三色预染低分子量蛋白Marker(2.7-40 KDa)|GoldBand 3-color Low Range Protein Marker
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
彩色预染低分子量蛋白质分子量标准包含了从2.7 kDa到40 kDa共9种高度纯化并预染的重组蛋白质(2.7,4.2,6.5,10,15,20,25,30,40 kDa)，其中40 kDa条带为橙红色，10 kDa为绿色。标示表观分子量经过标准非预染蛋白质分子量Marker标定。使用本产品可动态观察蛋白电泳状态和转膜效果。经SDS-PAGE电泳后转移到PVDF膜、NC膜上可见清晰的彩色条带。本产品包装便利，为即用型产品，请勿加热、稀释和添加还原剂！
预染蛋白与染料结合后，在不同缓冲体系中，位置会有迁移，本产品在用于判断目的蛋白分子量大小时仅供参考。
运输和保存方法
冰袋运输。-20℃保存，有效期2年；经常使用可置于4℃，有效期三个月；建议分装保存，避免反复冻融！
储存液成分
62.5 mM Tris-H3PO4 (pH7.5), 2 mM EDTA, 2 % (W/V) SDS, 33 % (W/V) Glycerol, 5 mM DTT，0.02 % (V/V) proclin300
使用方法
1.将本产品于室温融化后，轻柔混匀，使沉淀充分溶解。
2.取适量本产品至凝胶孔内。根据上样孔的大小，本彩色预染蛋白Marker通常每次上样5-10 μL（5×1.5mm胶孔5 μL足够）。
注意事项
1.产品使用前需恢复至室温，使沉淀充分溶解，低温下蛋白变性不彻底可能导致电泳条带出现不同程度的弥散。
2.在免疫印迹实验中，需要注意小分子特殊性。目前常规转印缓冲液转印2.7kDa需要降低电流缩短时间，否则会穿膜过。
3.本产品含SDS，蛋白已变性，不宜作为天然蛋白分子电泳时的分子量参照标准。
4.该产品在不同电泳条件下蛋白大小会有偏差，但是它们在被非预染蛋白标准在相同缓冲体系中校准后可做分子量接近的蛋白质测定。
5.注意电泳时间，低分子量蛋白可能会泳动出蛋白胶前沿。
6.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
7.本产品仅作科研用途！
图1 电泳和转膜条件下，蛋白marker的指示图
HB220726
彩色预染低分子量蛋白质分子量标准包含了从2.7 kDa到40 kDa共9种高度纯化并预染的重组蛋白质(2.7,4.2,6.5,10,15,20,25,30,40 kDa)，其中40 kDa条带为橙红色，10 kDa为绿色。标示表观分子量经过标准非预染蛋白质分子量Marker标定。使用本产品可动态观察蛋白电泳状态和转膜效果。经SDS-PAGE电泳后转移到PVDF膜、NC膜上可见清晰的彩色条带。本产品包装便利，为即用型产品，请勿加热、稀释和添加还原剂！
预染蛋白与染料结合后，在不同缓冲体系中，位置会有迁移，本产品在用于判断目的蛋白分子量大小时仅供参考。
运输和保存方法
冰袋运输。-20℃保存，有效期2年；经常使用可置于4℃，有效期三个月；建议分装保存，避免反复冻融！
储存液成分
62.5 mM Tris-H3PO4 (pH7.5), 2 mM EDTA, 2 % (W/V) SDS, 33 % (W/V) Glycerol, 5 mM DTT，0.02 % (V/V) proclin300
使用方法
1.将本产品于室温融化后，轻柔混匀，使沉淀充分溶解。
2.取适量本产品至凝胶孔内。根据上样孔的大小，本彩色预染蛋白Marker通常每次上样5-10 μL（5×1.5mm胶孔5 μL足够）。
注意事项
1.产品使用前需恢复至室温，使沉淀充分溶解，低温下蛋白变性不彻底可能导致电泳条带出现不同程度的弥散。
2.在免疫印迹实验中，需要注意小分子特殊性。目前常规转印缓冲液转印2.7kDa需要降低电流缩短时间，否则会穿膜过。
3.本产品含SDS，蛋白已变性，不宜作为天然蛋白分子电泳时的分子量参照标准。
4.该产品在不同电泳条件下蛋白大小会有偏差，但是它们在被非预染蛋白标准在相同缓冲体系中校准后可做分子量接近的蛋白质测定。
5.注意电泳时间，低分子量蛋白可能会泳动出蛋白胶前沿。
6.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
7.本产品仅作科研用途！
图1 电泳和转膜条件下，蛋白marker的指示图
HB220726
暂无内容
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