人工气候箱MGC-800HP-2L/MGC-1000HP-2L

发表于2024年11月21日由上海金畔生物科技有限公司

LED光源人工气候箱MGC-800HP-2L/MGC-1000HP-2L，适用于植物的生长和组织培养，种子发芽、育苗、微生物的培养试验；昆虫小动物的饲养；水质监测的BOD测定；药材、木材、建材的老化及使用寿命测试等，以及其他用途的光照，恒温、恒湿的试验设备。

现货，！

LED光源人工气候箱MGC-800HP-2L/MGC-1000HP-2L

LED光照培养箱/人工气候箱适用于植物的生长和组织培养，种子发芽、育苗、微生物的培养试验；昆虫小动物的饲养；水质监测的BOD测定；药材、木材、建材的老化及使用寿命测试等，以及其他用途的光照，恒温、恒湿的试验设备。

产品特点：

LED光源人工气候箱MGC-800HP-2L/MGC-1000HP-2L

产品特点：

◆智能化控制技术

● 可模拟大自然白天及黑夜的温度变化，也可模拟大自然多方向性光源

● 用户设定的参数可以在停电的情况下自动储存，并在通电后运行原设定程序

● 循环风速大小自动控制，可避免试验过程中由于循环风速过快而吹倒植物幼苗

● LED光照培养箱/人工气候箱配备各种适合植物生长的LED光源，光谱结构与已有文献数据相符

◆人性化设计

● 全新无氟设计，绿色环保使你始终走在健康生活的前沿。

● 人性化触摸按键，菜单式操作，直观明了，多个参数可同屏显示。

● 采用镜面不锈钢内胆，四角半圆弧过渡，无需工具可拆卸箱体内隔板或隔条，便于工作室消毒与清洗。

● 大屏幕液晶显示，多组数据一屏显示，菜单式操作界面，简单易懂，便于观察和操作。

● 可设定30组程序，每组设置时间范围1~99小时59分（标配）。

● 可增配：带CO 2 进气口（促进植物生长）及CO 2 控制器。（进口红外线CO 2 传感器）

◆智能化多段可编程控制

● 程序控制温度、湿度、光照度、时间，使复杂的试验过程简化，真正实现自动控制和运行。

◆连续运行技术(国内*)

● 两套品牌压缩机自动轮流切换，确保植物培育长时间运行不发生故障，突破现有光照培养箱/人工气候箱无法长时间运行的缺陷。

◆安全功能

● 设有独立限温报警系统，超过限制温度即自动中断，保证实验安全运行，不发生意外。（标配）

● 当光照箱或人工气候箱发生故障时，液晶显示屏出现故障信息，运行故障一目了然。

● 温度偏高或偏低报警。

◆数据控制系统（选配）

● RS485或USB接口及软件。

● 实现数据记录、数据通讯、图形动态显示、故障分析。

● 选配打印机系统进行数据记录，符合GMP标准。

人工气候箱MGC-800HP-2L/MGC-1000HP-2L

LED光源

技术参数

型号	MGC-100HP-2L MGC-250HP-2L	MGC-350HP-2L MGC-450HP-2L	MGC-800HP-2L MGC-1000HP-2L	MGC-1500HP-2L
容积	150L 250L	300L 450L	800L 1000L	1500L
控温范围	有光照10～50℃ 无光照0～50℃
温度分辨率	0.1℃
温度波动度	±1℃
控湿范围	50～90%RH	50～90%RH	50～90%RH	50～90%RH
湿度偏差	±5～7%RH	±5～7%RH	±5～7%RH	±5～7%RH
光照强度	0～18000LX 六级可调	0~28000LX 0~35000LX 六级可调	0~42000LX 0~50000LX 六级可调	0~55000LX 六级可调
光照方式	LED/ 隔板式光照	LED/ 三面光照	LED/ 隔板式光照（两层）	LED/ 隔板式光照（两层）
程控功能	温度、湿度、光照度单独设定，可设定30段程序每段设置时间范围1～99小时59分
输入功率	1500W 1750W	1700W 2050W	3800W 5000W	5350W
电源	AC220V 50HZ		AC380V 50HZ
工作环境温度	+5～30℃
连续运转时间	可长时间连续运转（两套进口全封闭压缩机自动轮流切换）
内胆尺寸（mm）WDH	550×400×670 600×610×830	520×550×1140 700×550×1140	965×580×1430 900×580×1600	1410×800×1500
外形尺寸（mm）WDH	690×800×1410 760×815×1550	830×850×1850 950×850×1850	1475×890×1780 1410×890×1950	1570×1475×2050
载物托架（标配）	3块

注：1、800L/1000L/1500L光照箱和气候箱，接到订单后，交货期为30天

2 、无线报警系统和光照控制系统，接到订单后，交货期为30天

3、装配CO 2 控制器，交货期为30天

LED光源

LED光源有什么优点？

● 无热干扰：LED光束不产生热量，并且提取了有利于植物生长的有用光。

● 节能环保：LED光源能耗极低，比普通光源低80%左右，因此耗电量极低。

● 体积小：LED光源具有小型化、平面化、可设计性强等特点。

● 稳定、寿命长：提供精确、稳定的光照，使用寿命可达30,000小时以上,光电转换效能高。

● 响应速度快：可选配顶置式平面光照,确保培养物能充分平均的吸收光源,保持实验结果的*性。

Enzyme HP 1002 COA

发表于2024年11月10日由上海金畔生物科技有限公司

Enzyme Research Laboratories公司是一家致力于提供高纯度凝血因子相关产品的生物高科技公司，供应的产品包括纯化的人/牛血浆蛋白（包括多种凝血因子）、重组蛋白、Immune Depleted Plasmas、凝血/血栓研究相关抗体。产品广泛应用于生物技术、生物制药、医院及研究所的科研等众多领域。作为该领域的行业先进者，Enzyme Research Laboratories在近十年间为止血及血栓症研究提供了的产品支持。除了成熟的产品线外，Enzyme Research Laboratories公司凭借多年的研发和鉴定经验，还提供蛋白/多肽测序、多肽合成、寡核苷酸合成、氨基酸谱分析等定制研究服务。

Human Prothrombin

货号

品名

CAS

价格￥

规格

品牌

HP 1002

Human Prothrombin

4-6周到货

2600

9 mg

Enzyme research2018

HP 1002

Human Prothrombin

4-6周到货

11375

90 mg

Enzyme research2018

Human Prothrombin (Factor II)
Catalog Number:HP 1002
Size:9.0 mg, 90 mg

Prepared from fresh frozen human plasma. Human Prothrombin is a glycoprotein of molecular weight 72,000, and consists of a single polypeptide chain. Activation of Prothrombin by Factor Va, Xa and phospholipids yields the serine protease Thrombin. Prothrombin purity is determined by SDS-PAGE and shows no reduction upon incubation with 2-mercaptoethanol.

