iscabiochemicals新增产品：

TP-030            TIP                                                                              TRPV1 抑制剂

PI-290             多亮氨酸肽                                                 PACE4 抑制剂

PP-340            Tat-D3S2                                                                  DIRAS3 – beclin1 相互作用抑制剂

TIP

编号 TP-030

结构：

其他名称：

活动：

TIP 或 TRPV1 抑制肽 (TIP) 是一种 TRPV1 抑制剂，对应于 TRPV1 受体的氨基酸 701-709，其中 Thr705 作为关键成分包括在内，因为该残基的磷酸化会导致构象变化和 TRPV1 通道的打开。在细胞系中，TIP 有效抑制辣椒素诱导的钙内流和 TRPV1 活化，并且用 TIP 处理永生化人角质形成细胞系 HaCaT 可防止紫外线诱导的 MMP-1 和促炎细胞因子的增加。在小鼠皮肤中，TIP 抑制紫外线诱导的皮肤增厚并防止紫外线诱导的 MMP-13 和 MMP-9 表达。TIP 还可以减轻体内紫外线诱导的红斑和人体皮肤中 MMP-1、MMP-2、IL-6 和 IL-8 的表达。

技术数据

溶解度和储存

批次特定数据

Multi-Leu peptide

编号 PI-290

结构：

其他名称：

活动：

 多亮氨酸肽是从部分组合文库中鉴定的肽，它对前蛋白转化酶 PACE4 具有选择性，特别是比弗林蛋白酶选择性高 20 倍，弗林蛋白酶是一种具有相似结构特征的密切相关的酶。前蛋白转化酶通过在成对的碱性残基处加工在蛋白质前体激活中发挥重要作用，而 PACE4 在前列腺癌中特别具有重要作用。与抑制 PACE4 一致，Multi-Leu 肽显着降低 DU145 和 LNCaP 前列腺癌衍生细胞系的增殖并诱导 G0/G1 细胞周期停滞。

技术数据

溶解度和储存

批次特定数据

Tat-D3S2

编号 PP-340

结构：

其他名称：

活动：

Tat-D3S2 是一种衍生自小 GTPase DIRAS3 开关 II 区序列的肽，与 HIV-1 Tat 蛋白转导结构域缀合以增强细胞通透性。DIRAS3 可诱导自噬，并在与 beclin1 形成自噬体起始复合物 (AIC) 中起重要作用。在疾病状态下，自噬可以保护癌细胞免受急性饥饿并增强对化疗的抵抗力。由于与DIRAS3的结合区域相似，Tat-D3S2可以与beclin 1结合并抑制诱导自噬所必需的beclin1-DIRAS3相互作用，并且在通过氨基酸剥夺诱导自噬的卵巢癌细胞中，Tat-D3S2显着抑制细胞活力。

技术数据

溶解度和储存

批次特定数据

iscabiochemicals2023年价格表-上海金畔生物

Isca Biochemicals由肽科学家在英国埃克塞特创立，拥有先进的肽合成设施，并长期为全球生命科学界提供高质量的定制和目录产品。主要业务是定制肽合成，还拥有一系列用于生物研究的生物化学标准和新型研究肽，这得益于不断引入文献中的创新产品，其中许多是Isca专有的。

Isca Biochemicals目前提供用于信号转导、疼痛研究、食欲调节、FRET底物、免疫学研究、抗病毒肽、神经肽、蛋白酶试剂、抗微生物肽和激酶试剂的研究肽等。

特别告知：为保证产品质量与良好性能，所以在购买相应产品的同时我司会收取一定量的运输费用！！！本次报价有效时间为2023年8月9日—2023年12月31日。

iscabiochemicals2023价格表-上海金畔生物 

ISCABiochemicals公司的产品涵盖了生物医学研究的多个领域，包括蛋白质组学、蛋白质表达与纯化、细胞信号传导、细胞增殖与凋亡、基因组学、代谢组学等。公司的产品广泛应用于医学、生命科学、生物技术、制药等领域的研究和开发。

关键词：iscabiochemicals；iscabiochemicals代理；IG-050；Synstatin；Synstatin IG-050

Isca Biochemicals由多肽科学家在英国埃克塞特成立，他们拥有先进的多肽合成设备，并拥有向生命科学界提供高质量定制和目录产品的长期经验。我们的主要业务是定制肽合成，我们还拥有一系列用于生物研究的生化标准和新型研究肽，这是由不断从文献中引入创新产品推动的，其中许多是Isca有的。我们目前提供用于信号转导、疼痛研究、食欲调节、FRET底物、免疫学研究、抗病毒肽、神经肽、蛋白酶试剂、抗菌肽和激酶试剂的研究肽，并且我们的范围不断扩大，我们的产品被各地的研究人员引用，并定期出现在高影响力期刊上。

iscabiochemicals KS-220

Tat braftide

编号KS-220

结构：

H-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Aarg-Pro-Gln-PEG-Thr-Arg-His-Val-Asn-Ile-Leu-Phe-Met-OH

