RIPA蛋白裂解液 RIPA裂解液(强)|RIPA lysis buffer(strong)
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
产品描述
RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer),其本意是Radio Immunoprecipitation Assay,是一种传统的细胞组织快速裂解液,对动物细胞胞膜、胞浆、胞核成分均有较强裂解作用。根据其裂解液的强度不同,大致可以分为强、中、弱三类。
本品为裂解强度相对较强的RIPA裂解液(强),含有sodium orthovanadate,sodium fluoride,EDTA,leupeptin等多种抑制剂,可以有效抑制蛋白降解。裂解得到的蛋白样品可用于常规的Western、IP等实验。
运输与保存方法
冰袋(wet ice)运输。-20℃保存,一年有效。尽量避免反复冻融,建议分装后使用。
注意事项
1)裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
2) 用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度(Cat NO.20201JP76)。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
4)本产品仅作科研用途!
使用说明
一、培养细胞样品
1. 融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1 mM。
2. 贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250μL裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。细胞充分裂解后应无没有明显的细胞沉淀。
悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成0.5-1×106个细胞/管,然后再裂解。
3. 充分裂解后,10000-14000 g离心3-5 min,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
裂解液用量说明:通常6孔板每孔细胞加入150 μL裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200 μL或250 μL。
二、组织样品
1. 把组织剪切成细小的碎片。
2. 融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1 mM。
3. 按照每20 mg组织加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。)
4. 用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
5. 充分裂解后,10000-14000 g离心3-5 min,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作
6. 如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。
【注】RIPA裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物,属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下,可以直接离心取上清用于后续实验;如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物,随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子,例如NF-kappaB、p53等时,通常不必进行超声处理,就可以检测到这些转录因子。
相关产品
产品名称 |
货号 |
规格 |
RIPA Lysis Buffer (Strong) RIPA裂解液(强) |
20101JP60 |
100 mL |
RIPA Lysis Buffer (Weak) RIPA裂解液(弱) |
20114JP60 |
100 mL |
RIPA Lysis Buffer (Medium) RIPA裂解液(中) |
20115JP60 |
100 mL |
Lysis Buffer for WB/IP Assays 免疫印迹及免疫沉淀用(WB/IP)裂解液 |
20118JP60 |
100 mL |
NP-40 (Nonidet P 40) 乙基苯基聚乙二醇 |
20103JP60 |
100 mL |
Sodium Dodecyl Sulfate (SDS) 十二烷基硫酸钠(molecular biology) |
20106JP76 |
500 g |
Triton X-100, Molecular Biology Grade 曲拉通X-100(分子生物学级) |
20107JP76 |
500 mL |
Triton X-114, Molecular Biology Grade 曲拉通X-114(分子生物学级) |
20108JP76 |
500 mL |
HB200710
产品描述
RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer),其本意是Radio Immunoprecipitation Assay,是一种传统的细胞组织快速裂解液,对动物细胞胞膜、胞浆、胞核成分均有较强裂解作用。根据其裂解液的强度不同,大致可以分为强、中、弱三类。
本品为裂解强度相对较强的RIPA裂解液(强),含有sodium orthovanadate,sodium fluoride,EDTA,leupeptin等多种抑制剂,可以有效抑制蛋白降解。裂解得到的蛋白样品可用于常规的Western、IP等实验。
运输与保存方法
冰袋(wet ice)运输。-20℃保存,一年有效。尽量避免反复冻融,建议分装后使用。
注意事项
1)裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
2) 用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度(Cat NO.20201JP76)。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
4)本产品仅作科研用途!