Buffer composition = 20 mM Tris-HCl/0.1 M NaCl/pH 7.4
Extinction Coefficient (1%) = 13.6
Molecular Weight =72,000 daltons

Also available: des-Gla-Human Prothrombin and Prothrombin Fragment 1 and 2

Human Prothrombin Sample Certificate of Analysis

凝血酶原

人凝血酶原（因子II）
目录号：HP 1002
大小：9.0毫克，90毫克

由新鲜冷冻人血浆制备。人凝血酶原是分子量为72,000的糖蛋白，由单一多肽链组成。因子Va，Xa和磷脂对凝血酶原的活化产生丝氨酸蛋白酶凝血酶。凝血酶原纯度通过SDS-PAGE测定，并且显示在与2-巯基乙醇温育后没有降低。

缓冲液组成= 20 mM Tris-HCl / 0.1 M NaCl / pH 7.4
消光系数（1％）= 13.6
分子量= 72,000道尔顿

也可用： des-Gla-人凝血酶原 和凝血酶原片段1和2

人凝血酶原样品 分析证书 见附件

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多个品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争力的价格优势，绝大部分价格有优势。

5：多年积累良好的信誉，大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校，ROCHE，阿斯利康、国药、fisher等药企。

6：我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等*批发，欢迎合作。

SP HP强阳离子交换预装柱1mL

发表于2024年10月26日由上海金畔生物科技有限公司

SP HP强阳离子交换预装柱1mL

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

离子交换主要包括强阳离子交换、弱阳离子交换、强阴离子交换和弱阴离子交换4种，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。SP强阳离子交换层析填料HP以高度交联的6%琼脂糖为基架，可耐受较高的流速及更高的化学稳定性，适合实验室及工业大规模纯化。本品带电基团-SO₃^–。本品SP强阳离子交换预装柱是SP强阳离子交换层析填料HP的中压预装柱，规格为1 mL，该预装柱具有标准接口，可以适配商品化的各类中压色谱系统，如ÄKTA等，方便客户操作。

产品性质

基质	高度交联的6%琼脂糖微球
粒径	24-45 µm
离子交换类型	强阳离子
载量	～0.15-0.20 mmol H⁺/mL 基质
耐压	0.3 MPa
推荐使用流速	60~150cm/h
pH范围	4-13（长期）/ 3-14（短期）
储存缓冲液	20%乙醇，0.2M NaAc
柱子尺寸	0.7×2.5 cm（1 mL）

运输和保存方法

冰袋运输。4-30℃保存，有效期2年。

使用方法

1 缓冲液的准备

应选择缓冲基团不与介质作用的缓冲盐，平衡缓冲液宜采用低盐和低 pH（通常低于目的物等电点 1 个 pH 单位）缓冲液以有利于目的物的结合，同时需要考虑目的物在缓冲液中的稳定性。洗脱缓冲液通常为在平衡缓冲液中加入高浓度盐（如 1M NaCl）的缓冲液或高 pH 洗脱。所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。

表1：阳离子交换缓冲液

pH 范围	缓冲盐	浓度（mM）	平衡离子	pKa(25℃)
1.4-2.4	Maleic acid	20	Na⁺	1.92
2.6-3.6	Methyl malonic acid	20	Na⁺或 Li⁺	3.07
2.6-3.6	Citric acid	20	Na⁺	3.13
3.3-4.3	Lactic acid	50	Na⁺	3.86
3.3-4.3	Formic acid	50	Na⁺或 Li⁺	3.75
3.7-4.7	Succinic acid	50	Na⁺	4.21
4.3-5.3	Acetic acid	50	Na⁺或 Li⁺	4.75
5.1-6.1	Succinic acid	50	Na⁺	5.64
5.2-6.2	Methyl malonic acid	50	Na⁺或 Li⁺	5.76
5.6-6.6	MES	50	Na⁺或 Li⁺	6.27
6.7-7.7	Phosphate	50	Na⁺	7.20
7.0-8.0	HEPES	50	Na⁺或 Li⁺	7.56
7.8-8.8	BICINE	50	Cl^–	8.33

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。

3 样品纯化

1）将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子，将层析柱连接至色谱系统中。再折断下口，将预装柱接到色谱系统中，并旋紧。

2）用3-5倍柱体积的去离子水冲洗出存储缓冲液。

3）使用至少5倍柱床体积的结合Buffer平衡色谱柱。

4）利用泵或注射器上样。

【注】样品的粘度增加使得即使上样体积很少也会导致层析柱很大的反压。上样量不要超过柱子的结合能力。大量的样品体积也可能造成很大的反压，使得进样器更难使用。

5）用洗杂Buffer冲洗柱子，直到紫外吸收达到一个稳定的基线（一般至少10-15个柱体积）。

6）用洗脱Buffer采用一步法或线性梯度洗脱。一步洗脱中，通常5倍柱体积洗脱液就足够了。可以用一个小的梯度，例如20倍柱体积或更多，来分离不同结合强度的蛋白质。

5 填料清洗

离子交换填料每次使用后可以用1M NaCl甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗，然后用至少5倍柱体积的Buffer进行平衡至离子强度或pH值稳定。

CIP（Cleaning In Place）清洗

离子交换填料可以重复使用而无需再生，但随着非特异性结合的蛋白的增多和蛋白的聚集，往往造成流速和结合载量都下降，这时可按照下面方法对填料进行清洗。

1）去除一些沉淀或变性物质

用2倍柱体积的1 M NaOH溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

2）去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质

用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

3）去除一些离子键结合物质

用3-4倍柱体积的2 M NaCl清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。

注意事项

1）请勿冷冻保存本产品。

2）为了得到良好的分离效果，避免缓冲液与层析柱有太大温差变化。

3）层析柱可以放在层析冷柜中使用，但是需要适当降低流速。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5）本产品仅作科研用途！

附表问题及解决方案

问题	可能原因	推荐解决方案
柱子反压过高	填料被堵塞	按照【填料清洗】部分对填料进行清洗。
柱子反压过高	填料被堵塞	样品中含有微小的固体颗粒，建议使用前用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。
洗脱样品较杂	填料重复多次使用	按照【填料清洗】部分对填料进行清洗或更换新填料。
洗脱样品较杂	平衡不充分	增加平衡液体积，确保填料充分平衡/洗杂。

HB220708

产品性质

基质	高度交联的6%琼脂糖微球
粒径	24-45 µm
离子交换类型	强阳离子
载量	～0.15-0.20 mmol H⁺/mL 基质
耐压	0.3 MPa
推荐使用流速	60~150cm/h
pH范围	4-13（长期）/ 3-14（短期）
储存缓冲液	20%乙醇，0.2M NaAc
柱子尺寸	0.7×2.5 cm（1 mL）

