Trigonelline Hydrochloride | 6138-41-6

Trigonelline Hydrochloride | 6138-41-6

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Trigonelline Hydrochloride

中文名称 (Chinese Name)

盐酸葫芦巴碱;葫芦巴碱盐酸盐

靶点 (Target)

Others

通路 (Pathway)

Anti-infection

CAS号 (CAS NO.)

6138-41-6

分子式 (Formula)

C7H8ClNO2

分子量 (Molecular Weight)

173.6

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Trigonelline Hydrochloride

中文名称 (Chinese Name)

盐酸葫芦巴碱;葫芦巴碱盐酸盐

靶点 (Target)

Others

通路 (Pathway)

Anti-infection

CAS号 (CAS NO.)

6138-41-6

分子式 (Formula)

C7H8ClNO2

分子量 (Molecular Weight)

173.6

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

ML-7 hydrochloride ML-7盐酸盐(ML-7 HCl) MLCK抑制剂|CAS 110448-33-4

ML-7 hydrochloride ML-7盐酸盐(ML-7 HCl) MLCK抑制剂|CAS 110448-33-4

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FAQ

COA

已发表文献

ML-7 hydrochloride (ML-7 HCl),又称ML-7盐酸盐,是一种萘磺酰胺衍生物,是肌球蛋白轻链激酶MLCK可逆的、ATP竞争性的抑制剂 (IC50 = 300 nM)MLCK通路在心血管疾病的发展和I/R损伤中有重要作用。此外,ML-7还可抑制PKAPKCKi值分别为21 μM42 μM

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

ML-7 hydrochloride, ML-7 HCl

中文名称 (Chinese Name)

ML-7盐酸盐

靶点 (Target)

MLCK

通路 (Pathway)

Cytoskeleton–Myosin

CAS (CAS NO.)

110448-33-4

分子式 (Formula)

C15H18ClIN2O2S

分子量 (Molecular Weight)

452.74

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

可溶于DMSO

结构式 (Structure)

ML-7 hydrochloride ML-7盐酸盐(ML-7 HCl) MLCK抑制剂|CAS 110448-33-4

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

ML-7 HCl抑制兔门静脉α1-肾上腺素受体NSCCIC500.8 μM[1] 在离体培养的大鼠主动脉中,ML-7 HCl (3, 10 μM)减弱了右美托咪定(DMT)诱导的收缩。[2] 

(二)动物实验(体内实验)

在创伤性脑损伤小鼠模型中,腹腔注射ML-7 HCl (1 mg/kg),肌球蛋白轻链磷酸化减少,血脑屏障完整性得到改善,减弱创伤后脑水肿形成和颅内高压[3] 

 

参考文献

1.Shi J, et al. Myosin light chain kinase-independent inhibition by ML-9 of murine TRPC6 channels expressed in HEK293cells. Br J Pharmacol. 2007 Sep;152(1):122-31.

2.Yu J, et al. Dexmedetomidine-Induced Contraction in the Isolated Endothelium-Denuded Rat Aorta Involves PKC-δ-mediated JNK Phosphorylation. Int J Med Sci. 2015 Sep 4;12(9):727-36.

3.Luh C, et al. Inhibition of myosin light chain kinase reduces brain edema formation after traumatic brain injury. J Neurochem. 2010 Feb;112(4):1015-25.

4.Pobbati AV, et, al. A combat with the YAP/TAZ-TEAD oncoproteins for cancer therapy. Theranostics. 2020 Feb 18;10(8):3622-3635.

HB221111

ML-7 hydrochloride ML-7盐酸盐(ML-7 HCl) MLCK抑制剂|CAS 110448-33-4

暂无内容

ML-7 hydrochloride ML-7盐酸盐(ML-7 HCl) MLCK抑制剂|CAS 110448-33-4

暂无内容

ML-7 hydrochloride (ML-7 HCl),又称ML-7盐酸盐,是一种萘磺酰胺衍生物,是肌球蛋白轻链激酶MLCK可逆的、ATP竞争性的抑制剂 (IC50 = 300 nM)MLCK通路在心血管疾病的发展和I/R损伤中有重要作用。此外,ML-7还可抑制PKAPKCKi值分别为21 μM42 μM

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

ML-7 hydrochloride, ML-7 HCl

中文名称 (Chinese Name)

ML-7盐酸盐

靶点 (Target)

MLCK

通路 (Pathway)

Cytoskeleton–Myosin

CAS (CAS NO.)

