Propafenone HCl | 34183-22-7

Propafenone HCl | 34183-22-7

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Propafenone HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸普罗帕酮

靶点 (Target)

Sodium Channel

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

34183-22-7

分子式 (Formula)

C21H27NO3·HCl

分子量 (Molecular Weight)

377.9

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Propafenone HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸普罗帕酮

靶点 (Target)

Sodium Channel

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

34183-22-7

分子式 (Formula)

C21H27NO3·HCl

分子量 (Molecular Weight)

377.9

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Tripelennamine HCl | 154-69-8

Tripelennamine HCl | 154-69-8

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产品性质

英文别名 (English Synonym)

Tripelennamine HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸吡苄明;去敏灵;扑敏宁;盐酸吡甲胺;盐酸吡苯胺

靶点 (Target)

Histamine Receptor

通路 (Pathway)

Neuroscience

CAS号 (CAS NO.)

154-69-8

分子式 (Formula)

C16H22ClN3

分子量 (Molecular Weight)

291.82

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于H2O

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Tripelennamine HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸吡苄明;去敏灵;扑敏宁;盐酸吡甲胺;盐酸吡苯胺

靶点 (Target)

Histamine Receptor

通路 (Pathway)

Neuroscience

CAS号 (CAS NO.)

154-69-8

分子式 (Formula)

C16H22ClN3

分子量 (Molecular Weight)

291.82

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于H2O

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Procainamide HCl | 614-39-1

Procainamide HCl | 614-39-1

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产品性质

英文别名 (English Synonym)

Procainamide HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸普鲁卡因胺

靶点 (Target)

Sodium Channel

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

614-39-1

分子式 (Formula)

C13H22ClN3O

分子量 (Molecular Weight)

271.79

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Procainamide HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸普鲁卡因胺

靶点 (Target)

Sodium Channel

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

614-39-1

分子式 (Formula)

C13H22ClN3O

分子量 (Molecular Weight)

271.79

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

ML-7 hydrochloride ML-7盐酸盐(ML-7 HCl) MLCK抑制剂|CAS 110448-33-4

ML-7 hydrochloride ML-7盐酸盐(ML-7 HCl) MLCK抑制剂|CAS 110448-33-4

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已发表文献

ML-7 hydrochloride (ML-7 HCl),又称ML-7盐酸盐,是一种萘磺酰胺衍生物,是肌球蛋白轻链激酶MLCK可逆的、ATP竞争性的抑制剂 (IC50 = 300 nM)MLCK通路在心血管疾病的发展和I/R损伤中有重要作用。此外,ML-7还可抑制PKAPKCKi值分别为21 μM42 μM

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

ML-7 hydrochloride, ML-7 HCl

中文名称 (Chinese Name)

ML-7盐酸盐

靶点 (Target)

MLCK

通路 (Pathway)

Cytoskeleton–Myosin

CAS (CAS NO.)

110448-33-4

分子式 (Formula)

C15H18ClIN2O2S

分子量 (Molecular Weight)

452.74

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

可溶于DMSO

结构式 (Structure)

ML-7 hydrochloride ML-7盐酸盐(ML-7 HCl) MLCK抑制剂|CAS 110448-33-4

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

ML-7 HCl抑制兔门静脉α1-肾上腺素受体NSCCIC500.8 μM[1] 在离体培养的大鼠主动脉中,ML-7 HCl (3, 10 μM)减弱了右美托咪定(DMT)诱导的收缩。[2] 

(二)动物实验(体内实验)

在创伤性脑损伤小鼠模型中,腹腔注射ML-7 HCl (1 mg/kg),肌球蛋白轻链磷酸化减少,血脑屏障完整性得到改善,减弱创伤后脑水肿形成和颅内高压[3] 

 

参考文献

1.Shi J, et al. Myosin light chain kinase-independent inhibition by ML-9 of murine TRPC6 channels expressed in HEK293cells. Br J Pharmacol. 2007 Sep;152(1):122-31.

2.Yu J, et al. Dexmedetomidine-Induced Contraction in the Isolated Endothelium-Denuded Rat Aorta Involves PKC-δ-mediated JNK Phosphorylation. Int J Med Sci. 2015 Sep 4;12(9):727-36.