运输和保存方法

冰袋运输。4-30℃保存，有效期2年。

使用方法

1 缓冲液的准备

表1：阳离子交换缓冲液

pH 范围	缓冲盐	浓度（mM）	平衡离子	pKa(25℃)
1.4-2.4	Maleic acid	20	Na⁺	1.92
2.6-3.6	Methyl malonic acid	20	Na⁺或 Li⁺	3.07
2.6-3.6	Citric acid	20	Na⁺	3.13
3.3-4.3	Lactic acid	50	Na⁺	3.86
3.3-4.3	Formic acid	50	Na⁺或 Li⁺	3.75
3.7-4.7	Succinic acid	50	Na⁺	4.21
4.3-5.3	Acetic acid	50	Na⁺或 Li⁺	4.75
5.1-6.1	Succinic acid	50	Na⁺	5.64
5.2-6.2	Methyl malonic acid	50	Na⁺或 Li⁺	5.76
5.6-6.6	MES	50	Na⁺或 Li⁺	6.27
6.7-7.7	Phosphate	50	Na⁺	7.20
7.0-8.0	HEPES	50	Na⁺或 Li⁺	7.56
7.8-8.8	BICINE	50	Cl^–	8.33

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。

3 样品纯化

1）将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子，将层析柱连接至色谱系统中。再折断下口，将预装柱接到色谱系统中，并旋紧。

2）用3-5倍柱体积的去离子水冲洗出存储缓冲液。

3）使用至少5倍柱床体积的结合Buffer平衡色谱柱。

4）利用泵或注射器上样。

5）用洗杂Buffer冲洗柱子，直到紫外吸收达到一个稳定的基线（一般至少10-15个柱体积）。

5 填料清洗

离子交换填料每次使用后可以用1M NaCl甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗，然后用至少5倍柱体积的Buffer进行平衡至离子强度或pH值稳定。

CIP（Cleaning In Place）清洗

1）去除一些沉淀或变性物质

用2倍柱体积的1 M NaOH溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

2）去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质

用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

3）去除一些离子键结合物质

用3-4倍柱体积的2 M NaCl清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。

注意事项

1）请勿冷冻保存本产品。

2）为了得到良好的分离效果，避免缓冲液与层析柱有太大温差变化。

3）层析柱可以放在层析冷柜中使用，但是需要适当降低流速。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5）本产品仅作科研用途！

附表问题及解决方案

问题	可能原因	推荐解决方案
柱子反压过高	填料被堵塞	按照【填料清洗】部分对填料进行清洗。
柱子反压过高	填料被堵塞	样品中含有微小的固体颗粒，建议使用前用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。
洗脱样品较杂	填料重复多次使用	按照【填料清洗】部分对填料进行清洗或更换新填料。
洗脱样品较杂	平衡不充分	增加平衡液体积，确保填料充分平衡/洗杂。

HB220708

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Roche新转染试剂X-tremeGENE9和HP转染细胞介绍

发表于2024年10月26日由上海金畔生物科技有限公司

订货：

罗氏公司新推出了两款新的DNA转染试剂——X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP，据介绍，这两个产品是多组分的*试剂，并非脂质体。它们能够提供高转染效率、重复性和细胞存活率。

这两款新产品都融合了罗氏二十年在转染试剂上的经验。X-tremeGENE 9试剂为多种常用的细胞系带来了的性能，而X-tremeGENE HP试剂则更适合于难转染的细胞，比如原代细胞、昆虫细胞。如果您正在用其他试剂转染，但效果不佳，那么不妨试试这个。转染步骤相当简单：只需用无血清培养基稀释转染试剂，与质粒共同孵育，然后逐滴加入细胞中。所需的优化极少，不过在转染之前，得先优化转染试剂与转染质粒的比例。建议初始比例是3:1。

转染试剂

试剂温和性

转染毒性

普通细胞

难转细胞

原代细胞

转染细胞

X-tremeGENE 9

+++

极小

可以转染

不建议

CHO（中国仓鼠卵巢细胞）

COS-7（非洲绿猴肾细胞）

ES-E14TG2a（小鼠胚胎干细胞）

HCT 116（人直肠癌细胞）

HEK-293（人肾上皮细胞）

HeLa（人子宫颈癌细胞）

Hep G2（人肝癌细胞）

HT-1080（人纤维肉瘤）

HuH-7（人肝癌细胞）

MCF7（人腺癌细胞）

Neuro-2a （小鼠神经母细胞瘤）

NIH-3T3 （小鼠胚胎细胞）

PC-3（人前列腺癌细胞）

PC-12（大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞）

sf9（昆虫细胞）等

X-tremeGENE HP

小

可以转染

3T3（小鼠胚胎干细胞）

COS-7（非洲绿猴肾细胞）

H1（人胚胎干细胞）

HCT 116（人结肠癌细胞）

HeLa（人子宫颈癌细胞）

Hep G2（人肝癌细胞）

High Five（昆虫细胞）

HT-29（人结肠癌细胞）

HT-1080（人纤维肉瘤细胞）

HuH-7（人肝癌细胞）

Jurkat（人淋巴细胞瘤细胞）

K-562（人慢性髓原白血病细胞）

MCF7（人乳腺癌细胞）

MEF（小鼠胚胎成纤维细胞）

PC-3（人前列腺癌细胞）

PC-12（大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞）

PK-15（猪肾上皮细胞）

RAW 264.7（小鼠单核巨噬细胞）

sf9（昆虫细胞）

U-2 OS（人骨肉瘤细胞）

U-937（人淋巴瘤细胞）等

上表为这两款转染试剂转染细胞的种类，其他经过罗氏验证的细胞种类以及转染步骤，您可以参照我们网页左边“相关资源”链接寻找您所要转染的细胞及操作。

HP-200-L-C中型陶瓷电加热板04807-66 加热器

发表于2024年10月23日由上海金畔生物科技有限公司

HP-200-L-C中型陶瓷电加热板04807-66 加热器

加工定制	否	用途	加热

HP-200-L-C中型陶瓷电加热板04807-66，Cole-Parmer HP-200D-L-C数字电热板，陶瓷，30x30cm，230 VAC。微处理器控制的双热电偶确保精确的温度控制，快速温度变化和简单控制的按钮和刻度盘设置，大板面积可容纳一个大容器或几个较小的容器

HP-200-L-C中型陶瓷电加热板04807-66

Cole-Parmer HP-200D-L-C数字电热板，陶瓷，30x30cm，230 VAC

产品描述：

英国Stuart数字式控制加热板SD160（160×160mm）是样式新颖的数字式加热器（板），设计用于非常准确地控制面板温度。坚固耐用的铝合金上面板的优异导热性能；数字式显示器，编码控制允许迅速准确的温度选择。具有防过热的独立安全电路及防腐的内部电子元件。

微处理器控制的双热电偶确保精确的温度控制快速温度变化和简单控制的按钮和刻度盘设置大板面积可容纳一个大容器或几个较小的容器注意安全——温度超过50°C时，即使拔掉电源插头，热警示灯仍会保持亮着BioCote抗菌保护内置于一个更清洁，更卫生的产品

