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prospecbio CYT-203说明书

发表于由

prospecbio CYT-203说明书

 

 

 

  • IL 1RA人类

  • 白细胞介素1受体拮抗剂人类重组

  • IL 1RA Human

  • Interleukin-1 Receptor Antagonist Human Recombinant

  • CYT-203

  • 20µg ($50)

    100µg ($130)

    1mg ($990)

目录号

CYT-203

同义字

IRAP，IL1F3，IL1RA，IL-1ra3，ICIL-1RA，IL1RN，IL1抑制剂，IL-1ra，MGC10430。

介绍

白介素-1 ra是白介素1细胞因子家族的成员。该蛋白抑制白介素1，α（IL1A）和白介素1，β（IL1B）的活性，并调节各种与白介素1相关的免疫和炎症反应。该基因和其他五个紧密相关的细胞因子基因在2号染色体上形成一个跨越约400 kb的基因簇。据报道，该基因的多态性与骨质疏松性骨折和胃癌的风险增加相关。已经报道了编码不同同工型的四个选择性剪​​接的转录变体。

描述

在大肠杆菌中产生的IL1ra人类重组体是人类天然存在的多肽链的非糖基化的N末端甲硫酰基形式，其包含153个氨基酸并且分子量为17000道尔顿。
IL1ra通过专有色谱技术纯化。

资源

大肠杆菌。

外观

无菌过滤的白色冻干（冷冻干燥）粉末。

公式

没有添加剂的冻干蛋白质。

溶解度

建议在不低于100µg / ml的无菌18M-cm H2O中重新配制冻干的Interleukin-1 ra，然后可以将其进一步稀释到其他水溶液中。

稳定性

冻干的白细胞介素1ra虽然在室温下可稳定放置3周，但应在-18°C以下的干燥环境中保存。重组后，IL-1ra应在4°C下保存2-7天，并在-18°C以下使用。
为了长期保存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA）。
请防止冻融循环。

纯度

通过以下方法测定，大于98.0％：（
a）通过RP-HPLC分析。
（b）通过SDS-PAGE分析。

氨基酸序列

确定了前五个N-末端氨基酸的序列，发现是Met-Arg-Pro-Ser-Gly。

生物活性

发现通过D10S细胞的IL-1刺激的剂量依赖性抑制确定的ED 50为0.5ng / ml，对应于2,000,000IU / mg的比活。

蛋白质含量

蛋白质定量通过两种独立的方法进行：
1.紫外分光光度计在280 nm处的吸光度值为0.89，作为0.1％（1mg / ml）溶液的消光系数。该值由PC GENE蛋白质序列的计算机分析程序（IntelliGenetics）计算。
2.使用IL-1ra的标准溶液作为参考标准，通过RP-HPLC进行分析。

 

 

JAK1/JAK2抑制剂|CYT387(momelotinib)|CAS 1056634-68-4

发表于由

JAK1/JAK2抑制剂|CYT387(momelotinib)|CAS 1056634-68-4

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

CYT387又称为momelotinib，是一种新型、ATP竞争性的JAK1和JAK2抑制剂，IC50分别为11 nM和18 nM，比作用于其他激酶如JAK3的活性约高10倍左右（IC50=0.16 μM）。CYT387抑制多种细胞生长，如MM细胞和人白血病细胞，另外，在JAK2依赖的造血细胞系中，CYT387抑制细胞生长，诱导细胞凋亡。

CYT387具有口服生物活性，目前已用于临床Phase 3阶段。

【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】

产品性质

英文别名（English Synonym）

Momelotinib, CYT-387

化学名（Chemical Name）

N-(cyanomethyl)-4-[2-[[4-(4-morpholinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]-benzamide

靶点（Target）

JAK1/2

CAS 号（CAS NO.）

1056634-68-4

分子式（Molecular Formula）

C23H22N6O2

分子量（Molecular Weight）

414.46

外观（Appearance）

粉末

纯度（Purity）

≥98%

溶解性（Solubility）

溶于DMSO

结构式（Structure）

JAK1/JAK2抑制剂|CYT387(momelotinib)|CAS 1056634-68-4

运输与保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外研究）

细胞实验中，用不同浓度CYT387（0-5 μM）处理Ba/F3细胞，免疫印迹结果显示，当CYT387浓度大于2μM时，phospho-JAK2水平显著降低；在CYT387浓度大于0.3μM时，磷酸化ERK1/2和磷酸化STAT5水平明显降低。[2]

（二）动物实验（体内研究）

体内实验中，发现50、100 mg/kg CYT387对外周血数量几乎没有影响；用25、50 mg/kg CYT387处理Balb/c小鼠后，检测血浆浓度，发现，12 h内平均血浆峰值浓度分别从7.1μM降到10 nM（25 mg/kg），从32.1μM降到900 nM（50 mg/kg）。[2]

参考文献

[1] Pardanani A, et al. CYT387, a selective JAK1/JAK2 inhibitor: in vitro assessment of kinase selectivity and preclinical studies using cell lines and primary cells from polycythemia vera patients. Leukemia, 23(8): 1441-1445 (2009).