3.Luh C, et al. Inhibition of myosin light chain kinase reduces brain edema formation after traumatic brain injury. J Neurochem. 2010 Feb;112(4):1015-25.

4.Pobbati AV, et, al. A combat with the YAP/TAZ-TEAD oncoproteins for cancer therapy. Theranostics. 2020 Feb 18;10(8):3622-3635.

HB221111

ML-7 hydrochloride ML-7盐酸盐(ML-7 HCl) MLCK抑制剂|CAS 110448-33-4

暂无内容

ML-7 hydrochloride ML-7盐酸盐(ML-7 HCl) MLCK抑制剂|CAS 110448-33-4

暂无内容

ML-7 hydrochloride (ML-7 HCl),又称ML-7盐酸盐,是一种萘磺酰胺衍生物,是肌球蛋白轻链激酶MLCK可逆的、ATP竞争性的抑制剂 (IC50 = 300 nM)MLCK通路在心血管疾病的发展和I/R损伤中有重要作用。此外,ML-7还可抑制PKAPKCKi值分别为21 μM42 μM

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

ML-7 hydrochloride, ML-7 HCl

中文名称 (Chinese Name)

ML-7盐酸盐

靶点 (Target)

MLCK

通路 (Pathway)

Cytoskeleton–Myosin

CAS (CAS NO.)

110448-33-4

分子式 (Formula)

C15H18ClIN2O2S

分子量 (Molecular Weight)

452.74

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

可溶于DMSO

结构式 (Structure)

ML-7 hydrochloride ML-7盐酸盐(ML-7 HCl) MLCK抑制剂|CAS 110448-33-4

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

ML-7 HCl抑制兔门静脉α1-肾上腺素受体NSCCIC500.8 μM[1] 在离体培养的大鼠主动脉中,ML-7 HCl (3, 10 μM)减弱了右美托咪定(DMT)诱导的收缩。[2] 

(二)动物实验(体内实验)

在创伤性脑损伤小鼠模型中,腹腔注射ML-7 HCl (1 mg/kg),肌球蛋白轻链磷酸化减少,血脑屏障完整性得到改善,减弱创伤后脑水肿形成和颅内高压[3] 

 

参考文献

1.Shi J, et al. Myosin light chain kinase-independent inhibition by ML-9 of murine TRPC6 channels expressed in HEK293cells. Br J Pharmacol. 2007 Sep;152(1):122-31.

2.Yu J, et al. Dexmedetomidine-Induced Contraction in the Isolated Endothelium-Denuded Rat Aorta Involves PKC-δ-mediated JNK Phosphorylation. Int J Med Sci. 2015 Sep 4;12(9):727-36.

3.Luh C, et al. Inhibition of myosin light chain kinase reduces brain edema formation after traumatic brain injury. J Neurochem. 2010 Feb;112(4):1015-25.

4.Pobbati AV, et, al. A combat with the YAP/TAZ-TEAD oncoproteins for cancer therapy. Theranostics. 2020 Feb 18;10(8):3622-3635.

HB221111

ML-7 hydrochloride ML-7盐酸盐(ML-7 HCl) MLCK抑制剂|CAS 110448-33-4

暂无内容

ML-7 hydrochloride ML-7盐酸盐(ML-7 HCl) MLCK抑制剂|CAS 110448-33-4

暂无内容

Medetomidine HCl | 86347-15-1

Medetomidine HCl | 86347-15-1

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产品性质

英文别名 (English Synonym)

Medetomidine HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸美托咪定

靶点 (Target)

Adrenergic Receptor

通路 (Pathway)

GPCR/G protein

CAS号 (CAS NO.)

86347-15-1

分子式 (Formula)

C13H16N2·HCl

分子量 (Molecular Weight)

236.74

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Medetomidine HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸美托咪定

靶点 (Target)

Adrenergic Receptor

通路 (Pathway)

GPCR/G protein

CAS号 (CAS NO.)

