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Goldview核酸染料(10,000×) EB替代核酸染料|Goldview Nucleic Acid Gel Stain

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Goldview核酸染料(10,000×) EB替代核酸染料|Goldview Nucleic Acid Gel Stain

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述
Goldview是一种可替代溴化乙锭（EB）的新型核酸染料，采用琼脂糖凝胶电泳检测DNA 时，其与DNA发生结合并产生很强的荧光信号，灵敏度与 EB 相当，使用方法与之完全相同。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光，而单链DNA呈现红色荧光。Goldview特别适合大片段（＞1 kb）DNA的检测，灵敏度高。也可用于RNA的染色。

运输与保存方法

室温运输和保存，有效期3年。

使用方法

1）将100 ml琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%-2%）在微波炉中融化。

2）加入5-10 μl Goldview（若背景过高可以适当减少用量；若灵敏度过低，可以适当增加用量），轻轻摇匀，避免产生气泡。

3）冷却至不烫手时倒胶，待琼脂糖凝胶完全凝固后上样电泳。

4）电泳完毕，使用凝胶成像系统或可见光透射仪观测。
【注】：若使用凝胶成像系统照相时，通过调节光圈、曝光时间选择合适的滤光片，可得到成像清晰、背景较低的照片。

注意事项

1）胶厚度不宜超过0.5cm，胶太厚会影响检测的灵敏度。

2）加入Goldview的琼脂糖凝胶反复融化可能会对核酸检测的灵敏度产生一定影响。

3）Goldview特别适用于大片段（＞1 kb）DNA的检测。对于更小片段的DNA，特别是＜500bp检测信号可能很弱或者无信号。对于＜500bp的DNA染色，建议使用SYBR Green I 核酸染料。

4）含Goldview的凝胶不适合进行胶回收实验。

5）Goldview的主要成分是吖啶橙，具有细胞渗透性，有一定的细胞毒性。建议操作人员使用时做好防护措施，带上手套和口罩。并妥善处理好废弃物。

6）另提供无毒的EB替代物-YeaRed核酸染料（货号：10202ES76），强烈推荐使用。

7）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

8）本产品仅作科研用途！

相关产品

产品名称

货号

规格

YeaRed 核酸染料（10,000× 水溶液）HOT

10202ES76

500 μL

YeaGreen核酸染料（10,000× 水溶液）

10204ES76

500 μL

Agarose琼脂糖HOT

10208ES60/76

100/500 g

Low Melting Point Agarose 低熔点琼脂糖

10214ES08/25

5/25 g

2000 DNA Marker HOT

10501ES60/80

100/1000 T

HB210824

Q：10201 Goldview为什么不建议用于用于胶回收呢？会有什么影响吗？

A：Goldview相对其他同类染料本底色严重，而且较为不稳定，一般5-10min条带就会消失，不利于回收；另外在紫外灯下容易诱导突变。若需胶回收建议使用翌圣的YeaRed（10202ES）或者YeaGreen（10204ES）染料。