产品特点：

加热板面是300×300mm
精确的数字式设定和控制表面温度
微处理器使温度控制更加精确
实时显示和设置表面温度
表面温度超过50℃时提示灯闪烁
技术参数

产品型号	HP-200-L-C
货号	04807-66
控制方式	数显
加热板材料	陶瓷
面板尺寸	300×300mm
加热尺寸	200×200mm
显示屏显示	否
加热功率	1200W
最高使用温度	450℃
温度均一性	±0.2℃@37℃,±1.0℃@150℃
温度稳定性	±0.25℃
显示方式	LCD数字式
温度显示精度	1℃
外形规格（宽×D×H）	300×365×105mm
净重	6kg
电源	230V/50-60Hz,700W
防护等级	31

HP-200-L-C中型陶瓷电加热板04807-66

HP-200-L-C中型陶瓷电加热板04807-66 加热器

Magnify SP HP高流速高分辨率SP强阳离子交换层析填料

发表于2024年10月20日由上海金畔生物科技有限公司

Magnify SP HP高流速高分辨率SP强阳离子交换层析填料

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

离子交换主要包括强阳离子交换、弱阳离子交换、强阴离子交换和弱阴离子交换4种，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。

本品Magnify SP HP是一种强阳离子交换层析介质，以表面接枝了葡聚糖的高刚性琼脂糖为基架，具有高流速状态下仍具有高的动态结合能力的优点，可以很好的提高工业下游工艺的生产效率。且本品平均粒径在40 μm左右，具有更高的比表面积，更高的载量和分辨率。本品离子交换基团-SO₃^–。

产品性质

基质	高刚性琼脂糖微球
平均粒径	40 µm
离子交换类型	强阳离子
载量	0.20-0.24 mmol H⁺/mL 介质
流速	≤300 cm/h
pH范围	2-12（长期）/ 2-14（短期）
储存缓冲液	20%乙醇，0.2M醋酸钠

运输和保存方法

冰袋运输。4-30℃保存，有效期5年。

使用方法

1 缓冲液的准备

所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。下表为常用的阳离子交换缓冲液。

表1：阳离子交换缓冲液

pH 范围	缓冲盐	浓度（mM）	平衡离子	pKa(25℃)
1.4-2.4	Maleic acid	20	Na⁺	1.92
2.6-3.6	Methyl malonic acid	20	Na⁺或 Li⁺	3.07
2.6-3.6	Citric acid	20	Na⁺	3.13
3.3-4.3	Lactic acid	50	Na⁺	3.86
3.3-4.3	Formic acid	50	Na⁺或 Li⁺	3.75
3.7-4.7	Succinic acid	50	Na⁺	4.21
4.3-5.3	Acetic acid	50	Na⁺或 Li⁺	4.75
5.1-6.1	Succinic acid	50	Na⁺	5.64
5.2-6.2	Methyl malonic acid	50	Na⁺或 Li⁺	5.76
5.6-6.6	MES	50	Na⁺或 Li⁺	6.27
6.7-7.7	Phosphate	50	Na⁺	7.20
7.0-8.0	HEPES	50	Na⁺或 Li⁺	7.56
7.8-8.8	BICINE	50	Cl^–	8.33

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。

3 样品纯化

1）将介质装入合适的层析柱，层析用5倍柱体积的结合Buffer进行平衡，使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下，起到保护蛋白的作用。

2）将样品加到平衡好的Magnify SP HP中（保证目的蛋白与填料充分接触，提高目的蛋白的回收率），收集流出液。

3）用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗，去除非特异性吸附的杂蛋白，收集洗杂液。

4）使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer，收集洗脱液，即目的蛋白组分。

5）依次使用3倍柱体积的结合Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料，最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡，然后保存在等体积的20%的乙醇中，置于4度保存，防止填料被细菌污染。

4 填料清洗

离子交换树脂每次使用后可以用1M NaCl 甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗，然后用至少5倍柱体积的Buffer 进行平衡至离子强度或pH值稳定。

CIP（Cleaning In Place）清洗

离子交换树脂可以重复使用而无需再生，但随着非特异性结合的蛋白的增多和蛋白的聚集，往往造成流速和结合载量都下降，这时可按照下面方法对树脂进行清洗。

1）去除一些沉淀或变性物质

用2倍柱体积的1M NaOH 溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

2）去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质

用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100 清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

3）去除一些离子键结合物质

用3-4倍柱体积的2M NaCl清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。

注意事项

1）请勿冷冻保存本产品。

2）填料使用前一定要充分颠倒若干次，使琼脂糖珠混合均匀。

3）所有操作过程中，样本需要在4℃或冰上操作。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5）本产品仅作科研用途！

附表问题及解决方案

问题	可能原因	推荐解决方案
柱子反压过高	填料被堵塞	按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗。
柱子反压过高	填料被堵塞	样品中含有微小的固体颗粒，建议使用前用0.22µm或0.45µm滤膜过滤。
洗脱样品较杂	树脂重复多次使用	按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗或更换新树脂。
洗脱样品较杂	平衡不充分	增加平衡液体积，确保树脂充分平衡/洗杂。

HB220629

产品性质

基质	高刚性琼脂糖微球
平均粒径	40 µm
离子交换类型	强阳离子
载量	0.20-0.24 mmol H⁺/mL 介质
流速	≤300 cm/h
pH范围	2-12（长期）/ 2-14（短期）
储存缓冲液	20%乙醇，0.2M醋酸钠

运输和保存方法

冰袋运输。4-30℃保存，有效期5年。

使用方法

1 缓冲液的准备

所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。下表为常用的阳离子交换缓冲液。

表1：阳离子交换缓冲液

pH 范围	缓冲盐	浓度（mM）	平衡离子	pKa(25℃)
1.4-2.4	Maleic acid	20	Na⁺	1.92
2.6-3.6	Methyl malonic acid	20	Na⁺或 Li⁺	3.07
2.6-3.6	Citric acid	20	Na⁺	3.13
3.3-4.3	Lactic acid	50	Na⁺	3.86
3.3-4.3	Formic acid	50	Na⁺或 Li⁺	3.75
3.7-4.7	Succinic acid	50	Na⁺	4.21
4.3-5.3	Acetic acid	50	Na⁺或 Li⁺	4.75
5.1-6.1	Succinic acid	50	Na⁺	5.64
5.2-6.2	Methyl malonic acid	50	Na⁺或 Li⁺	5.76
5.6-6.6	MES	50	Na⁺或 Li⁺	6.27
6.7-7.7	Phosphate	50	Na⁺	7.20
7.0-8.0	HEPES	50	Na⁺或 Li⁺	7.56
7.8-8.8	BICINE	50	Cl^–	8.33

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。

3 样品纯化

1）将介质装入合适的层析柱，层析用5倍柱体积的结合Buffer进行平衡，使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下，起到保护蛋白的作用。

2）将样品加到平衡好的Magnify SP HP中（保证目的蛋白与填料充分接触，提高目的蛋白的回收率），收集流出液。

3）用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗，去除非特异性吸附的杂蛋白，收集洗杂液。

4）使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer，收集洗脱液，即目的蛋白组分。

4 填料清洗

离子交换树脂每次使用后可以用1M NaCl 甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗，然后用至少5倍柱体积的Buffer 进行平衡至离子强度或pH值稳定。

