published 2022 Mar 24. doi:10.1186/s12885-022-09377-8(IF:4.430)
[3] Wang Y, Li N, Tian D, et al. Analysis of m6A-Related lncRNAs for Prognosis Value and Response to Immune Checkpoint Inhibitors Therapy in Hepatocellular Carcinoma. Cancer Manag Res. 2021;13:6451-6471. Published 2021 Aug 16. doi:10.2147/CMAR.S322179(IF:3.989)
[4] Cui Z, Li Y, Liu G, Jiang Y. miR-103a-3p Silencing Ameliorates Calcium Oxalate Deposition in Rat Kidney by Activating the UMOD/TRPV5 Axis. Dis Markers. 2022;2022:2602717. Published 2022 Feb 23. doi:10.1155/2022/2602717(IF:3.434)
[5] Wang L, Tang Y, Wu H, Shan G. TCF12 activates MAGT1 expression to regulate the malignant progression of pancreatic carcinoma cells. Oncol Lett. 2022;23(2):62. doi:10.3892/ol.2021.13180(IF:2.967)
[6] Lou Y, Huang Z, Wu H, Zhou Y. Tranilast attenuates lipopolysaccharide‑induced lung injury via the CXCR4/JAK2/STAT3 signaling pathway. Mol Med Rep. 2022;26(1):220. doi:10.3892/mmr.2022.12736(IF:2.952)
[7] Ni X, Feng Y, Fu X. Role of salt‑inducible kinase 2 in the malignant behavior and glycolysis of colorectal cancer cells. Mol Med Rep. 2021;24(5):822. doi:10.3892/mmr.2021.12460(IF:2.952)
[8] Li Y, Qin G, Du J, Yue P, Zhang Y, Hou N. circRNA LDLRAD3 Enhances the Malignant Behaviors of NSCLC Cells via the miR-20a-5p-SLC7A5 Axis Activating the mTORC1 Signaling Pathway. J Healthc Eng. 2022;2022:2373580. Published 2022 Jan 6. doi:10.1155/2022/2373580(IF:2.682)
[9] Yu X, Jiang N, Li J, Li X, He S. Upregulation of BRD7 protects podocytes against high glucose-induced apoptosis by enhancing Nrf2 in a GSK-3β-dependent manner. Tissue Cell. 2022;76:101813. doi:10.1016/j.tice.2022.101813(IF:2.466)
[10] Lei C, Hou Y, Chen J. Specificity protein 1-activated bone marrow stromal cell antigen 2 accelerates pancreatic cancer cell proliferation and migration. Exp Ther Med. 2021;22(6):1459. doi:10.3892/etm.2021.10894(IF:2.447)

产品组分

编号	组分名称	19231JP08 (5 T)	19231JP50 (50 T)
19231-A	DNA清除/RNA吸附通用柱(MolPure^® DNA removing/RNA binding Column C2)	10个	100个
19231-B	2 mL收集管 (2 mL Collection Tube C2)	10个	100个
19231-C	裂解液LB (LB Buffer C2)	3 mL	30 mL
19231-D	去蛋白液PL (PL Buffer C2)	4 mL	40 mL
19231-E	结合液BD^* (BD Buffer C2^*)	1 mL	10 mL
19231-F	漂洗液W^* (Wash Buffer C2^*)	1.3 mL	13 mL
19231-G	RNase-free H₂O	1 mL	5 mL

运输和保存方法

常温运输。室温避光保存，有效期24个月。2-8℃可保存更长时间。

注意事项

1. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

2. 注意观察各溶液是否有析出或浑浊（尤其冬季等室温为低温环境时），可37℃温浴复溶至溶液澄清，避免影响使用效果。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

4. 本产品仅作科研用途！

实验前准备

1. 自备设备和试剂：台式离心机、水浴锅或金属浴，1.5 mL RNase-free离心管，液氮，无水乙醇等。

2. 本试剂盒可以抑制RNase活性，不需要低温离心，所有的离心步骤常温进行。

3. 首次使用前，在结合液BD^*（19231-E）瓶中加入标签指定量的无水乙醇（5 T/50 T分别加入2.4 mL/24 mL无水乙醇），充分混匀后使用，并做好标记。

4. 首次使用前，在漂洗液W^*（19231-F）瓶中加入标签指定量的无水乙醇（5 T/50 T分别加入5.2 mL/52 mL无水乙醇），

充分混匀后使用，并做好标记。

操作方法

一、样本预处理

针对贴壁细胞：不需消化，直接裂解；或离心收集细胞后，加入350 μL裂解液LB (< 1×10⁶个细胞)，用移液器反复吹打混匀(直到看不到细胞团为止)。
针对悬浮细胞：直接离心收集细胞，加入350 μL裂解液LB (< 1×10⁶个细胞)，用移液器反复吹打混匀(直到看不到细胞团为止)。