Q：10201 Goldview可以用来泡染吗？

可以，以下方法仅供参考

1.按照常规方法进行电泳。

2.将10,000x Goldview 储液稀释约3,300倍到0.1M 的TAE或者TBE中，制成3x染色液。

3.将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3x染色液浸没胶。室温振荡染色30min左右。

4. 在凝胶成像仪内，观测结果。

[1] Han Y, Ding B, Zhao Z, et al. Immune lipoprotein nanostructures inspired relay drug delivery for amplifying antitumor efficiency. Biomaterials. 2018;185:205-218. doi:10.1016/j.biomaterials.2018.09.016(IF:8.806)
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[5] Li J, Yang Y, Fan J, et al. Long noncoding RNA ANCR inhibits the differentiation of mesenchymal stem cells toward definitive endoderm by facilitating the association of PTBP1 with ID2. Cell Death Dis. 2019;10(7):492. Published 2019 Jun 24. doi:10.1038/s41419-019-1738-3(IF:5.959)
[6] Zhou Y, Ai W, Cao Y, et al. The Co-occurrence of NDM-5, MCR-1, and FosA3-Encoding Plasmids Contributed to the Generation of Extensively Drug-Resistant Klebsiella pneumoniae. Front Microbiol. 2022;12:811263. Published 2022 Jan 3. doi:10.3389/fmicb.2021.811263(IF:5.640)
[7] Wu H, Zhang H, Li X, et al. Optimized synthesis of layered double hydroxide lactate nanosheets and their biological effects on Arabidopsis seedlings. Plant Methods. 2022;18(1):17. Published 2022 Feb 10. doi:10.1186/s13007-022-00850-w(IF:4.993)
[8] Yang Y, Wang Z, Xu Y, et al. Preparation of Chitosan/Recombinant Human Collagen-Based Photo-Responsive Bioinks for 3D Bioprinting. Gels. 2022;8(5):314. Published 2022 May 19. doi:10.3390/gels8050314(IF:4.702)
[9] Wang HB, Chen PH, Yang YQ, D'Hont A, Lu YH. Molecular insights into the origin of the brown rust resistance gene Bru1 among Saccharum species. Theor Appl Genet. 2017;130(11):2431-2443. doi:10.1007/s00122-017-2968-3(IF:4.132)
[10] Wang H, Chen Y, Zhang J, Tang X, Wang XJ. Using Nrf2/antioxidant response element-dependent signaling to assess the toxicity potential of fly ash particles. Ecotoxicol Environ Saf. 2019;170:172-179. doi:10.1016/j.ecoenv.2018.11.093(IF:3.974)
[11] Si Z, Du B, Huo J, He S, Liu Q, Zhai H. A genome-wide BAC-end sequence survey provides first insights into sweetpotato (Ipomoea batatas (L.) Lam.) genome composition. BMC Genomics. 2016;17(1):945. Published 2016 Nov 21. doi:10.1186/s12864-016-3302-1(IF:3.867)
[12] Liu TT, Yang H. Comparative analysis of the total and active bacterial communities in the surface sediment of Lake Taihu. FEMS Microbiol Ecol. 2020;96(5):fiaa059. doi:10.1093/femsec/fiaa059(IF:3.675)
[13] Li J, Feng D, Gao C, et al. Isoforms S and L of MRPL33 from alternative splicing have isoform‑specific roles in the chemoresponse to epirubicin in gastric cancer cells via the PI3K/AKT signaling pathway. Int J Oncol. 2019;54(5):1591-1600. doi:10.3892/ijo.2019.4728(IF:3.571)
[14] Li W, Xie Q, Lai L, et al. In vitro evaluation of ruthenium complexes for photodynamic therapy. Photodiagnosis Photodyn Ther. 2017;18:83-94. doi:10.1016/j.pdpdt.2017.02.001(IF:2.219)
[15] Yang H, Wang J, Zhao M, et al. Feasible development of stable HEK293 clones by CRISPR/Cas9-mediated site-specific integration for biopharmaceuticals production. Biotechnol Lett. 2019;41(8-9):941-950. doi:10.1007/s10529-019-02702-5(IF:2.154)

产品描述
Goldview是一种可替代溴化乙锭（EB）的新型核酸染料，采用琼脂糖凝胶电泳检测DNA 时，其与DNA发生结合并产生很强的荧光信号，灵敏度与 EB 相当，使用方法与之完全相同。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光，而单链DNA呈现红色荧光。Goldview特别适合大片段（＞1 kb）DNA的检测，灵敏度高。也可用于RNA的染色。

运输与保存方法

室温运输和保存，有效期3年。

使用方法

1）将100 ml琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%-2%）在微波炉中融化。

2）加入5-10 μl Goldview（若背景过高可以适当减少用量；若灵敏度过低，可以适当增加用量），轻轻摇匀，避免产生气泡。

3）冷却至不烫手时倒胶，待琼脂糖凝胶完全凝固后上样电泳。

4）电泳完毕，使用凝胶成像系统或可见光透射仪观测。
【注】：若使用凝胶成像系统照相时，通过调节光圈、曝光时间选择合适的滤光片，可得到成像清晰、背景较低的照片。

注意事项

1）胶厚度不宜超过0.5cm，胶太厚会影响检测的灵敏度。

2）加入Goldview的琼脂糖凝胶反复融化可能会对核酸检测的灵敏度产生一定影响。

3）Goldview特别适用于大片段（＞1 kb）DNA的检测。对于更小片段的DNA，特别是＜500bp检测信号可能很弱或者无信号。对于＜500bp的DNA染色，建议使用SYBR Green I 核酸染料。

4）含Goldview的凝胶不适合进行胶回收实验。

5）Goldview的主要成分是吖啶橙，具有细胞渗透性，有一定的细胞毒性。建议操作人员使用时做好防护措施，带上手套和口罩。并妥善处理好废弃物。

6）另提供无毒的EB替代物-YeaRed核酸染料（货号：10202ES76），强烈推荐使用。

7）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

8）本产品仅作科研用途！

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产品名称

货号

规格

YeaRed 核酸染料（10,000× 水溶液）HOT

10202ES76

500 μL

YeaGreen核酸染料（10,000× 水溶液）

10204ES76

500 μL

Agarose琼脂糖HOT

10208ES60/76

100/500 g

Low Melting Point Agarose 低熔点琼脂糖

10214ES08/25

5/25 g

2000 DNA Marker HOT

10501ES60/80

100/1000 T

HB210824

Q：10201 Goldview为什么不建议用于用于胶回收呢？会有什么影响吗？

A：Goldview相对其他同类染料本底色严重，而且较为不稳定，一般5-10min条带就会消失，不利于回收；另外在紫外灯下容易诱导突变。若需胶回收建议使用翌圣的YeaRed（10202ES）或者YeaGreen（10204ES）染料。

