clickchemistrytools DADPS Biotin Azide说明书

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该试剂包含通过含有可裂DADPS接头的间隔臂连接到叠氮化物部分的生物素部分在温和的条件下(10%甲酸，0.5 h)，捕获的生物分子可以被有效地释放，并且小分子片段(143 Da)在切割后留在标记的蛋白质上。

链露亲和泰、生物素相互作用的非凡强度允许有效捕获基至高度稀释的目标;然而，这使得以亲和树脂中回收蛋白质具有挑性，从固定化抗生物素蛋白中洗脱生物素化蛋白质的常规方法包括下:通过在可能包含高浓度离液盐的变性缓中液中煮沸树脂使链毒抗生物素蛋白变性，(当蛋白质与树脂结合时用胰蛋白酶消化蛋白质，或用时量游离生物泰洗脱蛋白质，这些方案可以通过释放非特异性结合的蛋白质和/或天然生物泰化的蛋白质与标记的蛋白质同时共洗脱污染的蛋白质，此外，这些方法中的一些会导致高水平的树脂基肤与目标蛋白质一起洗脱，导致进一步的样品污染.

DADPS(二氧基二苯基砖烷生物素叠氮化物探针消除了链毒亲和素、生物素亲和纯化的主要限制，该试剂包含通过含有可裂解DADPS接头的间置连接到叠网化物部分的生物素部纷，在温和的条件下5%或10%甲酸，0.5 h)，捕获的生物分子可以被有效地释放，并且切割后小分子片段(143 Da)留在标记的蛋白质上，这些特征使得DADPS探针在用于生物分子标记和蛋白质组学研究中特别有吸引力。

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