二、RNA提取

1. 将处理好的匀浆液加到DNA清除/RNA吸附通用柱上(柱子放在2 mL收集管内)，13,000 rpm离心1 min，收集含有RNA的滤液。

2. 估算滤液体积后加入等体积的结合液BD^*(请先确认已加入无水乙醇!)，立即轻柔吹打混匀。

3. 将上述混合液全部加入新的DNA清除/RNA吸附通用柱中，13,000 rpm离心30 s，弃掉滤液。

4. 加入700 μL去蛋白液，室温30 s，13,000 rpm离心30 s，弃掉滤液，将DNA清除/RNA吸附通用柱重新放回2 mL收集管中。

5. 加入500 µL漂洗液W^*(请先确认已加入无水乙醇!)，13,000 rpm离心30 s，弃掉滤液。

6. 重复一遍步骤5，将DNA清除/RNA吸附通用柱重新放回2 mL收集管内。

7. 空柱13,000 rpm离心2 min，除去残留漂洗液W^*。

【注】：可通过以下方式提高回收产量：①65℃预热RNase-free H₂O；②将RNA滤液再次上柱，室温放置1 min后，洗脱。

HB230104

Q：需要加入 β-巯基乙醇吗？

A：扩全程长克隆需要，定量就不用。

Q：19231 可以提取 200nt 的吗？

A：可以的。

Q：试剂盒里面有苯酚之类的吗？

A：没有苯酚。

Q：该试剂盒可以提取几千个细胞吗？

A：只验证过最少 10 的 4 次方个，更少效果可能不好。

Q：19231 和 19221 有什么区别？

A：样本区别：19231 针对培养细胞；19221 针对细胞和组织都可以；单个样本：时间上 19221：30min；19231：11min。

植物DNA提取试剂盒|MolPure® Plant DNA Kit

发表于2024年12月2日由上海金畔生物科技有限公司

植物DNA提取试剂盒|MolPure® Plant DNA Kit

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

MolPure^® Plant DNA Kit采用MolPure^® DNA Column P1和新型的溶液体系，适用于从植物组织（包括含酚类、多糖类和酶抑制物的植物）、细胞和真菌样品中快速简单地提取基因组DNA。提取过程不需要用到有毒的酚氯仿等有机物抽提，也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀。操作简便，可在30 min内完成植物样品（100 mg新鲜植物组织或20 mg干燥植物样本）的DNA提取和纯化工作。试剂盒内的MolPure^® DNA Column P1可选择性吸附核酸，不吸附蛋白质、多糖和其它非核酸类物质，得到的DNA纯度高，可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。

产品组分

类别	编号	组分名称	18800JP08 (5 T)	18800JP50 (50 T)	18800JP70 (200 T)
Part I	18800-A	RNase A (10 mg/mL)	25 µL	250 µL	1 mL
Part II	18800-B	DNA吸附柱P1 (MolPure^® DNA Column P1)	5 个	50 个	200 个
	18800-C	2 mL收集管 (2 mL Collection Tube P1)	5 个	50 个	200 个
	18800-D	裂解液LB (LB Buffer P1)	2.5 mL	25 mL	100 mL
	18800-E	结合液BD (BD Buffer P1)	1 mL	10 mL	40 mL
	18800-F	去蛋白液PL^* (PL Buffer P1^*)	1.5 mL	15 mL	50 mL
	18800-G	漂洗液W^(Wash Buffer^)	1.5 mL	13 mL	50 mL
	18800-H	洗脱液 (Elution Buffer)	1 mL	10 mL	20 mL

运输和保存方式

Part I组分冰袋运输，-20℃保存。Part II组分常温运输，常温保存。产品有效期12个月。

实验操作流程图

相关产品

液体样本、TRIzol+离心柱式提取产品，适用样本多样、提取操作简单、快速，全国多个仓库，大量现货！

产品名称	货号	规格
MolPure^® Cell/Tissue miRNA Kit 细胞/组织miRNA提取试剂盒^HOT	19331JP50	50 T
MolPure^® Plant RNA Kit 植物RNA提取试剂盒^HOT	19291JP50	50 T
MolPure^® TRIeasy Plus Total RNA Kit 总RNA提取试剂盒(带离心柱）^HOT	19211JP60	100 T
MolPure^® Gel Extraction Kit 琼脂糖凝胶回收试剂盒	19101JP70	200 T
MolPure^® PCR Purification Kit PCR产物纯化试剂盒	19106JP70	200 T
2×Hieff^® Robust PCR Master Mix (With Dye)^HOT	10106JP08	5 mL
Hieff Canace^® Gold High-Fidelity DNA Polymerase 高保真DNA聚合酶^HOT	10148JP60	100 U
YeaRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water) YeaRed 核酸染料（10,000×水溶液）^HOT	10202JP76	500 μL
Hieff Clone^® Zero TOPO-TA Cloning Kit 零背景TOPO-TA克隆试剂盒^HOT	10907JP20	20 T
Hieff Clone^® Plus One Step Cloning Kit 一步法快速克隆试剂盒^HOT	10911JP20	20 T

