Full Moon BioSystems 代理


Full Moon BioSystems 代理

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上海金畔生物科技有限公司 Full Moon BioSystems专业代理,具体产品信息欢迎电询:021-50837765

详细介绍

产品咨询

世界*实验材料供应商 Full Moon BioSystems 上海金畔生物为其中国代理, Full Moon BioSystems 在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为优质的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务, Full Moon BioSystems 就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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公司:www.fullmoonbio.com

 

 

Founded in 2001, Full Moon BioSystems, Inc. is located in the heart of Silicon Valley. We focus on developing innovative products for proteomic research. Our goal is to help life science researchers around the world simplify and accelerate their research with better products and services.

Key Technologies

 

  • ELISA based Antibody arrays for qualitative protein expression profiling
  • Proprietary polymer based surface chemistry
  • Imaging System Calibration and Validation

 

Key Products

  • Antibody Microarrays
  • Imaging System Calibration and Validation Tools
  • DNA and Protein Microarray Substrates

 

 

上海金畔生物科技有限公司

GoldBand全尺寸DNA条带|GoldBand Full-Scale DNA Ladder

GoldBand全尺寸DNA条带|GoldBand Full-Scale DNA Ladder

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

GoldBand Full-Scale DNA Ladder是由12000 bp8000 bp6000 bp5000 bp4000 bp3000 bp2500 bp2000 bp1500 bp1200 bp1000 bp900 bp800 bp700 bp600 bp500 bp400 bp300bp200 bp以及100 bp20条线状双链DNA片段组成,保存于1×DNA Loading Buffer中,可直接用于电泳分析。其中指示带为500 bp1000 bp3000 bp,指示带浓度为60 ng/5 μL,其他条带均为20 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析,不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

 

运输与保存方法

冰袋运输。室温、4℃保存半年;-20℃保存一年,避免反复冻融。

 

注意事项

1)使用时产品需充分混匀,及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶,以达到理想的电泳结果

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并带一次性手套操作。

3)如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况,建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。

4本产品仅作科研用途!

 

使用方法

1Marker上样量为5 μL,若为宽胶孔,需适当增加上样量

2)建议使用0.7-1.2% Agarose,电压4-10 V/cm1×TAE缓冲液电泳

3)通过EBYeaRed等其他核酸染料进行染色,在紫外灯下观察电泳条带。

 

电泳图示

GoldBand全尺寸DNA条带|GoldBand Full-Scale DNA Ladder

HB220921

 

QDNA Marker 分不开,条带弯曲严重?

A可能原因:a)电压过大;b)琼脂糖温度较高时加入YeaRed 核酸染料。

解决方法:电压调至 110-130V,45min 以上。琼脂糖熔解完后,凉至不烫手时加入YeaRed 核酸染料。

GoldBand全尺寸DNA条带|GoldBand Full-Scale DNA Ladder

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GoldBand Full-Scale DNA Ladder是由12000 bp8000 bp6000 bp5000 bp4000 bp3000 bp2500 bp2000 bp1500 bp1200 bp1000 bp900 bp800 bp700 bp600 bp500 bp400 bp300bp200 bp以及100 bp20条线状双链DNA片段组成,保存于1×DNA Loading Buffer中,可直接用于电泳分析。其中指示带为500 bp1000 bp3000 bp,指示带浓度为60 ng/5 μL,其他条带均为20 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析,不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

 

运输与保存方法

冰袋运输。室温、4℃保存半年;-20℃保存一年,避免反复冻融。

 

注意事项

1)使用时产品需充分混匀,及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶,以达到理想的电泳结果

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并带一次性手套操作。

3)如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况,建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。

4本产品仅作科研用途!

 

使用方法

1Marker上样量为5 μL,若为宽胶孔,需适当增加上样量

2)建议使用0.7-1.2% Agarose,电压4-10 V/cm1×TAE缓冲液电泳

3)通过EBYeaRed等其他核酸染料进行染色,在紫外灯下观察电泳条带。

 

电泳图示

GoldBand全尺寸DNA条带|GoldBand Full-Scale DNA Ladder

HB220921

 

QDNA Marker 分不开,条带弯曲严重?

A可能原因:a)电压过大;b)琼脂糖温度较高时加入YeaRed 核酸染料。

解决方法:电压调至 110-130V,45min 以上。琼脂糖熔解完后,凉至不烫手时加入YeaRed 核酸染料。

GoldBand全尺寸DNA条带|GoldBand Full-Scale DNA Ladder

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