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上海金畔生物genelink 26-4300-02说明书

Oligo d(T) 5’ Cy3 Labeled

规格：25微克
运输条件：室温
储存温度-20摄氏度

描述
分别合成和纯化不同大小的染料标记的寡核苷酸d（T）引物。染料标记的低聚d（T）12-18以等摩尔比混合。Oligo dT主要用于通过逆转录酶启动合成
使用mRNA作为模板的第一链cDNA，用于微阵列杂交协议。
标记为oligo dT的染料经过凝胶纯化，在-20℃下重新组合储存后，作为冻干粉末提供。
变性聚丙烯酰胺凝胶电泳测定低聚物纯度大于98%。

重建
建议在无核糖核酸酶的DEPC处理水中以50µM（50 pmol/µl）的浓度或10mM Tris pH 8.0进行重组。储备溶液可根据需要进一步稀释至适当的工作浓度。
为了制备50μM的底漆溶液，使用冻干低聚物的“nmol/25μg”值乘以20，以确定要添加的稀释液体积（微升）。
公式：
“总nmol”x 20=要添加的稀释剂μl。
-短时间旋转试管，将运输过程中可能卡在瓶盖中的试管内容物卸下。
颗粒可能非常小，不可见。
-直接向试管中加入适量的无核糖核酸酶水或10mM Tris pH 8.0。旋涡。
-上述溶液为50µM。这相当于50 pmol/µl。
荧光标记探针应避光，以避免光漂白。
在零下20点储存
重建后C或以下。
推荐用法
在20µl反应体积中，使用2µl含有1µg聚（A）+RNA的50µM溶液作为模板。
详见反应条件。
质量控制数据
该产品被证明能以聚（A）+RNA为模板引发第一链cDNA合成反应。
功能分析条件
下面给出的条件已经过测试，以产生第一链cDNA合成，并给出了一个例子。
使用该产品的其他实验室已经使用了各种变体和其他方案，以产生出色的第一链合成。研究人员可以替代他们自己的反应条件。
RNA的质量对逆转录反应非常重要。必须有完整的全长RNA作为模板材料，不含微量RNA酶和污染性化学物质。
低质量的RNA模板通常是导致cDNA产物截短和不完整的原因。
按照下面给出的顺序添加组件。反应体积可以放大。

genelink 26-6677-05说明书

LC Red 640 NHS

改性：LC Red 640

目录参考编号
类别 
修改代码 
5质 数 
3质数 
内部 
分子量（mw） 
消光系数（ec） 
技术信息（pdf） 
吸光度MAX 
排放量MAX 
吸光度EC

26-6677
荧光染料
[LtC640N] 
 

LC Red 640修饰是合成后与伯氨基的缀合，因此需要使用氨基进行其他修饰。C6或C12氨基可被放置在C3或C7氨基的5'端或3'端，对于内部位置，使用氨基修饰的碱基，例如Amino dT C6。

LC Red 640 NHS酯是一种荧光染料，用于标记LightCycler qPCR分析中使用的寡核苷酸杂交探针。LC Red 640的大吸光度为625 nm，大发射为640 nm。LightCycler（邻近探针）测定需要两个单链杂交探针，它们与靶链上的相邻位点结合。一个探针的3末端标记有供体荧光团（通常是荧光素），而另一探针的5末端标记有LC Red 640作为受体荧光团（并在其3末端被磷酸盐封闭）。与靶标杂交时，应仔细选择各个探针3末端和5末端之间的距离，以确保供体和受体荧光团之间的有效荧光共振能量转移（FRET）。当不与目标杂交时，即当它们在溶液中“自由漂浮''时，不应发生FRET，仅应存在供体荧光团的荧光。但是，当两种探针均与靶标杂交时，应发生FRET，导致供体荧光减少而受体荧光增加（1）。

已开发出LightCycler分析系统用于SNP检测（2），等位基因识别（3），基因拷贝确定（4），病原体检测（5），病毒载量定量（6）和基因表达分析（7）。适合用作受体荧光团的其他红色染料，即LC Red 610和Cy5.5，允许LightCycler测定采用多重形式。

