高灵敏度化学发光底物|SuperSignal MaxiSignal Maximum Sensitivity Substrate
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
翌圣SuperSignal MaxiSignal Maximum Sensitivity Substrate用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶(HRP)的抗体及其关联的抗原。其原理是,蛋白质或核酸在电泳后转移到印迹膜上,以一抗及HRP标记的二抗结合膜上的目的蛋白,或以HRP标记的探针直接或间接结合膜上的核酸。洗膜后用本产品配制的ECL工作液,室温孵育膜数分钟,将印迹膜用保鲜膜包被粘贴固定于X光片曝光暗盒。然后转入暗室将X光胶片压在膜上曝光数秒到数小时,显影定影后蛋白质或核酸条带可清晰显示在X光胶片上。
本试剂盒采用了独特的发光/增强底物系统,降低曝光背景的同时引入新型的氧化剂,大大提高试剂盒的稳定性,可实现低飞克级的免疫印迹检测。除用于X光片,还可用于自动成像系统。
产品特点
1)具有极高灵敏度和高信噪比,可检测低飞克级抗原;
2)持续发光时间长,荧光可使X光胶片感光达8小时以上,特别适用于痕量蛋白或核酸检测;
3)可使用更高的抗体稀释倍数,大大节省抗体:
一抗(储液浓度1mg/ml)稀释倍数:1:5000-1:100000;
二抗(储液浓度1mg/ml)稀释倍数:1:100,000-1:500,000。
产品组分
组分编号 |
组分名称 |
产品编号/规格 |
|||
36224ES10(10ml) |
36224ES60(100ml) |
36224ES70(200ml) |
36224ES76(500ml) |
||
36224-A |
MaxiSignal ECL-A液 |
5ml |
50ml |
100ml |
250ml |
36224-B |
MaxiSignal ECL-B液 |
5ml |
50ml |
100ml |
250ml |
运输与保存方法
常温运输。4 ºC保存。【注】:A液(36224-A)需避光保存!有效期1年。
操作方法
【较理想的Western blot 结果需要优化所涉及的各个实验环节,如样品上样量、凝胶类型、转膜方法、膜类型、封闭试剂、一抗浓度、二抗浓度及相应孵育时间等。另外,每个环节尽量提供足量的孵育试剂,以避免膜干燥。】
1. 执行常规电泳、转膜、HRP标记抗体或者HRP标记核酸探针孵育、洗膜。
【注】:ECL发光液是HRP的显色底物,因此检测系统最终必须基于HRP酶标记抗体或者核酸探针。
2. 最后一次洗膜的同时,新鲜配制发光工作液:分别取等体积的A液和B液,混匀后,室温放置备用。
【注】:取A液和B液一定要用不同的枪头;
3. 用平头镊取出膜,搭在滤纸上沥干洗液,勿使膜完全干燥。将膜完全浸入发光工作液(100~200μl发光工作液/cm2膜)中,与发光工作液充分接触。室温孵育3-5分钟,准备立即压片曝光。
【注】:孵育时间过长不会增加灵敏度,有时还会导致曝光条带异常。发光过程的本质是酶促反应,使用过少的发光工作液不利反应进行,也会导致膜上条带曝光不均和明显降低灵敏度。为达节约目的可将膜剪小,但勿降低发光液使用比例。
4. 用平头镊子夹起膜,膜的下缘轻轻接触吸水纸,去除膜上多余的液体,留下少量工作液,不可让膜完全干燥。不可洗去发光液。
5. 在X光胶片暗盒内表面铺一张面积大于膜的保鲜膜。将印迹膜贴在保鲜膜上,将保鲜膜折起来完全包裹印迹膜,去除气泡和皱褶,可剪去边缘部多余的保鲜膜。用滤纸吸去多余的发光工作液。用胶带将覆盖印迹膜的保鲜膜固定在暗盒内,蛋白带面向上。
6. 暗房内取一张X光胶片至于包裹的膜上,压片,分别曝光不同的时间,如数秒到数分钟,定影显影冲洗。【注】:曝光时间需根据曝光强度做相应的调整。若是背景过高,可使用两张X光胶片同时压片。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)步骤1~5可在日光灯下操作;但发光液曝露于强光下时间过久灵敏度可能略有降低,移到暗房操作可避免。戴手套可以避免在膜上留下手印,保持膜的干净
