GoldBand三色预染蛋白marker(8-180 kDa)|GoldBand 3-color Regular Range Protein Marker(8-180kDa)

GoldBand三色预染蛋白marker(8-180 kDa)|GoldBand 3-color Regular Range Protein Marker(8-180kDa)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

YEASEN加强版彩色版蛋白Marker,彩色预染蛋白分子量标准包含了从8 kDa180 kDa10种高度纯化并预染的重组蛋白质(8,17,25,33,43,55,72,100,130,180kDa),其中72kDa条带为橙红色,8kDa为绿色。标示表观分子量经过标准非预染蛋白质分子量Marker标定。使用本产品可动态观察蛋白电泳状态和转膜效果。经SDS-PAGE电泳后转移到PVDF膜、NC膜上可见清晰的彩色条带。

预染蛋白与染料结合后,在不同浓度凝胶中分子量大小会有所变化,说明书中有标识,本产品在用于判断目的蛋白分子量大小时仅供参考。

 

运输和保存方法

冰袋运输。-20℃保存,有效期2年;经常使用可置于4℃,有效期三个月;建议分装保存,避免反复冻融!

 

储存液成分

62.5 mM Tris-H3PO4(pH7.5), 2 mM EDTA, 2 % (W/V) SDS, 33 % (W/V) Glycerol, 5 mM DTT,0.02 % (V/V) proclin300

 

使用方法

1.将本产品于室温融化后,轻柔混匀,使沉淀充分溶解。

2.取适量本产品至凝胶孔内。mini-gel:3-5 μL;凝胶厚度大于1.5 mm时可适当增加上样量。

 

注意事项

1.产品使用前需恢复至室温,使沉淀充分溶解,低温下蛋白变性不彻底可能导致电泳条带出现不同程度的弥散。

2.在免疫印迹实验中,产品中的大分子蛋白(>100 kDa)可能需要更长的转移时间或更高的转移电压,才能完成转移。

3.本产品含SDS,蛋白已变性,不宜作为天然蛋白分子电泳时的分子量参照标准。

4.该产品在不同电泳条件下蛋白大小会有偏差,但是它们在被非预染蛋白标准在相同缓冲体系中校准后可做分子量接近的蛋白质测定。

5.在低浓度胶时,低分子量蛋白会泳动于染料前缘。

6.本产品包装便利,为即用型产品,请勿加热、稀释和添加还原剂!

7.为了您的安全健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

8.本产品仅作科研用途!

GoldBand三色预染蛋白marker(8-180 kDa)|GoldBand 3-color Regular Range Protein Marker(8-180kDa)

1  电泳缓冲条件下,蛋白marker的指示图

附表 不同电泳缓冲液条件下,本产品各条带指示分子量

条带

颜色

Tris-Glycine

Bis-Tris

1

Blue

180

175

2

Blue

130

127

3

Blue

100

94

4

Red

72

65

5

Blue

55

54

6

Blue

43

42

7

Blue

33

31

8

Blue

25

24

9

Blue

17

17

10

Green

8

8

 

相关产品

产品名称

产品编号

规格

GoldBand 3-color Regular Range Protein Marker10-245 kDa

三色预染蛋白质分子量标准10-245 kDa

20352JP76

2×250 μL

20352JP90

10×250 μL

GoldBand Plus 3-color High Range Protein Marker(25-300 KDa) 三色预染高分子量蛋白质分子量标准(25-300 KDa)

20347JP72

250 μL

20347JP76

2×250 μL

20347JP90

10×250 μL

GoldBand 3-color Low Range Protein Marker(2.7-40 KDa)    三色预染低分子量蛋白质分子量标准(2.7-40 KDa

