goldbio D-荧光素钾盐说明书

Gold Biotechnology®, Inc. 与每位研究人员共享一个愿景：生命科学研究的每个方面都将向我们介绍一个有影响力的发现和学习的未来，造福整个世界。如果研究人员的热情不会被对试剂质量的担忧所玷污，尤其是质量成本，那么我们的愿景就会更快地实现。这就是我们在这里的原因！我们相信未来会发生变化和繁荣，我们希望通过成为以优惠价格获得高品质产品的资源来帮助您实现这一目标。通过为我们的客户提供尽可能化学品，并在 GoldBio 实验室进行测试以确保满足我们自己的质量规格，您可以确保您的研究顺利进行。

生物发光已被证明是生物学研究中的基本工具。科学家们已经利用自然发生的生物发光反应的力量进行报告分析，其中荧光素酶在添加发光底物后产生光。在 GoldBio，我们拥有大量荧光素底物，可用于动物模型和基于细胞的检测中的荧光素酶成像。此外，我们还开发了必要的资源，以进一步促进您的基因网络和信号通路研究，包括可靠的荧光素酶检测方案、指南和关于荧光素底物体外和体内使用的综合手册。

GoldBio 提供多种荧光素底物，包括 Firefly D-荧光素盐（已证实和已发表），非常适合小鼠荧光素酶成像、细胞培养和 ATP 测定。我们还提供腔肠素，可用于 BRET（生物发光共振能量转移）、ELlSA、高通量筛选分析以及细胞和组织中超氧阴离子和过氧亚硝酸盐的化学发光检测。

GoldBio 还提供高灵敏度的单和双 Illumination™ 检测试剂盒，允许以高灵敏度和线性度在体外测量萤火虫和海肾活动，并提供闪光和辉光型格式，以满足您不同的检测和发射持续时间需求。此外，为了您的方便，GoldBio 的 Illumination™ 检测试剂盒还提供冻干形式。在这里，您还将找到不同的荧光素测定裂解缓冲液选项以及各种支持试剂。

D-荧光素，钾盐（Proven and Published®）

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Goldbio D-荧光素钾盐上海金畔生物大量现货

D-萤光素，钾盐（Proven and Published TM）

Goldbio 目录编号： LUCK-1G

CAS编号： 115144-35-9

尺寸：

Goldbio LUCK-1G 产品规格：
D-萤光素，钾盐，
4,5-二氢-2-（6-羟基-2-苯并噻唑基）-4-噻唑甲酸钾盐，

分子生物学等级

式：KC 11 H 7 N 2 O 3 S 2

MW：318.42g / mol

颜色：淡黄色粉末

纯度：> 99％纯。（质量由九个独立标准（包括HPLC和FTIR）进行验证。）

储存/处理：储存于-20°C。防光。

PubChem化学品编号： 44134804

描述

萤光素蛋白是用于荧光素酶表达的体内成像的常见生物发光报告物 。用于萤火虫荧光素酶的这种水溶性底物利用ATP和Mg 2+作为辅因子，在氧的存在下发出特征性的黄绿色发射，其在37℃下在体内转变为红光。通过使用ATP，反应可以进一步用于指示能量或寿命的存在，以便作为生死攸关的污点。

萤光素是生物技术领域的常用试剂​​，专门用于 体内成像。通常将荧光素酶标记的肿瘤细胞，干细胞或感染性疾病接种到研究动物如大鼠或小鼠中进行调查。荧光素的注射允许通过生物发光成像（BLI）在这些模型系统中实时，无创地监测疾病进展和/或药物功效。

萤光素还通常用于 体外研究，包括荧光素酶和ATP测定，基因报告物测定，高通量测序和各种污染测定。

萤火虫萤光素与甲壳素萤光素相同。

上海金畔生物现货goldbio F-230-2.5说明书

5-Fluoroorotic acid monohydrate (5-FOA)

Catalog Number:

F-230-2.5

CAS Number:

220141-70-8

产品描述

5-氟乳清酸（5-FOA）被广泛用于酵母分子遗传学领域。5-FOA对带有功能性URA3基因的酵母细胞的毒性，该URA3基因编码牛尿苷5'-P脱羧酶（OMP脱羧酶），特别适用于突变酵母菌株的选择和鉴定。5-FOA常与 酿酒酵母（URA3）一起使用，尽管它已用于其他菌株中，包括粟酒裂殖酵母（URA4和URA5），白色念珠菌（URA3）和大肠杆菌 （pyrF）。在酵母2杂化系统中使用5-FOA可以构建激活结构域杂合文库以鉴定蛋白质-蛋白质相互作用。