CIP（Cleaning In Place）清洗

1）去除一些沉淀或变性物质

用2倍柱体积的1M NaOH 溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

2）去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质

用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100 清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

3）去除一些离子键结合物质

用3-4倍柱体积的2M NaCl清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。

注意事项

1）请勿冷冻保存本产品。

2）填料使用前一定要充分颠倒若干次，使琼脂糖珠混合均匀。

3）所有操作过程中，样本需要在4℃或冰上操作。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5）本产品仅作科研用途！

附表问题及解决方案

问题	可能原因	推荐解决方案
柱子反压过高	填料被堵塞	按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗。
柱子反压过高	填料被堵塞	样品中含有微小的固体颗粒，建议使用前用0.22µm或0.45µm滤膜过滤。
洗脱样品较杂	树脂重复多次使用	按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗或更换新树脂。
洗脱样品较杂	平衡不充分	增加平衡液体积，确保树脂充分平衡/洗杂。

HB220629

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苯基琼脂糖HP|Phenyl HP强疏水层析预装柱5ml

发表于2024年10月14日由上海金畔生物科技有限公司

苯基琼脂糖HP|Phenyl HP强疏水层析预装柱5ml

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

疏水作用层析（hydrophobic interaction chromatography，HIC）是利用生物分子所带有的疏水基团和固定相上的疏水配基之间的相互作用来分离物质的一种层析方法，盐离子可以破坏生物分子表面的水化膜，促进疏水基团和配基之间的结合。
Phenyl Agarose HP疏水介质的基架为高度交联的琼脂糖，保留了天然多糖化合物极好的亲水性及孔结构，对生物大分子具有很好的相容性，Phenyl Agarose HP 的平均粒径为 34μm，与Phenyl Agarose FF相比具有较高的分辨效率，其表面含有疏水性配基，配基是苯基，特别适用于重组蛋白、抗体、疫苗、VLP 颗粒等疏水性强弱一般的生物分子的精细分离纯化。
本品Phenyl HP Chromatography Column是专门为快速、简便和高效分离纯化生物大分子的疏水层析预装柱。本品为装填了5 mL的Phenyl Agarose HP填料的中压预装柱，该预装柱具有标准接口，可以适配商品化的各类中压色谱系统，如ÄKTA等，方便客户操作。

产品性质

基质	6%的高度交联的琼脂糖
粒径	25–45 µm
功能基团	苯基
载量	25 mg lgG或20 mg BSA/mL
建议流速	≤150 cm/h
pH工作范围	3-13
PH稳定性	2-14（短时间，在位清洗）；4-13（长时间）
化学稳定性	常用的水相缓冲液；1 mol/L 氢氧化钠；8 mol/L 尿素；6 mol/L 盐酸胍；70% 乙醇
储存缓冲液	20%乙醇
柱子尺寸	1.6×2.5 cm（5 mL）

运输和保存方法

冰袋运输。4-30℃保存，有效期2年。

注意事项

1）请勿冷冻保存本产品。

2）填料使用前一定要充分颠倒若干次，使琼脂糖珠混合均匀。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4）本产品仅作科研用途！

使用方法

1 缓冲液的准备

1）所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。

2）结合缓冲液通常选用含有高浓度盐的磷酸盐缓冲液，如20 mM PB，1.5 M (NH₄)₂SO₄，pH7.0。

3）洗脱缓冲液通常选用不含其他盐类的磷酸盐缓冲液，如50 mM PB，pH7.0，对于较难洗脱的物质可以采用纯水，或者在纯水中加入低浓度乙醇作为洗脱液。

注：需要根据后续的实验结果（目的物是否有沉淀、目的物的结合强弱、回收率、分离度等）对结合缓冲液中的盐的浓度和类型进行调整。

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。需要将样品的 pH 和电导率调整到与结合缓冲液一致。

3 样品纯化
1）将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子，将层析柱连接至色谱系统中。再折断下口，将预装柱接到色谱系统中，并旋紧。
2）用3-5倍柱体积的去离子水冲洗出储存缓冲液，然后用5倍柱体积的结合Buffer进行平衡，使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下，起到保护蛋白的作用。
3）将样品加到平衡好的预装柱中，收集流出液。
4）用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗，去除非特异性吸附的杂蛋白，收集洗杂液。
5）使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer，收集洗脱液，即目的蛋白组分。
6）依次使用3倍柱体积的结合Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料，最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡，然后保存在等体积的20%的乙醇中，置于4度保存，防止填料被细菌污染。

4 填料清洗

疏水层析填料每次使用后可以分别用2-3倍柱体积的30%异丙醇（70%乙醇）、3倍柱体积的纯化水冲洗层析柱，然后用至少3倍柱体积的平衡液进行平衡。

CIP（Cleaning In Place）清洗

疏水层析填料可以重复使用，但随着非特异性结合的蛋白的增多和蛋白的聚集，往往造成流速和结合载量都下降，这时可按照下面方法对树脂进行清洗。

1）先用2个柱体积的纯化水冲洗掉结合比较紧的蛋白。

2）对于强疏水性蛋白、沉淀蛋白的去除：先用2~3个柱体积1M NaOH清洗，然后立即用5~10个柱体积纯水冲洗。

3）脂蛋白和脂类物质的去除：先用5~10个柱体积的70%乙醇或30%异丙醇清洗，后用5~10个柱体积纯水冲洗。

4）也可将上述两种清洗条件结合进行清洗，即用含有1M NaOH的30%异丙醇溶液清洗。

HB220815

产品性质

基质	6%的高度交联的琼脂糖
粒径	25–45 µm
功能基团	苯基
载量	25 mg lgG或20 mg BSA/mL
建议流速	≤150 cm/h
pH工作范围	3-13
PH稳定性	2-14（短时间，在位清洗）；4-13（长时间）
化学稳定性	常用的水相缓冲液；1 mol/L 氢氧化钠；8 mol/L 尿素；6 mol/L 盐酸胍；70% 乙醇
储存缓冲液	20%乙醇
柱子尺寸	1.6×2.5 cm（5 mL）

运输和保存方法

冰袋运输。4-30℃保存，有效期2年。

注意事项

1）请勿冷冻保存本产品。

2）填料使用前一定要充分颠倒若干次，使琼脂糖珠混合均匀。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4）本产品仅作科研用途！