其他名称：

GRKKRRQRPQ-PEG-TRHVNILLFM公司

活动：

变构BRAF抑制剂

Tat-braftide是一种BRAF激酶抑制剂，由10肽抑制剂braftide-TRHVNILLFM组成，由PEG连接到细胞穿透序列Tat。Tat-braftide被设计成与BRAF激酶结构域的二聚体界面结合，因此它通过破坏BRAF二聚体来抑制BRAF蛋白激酶活性，在激酶分析中IC50为43 nM。此外，以BRAF激酶的二聚体界面为靶点导致RAF和MEK的蛋白质降解，揭示了RAF在保护大型MAPK复合物免受蛋白质降解方面的新型支架功能。Tat-braftide在多种显示RAS依赖性或独立性的细胞中显示出对WT-BRAF和BRAFG469A的有效抑制和降解。Tat公司−braftide治疗导致HCT116和HCT-15细胞的生长受到剂量依赖性抑制，EC50值分别为7.1和6.6μM，表明KRAS突变的结肠癌细胞的细胞活力受到了有效抑制。

技术数据

结构H-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Aarg-Pro-Gln-PEG-Thr-Arg-His-Val-Asn-Ile-Leu-Phe-Met-OH

分子量2990.47

公式C128H227N51O30S

序列GRKKRRQRRRPQXTRHVNILLFM

修改X=PEG=-NH-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-CH2-CH-C=O-

溶解性和储存

溶解性可溶于水

外观冻干固体

储存干燥、冷冻、避光保存

批次特定数据

hplc测定纯度>95%

iscabiochemicals新增产品列表

2022

October

KS-220            Tat-braftide                                                            Allosteric BRAF inhibitor

September

PP-360            SMRwt                                                                     Disrupts the Nef-mortalin interaction, anti-metastatic 

AM-350           Urumin                                                                     Antiviral host defense peptide

CY-040            rytvela scrambled peptide                                 Scrambled control peptide for rytvela

August

PP-350            PDHPS1                                                                   YAP signaling pathway inhibitor

AM-340           KLA peptide                                                            Proapoptotic mitochondrial membrane disruptor

RT-030            FGF7p                                                                       FGF7 mimetic 

July

TP-030           TIP                                                                             TRPV1 inhibitor

PI-290             Multi-Leu peptide                                                 PACE4 inhibitor

PP-340           Tat-D3S2                                                                 DIRAS3 – beclin1 interaction inhibitor

June

PP-330           RS17                                                                          CD47 – SIRPα signalling inhibitor 

KS-210            MOTS-c                                                                    AMPK activator

PP-320           VGN50                                                                      Blocks MYC activation

May

PI-270             Compstatin                                                             C3 convertase inhibitor 

PP-310            Rb4                                                                           Induces expression of HMGB1 and calreticulin 

PI-280             Q14                                                                           USP30 inhibitor

April

CK-030            EPI-X4                                                                     Endogenous CXCR4 antagonist

HD-010            SAP15                                                                      HDAC5 inhibitor

PP-300            NP-12                                                                      PD-1/PD-L1 interaction blocker

March

PP-290            KP1                                                                           Disrupts TGF-β/TβR2 interaction

CY-030            rytvela                                                                     IL-1 receptor allosteric antagonist 

OR-030           SHBG141–161                                                          GPRC6A agonist  

PP-280           TPP-1                                                                        Blocks PD-1/PD-L1 interaction 

February

IG-050            Synstatin                                                                 Syndecan-1 mediated integrin activation inhibitor 

NR-180           S9pep                                                                       SOX9 mimetic

PP-270           TAT-ANK                                                                   Dll4-Notch1 inhibitor 

January

CH-010           Chemerin-9                                                            Chemokine-like receptor 1 (CMKLR1) agonist

PP-260           Tat-NTS peptide                                                    Blocks the interaction of ANXA1 with importin β  

AS-010           NT1–20                                                                     Blocks ASIC1a binding to RIPK1

2021

December

TP-020           SOR-C13                                                                  TRPV6 antagonist 

AM-330          AMPR-22                                                                 Antimicrobial peptide derived from Romo1

FZ-010            Fz7-21                                                                      Selective FZD7 antagonist  