HB210712

产品组分

类别	编号	组分名称	18800JP08 (5 T)	18800JP50 (50 T)	18800JP70 (200 T)
Part I	18800-A	RNase A (10 mg/mL)	25 µL	250 µL	1 mL
Part II	18800-B	DNA吸附柱P1 (MolPure^® DNA Column P1)	5 个	50 个	200 个
	18800-C	2 mL收集管 (2 mL Collection Tube P1)	5 个	50 个	200 个
	18800-D	裂解液LB (LB Buffer P1)	2.5 mL	25 mL	100 mL
	18800-E	结合液BD (BD Buffer P1)	1 mL	10 mL	40 mL
	18800-F	去蛋白液PL^* (PL Buffer P1^*)	1.5 mL	15 mL	50 mL
	18800-G	漂洗液W^(Wash Buffer^)	1.5 mL	13 mL	50 mL
	18800-H	洗脱液 (Elution Buffer)	1 mL	10 mL	20 mL

运输和保存方式

Part I组分冰袋运输，-20℃保存。Part II组分常温运输，常温保存。产品有效期12个月。

实验操作流程图

相关产品

液体样本、TRIzol+离心柱式提取产品，适用样本多样、提取操作简单、快速，全国多个仓库，大量现货！

产品名称	货号	规格
MolPure^® Cell/Tissue miRNA Kit 细胞/组织miRNA提取试剂盒^HOT	19331JP50	50 T
MolPure^® Plant RNA Kit 植物RNA提取试剂盒^HOT	19291JP50	50 T
MolPure^® TRIeasy Plus Total RNA Kit 总RNA提取试剂盒(带离心柱）^HOT	19211JP60	100 T
MolPure^® Gel Extraction Kit 琼脂糖凝胶回收试剂盒	19101JP70	200 T
MolPure^® PCR Purification Kit PCR产物纯化试剂盒	19106JP70	200 T
2×Hieff^® Robust PCR Master Mix (With Dye)^HOT	10106JP08	5 mL
Hieff Canace^® Gold High-Fidelity DNA Polymerase 高保真DNA聚合酶^HOT	10148JP60	100 U
YeaRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water) YeaRed 核酸染料（10,000×水溶液）^HOT	10202JP76	500 μL
Hieff Clone^® Zero TOPO-TA Cloning Kit 零背景TOPO-TA克隆试剂盒^HOT	10907JP20	20 T
Hieff Clone^® Plus One Step Cloning Kit 一步法快速克隆试剂盒^HOT	10911JP20	20 T

HB210712

Q：用 18800 提取花生以及大豆种子，结果显示跟 T*结果比，浓度以及纯度都稍低一些?

A：建议客户测试 18801 再去比对一下。

Q：植物提取DNA 的试剂盒，第四步和第五步，顺序反了，有没有什么影响?

A：顺序反的话，可以继续做，但可能产量会低一点。

Q: DNA产量低，什么原因呢？

A: 处理材料太多或者裂解不完全，需要使用适量材料并进行充分研磨或匀浆。

Q：RNA残留的可能原因有哪些？

A: 植物样本RNA含量丰富，建议提高RNase A量进行处理。

Q：离心柱堵塞的原因有哪些？

A: 研磨裂解不充分或者裂解物太粘稠，建议降低初始样本量。

Q：洗脱下来的DNA溶液带有颜色，什么原因呢？

A: 样本量太高，建议初始材料不要过量，后续多漂洗几次。

暂无内容

血液DNA提取试剂盒|MolPure® Blood DNA Kit

发表于2024年11月15日由上海金畔生物科技有限公司

血液DNA提取试剂盒|MolPure® Blood DNA Kit

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

MolPure^® Blood DNA Kit适用于哺乳动物、禽类、鸟类、两栖类等血液样品中DNA的提取。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，配合本公司独特的裂解液配方可以可最大限度的回收高纯度DNA。提取的DNA纯度高，质量稳定可靠，可适用于各种下游应用实验，如PCR、分子克隆和酶切反应等。