86347-15-1

分子式 (Formula)

C13H16N2·HCl

分子量 (Molecular Weight)

236.74

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Irinotecan HCl Trihydrate | 136572-09-3

Irinotecan HCl Trihydrate | 136572-09-3

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产品性质

英文别名 (English Synonym)

Irinotecan HCl Trihydrate

中文名称 (Chinese Name)

盐酸伊立替康三水合物

靶点 (Target)

Topoisomerase

通路 (Pathway)

Cell Cycle/DNA Damage

CAS号 (CAS NO.)

136572-09-3

分子式 (Formula)

C33H45ClN4O9

分子量 (Molecular Weight)

677.18

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Irinotecan HCl Trihydrate

中文名称 (Chinese Name)

盐酸伊立替康三水合物

靶点 (Target)

Topoisomerase

通路 (Pathway)

Cell Cycle/DNA Damage

CAS号 (CAS NO.)

136572-09-3

分子式 (Formula)

C33H45ClN4O9

分子量 (Molecular Weight)

677.18

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Manidipine 2HCl | 89226-75-5

Manidipine 2HCl | 89226-75-5

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COA

已发表文献

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Manidipine 2HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸美尼地平

靶点 (Target)

Calcium Channel

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

89226-75-5

分子式 (Formula)

C35H40Cl2N4O6

分子量 (Molecular Weight)

683.62

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Manidipine 2HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸美尼地平

靶点 (Target)

Calcium Channel

通路 (Pathway)

Membrane Transporter/Ion Channel

CAS号 (CAS NO.)

89226-75-5

分子式 (Formula)

C35H40Cl2N4O6

分子量 (Molecular Weight)

683.62

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Quinacrine 2HCl | 69-05-6

Quinacrine 2HCl | 69-05-6

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COA

已发表文献

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Quinacrine 2HCl

中文名称 (Chinese Name)

阿的平

靶点 (Target)

Phospholipase

通路 (Pathway)

Protease/Metabolic Enzyme

CAS号 (CAS NO.)

69-05-6

分子式 (Formula)

C23H30ClN32HCl

分子量 (Molecular Weight)

472.88

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Quinacrine 2HCl | 69-05-6

暂无内容

Quinacrine 2HCl | 69-05-6

暂无内容

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Quinacrine 2HCl

中文名称 (Chinese Name)

阿的平

靶点 (Target)

Phospholipase

通路 (Pathway)

Protease/Metabolic Enzyme

CAS号 (CAS NO.)

69-05-6

分子式 (Formula)

C23H30ClN32HCl

分子量 (Molecular Weight)

472.88

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Quinacrine 2HCl | 69-05-6

暂无内容

Quinacrine 2HCl | 69-05-6

暂无内容

Benzydamine HCl | 132-69-4

Benzydamine HCl | 132-69-4

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COA

已发表文献

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Benzydamine HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸苄达明

靶点 (Target)

PGE synthase

通路 (Pathway)

Immunology/Inflammation

CAS号 (CAS NO.)

132-69-4

分子式 (Formula)

C19H23N3O·HCl

分子量 (Molecular Weight)

345.87

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Benzydamine HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸苄达明

靶点 (Target)

PGE synthase

通路 (Pathway)

Immunology/Inflammation

CAS号 (CAS NO.)

132-69-4

分子式 (Formula)

C19H23N3O·HCl

分子量 (Molecular Weight)

345.87

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

Phenylephrine HCl | 61-76-7

Phenylephrine HCl | 61-76-7

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FAQ

COA

已发表文献

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Phenylephrine HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸去氧肾上腺素

靶点 (Target)

Adrenergic Receptor

通路 (Pathway)

GPCR/G protein

CAS号 (CAS NO.)

61-76-7

分子式 (Formula)

C9H13NO2·HCl

分子量 (Molecular Weight)

203.67

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Phenylephrine HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸去氧肾上腺素

靶点 (Target)

Adrenergic Receptor

通路 (Pathway)

GPCR/G protein

CAS号 (CAS NO.)

61-76-7

分子式 (Formula)

C9H13NO2·HCl

分子量 (Molecular Weight)

203.67

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】