使用说明
一、培养细胞样品
1. 融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1 mM。
2. 贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250μL裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。细胞充分裂解后应无没有明显的细胞沉淀。
悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成0.5-1×106个细胞/管,然后再裂解。
3. 充分裂解后,10000-14000 g离心3-5 min,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
裂解液用量说明:通常6孔板每孔细胞加入150 μL裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200 μL或250 μL。
二、组织样品
1. 把组织剪切成细小的碎片。
2. 融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1 mM。
3. 按照每20 mg组织加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。)
4. 用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
5. 充分裂解后,10000-14000 g离心3-5 min,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作
6. 如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。
【注】RIPA裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物,属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下,可以直接离心取上清用于后续实验;如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物,随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子,例如NF-kappaB、p53等时,通常不必进行超声处理,就可以检测到这些转录因子。
相关产品
产品名称 |
货号 |
规格 |
RIPA Lysis Buffer (Strong) RIPA裂解液(强) |
20101JP60 |
100 mL |
RIPA Lysis Buffer (Weak) RIPA裂解液(弱) |
20114JP60 |
100 mL |
RIPA Lysis Buffer (Medium) RIPA裂解液(中) |
20115JP60 |
100 mL |
Lysis Buffer for WB/IP Assays 免疫印迹及免疫沉淀用(WB/IP)裂解液 |
20118JP60 |
100 mL |
NP-40 (Nonidet P 40) 乙基苯基聚乙二醇 |
20103JP60 |
100 mL |
Sodium Dodecyl Sulfate (SDS) 十二烷基硫酸钠(molecular biology) |
20106JP76 |
500 g |
Triton X-100, Molecular Biology Grade 曲拉通X-100(分子生物学级) |
20107JP76 |
500 mL |
Triton X-114, Molecular Biology Grade 曲拉通X-114(分子生物学级) |
20108JP76 |
500 mL |
HB200710
Q:该 RIPA 裂解液的裂解程度?
A:胞膜、胞浆、胞核成分均强裂解。
Q:该裂解液的主要应用在哪些实验?
A:WB、IP。
Q:该裂解液会降解蛋白吗?
A:主要成分为 1% Triton X-100,1% deoxycholate,0.1% SDS,均为蛋白抑制剂, 可有效抑制蛋白降解。
Q:使用完该产品后,裂解产物中出现一小团透明胶状物,这是什么原因?如何去除?
A:RIPA 裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物,属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA 等复合物。在不检测和基因组 DNA 结合特别紧密的蛋白的情况下,可以直接离心取上清用于后续实验;如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白, 则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物,随后离心,取上清用于后续实验。
[1] Fang DD, Tang Q, Kong Y, et al. MDM2 inhibitor APG-115 synergizes with PD-1 blockade through enhancing antitumor immunity in the tumor microenvironment. J Immunother Cancer. 2019;7(1):327. Published 2019 Nov 28. doi:10.1186/s40425-019-0750-6(IF:8.728)
[2] Tang L, Zhang C, Lu L, et al. Melatonin Maintains Inner Blood-Retinal Barrier by Regulating Microglia via Inhibition of PI3K/Akt/Stat3/NF-κB Signaling Pathways in Experimental Diabetic Retinopathy. Front Immunol. 2022;13:831660. Published 2022 Mar 15. doi:10.3389/fimmu.2022.831660(IF:7.561)
[3] Xie H, Zhang C, Liu D, et al. Erythropoietin protects the inner blood-retinal barrier by inhibiting microglia phagocytosis via Src/Akt/cofilin signalling in experimental diabetic retinopathy. Diabetologia. 2021;64(1):211-225. doi:10.1007/s00125-020-05299-x(IF:7.518)
[4] Yuan J, Jiang X, Lan H, et al. Multi-Omics Analysis of the Therapeutic Value of MAL2 Based on Data Mining in Human Cancers. Front Cell Dev Biol. 2022;9:736649. Published 2022 Jan 17. doi:10.3389/fcell.2021.736649(IF:6.684)
[5] Bu S, Wang Q, Sun J, Li X, Gu T, Lai D. Melatonin suppresses chronic restraint stress-mediated metastasis of epithelial ovarian cancer via NE/AKT/β-catenin/SLUG axis [published correction appears in Cell Death Dis. 2020 Sep 8;11(9):726]. Cell Death Dis. 2020;11(8):644. Published 2020 Aug 18. doi:10.1038/s41419-020-02906-y(IF:6.304)
[6] Kang D, Liu Y, Song Y, Fang B, Zhang Q, Hu L. Triptolide Shows High Sensitivity and Low Toxicity Against Acute Myeloid Leukemia Cell Lines Through Inhibiting WSTF-RNAPII Complex. Front Oncol. 2022;12:811850. Published 2022 Feb 16. doi:10.3389/fonc.2022.811850(IF:6.244)