试剂盒组分

类别	编号	组分名称	18730ES08 (5 T)	18730ES50 (50 T)	18730ES70 (200 T)
Part I	18730-A	Proteinase K (20 mg/mL)	100 μL	1 mL	1×4 mL
Part II	18730-B	MolPure^® DNA Column B2	5个	50个	200个
	18730-C	2 mL Collection Tube B2	5个	50个	200个
	18730-D	AC Buffer B2	500 μL	5 mL	20 mL
	18730-E	DB Buffer B2	1 mL	10 mL	40 mL
	18730-F	BD Buffer B2	1.5 mL	15 mL	60 mL
	18730-G	PL Buffer B2	2.5 mL	25 mL	100 mL
	18730-H	Wash Buffer*	1.5 mL	13 mL	50 mL
	18730-I	Elution Buffer	1 mL	10 mL	20 mL

运输与保存方法

Part I组分常温运输，4℃避光保存，有效期12个月。

Part II组分常温运输，常温保存，有效期12个月。

注意事项

1. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
2. 注意观察各溶液是否有析出或浑浊（尤其冬季等室温为低温环境时），可37℃温浴复溶至溶液澄清，避免影响使用效果。

3. 去蛋白液PL含有刺激性物质，为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

4. 本产品仅作科研用途！

相关产品

产品名称	货号	规格
MolPure^® Blood RNA Kit 血液RNA提取试剂盒^HOT	19241ES50	50 T
MolPure^® Cell/Tissue miRNA Kit 细胞/组织miRNA提取试剂盒^HOT	19331ES50	50 T
MolPure^® Serum/Plasma miRNA Kit 血清/血浆miRNA提取试剂盒^HOT	19332ES50	50 T
Hieff NGS^® OnePot II DNA Library Prep Kit for Illumina^HOT	12204ES08	8 libraries
	12204ES24	24 libraries
	12204ES96	96 libraries
Hieff Clone^® 一步法快速克隆试剂盒^HOT	10911ES20	20 T
Hieff Clone^® 多片段一步法快速克隆试剂盒^HOT	10912ES10	10 T
Hieff Canace^® Gold 高保真DNA聚合酶^HOT	10148ES60	100 U
	10148ES76	500 U
	10148ES80	1000 U
2×Hieff Canace^® Gold 高保真酶预混液^HOT	10149ES03	1 mL
2×Hieff Canace^® Gold 高保真酶预混液^HOT	10149ES08	5 mL

