EB Eraser强力EB去除剂 溴化乙锭EB清除剂
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产品描述
强力EB去除剂是专用于清除溴化乙锭(EB)污染的产品,通过与EB分子中的氨基反应和断开EB分子中的含氮杂环而有效破坏EB的分子结构,清除EB的致癌性,从而实现清洁EB污染的目的。本产品可以消除EB的荧光,并使其致突变性降低99.5%以上。
本产品适用范围广,可用于清除电泳缓冲液、生化溶液和固体表面的EB污染(如实验台、离心机、玻璃器皿、不锈钢制品等)。
使用简单、方便,使用强力EB去除剂将EB污染物处理后,再丢弃可以保护环境不受EB污染物影响。
产品组分
编号 |
组 分 |
产品编号/规格 |
|
10209ES50 (50 T) |
10209ES60 (100 T) |
||
10209-A |
溶液A |
100 mL |
2×100 mL |
10209-B |
去除剂B |
25 g |
2×25 g |
运输与保存方法
冰袋运输。4-25℃保存。有效期1年。
注意事项
1)溶液A有腐蚀性,并且操作EB过程中为保护您的安全,请戴手套和眼罩操作。
2)本产品暴露于空气中的时间不宜过长,使用完毕请立即密封保存于避光处。
3)化学试剂配制和处理EB过程中可能有微量刺激有害气体产生,请在通风橱中操作。
4)没有一种方法可以100%消除EB,因此即使处理后,应该戴手套小心操作,而不应该视为100%安全。有条件者,最好定期检测致突变性,确保处理过程的正确。
5)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
6)本产品仅作科研用途!
操作步骤(实验前请先阅读注意事项)
一、各种污染溶液处理(100 mL EB 污染溶液)
1)确保各种污染溶液中EB浓度不超过0.5 mg/mL,如果浓度过高,先用水稀释到符合要求的浓度;
2)工作液准备:在通风橱,用去离子水将2 mL溶液A稀释到终体积20 mL备用,将0.42 g去毒剂B溶于水并定容到12 mL备用;
3)将上述 20 mL溶液A工作液和12 mL去毒剂B工作液加入到100 mL EB污染溶液中,仔细搅拌混匀(确保pH≤3);
4)室温放置反应24 h,用碳酸氢钠调节pH到5-9;
5)用大量水将反应物冲入水槽废弃。
二、各种固体表面污染处理
1)工作液准备:在通风橱中将4.2 g去毒剂B加入到300 mL去离子水中,充分溶解后加入20 mL溶液A,仔细搅拌混匀(pH大约为1.8);
2)确保电器都处于断电状态后,用纸巾浸泡刚准备好的工作液,仔细将污染表面擦拭干净,重复6次,每次换用新的浸泡了工作液的纸巾,最后用浸泡了干净去离子水的纸巾擦拭干净工作液,收集纸巾到一个指定处理用容器中。工作液pH值为1.8,有轻微腐蚀性,不宜用来擦拭耐受力弱的物品,可改用去离子水浸泡的纸巾擦拭。擦拭前可用紫外灯帮助发现污染区,擦拭后帮助确认已经擦拭干净;
3)将这些污染纸巾浸泡在工作液中至少室温放置一个小时,用碳酸氢钠调节pH到5-9后,用大量水将液体冲入水槽,丢弃纸巾。
相关产品
产品名称 |
货号 |
规格 |
Goldview核酸染料(10,000×) |
10201ES03 |
1 mL |
YeaRed 核酸染料(10,000× 水溶液)HOT |
10202ES76 |
500 μL |
YeaGreen核酸染料(10,000× 水溶液) |
10204ES76 |
500 μL |
Agarose琼脂糖HOT |
10208ES60/76 |
100/500 g |
Low Melting Point Agarose 低熔点琼脂糖 |
10214ES08/25 |
5/25 g |
2000 DNA Marker HOT |
10501ES60/80 |
100/1000 T |
HB211207
产品描述
强力EB去除剂是专用于清除溴化乙锭(EB)污染的产品,通过与EB分子中的氨基反应和断开EB分子中的含氮杂环而有效破坏EB的分子结构,清除EB的致癌性,从而实现清洁EB污染的目的。本产品可以消除EB的荧光,并使其致突变性降低99.5%以上。
本产品适用范围广,可用于清除电泳缓冲液、生化溶液和固体表面的EB污染(如实验台、离心机、玻璃器皿、不锈钢制品等)。
使用简单、方便,使用强力EB去除剂将EB污染物处理后,再丢弃可以保护环境不受EB污染物影响。
产品组分
编号 |
组 分 |
产品编号/规格 |
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10209ES50 (50 T) |
10209ES60 (100 T) |
||
10209-A |
溶液A |
100 mL |
2×100 mL |
10209-B |
去除剂B |
25 g |
2×25 g |
运输与保存方法
冰袋运输。4-25℃保存。有效期1年。
注意事项
1)溶液A有腐蚀性,并且操作EB过程中为保护您的安全,请戴手套和眼罩操作。
2)本产品暴露于空气中的时间不宜过长,使用完毕请立即密封保存于避光处。
3)化学试剂配制和处理EB过程中可能有微量刺激有害气体产生,请在通风橱中操作。
4)没有一种方法可以100%消除EB,因此即使处理后,应该戴手套小心操作,而不应该视为100%安全。有条件者,最好定期检测致突变性,确保处理过程的正确。
5)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
6)本产品仅作科研用途!
操作步骤(实验前请先阅读注意事项)
一、各种污染溶液处理(100 mL EB 污染溶液)
1)确保各种污染溶液中EB浓度不超过0.5 mg/mL,如果浓度过高,先用水稀释到符合要求的浓度;
2)工作液准备:在通风橱,用去离子水将2 mL溶液A稀释到终体积20 mL备用,将0.42 g去毒剂B溶于水并定容到12 mL备用;
3)将上述 20 mL溶液A工作液和12 mL去毒剂B工作液加入到100 mL EB污染溶液中,仔细搅拌混匀(确保pH≤3);
4)室温放置反应24 h,用碳酸氢钠调节pH到5-9;
5)用大量水将反应物冲入水槽废弃。
二、各种固体表面污染处理
1)工作液准备:在通风橱中将4.2 g去毒剂B加入到300 mL去离子水中,充分溶解后加入20 mL溶液A,仔细搅拌混匀(pH大约为1.8);
2)确保电器都处于断电状态后,用纸巾浸泡刚准备好的工作液,仔细将污染表面擦拭干净,重复6次,每次换用新的浸泡了工作液的纸巾,最后用浸泡了干净去离子水的纸巾擦拭干净工作液,收集纸巾到一个指定处理用容器中。工作液pH值为1.8,有轻微腐蚀性,不宜用来擦拭耐受力弱的物品,可改用去离子水浸泡的纸巾擦拭。擦拭前可用紫外灯帮助发现污染区,擦拭后帮助确认已经擦拭干净;
3)将这些污染纸巾浸泡在工作液中至少室温放置一个小时,用碳酸氢钠调节pH到5-9后,用大量水将液体冲入水槽,丢弃纸巾。
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10201ES03 |
1 mL |
YeaRed 核酸染料(10,000× 水溶液)HOT |
10202ES76 |
500 μL |
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10204ES76 |
500 μL |
Agarose琼脂糖HOT |
10208ES60/76 |
100/500 g |
Low Melting Point Agarose 低熔点琼脂糖 |
10214ES08/25 |
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2000 DNA Marker HOT |
10501ES60/80 |
100/1000 T |
HB211207
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