20344JP72

250 μL

20344JP76

2×250 μL

20344JP90

10×250 μL

Precast Protein Plus Gel, 4-20%, 10 wells, Hepes-Tris

4-20%高分辨率预制胶(Hepes-Tris)10

36250JP10

1 10

Precast Protein Plus Gel, 4-20%, 15 wells, Hepes-Tris

4-20%高分辨率梯度预制胶(Hepes-Tris)15

36256JP10

1 10

Precast Protein Plus Gel, 4-20%, 10 wells, Bis-Tris        4-20%高分辨率预制胶(Bis-Tris)10

36264JP10

1 10

Precast Protein Plus Gel, 4-20%, 15 wells, Bis-Tris       4-20%高分辨率预制胶(Bis-Tris)15

36270JP10

1 10

 

 HB230116

 

 

Q:该产品在跑胶的时候37KD条带跑到了33KD位置,怎么回事呢

A:目前我司蛋白Marker(20350)库存有2个批次,分别为G7106010、G9214100,随货的说明书条带稍有不同,G7106010批次的37KD条带后续产品升级为G9214100批次的33KD(为了更接近43和25的中间条带,更利于客户分析蛋白),不影响产品使用,请客户收到货后以随货的产品说明书为准

Q:为什么该产品在跑胶的时候出现了不同程度的偏移情况?

A:预染蛋白Marker由于和染料结合,在不同电泳体系中位置是偏移的,都是仅供参考。 因为染料和蛋白结合后,一般都会比本来蛋白跑得更快一些的 ,我们和非预染Marker标定过的。比如有些厂家的180KD条带在Bis-Tris体系中的实际位置为140KD,而我们的180KD条带在Bis-Tris体系中的实际位置可达175KD,证明我们的偏移更小一些。参考图如下:

GoldBand三色预染蛋白marker(8-180 kDa)|GoldBand 3-color Regular Range Protein Marker(8-180kDa)

Q:预染marker的蛋白带标签吗? 带的话是什么标签?

A: 我们的不带标签,专门切掉了His标签.

[1] Nouri Z, Zhang XY, Khakisahneh S, Degen AA, Wang DH. The microbiota-gut-kidney axis mediates host osmoregulation in a small desert mammal. NPJ Biofilms Microbiomes. 2022;8(1):16. Published 2022 Apr 4. doi:10.1038/s41522-022-00280-5(IF:7.290)

YEASEN加强版彩色版蛋白Marker,彩色预染蛋白分子量标准包含了从8 kDa180 kDa10种高度纯化并预染的重组蛋白质(8,17,25,33,43,55,72,100,130,180kDa),其中72kDa条带为橙红色,8kDa为绿色。标示表观分子量经过标准非预染蛋白质分子量Marker标定。使用本产品可动态观察蛋白电泳状态和转膜效果。经SDS-PAGE电泳后转移到PVDF膜、NC膜上可见清晰的彩色条带。

预染蛋白与染料结合后,在不同浓度凝胶中分子量大小会有所变化,说明书中有标识,本产品在用于判断目的蛋白分子量大小时仅供参考。

 

运输和保存方法

冰袋运输。-20℃保存,有效期2年;经常使用可置于4℃,有效期三个月;建议分装保存,避免反复冻融!

 

储存液成分

62.5 mM Tris-H3PO4(pH7.5), 2 mM EDTA, 2 % (W/V) SDS, 33 % (W/V) Glycerol, 5 mM DTT,0.02 % (V/V) proclin300

 

使用方法

1.将本产品于室温融化后,轻柔混匀,使沉淀充分溶解。

2.取适量本产品至凝胶孔内。mini-gel:3-5 μL;凝胶厚度大于1.5 mm时可适当增加上样量。

 

注意事项

1.产品使用前需恢复至室温,使沉淀充分溶解,低温下蛋白变性不彻底可能导致电泳条带出现不同程度的弥散。

2.在免疫印迹实验中,产品中的大分子蛋白(>100 kDa)可能需要更长的转移时间或更高的转移电压,才能完成转移。

3.本产品含SDS,蛋白已变性,不宜作为天然蛋白分子电泳时的分子量参照标准。

4.该产品在不同电泳条件下蛋白大小会有偏差,但是它们在被非预染蛋白标准在相同缓冲体系中校准后可做分子量接近的蛋白质测定。

5.在低浓度胶时,低分子量蛋白会泳动于染料前缘。

6.本产品包装便利,为即用型产品,请勿加热、稀释和添加还原剂!