参考文献
1. Wittwer，CT，Herrmann，MG，Moss，AA，Rasmussen，RP连续荧光监测快速循环DNA扩增。Biotechniques（1997），22：130-131。
2.平冢，M。，奈良原，K。，岸川，Y。，伊斯梅尔，HS，远藤，N。，吾妻，Y。，松浦，M。，井上，T。，富冈，Y。，水垣，M同时进行5种影响药物敏感性的遗传多态性的LightCycler检测方法。临床 生化。（2002），35：35-40。
3.Mangasser-Stephan，K.，Tag，C.，Reiser，A.，Gressner，AM使用荧光杂交探针在LightCycler上对血色素沉着病基因突变进行快速基因分型。临床 化学 （1999），45：1875-1878年。
4.Ruiz-Ponte，C.，Loidi，L.，Vega，A.，Carracedo，A.，Barros，F。用于DNA重复和缺失诊断的快速实时荧光PCR基因剂量测试。临床 化学 （2000），46：1574-1582。
5. N. Wellinghausen，B.，Wirths，B.，AR，Karolyi，L.，Marre，R.，Reischl，U.通过实时LightCycler聚合酶链反应在阳性血液培养物中鉴定细菌病原体的算法（ PCR）和序列特异性探针。诊断 微生物。感染。Dis。（2004），48：229-241。
6. Gulley，ML，Fan，H.，Elmore，SH在临床实验室环境中对Roche LightCycler Epstein-Barr病毒定量试剂的验证。J.摩尔 诊断（2006），8：589-597。
图7. Frade，JP，Warnock，DW，Arthington-Skaggs，BA通过逆转录酶LightCycler PCR和荧​​光探针杂交对白色念珠菌中的耐药基因表达进行快速定量。J.临床。微生物。（2004），42：2085-2093。
-LC红色640 NHS

在二十多年来，Gene Link一直为研究人员提供的遗传研究工具。作为定制寡核苷酸，siRNA，荧光探针，遗传工具和试剂的供应商，研究人员转而致力于Gene Link产品的苛刻应用和一致的结果。始终保持声誉和责任，提供的产品，我们向整个产品线提供的信心。我们的产品和服务得到了我们对品质的承诺和不断努力，为研究界引进创新产品和技术的支持和保证。Gene Link通过强调与客户的个人关系来促进客户满意度和忠诚度。我们专业和专业培训的客户服务和团队有动力以任何方式为我们的客户服务。定期协助客户进行实验设计和其他技术咨询，我们始终致力于与委托我们提供他们进一步研究所需工具的人员起来。Gene Link已经开发并将继续保持质量，一致性和信心的声誉。Gene Link，Inc.于1993年在纽约州成立，位于纽约州的威彻斯特郡。这个位置非常适合成长，并与附近着名的大学，纽约，新泽西州和康涅狄格州的生物科技公司和制药公司进行强有力的互动。

2020年7月上海金畔生物与Genelink签订协议，成为Genelink在中国区的代理。

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genelink 26-6422-01说明书

Fluorescein dT (Fam dT)

修饰：荧光素dT

目录参考编号
类别 
修改代码 
5质 数 
3质数 
内部 
分子量（mw） 
消光系数（ec） 
技术信息（pdf） 
吸光度MAX 
排放量MAX 
吸光度EC

26-6422 
荧光染料
[FL的dT] 
ý 
ý 
ý 
815.71 
38.8 

492 
517 
–

荧光素-dT是脱氧胸苷核苷，通过间隔臂被6-FAM（6-羧基荧光素）衍生。6-FAM是标记寡核苷酸常用的荧光染料。荧光素-dT用于在dT位置内部标记寡核苷酸。荧光素-dT的大吸光度为492 nm，大发射光为517 nm。荧光素-dT可用于在内部用荧光团标记荧光共振能量转移（FRET）DNA寡核苷酸探针。在淬灭剂和荧光团之间的距离需要优化以进行有效淬灭的情况下，这种标记策略是适当的。对于此类探针，荧光素通常与深色淬灭剂BHQ-1配对，因为两者具有出色的光谱重叠。

荧光素-dT也可用于标记DNA寡核苷酸，用作各种体内和体外研究或诊断应用中的杂交探针，以及DNA，RNA和蛋白质-寡核苷酸复合物的结构功能研究。内部用荧光素-dT标记的寡核苷酸也可以用作PCR和DNA测序引物，以产生荧光标记的PCR，测序或遗传分析（AFLP或微卫星）产品。

-荧光素dT（Fam dT）

genelink2024年价格表

美国Gene Link是定制寡核苷酸，特别是超修饰寡核苷酸的供应商。这样的寡核苷酸可以是RNA，DNA，2'O-甲基或嵌合体。Gene Link提供所有商业上可获得的修饰，荧光标记探针和探针，如Molecular Beacons，TaqMan和FRET，以及各种其他分子生物学产品，如接头，衔接子，DNA纯化和清洁试剂盒Gene Link的基因检测系统产品系列包括试剂和试剂系统，以帮助科学家检测遗传疾病。产品焦点目前是三重重复障碍。这些包括脆性X，强直性营养不良，亨廷顿舞蹈病等。也可从Gene Link获得用于基因分型Sry，X和Y，镰状细胞和囊性纤维化的试剂盒。