产品规格：
5-氟果酸一水合物（5-FOA）
5-氟尿嘧啶-4-羧酸

分子生物学等级

分子式：C 5 H 3 FN 2 O 4 •H 2 O

分子量：192.10克/摩尔

白色至微白色结晶粉末

储存/处理：储存于-20°C。避光。

PubChem化学编号：16212749

goldbio腔肠素产品说明书

腔肠素 400 a

腔肠素

goldbio蛋白酶抑制剂

Protease Inhibitors

细胞裂解后，会释放蛋白水解酶，从而降低蛋白质产量。在细胞悬浮液中添加蛋白酶抑制剂可防止蛋白质提取过程中不必要的蛋白水解。Gold Biotechnology提供了多种蛋白酶抑制剂，这些蛋白酶抑制剂可满足您的研究需求。这些可逆和不可逆抑制剂对多种半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶具有活性，并在提取过程中有效保护蛋白质

1,10-邻菲咯啉一水合物

产品规格

原子能机构

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描述

AEBSF是一种不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂。AEBSF已显示抑制胰蛋白酶，胰凝乳蛋白酶，纤溶酶，激肽释放酶和凝血酶。它通过酶活性部位的酰化作用来抑制。作为PMSF和DFP的替代品，AEBSF具有较低的毒性，改善的水中溶解度和改善的水溶液稳定性。AEBSF已以高达0.25 mM的浓度用于细胞培养。水溶液在5-6之间稳定。pH 7.5以上时稳定性有限。

产品规格

抑肽酶

1个 

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描述

抑肽酶是衍生自牛肺组织的单体球状多肽。它由58个氨基酸的链组成，这些链折叠成“小富SS”型的稳定，紧凑的三级结构，其中包含3个二硫键，一个扭曲的β-发夹和一个C端α-螺旋。

抑肽酶抑制几种丝氨酸蛋白酶，特别是胰蛋白酶，胰凝乳蛋白酶，纤溶酶和激肽释放酶。其对激肽释放酶的作用导致抑制因子XIIa的形成。在pH> 10或<3时解离的大多数抑肽酶-蛋白酶复合物都是可逆的。抑肽酶可自由溶于水（> 10 mg / ml）和低离子强度的水性缓冲液。

产品规格

Asunaprevir

1个 

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描述

Asunaprevir是丙型肝炎病毒（HCV）中丝氨酸蛋白酶NS3的有效抑制剂，目前处于III期临床试验中。该酶的C末端充当宿主DNA的解旋酶，可用于病毒操作。Asunaprevir与利巴韦林联用，其他直接或间接作用的抗病毒化合物可*消除HCV。

产品规格

盐酸苄am一水合物

1个 

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盐酸苄am一水合物是芳族an。它在蛋白质提取中用作丝氨酸蛋白酶（例如胰蛋白酶，凝血酶，纤溶酶和其他胰蛋白酶样蛋白酶）的强可逆抑制剂。与抑肽酶相比，苯甲idine被认为在防止葡聚糖降解方面同样有效。

产品规格

贝斯塔丁

1个 

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描述

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产品规格

卡非佐米

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描述

卡非佐米（Carfilzomib）是第二代蛋白酶体抑制剂，已被用于肿瘤学研究中。卡非佐米（Carfilzomib）是环氧环素的衍生物，具有四肽环氧酮结构。

卡非佐米对蛋白酶体的抗癌活性归因于不可逆地结合于蛋白酶体上的20S亚基。卡非佐米对该亚基的亲和力已显示相当显着，使卡非佐米可有效靶向多发性骨髓瘤和淋巴瘤。

蛋白酶体通过切割疏水残基肽键降解细胞核和细胞质中过量或受损的蛋白质。当蛋白酶体被卡非佐米抑制时，聚泛素化蛋白就会积累。聚泛素蛋白将上调p21合成，从而激活细胞周期阻滞并终导致细胞凋亡。

卡非佐米还显示出在水溶液中的溶解度较差，但在有机溶剂（如DMSO）中的溶解度较高。通过在水性缓冲液中稀释卡非佐米-有机溶剂溶液可以提高水溶性。在生物环境中应使用卡非佐米水溶液稀释，以限制有机溶剂的存在。由于卡非佐米有机水溶液的保质期仅为约24小时，因此建议将其制成小份以立即使用。