3)长时间曝光或蛋白过量,将加深背景并使条带强弱变化失去线性关系。曝光不足则条带模糊。
4)发光工作液孵育约3-5分钟后膜上的条带发光。强条带发光在暗房中肉眼可见,低丰度蛋白条带发光较弱甚至肉眼不可见但可使X光胶片曝光。不能简单以肉眼观察判断条带发光时间。肉眼不可见的荧光实际上可持续数小时并使X光胶片感光,因此弱带可曝光1-10小时。如果曝光后条带不佳,可用洗膜缓冲液洗膜,重新孵育二抗,然后重新用ECL发光和曝光。
5)由于发光液灵敏度高,强烈推荐大多数进口抗体起始浓度为一抗(储液浓度1mg/ml)稀释倍数:1:5000-1:100000;二抗(储液浓度1mg/ml)稀释倍数:1:100,000-1:500,000。抗体浓度过高将造成高背景或没有条带,导致失败。
6)某些保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光,应选择高质量保鲜膜。
7)避免将多张膜置于同一个洗膜盒内洗膜,相互吸附或摩擦可能造成很深的背景。
8)使用肉眼可见的预染色蛋白Marker和荧光-放射自显影曝光标签可精确确定胶片上条带的位置和大小。
9)使用生物素-亲和素系统,避免使用牛奶封闭,可能会导致背景过高。
10)金属氧化物颗粒可能会造成膜上出现颗粒状斑点,避免使用带有锈迹的剪刀以及镊子,建议使用塑料的平头镊子。
11)叠氮化钠(NaN3)能抑制HRP活性,若回收HRP标记探针或者抗体应避免使用NaN3。
12)本品无特殊毒性,按普通化学品处理。
13)本产品仅作科研用途!
附 常见问题及解答
胶片成像相反(如白色条带,黑色背景) |
检测体系HRP过量 |
进一步稀释HRP偶联试剂。 |
膜上呈现棕色或黄色条带 |
||
避光条件下膜上具有发光斑点 |
||
信号持续时间少于8h |
||
信号较弱 |
检测体系HRP过量导致消耗更多底物,导致信号减弱 |
进一步稀释HRP偶联试剂。 |
抗原抗体量较少 |
增大抗体和抗原的使用量。 |
|
转膜效果不佳 |
优化转膜条件,提高转膜效率。 |
|
HRP酶活力或底物活力下降 |
于暗室中准备1-2ml 本品制备的发光液,关灯后,加入1µl待检测 HRP 标记物,该混合液会立即产生蓝色的光,且在后继几分钟内消退。如果没有,请检测另1支HRP标记物进行进一步检测。 |
|
背景较高 |
检测体系HRP过量 |
进一步稀释HRP偶联试剂。 |
封闭不充分 |
优化封闭条件。 |
|
封闭剂不合适 |
换用合适的封闭剂。 |
|
清洗不充分 |
增加清洗此时,延长清洗时间。 |
|
胶片曝光过度 |
降低曝光时间。 |
|
抗原或抗体浓度较高 |
降低抗原抗体使用量。 |
|
抗体质量差 |
换用高质量抗体。 |
|
蛋白条带内有斑点 |
转膜不充分 |
优化转膜条件。 |
膜水化不充分 |
按照厂家说明书优化膜的水化条件。 |
|
膜和胶片间存在气泡 |
赶走气泡。 |
|
曝光胶片上呈现斑点背景 |
HRP标记物形成聚合物 |
用0.2um滤膜过滤HRP标记物。 |
非特异性条带 |
检测体系HRP过量 |
进一步稀释HRP偶联试剂。 |
SDS造成非特异性结合 |
转膜后洗膜,去除SDS。 |
|
抗体质量差 |
换用高质量抗体。 |
|
封闭不充分 |
延长封闭时间或换用合适封闭剂。 |
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本试剂盒采用了独特的发光/增强底物系统,降低曝光背景的同时引入新型的氧化剂,大大提高试剂盒的稳定性,可实现低飞克级的免疫印迹检测。除用于X光片,还可用于自动成像系统。
产品特点
1)具有极高灵敏度和高信噪比,可检测低飞克级抗原;
2)持续发光时间长,荧光可使X光胶片感光达8小时以上,特别适用于痕量蛋白或核酸检测;
3)可使用更高的抗体稀释倍数,大大节省抗体:
一抗(储液浓度1mg/ml)稀释倍数:1:5000-1:100000;
二抗(储液浓度1mg/ml)稀释倍数:1:100,000-1:500,000。
产品组分
组分编号 |
组分名称 |
产品编号/规格 |
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36224ES10(10ml) |
36224ES60(100ml) |