Q：10201 Goldview可以用来泡染吗？

可以，以下方法仅供参考

1.按照常规方法进行电泳。

2.将10,000x Goldview 储液稀释约3,300倍到0.1M 的TAE或者TBE中，制成3x染色液。

3.将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3x染色液浸没胶。室温振荡染色30min左右。

4. 在凝胶成像仪内，观测结果。

[1] Han Y, Ding B, Zhao Z, et al. Immune lipoprotein nanostructures inspired relay drug delivery for amplifying antitumor efficiency. Biomaterials. 2018;185:205-218. doi:10.1016/j.biomaterials.2018.09.016(IF:8.806)
[2] Jiang P, Gao W, Ma T, et al. CD137 promotes bone metastasis of breast cancer by enhancing the migration and osteoclast differentiation of monocytes/macrophages. Theranostics. 2019;9(10):2950-2966. Published 2019 May 9. doi:10.7150/thno.29617(IF:8.063)
[3] Li J, Li JW, Feng Z, et al. Epigenetic Switch Driven by DNA Inversions Dictates Phase Variation in Streptococcus pneumoniae. PLoS Pathog. 2016;12(7):e1005762. Published 2016 Jul 18. doi:10.1371/journal.ppat.1005762(IF:7.003)
[4] Shao F, Liu R, Tan X, et al. MSC Transplantation Attenuates Inflammation, Prevents Endothelial Damage and Enhances the Angiogenic Potency of Endogenous MSCs in a Model of Pulmonary Arterial Hypertension. J Inflamm Res. 2022;15:2087-2101. Published 2022 Mar 30. doi:10.2147/JIR.S355479(IF:6.922)
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[8] Yang Y, Wang Z, Xu Y, et al. Preparation of Chitosan/Recombinant Human Collagen-Based Photo-Responsive Bioinks for 3D Bioprinting. Gels. 2022;8(5):314. Published 2022 May 19. doi:10.3390/gels8050314(IF:4.702)
[9] Wang HB, Chen PH, Yang YQ, D'Hont A, Lu YH. Molecular insights into the origin of the brown rust resistance gene Bru1 among Saccharum species. Theor Appl Genet. 2017;130(11):2431-2443. doi:10.1007/s00122-017-2968-3(IF:4.132)
[10] Wang H, Chen Y, Zhang J, Tang X, Wang XJ. Using Nrf2/antioxidant response element-dependent signaling to assess the toxicity potential of fly ash particles. Ecotoxicol Environ Saf. 2019;170:172-179. doi:10.1016/j.ecoenv.2018.11.093(IF:3.974)
[11] Si Z, Du B, Huo J, He S, Liu Q, Zhai H. A genome-wide BAC-end sequence survey provides first insights into sweetpotato (Ipomoea batatas (L.) Lam.) genome composition. BMC Genomics. 2016;17(1):945. Published 2016 Nov 21. doi:10.1186/s12864-016-3302-1(IF:3.867)
[12] Liu TT, Yang H. Comparative analysis of the total and active bacterial communities in the surface sediment of Lake Taihu. FEMS Microbiol Ecol. 2020;96(5):fiaa059. doi:10.1093/femsec/fiaa059(IF:3.675)
[13] Li J, Feng D, Gao C, et al. Isoforms S and L of MRPL33 from alternative splicing have isoform‑specific roles in the chemoresponse to epirubicin in gastric cancer cells via the PI3K/AKT signaling pathway. Int J Oncol. 2019;54(5):1591-1600. doi:10.3892/ijo.2019.4728(IF:3.571)
[14] Li W, Xie Q, Lai L, et al. In vitro evaluation of ruthenium complexes for photodynamic therapy. Photodiagnosis Photodyn Ther. 2017;18:83-94. doi:10.1016/j.pdpdt.2017.02.001(IF:2.219)
[15] Yang H, Wang J, Zhao M, et al. Feasible development of stable HEK293 clones by CRISPR/Cas9-mediated site-specific integration for biopharmaceuticals production. Biotechnol Lett. 2019;41(8-9):941-950. doi:10.1007/s10529-019-02702-5(IF:2.154)