110448-33-4

分子式 (Formula)

C15H18ClIN2O2S

分子量 (Molecular Weight)

452.74

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

可溶于DMSO

结构式 (Structure)

ML-7 hydrochloride ML-7盐酸盐(ML-7 HCl) MLCK抑制剂|CAS 110448-33-4

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

ML-7 HCl抑制兔门静脉α1-肾上腺素受体NSCCIC500.8 μM[1] 在离体培养的大鼠主动脉中,ML-7 HCl (3, 10 μM)减弱了右美托咪定(DMT)诱导的收缩。[2] 

(二)动物实验(体内实验)

在创伤性脑损伤小鼠模型中,腹腔注射ML-7 HCl (1 mg/kg),肌球蛋白轻链磷酸化减少,血脑屏障完整性得到改善,减弱创伤后脑水肿形成和颅内高压[3] 

 

参考文献

1.Shi J, et al. Myosin light chain kinase-independent inhibition by ML-9 of murine TRPC6 channels expressed in HEK293cells. Br J Pharmacol. 2007 Sep;152(1):122-31.

2.Yu J, et al. Dexmedetomidine-Induced Contraction in the Isolated Endothelium-Denuded Rat Aorta Involves PKC-δ-mediated JNK Phosphorylation. Int J Med Sci. 2015 Sep 4;12(9):727-36.

3.Luh C, et al. Inhibition of myosin light chain kinase reduces brain edema formation after traumatic brain injury. J Neurochem. 2010 Feb;112(4):1015-25.

4.Pobbati AV, et, al. A combat with the YAP/TAZ-TEAD oncoproteins for cancer therapy. Theranostics. 2020 Feb 18;10(8):3622-3635.

HB221111

ML-7 hydrochloride ML-7盐酸盐(ML-7 HCl) MLCK抑制剂|CAS 110448-33-4

暂无内容

ML-7 hydrochloride ML-7盐酸盐(ML-7 HCl) MLCK抑制剂|CAS 110448-33-4

暂无内容

Bambuterol (hydrochloride) | 81732-46-9

Bambuterol (hydrochloride) | 81732-46-9

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英文别名 (English Synonym)

Bambuterol (hydrochloride)

中文名称 (Chinese Name)

盐酸班布特罗

靶点 (Target)

Adrenergic Receptor

通路 (Pathway)

GPCR/G protein

CAS号 (CAS NO.)

81732-46-9

分子式 (Formula)

C18H30ClN3O5

分子量 (Molecular Weight)

403.9

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Bambuterol (hydrochloride)

中文名称 (Chinese Name)

盐酸班布特罗

靶点 (Target)

Adrenergic Receptor

通路 (Pathway)

GPCR/G protein

CAS号 (CAS NO.)

81732-46-9

分子式 (Formula)

C18H30ClN3O5

分子量 (Molecular Weight)

403.9

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Ropivacaine hydrochloride monohydrate | 132112-35-7

Ropivacaine hydrochloride monohydrate | 132112-35-7

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产品性质

英文别名 (English Synonym)

Ropivacaine hydrochloride monohydrate

中文名称 (Chinese Name)

盐酸罗哌卡因一水合物

靶点 (Target)

Sodium Channel

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

132112-35-7

分子式 (Formula)

C17H29ClN2O2

分子量 (Molecular Weight)

328.88

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Ropivacaine hydrochloride monohydrate

中文名称 (Chinese Name)

盐酸罗哌卡因一水合物

靶点 (Target)

Sodium Channel

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

132112-35-7

分子式 (Formula)

C17H29ClN2O2

分子量 (Molecular Weight)

328.88

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Clenbuterol (hydrochloride) | 21898-19-1

Clenbuterol (hydrochloride) | 21898-19-1

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产品性质

英文别名 (English Synonym)

Clenbuterol (hydrochloride)

中文名称 (Chinese Name)

盐酸克伦特罗

靶点 (Target)

Adrenergic Receptor

通路 (Pathway)

GPCR/G protein

CAS号 (CAS NO.)

21898-19-1

分子式 (Formula)

C12H18Cl2N2O·HCl

分子量 (Molecular Weight)

313.7

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Clenbuterol (hydrochloride)

中文名称 (Chinese Name)

盐酸克伦特罗

靶点 (Target)

Adrenergic Receptor

通路 (Pathway)

GPCR/G protein

CAS号 (CAS NO.)

21898-19-1

分子式 (Formula)

C12H18Cl2N2O·HCl

分子量 (Molecular Weight)

313.7

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Mebeverine Hydrochloride |CAS 2753-45-9

Mebeverine Hydrochloride |CAS 2753-45-9

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产品性质

英文别名 (English Synonym)

Gliclazide

中文名称 (Chinese Name)

格列齐特

靶点 (Target)

Potassium Channel

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

21187-98-4

分子式 (Formula)

C15H21N3O3S

分子量 (Molecular Weight)

323.41

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Gliclazide

中文名称 (Chinese Name)

格列齐特

靶点 (Target)

Potassium Channel

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

21187-98-4

分子式 (Formula)

C15H21N3O3S

分子量 (Molecular Weight)

323.41

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4

Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4

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FAQ

COA

已发表文献

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Amsacrine hydrochloride

中文名称 (Chinese Name)

盐酸安吖啶;盐酸胺苯吖啶

靶点 (Target)

Topoisomerase

通路 (Pathway)

Cell Cycle/DNA Damage

CAS号 (CAS NO.)