36224ES70(200ml) |
36224ES76(500ml) |
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36224-A |
MaxiSignal ECL-A液 |
5ml |
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36224-B |
MaxiSignal ECL-B液 |
5ml |
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运输与保存方法
常温运输。4 ºC保存。【注】:A液(36224-A)需避光保存!有效期1年。
操作方法
【较理想的Western blot 结果需要优化所涉及的各个实验环节,如样品上样量、凝胶类型、转膜方法、膜类型、封闭试剂、一抗浓度、二抗浓度及相应孵育时间等。另外,每个环节尽量提供足量的孵育试剂,以避免膜干燥。】
1. 执行常规电泳、转膜、HRP标记抗体或者HRP标记核酸探针孵育、洗膜。
【注】:ECL发光液是HRP的显色底物,因此检测系统最终必须基于HRP酶标记抗体或者核酸探针。
2. 最后一次洗膜的同时,新鲜配制发光工作液:分别取等体积的A液和B液,混匀后,室温放置备用。
【注】:取A液和B液一定要用不同的枪头;
3. 用平头镊取出膜,搭在滤纸上沥干洗液,勿使膜完全干燥。将膜完全浸入发光工作液(100~200μl发光工作液/cm2膜)中,与发光工作液充分接触。室温孵育3-5分钟,准备立即压片曝光。
【注】:孵育时间过长不会增加灵敏度,有时还会导致曝光条带异常。发光过程的本质是酶促反应,使用过少的发光工作液不利反应进行,也会导致膜上条带曝光不均和明显降低灵敏度。为达节约目的可将膜剪小,但勿降低发光液使用比例。
4. 用平头镊子夹起膜,膜的下缘轻轻接触吸水纸,去除膜上多余的液体,留下少量工作液,不可让膜完全干燥。不可洗去发光液。
5. 在X光胶片暗盒内表面铺一张面积大于膜的保鲜膜。将印迹膜贴在保鲜膜上,将保鲜膜折起来完全包裹印迹膜,去除气泡和皱褶,可剪去边缘部多余的保鲜膜。用滤纸吸去多余的发光工作液。用胶带将覆盖印迹膜的保鲜膜固定在暗盒内,蛋白带面向上。
6. 暗房内取一张X光胶片至于包裹的膜上,压片,分别曝光不同的时间,如数秒到数分钟,定影显影冲洗。【注】:曝光时间需根据曝光强度做相应的调整。若是背景过高,可使用两张X光胶片同时压片。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)步骤1~5可在日光灯下操作;但发光液曝露于强光下时间过久灵敏度可能略有降低,移到暗房操作可避免。戴手套可以避免在膜上留下手印,保持膜的干净
3)长时间曝光或蛋白过量,将加深背景并使条带强弱变化失去线性关系。曝光不足则条带模糊。
4)发光工作液孵育约3-5分钟后膜上的条带发光。强条带发光在暗房中肉眼可见,低丰度蛋白条带发光较弱甚至肉眼不可见但可使X光胶片曝光。不能简单以肉眼观察判断条带发光时间。肉眼不可见的荧光实际上可持续数小时并使X光胶片感光,因此弱带可曝光1-10小时。如果曝光后条带不佳,可用洗膜缓冲液洗膜,重新孵育二抗,然后重新用ECL发光和曝光。
5)由于发光液灵敏度高,强烈推荐大多数进口抗体起始浓度为一抗(储液浓度1mg/ml)稀释倍数:1:5000-1:100000;二抗(储液浓度1mg/ml)稀释倍数:1:100,000-1:500,000。抗体浓度过高将造成高背景或没有条带,导致失败。
6)某些保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光,应选择高质量保鲜膜。
7)避免将多张膜置于同一个洗膜盒内洗膜,相互吸附或摩擦可能造成很深的背景。
8)使用肉眼可见的预染色蛋白Marker和荧光-放射自显影曝光标签可精确确定胶片上条带的位置和大小。
9)使用生物素-亲和素系统,避免使用牛奶封闭,可能会导致背景过高。
10)金属氧化物颗粒可能会造成膜上出现颗粒状斑点,避免使用带有锈迹的剪刀以及镊子,建议使用塑料的平头镊子。
11)叠氮化钠(NaN3)能抑制HRP活性,若回收HRP标记探针或者抗体应避免使用NaN3。
12)本品无特殊毒性,按普通化学品处理。