使用方法

1 缓冲液的准备

1）所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。

2）结合缓冲液通常选用含有高浓度盐的磷酸盐缓冲液，如20 mM PB，1.5 M (NH₄)₂SO₄，pH7.0。

3）洗脱缓冲液通常选用不含其他盐类的磷酸盐缓冲液，如50 mM PB，pH7.0，对于较难洗脱的物质可以采用纯水，或者在纯水中加入低浓度乙醇作为洗脱液。

注：需要根据后续的实验结果（目的物是否有沉淀、目的物的结合强弱、回收率、分离度等）对结合缓冲液中的盐的浓度和类型进行调整。

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。需要将样品的 pH 和电导率调整到与结合缓冲液一致。

4 填料清洗

疏水层析填料每次使用后可以分别用2-3倍柱体积的30%异丙醇（70%乙醇）、3倍柱体积的纯化水冲洗层析柱，然后用至少3倍柱体积的平衡液进行平衡。

CIP（Cleaning In Place）清洗

1）先用2个柱体积的纯化水冲洗掉结合比较紧的蛋白。

2）对于强疏水性蛋白、沉淀蛋白的去除：先用2~3个柱体积1M NaOH清洗，然后立即用5~10个柱体积纯水冲洗。

3）脂蛋白和脂类物质的去除：先用5~10个柱体积的70%乙醇或30%异丙醇清洗，后用5~10个柱体积纯水冲洗。

4）也可将上述两种清洗条件结合进行清洗，即用含有1M NaOH的30%异丙醇溶液清洗。

HB220815

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高分辨率丁基琼脂糖HP|Butyl Agarose HP弱疏水层析介质

发表于2024年10月12日由上海金畔生物科技有限公司

高分辨率丁基琼脂糖HP|Butyl Agarose HP弱疏水层析介质

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

疏水作用层析（hydrophobic interaction chromatography，HIC）是利用生物分子所带有的疏水基团和固定相上的疏水配基之间的相互作用来分离物质的一种层析方法，盐离子可以破坏生物分子表面的水化膜，促进疏水基团和配基之间的结合。

产品性质

基质	6%的高度交联的琼脂糖
粒径	25–45 µm
功能基团	丁基
载量	8 mg lgG或25 mg BSA/mL
建议流速	≤150 cm/h
pH工作范围	3-13
PH稳定性	2-14（短时间，在位清洗）；4-13（长时间）
化学稳定性	常用的水相缓冲液；1 mol/L 氢氧化钠；8 mol/L 尿素；6 mol/L 盐酸胍；70% 乙醇
储存缓冲液	20%乙醇

运输和保存方法

冰袋运输。4-30℃保存，有效期4年。

注意事项

1）请勿冷冻保存本产品。

2）填料使用前一定要充分颠倒若干次，使琼脂糖珠混合均匀。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4）本产品仅作科研用途！

使用方法

1 缓冲液的准备

1）所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。

2）结合缓冲液通常选用含有高浓度盐的磷酸盐缓冲液，如20 mM PB，1.5 M (NH₄)₂SO₄，pH7.0。

3）洗脱缓冲液通常选用不含其他盐类的磷酸盐缓冲液，如50 mM PB，pH7.0，对于较难洗脱的物质可以采用纯水，或者在纯水中加入低浓度乙醇作为洗脱液。

注：需要根据后续的实验结果（目的物是否有沉淀、目的物的结合强弱、回收率、分离度等）对结合缓冲液中的盐的浓度和类型进行调整。

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。需要将样品的 pH 和电导率调整到与结合缓冲液一致。

3 样品纯化

1）将介质装入合适的层析柱，用3-5倍柱体积的去离子水冲洗出储存缓冲液，然后用5倍柱体积的结合Buffer进行平衡，使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下，起到保护蛋白的作用。

2）将样品加到平衡好的Butyl Agarose HP中，收集流出液。

3）用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗，去除非特异性吸附的杂蛋白，收集洗杂液。

4）使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer，收集洗脱液，即目的蛋白组分。

4 填料清洗

疏水层析填料每次使用后可以分别用2-3倍柱体积的30%异丙醇（70%乙醇）、3倍柱体积的纯化水冲洗层析柱，然后用至少3倍柱体积的平衡液进行平衡。

CIP（Cleaning In Place）清洗

1）先用2个柱体积的纯化水冲洗掉结合比较紧的蛋白。

2）对于强疏水性蛋白、沉淀蛋白的去除：先用2~3个柱体积1M NaOH清洗，然后立即用5~10个柱体积纯水冲洗。

3）脂蛋白和脂类物质的去除：先用5~10个柱体积的70%乙醇或30%异丙醇清洗，后用5~10个柱体积纯水冲洗。

4）也可将上述两种清洗条件结合进行清洗，即用含有1M NaOH的30%异丙醇溶液清洗。

HB220815

产品性质

基质	6%的高度交联的琼脂糖
粒径	25–45 µm
功能基团	丁基
载量	8 mg lgG或25 mg BSA/mL
建议流速	≤150 cm/h
pH工作范围	3-13
PH稳定性	2-14（短时间，在位清洗）；4-13（长时间）
化学稳定性	常用的水相缓冲液；1 mol/L 氢氧化钠；8 mol/L 尿素；6 mol/L 盐酸胍；70% 乙醇
储存缓冲液	20%乙醇

运输和保存方法

冰袋运输。4-30℃保存，有效期4年。

注意事项

1）请勿冷冻保存本产品。

2）填料使用前一定要充分颠倒若干次，使琼脂糖珠混合均匀。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4）本产品仅作科研用途！

使用方法

1 缓冲液的准备

1）所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。

2）结合缓冲液通常选用含有高浓度盐的磷酸盐缓冲液，如20 mM PB，1.5 M (NH₄)₂SO₄，pH7.0。

3）洗脱缓冲液通常选用不含其他盐类的磷酸盐缓冲液，如50 mM PB，pH7.0，对于较难洗脱的物质可以采用纯水，或者在纯水中加入低浓度乙醇作为洗脱液。

注：需要根据后续的实验结果（目的物是否有沉淀、目的物的结合强弱、回收率、分离度等）对结合缓冲液中的盐的浓度和类型进行调整。

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。需要将样品的 pH 和电导率调整到与结合缓冲液一致。

3 样品纯化

2）将样品加到平衡好的Butyl Agarose HP中，收集流出液。

3）用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗，去除非特异性吸附的杂蛋白，收集洗杂液。

4）使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer，收集洗脱液，即目的蛋白组分。

4 填料清洗

疏水层析填料每次使用后可以分别用2-3倍柱体积的30%异丙醇（70%乙醇）、3倍柱体积的纯化水冲洗层析柱，然后用至少3倍柱体积的平衡液进行平衡。

CIP（Cleaning In Place）清洗

1）先用2个柱体积的纯化水冲洗掉结合比较紧的蛋白。

2）对于强疏水性蛋白、沉淀蛋白的去除：先用2~3个柱体积1M NaOH清洗，然后立即用5~10个柱体积纯水冲洗。

3）脂蛋白和脂类物质的去除：先用5~10个柱体积的70%乙醇或30%异丙醇清洗，后用5~10个柱体积纯水冲洗。

4）也可将上述两种清洗条件结合进行清洗，即用含有1M NaOH的30%异丙醇溶液清洗。

HB220815

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Magnify Q HP高流速高分辨率Q强阴离子交换层析填料