54301-15-4

分子式 (Formula)

C21H20ClN3O3S

分子量 (Molecular Weight)

429.92

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Amsacrine hydrochloride

中文名称 (Chinese Name)

盐酸安吖啶;盐酸胺苯吖啶

靶点 (Target)

Topoisomerase

通路 (Pathway)

Cell Cycle/DNA Damage

CAS号 (CAS NO.)

54301-15-4

分子式 (Formula)

C21H20ClN3O3S

分子量 (Molecular Weight)

429.92

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Chlormethine hydrochloride |CAS 55-86-7

Chlormethine hydrochloride |CAS 55-86-7

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FAQ

COA

已发表文献

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Berberine Sulfate

中文名称 (Chinese Name)

黄连素硫酸盐;小檗碱硫酸盐

靶点 (Target)

Anti-infection

通路 (Pathway)

Natural Products

CAS号 (CAS NO.)

633-66-9

分子式 (Formula)

C20H19NO8S

分子量 (Molecular Weight)

433.43

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Berberine Sulfate

中文名称 (Chinese Name)

黄连素硫酸盐;小檗碱硫酸盐

靶点 (Target)

Anti-infection

通路 (Pathway)

Natural Products

CAS号 (CAS NO.)

633-66-9

分子式 (Formula)

C20H19NO8S

分子量 (Molecular Weight)

433.43

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

盐酸金霉素Chlorotetracycline Hydrochloride 钙离子载体抗生素|CAS 64-72-2

盐酸金霉素Chlorotetracycline Hydrochloride 钙离子载体抗生素|CAS 64-72-2

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FAQ

COA

已发表文献

 

盐酸金霉素(Chlortetracycline hydrochloride)是一种特异性的有效钙离子载体抗生素,抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。属广谱抗生素,对革兰阳性和阴性菌均有抗菌作用。

 

产品性质

中文别名(Chinese  Synonym)

[4S-(4alpha,4aalpha,5aalpha,6beta,12aalpha)]-7-Chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide   monohydrochloride

英文别名(English Synonym)

6-甲基-4-(二甲氨基)-3,6,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-7-氯-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐;

CAS号(CAS NO.)

64-72-2

分子式(Formula)

C22H23ClN2O8•HCl

分子量(Molecular Weight)

515.34

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

在水或乙醇中微溶,在丙酮、乙醚、二氧六环、丙二醇或氯仿中几乎不溶,溶于氢氧化物和碳酸盐碱溶液

结构式(Structure)

盐酸金霉素Chlorotetracycline Hydrochloride 钙离子载体抗生素|CAS 64-72-2

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议阴凉干燥处密封保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

HB220721

盐酸金霉素Chlorotetracycline Hydrochloride 钙离子载体抗生素|CAS 64-72-2

暂无内容

盐酸金霉素Chlorotetracycline Hydrochloride 钙离子载体抗生素|CAS 64-72-2

暂无内容

 

盐酸金霉素(Chlortetracycline hydrochloride)是一种特异性的有效钙离子载体抗生素,抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。属广谱抗生素,对革兰阳性和阴性菌均有抗菌作用。

 

产品性质

中文别名(Chinese  Synonym)

[4S-(4alpha,4aalpha,5aalpha,6beta,12aalpha)]-7-Chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide   monohydrochloride

英文别名(English Synonym)

6-甲基-4-(二甲氨基)-3,6,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-7-氯-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐;

CAS号(CAS NO.)

64-72-2

分子式(Formula)

C22H23ClN2O8•HCl

分子量(Molecular Weight)

515.34

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

在水或乙醇中微溶,在丙酮、乙醚、二氧六环、丙二醇或氯仿中几乎不溶,溶于氢氧化物和碳酸盐碱溶液

结构式(Structure)

盐酸金霉素Chlorotetracycline Hydrochloride 钙离子载体抗生素|CAS 64-72-2

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议阴凉干燥处密封保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

HB220721

盐酸金霉素Chlorotetracycline Hydrochloride 钙离子载体抗生素|CAS 64-72-2

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Ziprasidone hydrochloride monohydrate | 138982-67-9

Ziprasidone hydrochloride monohydrate | 138982-67-9

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Ziprasidone hydrochloride monohydrate

中文名称 (Chinese Name)

盐酸齐拉西酮水合物

靶点 (Target)

5-HT Receptor

通路 (Pathway)

Neuroscience

CAS号 (CAS NO.)

138982-67-9

分子式 (Formula)

C21H24Cl2N4O2S

分子量 (Molecular Weight)

467.41

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Ziprasidone hydrochloride monohydrate

中文名称 (Chinese Name)

盐酸齐拉西酮水合物

靶点 (Target)

5-HT Receptor

通路 (Pathway)

Neuroscience

CAS号 (CAS NO.)

138982-67-9

分子式 (Formula)

C21H24Cl2N4O2S

分子量 (Molecular Weight)

467.41

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】