CY-020           S7                                                                              Interleukin-6 inhibitor   

November

PR-100            P4pal10                                                                   PAR4 antagonist

TP-010            tatM2NX                                                                  Cell permeable TRPM2 antagonist

CK-020           HBP08                                                                     CXCL12/HMGB1 heterocomplex inhibitor 

EP-020           SFKEELDKYFKNHTSP                                          Epitope from the S2 protein of SARS-CoV-2  

FP-030           Atto647N-LPETGG                                                Sortase reagent

October        

FP-040           Atto550-LPETGG                                                  Sortase reagent

PP-250           A11                                                                             ANXA1–EphA2 interaction blocker

AV-010           F9170                                                                        Inactivates HIV-1 virions

PP-240          NFAT Inhibitor                                                         Calcineurin-NFAT interaction inhibitor  

September

PP-230          Tat-CIRP                                                                   MD2 – CIRP interaction blocker  

CR-020          CRF (human, rat)                                                   Endogenous CRF receptor agonist 

SP-050          Rad17 derived peptide                                         ATR kinase substrate  

OX-050          Orexin A (human, rat, mouse)                            OX1 and OX2 receptor agonist  

OR-020          VPM-p15                                                                  GPR64 (ADGRG2) agonist 

CY-010           S1H                                                                            Human growth hormone receptor antagonist

PP-220           F1                                                                              Blocks the association of IKKbeta and NEMO 

August

PP-210            p28                                                                           Binds to p53 and inhibits cop1 binding  

GL-040           GIP_HUMAN[22–51]                                             Endogenous proatherosclerotic peptide hormone

AM-320          IDR 1002                                                                  Innate defence regulator peptide 

PP-200          Tat-beclin 1                                                              Autophagy inducing peptide

AM-310           Pexiganan                                                               Broad spectrum antibacterial agent        

July

PP-170           Caveolin-1 scaffolding domain peptide            The binding domain of caveolin-1

PP-120          (D)-PPA 1                                                                    PD-1/PD-L1 interaction inhibitor 

PP-040         Tat-βsyn-degron                                                      α-Synuclein knockdown peptide

PP-110           Foxy 5                                                                         Wnt5a mimetic peptide

PP-030         KSL 128114                                                                 Binds the PDZ1 domain of syntenin

June

AM-300        SAAP 148                                                                   Antimicrobial peptide derived from LL-37

AM-290        Pap12-6                                                                      Antibacterial derived from the N-terminus of papiliocin

AM-280        BING                                                                            Antimicrobial peptide from Japanese medaka fish 

Isca Biochemicals – 用于生命科学研究的高性能肽

在“药理学”标题下，有用于 7 跨膜受体、抗菌剂、酶联受体、酶调节剂、表位、 离子通道调节剂、核受体调节剂、蛋白质-蛋白质相互作用 和 转运蛋白的产品。按照页面上的链接查找每个子类别。

标题“产品类型”包括 肽、抗菌肽、生物素标记肽、细胞穿透肽、荧光标记肽、髓鞘肽、类肽、小分子 和底物肽。这些类别基于每种产品的物理特性。

使用的另一个分类是“研究领域”，它们是 粘附分子、抗病毒物、食欲调节、癌症、心血管、糖尿病、内分泌学、表观遗传学、免疫学、新陈代谢、神经科学、疼痛、调节细胞死亡 和泛素-蛋白酶体 系统。

MCA-AVLQSGFR-Lys(Dnp)-Lys-NH2

Cat. No. CV-070

结构：

其他名称：

活动：

MCA-AVLQSGFR-Lys(Dnp)-Lys-NH2 是严重急性呼吸综合征冠状病毒主蛋白酶 (SARS-CoV Mpro) 的 FRET 底物。MCA-AVLQSGFR-Lys(Dnp)-Lys-NH2 底物序列来源于具有 AVLQSGFRK 序列的 SARS-CoV Mpro N 末端自动加工位点的残基 P4-P5’。MCA-AVLQSGFR-Lys(Dnp)-Lys-NH2 的 Q4 和 S5 之间的酶促裂解释放出高荧光的 7-甲氧基香豆s (Mca) 基团，该基团受到 2,4-2硝基苯基 (Dnp) 内部猝灭剂的影响，从而产生大量荧光强度增加。

技术数据

溶解度和储存

批次特定数据

上海金畔生物iscabiochemicals2022年价格表

Isca Biochemicals 生产和供应高质量的肽和生物化学品，现在可以按毫克到数克的数量订购。

粘附分子

Isca Biochemicals趋化因子受体简介