7.为了您的安全健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

8.本产品仅作科研用途!

GoldBand三色预染蛋白marker(8-180 kDa)|GoldBand 3-color Regular Range Protein Marker(8-180kDa)

1  电泳缓冲条件下,蛋白marker的指示图

附表 不同电泳缓冲液条件下,本产品各条带指示分子量

条带

颜色

Tris-Glycine

Bis-Tris

1

Blue

180

175

2

Blue

130

127

3

Blue

100

94

4

Red

72

65

5

Blue

55

54

6

Blue

43

42

7

Blue

33

31

8

Blue

25

24

9

Blue

17

17

10

Green

8

8

 

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产品名称

产品编号

规格

GoldBand 3-color Regular Range Protein Marker10-245 kDa

三色预染蛋白质分子量标准10-245 kDa

20352JP76

2×250 μL

20352JP90

10×250 μL

GoldBand Plus 3-color High Range Protein Marker(25-300 KDa) 三色预染高分子量蛋白质分子量标准(25-300 KDa)

20347JP72

250 μL

20347JP76

2×250 μL

20347JP90

10×250 μL

GoldBand 3-color Low Range Protein Marker(2.7-40 KDa)    三色预染低分子量蛋白质分子量标准(2.7-40 KDa

20344JP72

250 μL

20344JP76

2×250 μL

20344JP90

10×250 μL

Precast Protein Plus Gel, 4-20%, 10 wells, Hepes-Tris

4-20%高分辨率预制胶(Hepes-Tris)10

36250JP10

1 10

Precast Protein Plus Gel, 4-20%, 15 wells, Hepes-Tris

4-20%高分辨率梯度预制胶(Hepes-Tris)15

36256JP10

1 10

Precast Protein Plus Gel, 4-20%, 10 wells, Bis-Tris        4-20%高分辨率预制胶(Bis-Tris)10

36264JP10

1 10

Precast Protein Plus Gel, 4-20%, 15 wells, Bis-Tris       4-20%高分辨率预制胶(Bis-Tris)15

36270JP10

1 10

 

 HB230116

 

 

Q:该产品在跑胶的时候37KD条带跑到了33KD位置,怎么回事呢

A:目前我司蛋白Marker(20350)库存有2个批次,分别为G7106010、G9214100,随货的说明书条带稍有不同,G7106010批次的37KD条带后续产品升级为G9214100批次的33KD(为了更接近43和25的中间条带,更利于客户分析蛋白),不影响产品使用,请客户收到货后以随货的产品说明书为准

Q:为什么该产品在跑胶的时候出现了不同程度的偏移情况?

A:预染蛋白Marker由于和染料结合,在不同电泳体系中位置是偏移的,都是仅供参考。 因为染料和蛋白结合后,一般都会比本来蛋白跑得更快一些的 ,我们和非预染Marker标定过的。比如有些厂家的180KD条带在Bis-Tris体系中的实际位置为140KD,而我们的180KD条带在Bis-Tris体系中的实际位置可达175KD,证明我们的偏移更小一些。参考图如下:

GoldBand三色预染蛋白marker(8-180 kDa)|GoldBand 3-color Regular Range Protein Marker(8-180kDa)

Q:预染marker的蛋白带标签吗? 带的话是什么标签?

A: 我们的不带标签,专门切掉了His标签.

