Adamo在《自然》杂志的材料中使用了dCODE Dextramer®（10x兼容）试剂。在2019冠状病毒疾病研究中，AdAMO等人使用PCR和细胞标记法结合PCR和PCR证实CVID-19患者的转录因子和T细胞受体（TCR）序列，研究SARS COV-2特异性长寿命记忆CD8+T细胞的特征。

Immudex dCODE Dextramer产品进《自然》杂志啦

dCODE Dextramer® Mediated Investigation of Temporal Phenotypic Changes in SARS-CoV-2  Specific CD8+ T Cells

dCODE Dextramer®介导的SARS-CoV-2特异性CD8+T细胞时间表型变化的研究

急性SARS-CoV-2感染中的CD8+T细胞特征识别记忆复发者

急性COVID2019冠状病毒疾病是否会刺激长时间记忆T细胞？
Adamo等人（2021年）将MHC I Dextramer®试剂（HLA-A*01:01、HLA-A*11:01和HLA-A*24:02）应用于：
研究急性SARS-CoV-2感染中的CD8+T细胞特征
研究转化为记忆性T细胞的过程
研究记忆细胞的轨迹
通过流式细胞术、scRNAseq和TCR测序

COVID19感染急性期和记忆期抗原特异性CD8+T细胞的鉴定
MHC I Dextramer®试剂证实在急性期、感染后6个月和1年采集的患者样本中存在SARS-CoV-2特异性CD8 T细胞
SARS-CoV-2特异性T细胞的频率与急性期和恢复期（6个月-1年）相关

MHC I Dextramer®鉴定的SARS-CoV-2特异性CD8+T细胞的表面标记物表达在急性期和恢复期各不相同
▪
急性期：Ki-67hi、HLA-DRhi、颗粒酶B+、CX3CR1+（终末分化标记）、CD127（记忆标记）下调
▪
恢复期（6个月，1年）：颗粒酶B+，CX3CR1+，Ki-67+和HLA-DR+SARS-CoV-2特异性CD8+T细胞频率降低，CD127+细胞频率升高
▪
急性期到恢复期（6个月，1年）Ki-67、HLA-DR、CX3CR1和CD127表达的变化表明SARS-CoV-2特异性CD8+T细胞从效应器状态过渡到记忆状态