HB210824

Q：提取的 DNA 存在降解

A：（1）样本采集与保存降解：

1.应尽可能选择新鲜的样本；

2.样本起始投入量不要超过所用方法的起始量标准；

3.样品保存时要尽可能的避免反复冻融；

（2）样本前处理不当：

1.选择合适的处理方式并进行充分的样本前处理；

2.前处理结束后在样本解冻前添加裂解液；

（3）样本裂解：

1.需对样本进行充分裂解；

2.正确添加所需试剂种类及使用量，样本量增加时裂解液也需成倍增加；

（4）样品保存：

对得到的 DNA 产物进行分装保存，避免反复冻融且保存时间不易太久。

Q：提取的 DNA 产量低

A：（1）样本采集与保存：

1.事先了解提取样本中 DNA 含量水平；

2.样本保存时要尽可能的避免反复冻融，保存时间不宜太久；

3.样本投入量适量，不宜过多或过少；

（2）样本前处理和裂解：

选择合适的前处理及裂解方式（比如延长裂解和沉淀DNA 的时间等），避免堵柱，并尽可能的将样本中的DNA 完全释放出来

（3）提取纯化：

1.使用沉淀法提取DNA 时，可以 1/10 体积的醋酸钠（pH5.2）有助于 DNA 沉淀；

2.在消化液中加入有乙醇后有沉淀析出时，用移液枪吸打几次打散沉淀有利于提高产量困难；

3.洗脱buffer 中无水乙醇添加量不准确，按照说明书正确添加无水乙醇；

4.添加洗脱液前过度干燥吸附柱：开盖时间不宜超过 5min，否则易造成 DNA 洗脱

5.洗脱液问题：请使用Elution Buffer 洗脱；若用 ddH2O 或其他洗脱液时，确认其

PH 值在 7.0-8.5 之间；

6.洗脱不充分：使用柱式试剂盒对 DNA 产物洗脱的时候，预热洗脱液并滴加在膜中央位置，尽可能的覆盖整个吸附膜，增加洗脱体积或者二次洗脱也可增加产量。

Q：提取的 DNA 纯度低，影响下游实验结果

A：样本投入量不要太多；样本应进行充分裂解：不同污染；

试剂盒组分

类别	编号	组分名称	18730ES08 (5 T)	18730ES50 (50 T)	18730ES70 (200 T)
Part I	18730-A	Proteinase K (20 mg/mL)	100 μL	1 mL	1×4 mL
Part II	18730-B	MolPure^® DNA Column B2	5个	50个	200个
	18730-C	2 mL Collection Tube B2	5个	50个	200个
	18730-D	AC Buffer B2	500 μL	5 mL	20 mL
	18730-E	DB Buffer B2	1 mL	10 mL	40 mL
	18730-F	BD Buffer B2	1.5 mL	15 mL	60 mL
	18730-G	PL Buffer B2	2.5 mL	25 mL	100 mL
	18730-H	Wash Buffer*	1.5 mL	13 mL	50 mL
	18730-I	Elution Buffer	1 mL	10 mL	20 mL

运输与保存方法

Part I组分常温运输，4℃避光保存，有效期12个月。

Part II组分常温运输，常温保存，有效期12个月。

注意事项

3. 去蛋白液PL含有刺激性物质，为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

4. 本产品仅作科研用途！

相关产品

产品名称	货号	规格
MolPure^® Blood RNA Kit 血液RNA提取试剂盒^HOT	19241ES50	50 T
MolPure^® Cell/Tissue miRNA Kit 细胞/组织miRNA提取试剂盒^HOT	19331ES50	50 T
MolPure^® Serum/Plasma miRNA Kit 血清/血浆miRNA提取试剂盒^HOT	19332ES50	50 T
Hieff NGS^® OnePot II DNA Library Prep Kit for Illumina^HOT	12204ES08	8 libraries
	12204ES24	24 libraries
	12204ES96	96 libraries
Hieff Clone^® 一步法快速克隆试剂盒^HOT	10911ES20	20 T
Hieff Clone^® 多片段一步法快速克隆试剂盒^HOT	10912ES10	10 T
Hieff Canace^® Gold 高保真DNA聚合酶^HOT	10148ES60	100 U
	10148ES76	500 U
	10148ES80	1000 U
2×Hieff Canace^® Gold 高保真酶预混液^HOT	10149ES03	1 mL
2×Hieff Canace^® Gold 高保真酶预混液^HOT	10149ES08	5 mL