[1] Nouri Z, Zhang XY, Khakisahneh S, Degen AA, Wang DH. The microbiota-gut-kidney axis mediates host osmoregulation in a small desert mammal. NPJ Biofilms Microbiomes. 2022;8(1):16. Published 2022 Apr 4. doi:10.1038/s41522-022-00280-5(IF:7.290)

100bp DNA条带 GoldBand DNA ladder|GoldBand 100 bp DNA ladder

100bp DNA条带 GoldBand DNA ladder|GoldBand 100 bp DNA ladder

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品简介

 

GoldBand 100bp DNA ladder是由1500 bp、1200 bp、1000 bp、900 bp、800 bp、700 bp、600 bp、500 bp、400 bp、300 bp、200 bp以及100 bp共12条线状双链DNA片段组成,保存于1×DNA Loading Buffer中,可直接用于电泳分析。其中指示带为500 bp,指示带浓度为125 ng/5 μL,其他条带均为50 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析,不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

 

产品信息

 

货号

10507ES60 / 10507ES80

规格

100 T / 10×100 T

 

产品组分

 

组分编号

组分名称

10507ES60

10507ES80

10507-A

GoldBand 100bp DNA ladder

500 μL

500 μL×10

10507-B

5×DNA Loading buffer

1 mL

1 mL×10

 

储存条件

 

室温、2~8℃保存有效期半年-25~-15℃保存有效期1年,避免反复冻融。

 

使用方法

 

1. Marker上样量为5 μL,若为宽胶孔,需适当增加上样量;

2. 建议使用1.0-2.0% Agarose,电压4-10 V/cm,1×TAE(优先选用)或0.5×TBE缓冲液电泳;

3. 通过EB或YeaRed等其他核酸染料通过泡染法进行染色,在紫外灯下观察电泳条带。

 

电泳图示

100bp DNA条带 GoldBand DNA ladder|GoldBand 100 bp DNA ladder

1 GoldBand 100bp DNA ladder电泳条带图

 

注意事项

 

1. 使用时产品需充分混匀,及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶,以达到理想的电泳结果。

2. 随附5×DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。

3. 如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况,建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。

4. 使用YeaGreen染料进行染色时,如果电泳槽中的缓冲液在用YeaGreen染料之前,使用YeaRed染料胶跑过电泳,要将电泳槽彻底清洗干净,再加入新的电泳缓冲液。建议在蓝光下观察电泳条带。

5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

6. 本产品仅作科研用途!

 

 

Ver.CN20231117

 

QDNA Marker 分不开,条带弯曲严重?

A可能原因:a)电压过大;b)琼脂糖温度较高时加入YeaRed 核酸染料。

解决方法:电压调至 110-130V,45min 以上。琼脂糖熔解完后,凉至不烫手时加入YeaRed 核酸染料。

100bp DNA条带 GoldBand DNA ladder|GoldBand 100 bp DNA ladder

暂无内容

产品简介

 

GoldBand 100bp DNA ladder是由1500 bp、1200 bp、1000 bp、900 bp、800 bp、700 bp、600 bp、500 bp、400 bp、300 bp、200 bp以及100 bp共12条线状双链DNA片段组成,保存于1×DNA Loading Buffer中,可直接用于电泳分析。其中指示带为500 bp,指示带浓度为125 ng/5 μL,其他条带均为50 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析,不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

 

产品信息

 

货号

10507ES60 / 10507ES80

规格

100 T / 10×100 T

 

产品组分

 

组分编号

组分名称

10507ES60

10507ES80

10507-A

GoldBand 100bp DNA ladder

500 μL

500 μL×10

10507-B

5×DNA Loading buffer

1 mL

1 mL×10

 

储存条件

 

室温、2~8℃保存有效期半年-25~-15℃保存有效期1年,避免反复冻融。

 

使用方法

 

1. Marker上样量为5 μL,若为宽胶孔,需适当增加上样量;

2. 建议使用1.0-2.0% Agarose,电压4-10 V/cm,1×TAE(优先选用)或0.5×TBE缓冲液电泳;

3. 通过EB或YeaRed等其他核酸染料通过泡染法进行染色,在紫外灯下观察电泳条带。

 