13)本产品仅作科研用途!
附 常见问题及解答
胶片成像相反(如白色条带,黑色背景) |
检测体系HRP过量 |
进一步稀释HRP偶联试剂。 |
膜上呈现棕色或黄色条带 |
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避光条件下膜上具有发光斑点 |
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信号持续时间少于8h |
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信号较弱 |
检测体系HRP过量导致消耗更多底物,导致信号减弱 |
进一步稀释HRP偶联试剂。 |
抗原抗体量较少 |
增大抗体和抗原的使用量。 |
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转膜效果不佳 |
优化转膜条件,提高转膜效率。 |
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HRP酶活力或底物活力下降 |
于暗室中准备1-2ml 本品制备的发光液,关灯后,加入1µl待检测 HRP 标记物,该混合液会立即产生蓝色的光,且在后继几分钟内消退。如果没有,请检测另1支HRP标记物进行进一步检测。 |
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背景较高 |
检测体系HRP过量 |
进一步稀释HRP偶联试剂。 |
封闭不充分 |
优化封闭条件。 |
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封闭剂不合适 |
换用合适的封闭剂。 |
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清洗不充分 |
增加清洗此时,延长清洗时间。 |
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胶片曝光过度 |
降低曝光时间。 |
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抗原或抗体浓度较高 |
降低抗原抗体使用量。 |
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抗体质量差 |
换用高质量抗体。 |
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蛋白条带内有斑点 |
转膜不充分 |
优化转膜条件。 |
膜水化不充分 |
按照厂家说明书优化膜的水化条件。 |
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膜和胶片间存在气泡 |
赶走气泡。 |
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曝光胶片上呈现斑点背景 |
HRP标记物形成聚合物 |
用0.2um滤膜过滤HRP标记物。 |
非特异性条带 |
检测体系HRP过量 |
进一步稀释HRP偶联试剂。 |
SDS造成非特异性结合 |
转膜后洗膜,去除SDS。 |
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抗体质量差 |
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封闭不充分 |
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36224ES76 |
500ml |
Q:该产品可以检测高等飞克级抗原吗?
A:不可以。该品具极高灵敏度和高信噪比,可检测低飞克级抗原。
Q:该品可持久多长时间?
A:一般信号可持续 8 小时以上。
Q:使用该产品的一抗稀释倍数是多少?
A:一抗(储液浓度 1mg/ml)稀释倍数:1:5000-1:100000。
Q:使用该产品的二抗稀释倍数是多少?
A:二抗(储液浓度 1mg/ml)稀释倍数:1:100,000-1:500,000。
暂无内容