HB210824

Q：提取的 DNA 存在降解

A：（1）样本采集与保存降解：

1.应尽可能选择新鲜的样本；

2.样本起始投入量不要超过所用方法的起始量标准；

3.样品保存时要尽可能的避免反复冻融；

（2）样本前处理不当：

1.选择合适的处理方式并进行充分的样本前处理；

2.前处理结束后在样本解冻前添加裂解液；

（3）样本裂解：

1.需对样本进行充分裂解；

2.正确添加所需试剂种类及使用量，样本量增加时裂解液也需成倍增加；

（4）样品保存：

对得到的 DNA 产物进行分装保存，避免反复冻融且保存时间不易太久。

Q：提取的 DNA 产量低

A：（1）样本采集与保存：

1.事先了解提取样本中 DNA 含量水平；

2.样本保存时要尽可能的避免反复冻融，保存时间不宜太久；

3.样本投入量适量，不宜过多或过少；

（2）样本前处理和裂解：

选择合适的前处理及裂解方式（比如延长裂解和沉淀DNA 的时间等），避免堵柱，并尽可能的将样本中的DNA 完全释放出来

（3）提取纯化：

1.使用沉淀法提取DNA 时，可以 1/10 体积的醋酸钠（pH5.2）有助于 DNA 沉淀；

2.在消化液中加入有乙醇后有沉淀析出时，用移液枪吸打几次打散沉淀有利于提高产量困难；

3.洗脱buffer 中无水乙醇添加量不准确，按照说明书正确添加无水乙醇；

4.添加洗脱液前过度干燥吸附柱：开盖时间不宜超过 5min，否则易造成 DNA 洗脱

5.洗脱液问题：请使用Elution Buffer 洗脱；若用 ddH2O 或其他洗脱液时，确认其

PH 值在 7.0-8.5 之间；

Q：提取的 DNA 纯度低，影响下游实验结果

A：样本投入量不要太多；样本应进行充分裂解：不同污染；

暂无内容

细胞/组织总RNA提取试剂盒|MolPure® Cell/Tissue Total RNA Kit

发表于2024年11月7日由上海金畔生物科技有限公司

细胞/组织总RNA提取试剂盒|MolPure® Cell/Tissue Total RNA Kit

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

MolPure® Cell/Tissue Total RNA Kit 采用 MolPure® DNA 清除/RNA 吸附通用柱技术和和新型的溶液体系，适用于从多种新鲜或冻存的动物组织或培养细胞中高效率提取高纯度、高质量的总 RNA。提取过程不需要用到有毒的酚、氯仿、β-巯基乙醇等有机溶剂，也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀。操作简便，15 min 即可完成动物组织或细胞(10-30 mg 动物组织或 (1-10)×106 个动物细胞)总 RNA 的提取。试剂盒内的 MolPure® DNA 清除/RNA 吸附通用柱可轻松滤除去基因组 DNA和高效吸附 RNA。提取的总 RNA 纯度高，可用于 RT-PCR、qPCR、分子克隆和 RNase 保护分析等多种分子生物学实验。

产品信息

货号	19221JP08 / 19221JP50 / 19221JP60
规格	5 T /50 T / 100 T

组分信息

组分编号	组分名称	19221JP08	19221JP50	19221JP60
19221-A	DNA 清除/RNA 吸附通用柱(MolPure® DNA removing/RNA binding Column A2)	10 个	100 个	200个
19221-B	2 mL 收集管 (2 mL Collection Tube A2)	10 个	100 个	200个
19221-C	裂解液 LB (LB Buffer A2)	3 mL	30 mL	60 mL
19221-D	去蛋白液 PL (PL Buffer A2)	4 mL	40 mL	80 mL
19221-E	结合液 BD* (BD Buffer A2 *)	1 mL	10 mL	20 mL
19221-F	漂洗液 W* (Wash Buffer A2 *)	1.3 mL	13 mL	26 mL
19221-G	RNase-free H2O	1 mL	5 mL	10 mL

储存条件

室温避光保存，有效期2年。2-8℃可保存更长时间。

注意事项

1. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH 值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

2. 注意观察各溶液是否有析出或浑浊（尤其冬季等室温为低温环境时），可 37℃温浴复溶至溶液澄清，避免影响使用效果。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

4. 本产品仅作科研用途！

使用说明

使用前准备

1. 自备设备和试剂：台式离心机、水浴锅或金属浴，1.5 mL RNase-free 离心管，液氮，无水乙醇等。

2. 本试剂盒可以抑制 RNase 活性，不需要低温离心，所有的离心步骤常温进行。

3. 首次使用前，在结合液 BD*（19221-E）瓶中加入标签指定量的无水乙醇（5 T/50 T/100T 分别加入 2.4 mL/24 mL/48 mL 无水乙醇），充分混匀后使用，并做好标记。

4. 首次使用前，在漂洗液 W*（19221-F）瓶中加入标签指定量的无水乙醇

（5 T/50 T /100T分别加入 5.2 mL/52 mL/104mL 无水乙醇），充分混匀后使用，并做好标记。

操作方法

一、样本预处理

针对动物组织：新鲜组织(< 20 mg)加入 350 μL 裂解液 LB，用玻璃匀浆器或电动匀浆器将组织研磨均匀。若用液氮研磨，需磨成细粉后再加入对应量的裂解液 LB，剧烈震荡 20 s，充分混匀。
针对贴壁细胞：不需消化，直接裂解；或离心收集细胞后，加入 350 μL 裂解液 LB (< 5×10 ⁶ 个细胞)，用移液器反复吹打混匀(直到看不到细胞团为止)。
针对悬浮细胞：直接离心收集细胞，加入 350 μL 裂解液 LB (< 5×10 ⁶ 个细胞)，用移液器反复吹打混匀(直到看不到细胞团为止)。

【注】：组织量 20-30 mg 加入 600 μL 裂解液 LB

【注】：(5-10)×10⁶个细胞加入 600 μL 裂解液 LB

二、RNA 提取

1. 将处理好的匀浆液加到 DNA 清除/RNA 吸附通用柱上(柱子放在 2 mL 收集管内)，13,000 rpm 离心 1 min，收集含有 RNA 的滤液。

2. 精确估算滤液体积中加入等体积的结合液 BD*(请先确认已加入无水乙醇!)，立即轻柔吹打混匀。

3. 将上述混合液全部加入新的 DNA 清除/RNA 吸附通用柱中，13,000 rpm 离心 30 s，弃掉滤液。

4. 加入 700 μL 去蛋白液，室温 30 s，13,000 rpm 离心 30 s，弃掉滤液，将 DNA 清除/RNA 吸附通用柱重新放回 2 mL 收集管中。