发表于2024年10月2日由上海金畔生物科技有限公司

Magnify Q HP高流速高分辨率Q强阴离子交换层析填料

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

本品Magnify Q HP是一种强阴离子交换层析介质，以表面接枝了葡聚糖的高刚性琼脂糖为基架，具有高流速状态下仍具有高的动态结合能力的优点，可以很好的提高工业下游工艺的生产效率。且本品平均粒径在40 μm左右，具有更高的比表面积，更高的载量和分辨率。本品离子交换基团-N⁺(CH₃)₃。

产品性质

基质	高刚性琼脂糖微球
平均粒径	40 µm
离子交换类型	强阴离子
载量	0.20-0.24 mmol Cl^–/mL 介质
推荐流速	≤300 cm/h
pH范围	2-12（长期）/ 2-14（短期）
储存缓冲液	20%乙醇

运输和保存方法

冰袋运输。4-30℃保存，有效期5年。

使用方法

1 缓冲液的准备

所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，下表为常用的阴离子交换缓冲液。

表1：阴离子交换缓冲液

pH 范围	缓冲盐	浓度（mM）	平衡离子	pKa(25℃)
4.3-5.3	N-Methylpiperazine	20	Cl^–	4.75
4.8-5.8	Piperazine	20	Cl^–或HCOO^–	5.33
5.5-6.5	L-Histidine	20	Cl^–	6.04
6.0-7.0	bis-Tris	20	Cl^–	6.48
6.2-7.2	bis-Tris propane	20	Cl^–	6.65
7.3-8.3	Triethanolamine	20	Cl^–或CH₃COO^–	7.76
7.6-8.6	Tris	20	Cl^–	8.07
8.0-9.0	N-Methyl-diethanolamine	20	SO₄^2-	8.52
8.0-9.0	N-Methyl-diethanolamine	50	Cl^–或CH₃COO^–	8.52
8.4-9.4	Diethanolamine	50	Cl^–	8.88
8.4-9.4	Propane 1,3-Diamino	20	Cl^–	8.88
8.6-9.6	bis-Tris propane	20	Cl^–	9.10
9.0-10.0	Ethanolamine	20	Cl^–	9.50
9.2-10.2	Piperazine	20	Cl^–	9.73
10.0-11.0	Propane 1,3-Diamino	20	Cl^–	10.55
10.6-11.6	Piperidine	20	Cl^–	11.12

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。

3 样品纯化

1）将介质装入合适的层析柱，层析用5倍柱体积的结合Buffer进行平衡，使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下，起到保护蛋白的作用。

2）将样品加到平衡好的Magnify Q HP中（保证目的蛋白与填料充分接触，提高目的蛋白的回收率），收集流出液。

3）用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗，去除非特异性吸附的杂蛋白，收集洗杂液。

4）使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer，收集洗脱液，即目的蛋白组分。

4 填料清洗

离子交换树脂每次使用后可以用1M NaCl 甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗，然后用至少5倍柱体积的Buffer 进行平衡至离子强度或pH值稳定。

CIP（Cleaning In Place）清洗

1）去除一些沉淀或变性物质

用2倍柱体积的1M NaOH 溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

2）去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质

用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100 清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

3）去除一些离子键结合物质

用3-4倍柱体积的2M NaCl清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。

注意事项

1）请勿冷冻保存本产品。

2）填料使用前一定要充分颠倒若干次，使琼脂糖珠混合均匀。

3）所有操作过程中，样本需要在4℃或冰上操作。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5）本产品仅作科研用途！

附表问题及解决方案

问题	可能原因	推荐解决方案
柱子反压过高	填料被堵塞	按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗。
柱子反压过高	填料被堵塞	样品中含有微小的固体颗粒，建议使用前用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。
洗脱样品较杂	树脂重复多次使用	按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗或更换新树脂。
洗脱样品较杂	平衡不充分	增加平衡液体积，确保树脂充分平衡/洗杂。

HB220629

产品性质

基质	高刚性琼脂糖微球
平均粒径	40 µm
离子交换类型	强阴离子
载量	0.20-0.24 mmol Cl^–/mL 介质
推荐流速	≤300 cm/h
pH范围	2-12（长期）/ 2-14（短期）
储存缓冲液	20%乙醇

运输和保存方法

冰袋运输。4-30℃保存，有效期5年。

使用方法

1 缓冲液的准备

所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，下表为常用的阴离子交换缓冲液。

表1：阴离子交换缓冲液

pH 范围	缓冲盐	浓度（mM）	平衡离子	pKa(25℃)
4.3-5.3	N-Methylpiperazine	20	Cl^–	4.75
4.8-5.8	Piperazine	20	Cl^–或HCOO^–	5.33
5.5-6.5	L-Histidine	20	Cl^–	6.04
6.0-7.0	bis-Tris	20	Cl^–	6.48
6.2-7.2	bis-Tris propane	20	Cl^–	6.65
7.3-8.3	Triethanolamine	20	Cl^–或CH₃COO^–	7.76
7.6-8.6	Tris	20	Cl^–	8.07
8.0-9.0	N-Methyl-diethanolamine	20	SO₄^2-	8.52
8.0-9.0	N-Methyl-diethanolamine	50	Cl^–或CH₃COO^–	8.52
8.4-9.4	Diethanolamine	50	Cl^–	8.88
8.4-9.4	Propane 1,3-Diamino	20	Cl^–	8.88
8.6-9.6	bis-Tris propane	20	Cl^–	9.10
9.0-10.0	Ethanolamine	20	Cl^–	9.50
9.2-10.2	Piperazine	20	Cl^–	9.73
10.0-11.0	Propane 1,3-Diamino	20	Cl^–	10.55
10.6-11.6	Piperidine	20	Cl^–	11.12

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。

3 样品纯化

1）将介质装入合适的层析柱，层析用5倍柱体积的结合Buffer进行平衡，使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下，起到保护蛋白的作用。

2）将样品加到平衡好的Magnify Q HP中（保证目的蛋白与填料充分接触，提高目的蛋白的回收率），收集流出液。

3）用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗，去除非特异性吸附的杂蛋白，收集洗杂液。

4）使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer，收集洗脱液，即目的蛋白组分。

4 填料清洗

离子交换树脂每次使用后可以用1M NaCl 甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗，然后用至少5倍柱体积的Buffer 进行平衡至离子强度或pH值稳定。

CIP（Cleaning In Place）清洗

1）去除一些沉淀或变性物质

用2倍柱体积的1M NaOH 溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

2）去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质

用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100 清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

3）去除一些离子键结合物质

用3-4倍柱体积的2M NaCl清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。

注意事项

1）请勿冷冻保存本产品。

2）填料使用前一定要充分颠倒若干次，使琼脂糖珠混合均匀。

3）所有操作过程中，样本需要在4℃或冰上操作。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5）本产品仅作科研用途！