[7] Li D, Ding J, Liu TL, et al. SARS-CoV-2 receptor binding domain radio-probe: a non-invasive approach for angiotensin-converting enzyme 2 mapping in mice [published correction appears in Acta Pharmacol Sin. 2022 Feb 3;:]. Acta Pharmacol Sin. 2022;43(7):1749-1757. doi:10.1038/s41401-021-00809-y(IF:6.150)
[8] Zeng Y, Zheng Y, Zhang T, et al. Identification of a Subtype-Selective Allosteric Inhibitor of GluN1/GluN3 NMDA Receptors. Front Pharmacol. 2022;13:888308. Published 2022 Jun 9. doi:10.3389/fphar.2022.888308(IF:5.988)
[9] Zhang S, Zhang F, Chen Q, Wan C, Xiong J, Xu J. CRISPR/Cas9-mediated knockout of NSD1 suppresses the hepatocellular carcinoma development via the NSD1/H3/Wnt10b signaling pathway. J Exp Clin Cancer Res. 2019;38(1):467. Published 2019 Nov 14. doi:10.1186/s13046-019-1462-y(IF:5.646)
[10] Cai T, Wang X, Li B, Xiong F, Wu H, Yang X. Deciphering the synergistic network regulation of active components from SiNiSan against irritable bowel syndrome via a comprehensive strategy: Combined effects of synephrine, paeoniflorin and naringin. Phytomedicine. 2021;86:153527. doi:10.1016/j.phymed.2021.153527(IF:5.340)
[11] Gao X, Fan W, Tan L, et al. Soy isoflavones ameliorate experimental colitis by targeting ERα/NLRP3 inflammasome pathways. J Nutr Biochem. 2020;83:108438. doi:10.1016/j.jnutbio.2020.108438(IF:4.873)
[12] Zhang Y, Fang Z, Guo X, et al. lncRNA B4GALT1-AS1 promotes colon cancer cell stemness and migration by recruiting YAP to the nucleus and enhancing YAP transcriptional activity. J Cell Physiol. 2019;234(10):18524-18534. doi:10.1002/jcp.28489(IF:4.522)
[13] Zhang K, Yang R, Chen J, et al. Let-7i-5p Regulation of Cell Morphology and Migration Through Distinct Signaling Pathways in Normal and Pathogenic Urethral Fibroblasts. Front Bioeng Biotechnol. 2020;8:428. Published 2020 May 14. doi:10.3389/fbioe.2020.00428(IF:3.644)
[14] Zhang Y, Hong Y, Wang D, et al. Hsa_circ_0076305 induces migration-proliferation dichotomy in gastric cancer. Oncol Lett. 2021;21(3):220. doi:10.3892/ol.2021.12481(IF:2.967)
[15] Jian W, Deng XC, Munankarmy A, et al. KIF23 promotes triple negative breast cancer through activating epithelial-mesenchymal transition. Gland Surg. 2021;10(6):1941-1950. doi:10.21037/gs-21-19(IF:2.953)
[16] Qian WH, Liu YY, Li X, Pan Y. MicroRNA-141 ameliorates alcoholic hepatitis‑induced intestinal injury and intestinal endotoxemia partially via a TLR4-dependent mechanism. Int J Mol Med. 2019;44(2):569-581. doi:10.3892/ijmm.2019.4221(IF:2.928)
[17] Wang N, Zeng GZ, Yin JL, Bian ZX. Artesunate activates the ATF4-CHOP-CHAC1 pathway and affects ferroptosis in Burkitt's Lymphoma. Biochem Biophys Res Commun. 2019;519(3):533-539. doi:10.1016/j.bbrc.2019.09.023(IF:2.705)
[18] Zhong J, Lin R, Wang G, Lin L, Ruan S, Liu W. KCNIP3 silence promotes proliferation and epithelial-mesenchymal transition of papillary thyroid carcinoma through activating Wnt/β-catenin pathway. Tissue Cell. 2022;75:101739. doi:10.1016/j.tice.2022.101739(IF:2.466)
[19] Qiu ZH, He J, Chai TC, et al. miR-145 attenuates phenotypic transformation of aortic vascular smooth muscle cells to prevent aortic dissection. J Clin Lab Anal. 2021;35(12):e23773. doi:10.1002/jcla.23773(IF:2.352)
[20] Wu J, Li L, Wang Y, Ren X, Lin K, He Y. The HSP90/Akt pathway may mediate artemether-induced apoptosis of Cal27 cells. FEBS Open Bio. 2019;9(10):1726-1733. doi:10.1002/2211-5463.12711(IF:1.959)
[21] Zhang C, Cao C, Liu XL, Jun T, Liu P. Cul4b Promotes Progression of Malignant Cutaneous Melanoma Patients by Regulating CDKN2A. Tohoku J Exp Med. 2021;254(1):33-39. doi:10.1620/tjem.254.33(IF:1.848)