电泳图示

100bp DNA条带 GoldBand DNA ladder|GoldBand 100 bp DNA ladder

1 GoldBand 100bp DNA ladder电泳条带图

 

注意事项

 

1. 使用时产品需充分混匀,及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶,以达到理想的电泳结果。

2. 随附5×DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。

3. 如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况,建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。

4. 使用YeaGreen染料进行染色时,如果电泳槽中的缓冲液在用YeaGreen染料之前,使用YeaRed染料胶跑过电泳,要将电泳槽彻底清洗干净,再加入新的电泳缓冲液。建议在蓝光下观察电泳条带。

5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

6. 本产品仅作科研用途!

 

 

Ver.CN20231117

 

QDNA Marker 分不开,条带弯曲严重?

A可能原因:a)电压过大;b)琼脂糖温度较高时加入YeaRed 核酸染料。

解决方法:电压调至 110-130V,45min 以上。琼脂糖熔解完后,凉至不烫手时加入YeaRed 核酸染料。

100bp DNA条带 GoldBand DNA ladder|GoldBand 100 bp DNA ladder

暂无内容

GoldBand 15000 DNA分子量标准Marker|GoldBand 15000 DNA Marker

GoldBand 15000 DNA分子量标准Marker|GoldBand 15000 DNA Marker

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

GoldBand 15000 DNA Marker是由15000 bp10000 bp7500 bp5000 bp2500 bp1000 bp以及250 bp7条线状双链DNA片段组成,保存于1×DNA Loading Buffer中,可直接用于电泳分析。其中指示带为2500 bp,指示带浓度为100 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析,不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

 

产品组分

组分编号

组分名称

产品编/规格

10512ES60100 T

10512ES80100 T × 10

10512-A

GoldBand 15000 DNA Marker

500 μL

500 μL × 10

10512-B

5 × DNA Loading buffer

1 mL

1 mL × 10

 

运输与保存方法

冰袋运输。室温、4保存半年,-20保存一年,避免反复冻融。

 

注意事项

1)使用时产品需充分混匀,及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶,以达到理想的电泳结果

2如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况,建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取810 μL进行上样。

3)为了您的安全和健康,请穿实验服并带一次性手套操作。

4本产品仅作科研用途!

 

使用方法

1Marker建议上样量为25 μL,若为宽胶孔,需适当增加上样量;

2)建议使用0.6% Agarose,电压4-10 V/cm1×TAE缓冲液电泳;

3)通过EBYeaRedCat No. 10202ES等其他核酸染料进行染色,在紫外灯下观察电泳条带。

 

电泳图示

GoldBand 15000 DNA分子量标准Marker|GoldBand 15000 DNA Marker

HB221013

 

Q10512 的体积是多少?

A100T*5ul=500ul

GoldBand 15000 DNA分子量标准Marker|GoldBand 15000 DNA Marker

暂无内容

GoldBand 15000 DNA Marker是由15000 bp10000 bp7500 bp5000 bp2500 bp1000 bp以及250 bp7条线状双链DNA片段组成,保存于1×DNA Loading Buffer中,可直接用于电泳分析。其中指示带为2500 bp,指示带浓度为100 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析,不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

 

产品组分

组分编号

组分名称

产品编/规格

10512ES60100 T

10512ES80100 T × 10

10512-A

GoldBand 15000 DNA Marker

500 μL

500 μL × 10

10512-B

5 × DNA Loading buffer

1 mL

1 mL × 10

 

运输与保存方法

冰袋运输。室温、4保存半年,-20保存一年,避免反复冻融。

 

注意事项

1)使用时产品需充分混匀,及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶,以达到理想的电泳结果

2如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况,建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取810 μL进行上样。

3)为了您的安全和健康,请穿实验服并带一次性手套操作。

4本产品仅作科研用途!