附表问题及解决方案

问题	可能原因	推荐解决方案
柱子反压过高	填料被堵塞	按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗。
柱子反压过高	填料被堵塞	样品中含有微小的固体颗粒，建议使用前用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。
洗脱样品较杂	树脂重复多次使用	按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗或更换新树脂。
洗脱样品较杂	平衡不充分	增加平衡液体积，确保树脂充分平衡/洗杂。

HB220629

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丁基琼脂糖HP|Butyl HP弱疏水层析预装柱5ml

发表于2024年9月29日由上海金畔生物科技有限公司

丁基琼脂糖HP|Butyl HP弱疏水层析预装柱5ml

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Butyl Agarose HP疏水介质的基架为高度交联的琼脂糖，保留了天然多糖化合物极好的亲水性及孔结构，对生物大分子具有很好的相容性，Butyl Agarose HP的平均粒径为34μm，与Butyl Agarose FF相比具有较高的分辨效率，其表面含有疏水性配基，配基是丁基，特别适用于疏水性较强的生物分子的精细分离纯化。
本品Butyl HP Chromatography Column是专门为快速、简便和高效分离纯化生物大分子的疏水层析预装柱。本品为装填了5 mL的Butyl Agarose HP填料的中压预装柱，该预装柱具有标准接口，可以适配商品化的各类中压色谱系统，如ÄKTA等，方便客户操作。

产品性质

基质	6%的高度交联的琼脂糖
粒径	25–45 µm
功能基团	丁基
载量	8 mg lgG或25 mg BSA/mL
建议流速	≤150 cm/h
pH工作范围	3-13
PH稳定性	2-14（短时间，在位清洗）；4-13（长时间）
化学稳定性	常用的水相缓冲液；1 mol/L 氢氧化钠；8 mol/L 尿素；6 mol/L 盐酸胍；70% 乙醇
储存缓冲液	20%乙醇
柱子尺寸	1.6×2.5 cm（5 mL）

运输和保存方法

冰袋运输。4-30℃保存，有效期2年。

注意事项

1）请勿冷冻保存本产品。

2）填料使用前一定要充分颠倒若干次，使琼脂糖珠混合均匀。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4）本产品仅作科研用途！

使用方法

1 缓冲液的准备

1）所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。

2）结合缓冲液通常选用含有高浓度盐的磷酸盐缓冲液，如20 mM PB，1.5 M (NH₄)₂SO₄，pH7.0。

3）洗脱缓冲液通常选用不含其他盐类的磷酸盐缓冲液，如50 mM PB，pH7.0，对于较难洗脱的物质可以采用纯水，或者在纯水中加入低浓度乙醇作为洗脱液。

注：需要根据后续的实验结果（目的物是否有沉淀、目的物的结合强弱、回收率、分离度等）对结合缓冲液中的盐的浓度和类型进行调整。

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。需要将样品的 pH 和电导率调整到与结合缓冲液一致。

3 样品纯化

1）将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子，将层析柱连接至色谱系统中。再折断下口，将预装柱接到色谱系统中，并旋紧。

2）用3-5倍柱体积的去离子水冲洗出储存缓冲液，然后用5倍柱体积的结合Buffer进行平衡，使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下，起到保护蛋白的作用。

3）将样品加到平衡好的预装柱中，收集流出液。

4）用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗，去除非特异性吸附的杂蛋白，收集洗杂液。

5）使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer，收集洗脱液，即目的蛋白组分。

6）依次使用3倍柱体积的结合Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料，最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡，然后保存在等体积的20%的乙醇中，置于4度保存，防止填料被细菌污染。

4 填料清洗

疏水层析填料每次使用后可以分别用2-3倍柱体积的30%异丙醇（70%乙醇）、3倍柱体积的纯化水冲洗层析柱，然后用至少3倍柱体积的平衡液进行平衡。

CIP（Cleaning In Place）清洗

1）先用2个柱体积的纯化水冲洗掉结合比较紧的蛋白。

2）对于强疏水性蛋白、沉淀蛋白的去除：先用2~3个柱体积1M NaOH清洗，然后立即用5~10个柱体积纯水冲洗。

3）脂蛋白和脂类物质的去除：先用5~10个柱体积的70%乙醇或30%异丙醇清洗，后用5~10个柱体积纯水冲洗。

4）也可将上述两种清洗条件结合进行清洗，即用含有1M NaOH的30%异丙醇溶液清洗。

HB220815

产品性质

基质	6%的高度交联的琼脂糖
粒径	25–45 µm
功能基团	丁基
载量	8 mg lgG或25 mg BSA/mL
建议流速	≤150 cm/h
pH工作范围	3-13
PH稳定性	2-14（短时间，在位清洗）；4-13（长时间）
化学稳定性	常用的水相缓冲液；1 mol/L 氢氧化钠；8 mol/L 尿素；6 mol/L 盐酸胍；70% 乙醇
储存缓冲液	20%乙醇
柱子尺寸	1.6×2.5 cm（5 mL）

运输和保存方法

冰袋运输。4-30℃保存，有效期2年。

注意事项

1）请勿冷冻保存本产品。

2）填料使用前一定要充分颠倒若干次，使琼脂糖珠混合均匀。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4）本产品仅作科研用途！

使用方法

1 缓冲液的准备

1）所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤。

2）结合缓冲液通常选用含有高浓度盐的磷酸盐缓冲液，如20 mM PB，1.5 M (NH₄)₂SO₄，pH7.0。

3）洗脱缓冲液通常选用不含其他盐类的磷酸盐缓冲液，如50 mM PB，pH7.0，对于较难洗脱的物质可以采用纯水，或者在纯水中加入低浓度乙醇作为洗脱液。

注：需要根据后续的实验结果（目的物是否有沉淀、目的物的结合强弱、回收率、分离度等）对结合缓冲液中的盐的浓度和类型进行调整。

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。需要将样品的 pH 和电导率调整到与结合缓冲液一致。

3 样品纯化

1）将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子，将层析柱连接至色谱系统中。再折断下口，将预装柱接到色谱系统中，并旋紧。

3）将样品加到平衡好的预装柱中，收集流出液。

4）用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗，去除非特异性吸附的杂蛋白，收集洗杂液。

5）使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer，收集洗脱液，即目的蛋白组分。

4 填料清洗

疏水层析填料每次使用后可以分别用2-3倍柱体积的30%异丙醇（70%乙醇）、3倍柱体积的纯化水冲洗层析柱，然后用至少3倍柱体积的平衡液进行平衡。

CIP（Cleaning In Place）清洗

1）先用2个柱体积的纯化水冲洗掉结合比较紧的蛋白。

2）对于强疏水性蛋白、沉淀蛋白的去除：先用2~3个柱体积1M NaOH清洗，然后立即用5~10个柱体积纯水冲洗。

3）脂蛋白和脂类物质的去除：先用5~10个柱体积的70%乙醇或30%异丙醇清洗，后用5~10个柱体积纯水冲洗。

4）也可将上述两种清洗条件结合进行清洗，即用含有1M NaOH的30%异丙醇溶液清洗。

HB220815

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