5. 加入 500 µL 漂洗液 W*(请先确认已加入无水乙醇!)，13,000 rpm 离心 30 s，弃掉滤液。

6. 重复一遍步骤 5，将 DNA 清除/RNA 吸附通用柱重新放回 2 mL 收集管内。

7. 空柱 13,000 rpm 离心 2 min，除去残留漂洗液 W*。

8. 将 DNA 清除/RNA 吸附通用柱放入新的 1.5 mL RNase-free 离心管中，在膜中央加入 30-50 µL RNase-free H2O，室温放置 1 min，然后 13,000 rpm 离心 1 min，收集滤液，即为 RNA 溶液。样品可置于-80℃长期保存。

【注】：可通过以下方式提高回收产量：①65℃预热 RNase-free H2O；②将 RNA 滤液再次上柱，室温放置 1 min 后，洗脱。

Q：260/280 的比值只有 1.6 几？

A：若 OD260/OD280＜1.6：有可能有蛋白质残留，氨基酸残基中的苯环在 280nm 处有吸收从而造成比值偏低，当然也有可能是其他苯环物质（酚类）造成的。可以用蛋白酶 k 进行处理；加入变性剂使蛋白变性。或者用氯仿进行抽提。

Q：19221 提取脂肪可以么？

A：脂肪这个不好提取，可以先离心后再过柱，样本用量不要过大，脂肪组织不好研磨。而且提取的浓度或者纯度不会好，推荐传统方式。

Q：样本用 trizol 裂解了，可以用这个吗？

A：可以，就是把 trizol 代替我们的裂解液，其他步骤不变。

Q：SPL 蛋白液有结晶析出。有影响吗？

A：没有影响，这是是胍盐析出，蒸发的问题，有析出说明饱和了。不影响。

Q：为啥试用装和正式的试剂盒 wash buffer 里加入无水乙醇的倍数不同，这会影响提取的浓度吗？

A：乙醇是用来沉淀核酸的，乙醇多的话容易把更多的核酸沉淀到膜上，即提取浓度会高些，但是相对的，wash buffer 的量是相对少的，这个组分是用来洗脱杂质的，它少了提取的纯度会不好。

Q：样本储存在trizol 里，还能用该试剂盒抽提吗？

A：可以，trizol 充当裂解液使用，其他步骤不变。

Q：LB buffer A2 和BD buffer A2有结晶析出。

A：这两个试剂中含有离液盐，将其放置37℃，晶体溶解后混匀再使用。

Q：说明书中写到可加β-巯基乙醇，加这个目的是什么？能不加吗？

A：用于变性Rnase，破坏二硫键，防止RNA降解。如果提取的RNA质量好可以不加。

Q: 这款提取产品有不适用的组织类型吗？

A: 高脂、高蛋白多糖、高纤维等样本不建议用本产品做提取，比如脂肪组织，脑组织，心脏组织，软骨组织等。

Q：19221和19211有什么区别？

A：19211是基于Trizol裂解和离心柱纯化的原理，适应于多种类型的样本，19221是柱式提取试剂盒，仅对细胞，组织进行提取

Q:19221和19231有什么区别？

A:19221是对于细胞和组织，19231仅针对细胞进行核酸提取。另外针对的细胞量不一样，19231适应于细胞数< 1×10⁶情况，19221适合(5-10)×10⁶个细胞。

[1] Wang S, Li Y, Zhong L, et al. Efficient gene editing through an intronic selection marker in cells. Cell Mol Life Sci. 2022;79(2):111. Published 2022 Jan 31. doi:10.1007/s00018-022-04152-1(IF:9.261)
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产品信息

货号	19221JP08 / 19221JP50 / 19221JP60
规格	5 T /50 T / 100 T

组分信息

组分编号	组分名称	19221JP08	19221JP50	19221JP60
19221-A	DNA 清除/RNA 吸附通用柱(MolPure® DNA removing/RNA binding Column A2)	10 个	100 个	200个
19221-B	2 mL 收集管 (2 mL Collection Tube A2)	10 个	100 个	200个
19221-C	裂解液 LB (LB Buffer A2)	3 mL	30 mL	60 mL
19221-D	去蛋白液 PL (PL Buffer A2)	4 mL	40 mL	80 mL
19221-E	结合液 BD* (BD Buffer A2 *)	1 mL	10 mL	20 mL
19221-F	漂洗液 W* (Wash Buffer A2 *)	1.3 mL	13 mL	26 mL
19221-G	RNase-free H2O	1 mL	5 mL	10 mL

储存条件

室温避光保存，有效期2年。2-8℃可保存更长时间。

注意事项

1. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH 值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

2. 注意观察各溶液是否有析出或浑浊（尤其冬季等室温为低温环境时），可 37℃温浴复溶至溶液澄清，避免影响使用效果。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