 

使用方法

1Marker建议上样量为25 μL,若为宽胶孔,需适当增加上样量;

2)建议使用0.6% Agarose,电压4-10 V/cm1×TAE缓冲液电泳;

3)通过EBYeaRedCat No. 10202ES等其他核酸染料进行染色,在紫外灯下观察电泳条带。

 

电泳图示

GoldBand 15000 DNA分子量标准Marker|GoldBand 15000 DNA Marker

HB221013

 

Q10512 的体积是多少?

A100T*5ul=500ul

GoldBand 15000 DNA分子量标准Marker|GoldBand 15000 DNA Marker

暂无内容

GoldBand全尺寸DNA条带|GoldBand Full-Scale DNA Ladder

GoldBand全尺寸DNA条带|GoldBand Full-Scale DNA Ladder

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

GoldBand Full-Scale DNA Ladder是由12000 bp8000 bp6000 bp5000 bp4000 bp3000 bp2500 bp2000 bp1500 bp1200 bp1000 bp900 bp800 bp700 bp600 bp500 bp400 bp300bp200 bp以及100 bp20条线状双链DNA片段组成,保存于1×DNA Loading Buffer中,可直接用于电泳分析。其中指示带为500 bp1000 bp3000 bp,指示带浓度为60 ng/5 μL,其他条带均为20 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析,不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

 

运输与保存方法

冰袋运输。室温、4℃保存半年;-20℃保存一年,避免反复冻融。

 

注意事项

1)使用时产品需充分混匀,及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶,以达到理想的电泳结果

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并带一次性手套操作。

3)如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况,建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。

4本产品仅作科研用途!

 

使用方法

1Marker上样量为5 μL,若为宽胶孔,需适当增加上样量

2)建议使用0.7-1.2% Agarose,电压4-10 V/cm1×TAE缓冲液电泳

3)通过EBYeaRed等其他核酸染料进行染色,在紫外灯下观察电泳条带。

 

电泳图示

GoldBand全尺寸DNA条带|GoldBand Full-Scale DNA Ladder

HB220921

 

QDNA Marker 分不开,条带弯曲严重?

A可能原因:a)电压过大;b)琼脂糖温度较高时加入YeaRed 核酸染料。

解决方法:电压调至 110-130V,45min 以上。琼脂糖熔解完后,凉至不烫手时加入YeaRed 核酸染料。

GoldBand全尺寸DNA条带|GoldBand Full-Scale DNA Ladder

暂无内容

GoldBand Full-Scale DNA Ladder是由12000 bp8000 bp6000 bp5000 bp4000 bp3000 bp2500 bp2000 bp1500 bp1200 bp1000 bp900 bp800 bp700 bp600 bp500 bp400 bp300bp200 bp以及100 bp20条线状双链DNA片段组成,保存于1×DNA Loading Buffer中,可直接用于电泳分析。其中指示带为500 bp1000 bp3000 bp,指示带浓度为60 ng/5 μL,其他条带均为20 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析,不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

 

运输与保存方法

冰袋运输。室温、4℃保存半年;-20℃保存一年,避免反复冻融。

 

注意事项

1)使用时产品需充分混匀,及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶,以达到理想的电泳结果

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并带一次性手套操作。

3)如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况,建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。

4本产品仅作科研用途!

 

使用方法

1Marker上样量为5 μL,若为宽胶孔,需适当增加上样量

2)建议使用0.7-1.2% Agarose,电压4-10 V/cm1×TAE缓冲液电泳

3)通过EBYeaRed等其他核酸染料进行染色,在紫外灯下观察电泳条带。

 

电泳图示

GoldBand全尺寸DNA条带|GoldBand Full-Scale DNA Ladder

HB220921

 

QDNA Marker 分不开,条带弯曲严重?

A可能原因:a)电压过大;b)琼脂糖温度较高时加入YeaRed 核酸染料。

解决方法:电压调至 110-130V,45min 以上。琼脂糖熔解完后,凉至不烫手时加入YeaRed 核酸染料。

GoldBand全尺寸DNA条带|GoldBand Full-Scale DNA Ladder

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