特别告知：为保证产品质量与良好性能，所以在购买相应产品的同时我司会收取一定量的运输费用！！！本次报价有效时间为2024年1月5日—2024年12月14日。

关键词：genelink、定制寡核苷酸、超修饰寡核苷酸、荧光标记探针、Molecular Beacons

上海金畔生物genelink 26-4000-10说明书

Random Primers 5’ Phosphorylated

规格：50微克
运输条件：常温

随机引物5'磷酸化描述
随机引物是代表该大小的所有可能序列的寡核苷酸的混合物。与使用六聚体（1,2）和cDNA合成类似，随机引物可用于在低聚物标记中引发合成。随机引物标记产生高比活性标记DNA探针，可用于所有南方、北方和原位杂交研究。随机的
引物也可以类似于在cDNA合成中使用六聚体与寡聚体d（T）组合来产生更多的5'端cDNA
序列
最近，随机引物被用来检测DNA多态性。这些多态性，简单地被检测为DNA的片段，从父母一方扩增而不是从另一方扩增，以孟德尔的方式遗传，可用于构建多种物种的遗传图谱。作者建议，这些多态性被称为RAPD（发音快速）标记，在随机扩增多态性DNA之后（3）。
重建
建议在无核糖核酸酶的DEPC处理水中以50µM的浓度进行重组。
-短时间旋转试管，将运输过程中可能卡在瓶盖中的试管内容物卸下。颗粒可能非常小，不可见。

推荐用法
在20µl反应体积中，使用4µl 50µM溶液中的1µg DNA或RNA作为模板。
详见反应条件。
质量控制数据
使用逆转录酶和poly（A）+RNA作为模板，该产品被证明能够引发第一链cDNA反应，并且
使用klenow DNA聚合酶在随机引物标记反应中进行探针标记。
功能分析条件
下面给出的条件已经过测试，以产生第一链cDNA合成，并给出了一个例子。使用该产品的其他实验室已经使用了各种变体和其他方案，以产生出色的第一链合成。研究人员可以替代他们自己的反应条件。
RNA的质量对逆转录反应非常重要。必须有完整的全长RNA作为模板材料，不含微量RNA酶和污染性化学物质。低质量的RNA模板通常是导致cDNA产物截短和不完整的原因。
按照下面给出的顺序添加组件。反应体积可以放大。

上海金畔生物genelink 26-4000-03说明书

Random Primers Unlabeled

数量100μg

运输条件下 室温

储存-20摄氏度

描述
随机引物是代表该大小的所有可能序列的寡核苷酸的混合物。与使用六聚体（1,2）和cDNA合成类似，随机引物可用于在低聚物标记中引发合成。
随机引物标记产生高比活性标记DNA探针，可用于所有南方、北方和原位杂交研究。随机引物也可以类似于在cDNA合成中使用六聚体与寡聚体d（T）组合来产生更多的5'端cDNA序列。
最近，随机引物被用来检测DNA多态性。这些多态性，简单地被检测为DNA的片段，从父母一方扩增而不是从另一方扩增，是以孟德尔的方式遗传的，可以
可用于构建多种物种的遗传图谱。作者建议，这些多态性被称为RAPD（发音快速）标记，在随机扩增多态性DNA之后（3）。
重建
建议在无核糖核酸酶的DEPC处理水中以50µM（50 pmol/µl）的浓度或10mM Tris pH 8.0进行重组。储备溶液可根据需要进一步稀释至适当的工作浓度。
为了制备50μM的底漆溶液，使用冻干低聚物的“nmol/100µg”值并乘以20，以确定要添加的稀释液体积（以微升计）。
公式：
“总nmol”x 20=要添加的稀释剂μl。
-短时间旋转试管，将运输过程中可能卡在瓶盖中的试管内容物卸下。
颗粒可能非常小，不可见。
-直接向试管中加入适量的无核糖核酸酶水或10mM Tris pH 8.0。旋涡。
-上述溶液为50µM。这相当于50 pmol/µl。
荧光标记探针应避光，以避免光漂白。
在零下20点储存
重建后C或以下。
推荐用法
在20µl反应体积中，使用4µl 50µM溶液中的1µg DNA或RNA作为模板。
详见反应条件。
质量控制数据
该产品通过逆转录酶和聚（A）蛋白被证明能引发第一链cDNA反应+
RNA作为模板
使用klenow DNA聚合酶在随机引物标记反应中进行探针标记。
功能分析条件
下面给出的条件已经过测试，以产生第一链cDNA合成，并给出了一个例子。使用该产品的其他实验室已经使用了各种变体和其他方案，以产生出色的第一链合成。研究人员可以替代他们自己的反应条件。
RNA的质量对逆转录反应非常重要。必须有完整的全长RNA作为模板材料，不含微量RNA酶和污染性化学物质。低质量的RNA模板通常是导致cDNA产物截短和不完整的原因。

Gene Link一直为研究人员提供*遗传研究工具。作为优质定制寡核苷酸，siRNA，荧光探针，遗传工具和试剂的供应商，研究人员选择了Gene Link产品来满足要求苛刻的应用和一致的结果。

genelink2021年价格表