产品规格

E-64

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描述

E-64（反式-环氧琥珀酰-L-亮氨酰氨基（4-胍基）丁烷）不可逆地抑制半胱氨酸蛋白酶，而不会影响其他包含半胱氨酸残基的酶。E-64能够抑制菠萝蛋白酶，胰蛋白酶，木瓜蛋白酶，葡萄球菌素，钙蛋白酶，胶原酶，纤维蛋白素，组织蛋白酶B，H和L。除胰蛋白酶外，E-64均未抑制丝氨酸蛋白酶。

E-64通常以1至10μM的浓度范围使用。由于其细胞渗透性，低毒性和效力，它被广泛用于体内研究。正在研究E-64，以治疗由半胱氨酸蛋白酶活性引起的疾病。已经观察到抑制了程序性细胞死亡，并恢复了从HIV +供体获得的T细胞中与正常增殖反应有关的抗原和有丝分裂原活性。

产品规格

枸x酸依沙米布

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柠檬酸依沙米布是一种柠檬酸盐，是用于抗癌研究的第二代蛋白酶体抑制剂。体内研究表明，柠檬酸依阿佐米可水解成活性依阿佐米，可逆性抑制多发性骨髓瘤癌细胞中的20S蛋白酶体。业已证明，降低这种酶的活性可以减少血管生成，诱导凋亡途径并上调肿瘤抑制基因。

产品规格

亮丙肽半硫酸盐

1个 

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亮丙肽半硫酸盐（Ac-Leu-Leu-精氨酸）是一种可逆的丝氨酸和半胱氨酸内肽酶抑制剂。Leupeptin半硫酸盐能够抑制纤溶酶，胰蛋白酶，木瓜蛋白酶，激肽释放酶，钙蛋白酶和组织蛋白酶B。Leupeptin的浓度范围通常为10至100μM。亮肽素由于其效力，低毒性和抑制范围而广泛用于许多蛋白酶抑制剂混合物中。亮肽素还用于定量测定中以测量哺乳动物中的巨自噬通量，并且正在研究其在治疗疟疾中的用途。

产品规格

胃抑素A

1个 

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描述

胃抑素A是一种竞争性，可逆的天冬氨酸蛋白酶抑制剂，可抑制诸如胃蛋白酶，凝乳酶，肾素，HIV蛋白酶以及组织蛋白酶D和E的蛋白酶。胃抑素A具有高度的选择性，通常与其他酶抑制剂混合使用。体外研究表明，胃蛋白酶抑制素A是仅有对HIV蛋白酶具有抑制作用的天冬氨酸抑制剂。

胃蛋白酶抑制素A在1μM的浓度下可有效抑制大多数受影响的蛋白酶，但在皮摩尔浓度范围内可抑制胃蛋白酶。据信它通过收集底​​物抑制机制起作用。抑肽酶A还可以通过抑制MAP激酶的磷酸化和抑制NFATc1的表达来抑制破骨细胞的分化。

产品规格

苯甲基黄酰氟（PMSF）

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描述

PMSF是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，可通过使该酶的活性位点中的丝氨酸残基进行磺酰化来不可逆地抑制丝氨酸蛋白酶。它广泛用于蛋白质分离的实验方案中。

PMSF在水溶液中失活。灭活速率随pH值的增加而增加，在25°C时比在4°C时更快。20mM PMSF水溶液在pH 8.0下的半衰期约为35分钟。这种短的半衰期意味着将PMSF的水溶液碱化（pH> 8.6）并在室温下保存数小时后，可以将其安全地丢弃。

产品规格

胰蛋白酶抑制剂，大豆，纯化> 10,000 U

胰蛋白酶抑制剂，大豆，纯化> 10,000 U

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描述

胰蛋白酶抑制剂是来自大豆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，对胰蛋白酶和胰蛋白酶样蛋白酶具有特异性。来自大豆的胰蛋白酶抑制剂是一种单体蛋白，在通过两个二硫键交联的单个多肽链中包含181个氨基酸残基。大豆胰蛋白酶抑制剂与活性蛋白酶位点形成1：1的复合物。抑制作用可以逆转并且与pH有关。胰蛋白酶结合的宜pH为8.0。

产品规格