4. 本产品仅作科研用途！

使用说明

使用前准备

1. 自备设备和试剂：台式离心机、水浴锅或金属浴，1.5 mL RNase-free 离心管，液氮，无水乙醇等。

2. 本试剂盒可以抑制 RNase 活性，不需要低温离心，所有的离心步骤常温进行。

4. 首次使用前，在漂洗液 W*（19221-F）瓶中加入标签指定量的无水乙醇

（5 T/50 T /100T分别加入 5.2 mL/52 mL/104mL 无水乙醇），充分混匀后使用，并做好标记。

操作方法

一、样本预处理

针对动物组织：新鲜组织(< 20 mg)加入 350 μL 裂解液 LB，用玻璃匀浆器或电动匀浆器将组织研磨均匀。若用液氮研磨，需磨成细粉后再加入对应量的裂解液 LB，剧烈震荡 20 s，充分混匀。
针对贴壁细胞：不需消化，直接裂解；或离心收集细胞后，加入 350 μL 裂解液 LB (< 5×10 ⁶ 个细胞)，用移液器反复吹打混匀(直到看不到细胞团为止)。
针对悬浮细胞：直接离心收集细胞，加入 350 μL 裂解液 LB (< 5×10 ⁶ 个细胞)，用移液器反复吹打混匀(直到看不到细胞团为止)。

【注】：组织量 20-30 mg 加入 600 μL 裂解液 LB

【注】：(5-10)×10⁶个细胞加入 600 μL 裂解液 LB

二、RNA 提取

1. 将处理好的匀浆液加到 DNA 清除/RNA 吸附通用柱上(柱子放在 2 mL 收集管内)，13,000 rpm 离心 1 min，收集含有 RNA 的滤液。

2. 精确估算滤液体积中加入等体积的结合液 BD*(请先确认已加入无水乙醇!)，立即轻柔吹打混匀。

3. 将上述混合液全部加入新的 DNA 清除/RNA 吸附通用柱中，13,000 rpm 离心 30 s，弃掉滤液。

4. 加入 700 μL 去蛋白液，室温 30 s，13,000 rpm 离心 30 s，弃掉滤液，将 DNA 清除/RNA 吸附通用柱重新放回 2 mL 收集管中。

5. 加入 500 µL 漂洗液 W*(请先确认已加入无水乙醇!)，13,000 rpm 离心 30 s，弃掉滤液。

6. 重复一遍步骤 5，将 DNA 清除/RNA 吸附通用柱重新放回 2 mL 收集管内。

7. 空柱 13,000 rpm 离心 2 min，除去残留漂洗液 W*。

【注】：可通过以下方式提高回收产量：①65℃预热 RNase-free H2O；②将 RNA 滤液再次上柱，室温放置 1 min 后，洗脱。

Q：260/280 的比值只有 1.6 几？

Q：19221 提取脂肪可以么？

A：脂肪这个不好提取，可以先离心后再过柱，样本用量不要过大，脂肪组织不好研磨。而且提取的浓度或者纯度不会好，推荐传统方式。

Q：样本用 trizol 裂解了，可以用这个吗？

A：可以，就是把 trizol 代替我们的裂解液，其他步骤不变。

Q：SPL 蛋白液有结晶析出。有影响吗？

A：没有影响，这是是胍盐析出，蒸发的问题，有析出说明饱和了。不影响。

Q：为啥试用装和正式的试剂盒 wash buffer 里加入无水乙醇的倍数不同，这会影响提取的浓度吗？

Q：样本储存在trizol 里，还能用该试剂盒抽提吗？

A：可以，trizol 充当裂解液使用，其他步骤不变。

Q：LB buffer A2 和BD buffer A2有结晶析出。

A：这两个试剂中含有离液盐，将其放置37℃，晶体溶解后混匀再使用。

Q：说明书中写到可加β-巯基乙醇，加这个目的是什么？能不加吗？

A：用于变性Rnase，破坏二硫键，防止RNA降解。如果提取的RNA质量好可以不加。

Q: 这款提取产品有不适用的组织类型吗？

A: 高脂、高蛋白多糖、高纤维等样本不建议用本产品做提取，比如脂肪组织，脑组织，心脏组织，软骨组织等。

Q：19221和19211有什么区别？

A：19211是基于Trizol裂解和离心柱纯化的原理，适应于多种类型的样本，19221是柱式提取试剂盒，仅对细胞，组织进行提取

Q:19221和19231有什么区别？

A:19221是对于细胞和组织，19231仅针对细胞进行核酸提取。另外针对的细胞量不一样，19231适应于细胞数< 1×10⁶情况，19221适合(5-10)×10⁶个细胞。