[2] Tyner JW, et al. CYT387, a novel JAK2 inhibitor, induces hematologic responses and normalizes inflammatory cytokines in murine myeloproliferative neoplasms. Blood, 115(25): 5232-5240 (2010).

[3] Monaghan KA, et al. The novel JAK inhibitor CYT387 suppresses multiple signalling pathways, prevents proliferation and induces apoptosis in phenotypically diverse myeloma cells. Leukemia, 25(12): 1891-1899 (2011).

[4] Deshpande A, et al. Kinase domain mutations confer resistance to novel inhibitors targeting JAK2V617F in myeloproliferative neoplasms. Leukemia 26(4): 708-715 (2012).

[5] Furqan M, et al. Dysregulation of JAK-STAT pathway in hematological malignancies and JAK inhibitors for clinical application. Biomark.Res. 1(1): 1-10 (2013).

[6] Abubaker K, et al. Inhibition of the JAK2/STAT3 pathway in ovarian cancer results in the loss of cancer stem cell-like characteristics and a reduced tumor burden. BMC Cancer 14: 1-22 (2014).

 

HB181212

 

JAK1/JAK2抑制剂|CYT387(momelotinib)|CAS 1056634-68-4

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JAK1/JAK2抑制剂|CYT387(momelotinib)|CAS 1056634-68-4

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产品描述

CYT387又称为momelotinib，是一种新型、ATP竞争性的JAK1和JAK2抑制剂，IC50分别为11 nM和18 nM，比作用于其他激酶如JAK3的活性约高10倍左右（IC50=0.16 μM）。CYT387抑制多种细胞生长，如MM细胞和人白血病细胞，另外，在JAK2依赖的造血细胞系中，CYT387抑制细胞生长，诱导细胞凋亡。

CYT387具有口服生物活性，目前已用于临床Phase 3阶段。

【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】

产品性质

英文别名（English Synonym）

Momelotinib, CYT-387

化学名（Chemical Name）

N-(cyanomethyl)-4-[2-[[4-(4-morpholinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]-benzamide

靶点（Target）

JAK1/2

CAS 号（CAS NO.）

1056634-68-4

分子式（Molecular Formula）

C23H22N6O2

分子量（Molecular Weight）

414.46

外观（Appearance）

粉末

纯度（Purity）

≥98%

溶解性（Solubility）

溶于DMSO

结构式（Structure）

JAK1/JAK2抑制剂|CYT387(momelotinib)|CAS 1056634-68-4

运输与保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外研究）

细胞实验中，用不同浓度CYT387（0-5 μM）处理Ba/F3细胞，免疫印迹结果显示，当CYT387浓度大于2μM时，phospho-JAK2水平显著降低；在CYT387浓度大于0.3μM时，磷酸化ERK1/2和磷酸化STAT5水平明显降低。[2]

（二）动物实验（体内研究）

体内实验中，发现50、100 mg/kg CYT387对外周血数量几乎没有影响；用25、50 mg/kg CYT387处理Balb/c小鼠后，检测血浆浓度，发现，12 h内平均血浆峰值浓度分别从7.1μM降到10 nM（25 mg/kg），从32.1μM降到900 nM（50 mg/kg）。[2]

参考文献

[1] Pardanani A, et al. CYT387, a selective JAK1/JAK2 inhibitor: in vitro assessment of kinase selectivity and preclinical studies using cell lines and primary cells from polycythemia vera patients. Leukemia, 23(8): 1441-1445 (2009).

[2] Tyner JW, et al. CYT387, a novel JAK2 inhibitor, induces hematologic responses and normalizes inflammatory cytokines in murine myeloproliferative neoplasms. Blood, 115(25): 5232-5240 (2010).

[3] Monaghan KA, et al. The novel JAK inhibitor CYT387 suppresses multiple signalling pathways, prevents proliferation and induces apoptosis in phenotypically diverse myeloma cells. Leukemia, 25(12): 1891-1899 (2011).

[4] Deshpande A, et al. Kinase domain mutations confer resistance to novel inhibitors targeting JAK2V617F in myeloproliferative neoplasms. Leukemia 26(4): 708-715 (2012).

[5] Furqan M, et al. Dysregulation of JAK-STAT pathway in hematological malignancies and JAK inhibitors for clinical application. Biomark.Res. 1(1): 1-10 (2013).

[6] Abubaker K, et al. Inhibition of the JAK2/STAT3 pathway in ovarian cancer results in the loss of cancer stem cell-like characteristics and a reduced tumor burden. BMC Cancer 14: 1-22 (2014).

 

HB181212

 

JAK1/JAK2抑制剂|CYT387(momelotinib)|CAS 1056634-68-4

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JAK1/JAK2抑制剂|CYT387(momelotinib)|CAS 1056634-68-4

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prospecbio CYT-178说明书

发表于由

prospecbio CYT-178说明书

 

  •  

  • Midkine Mouse

  • Midkine Mouse Recombinant

  • CYT-178

  • 5µg ($50)

    20µg ($130)

    1mg ($2700)

目录号

CYT-178

同义词

NEGF-2，神经突增生因子2，MK，神经突增生蛋白，中期妊娠和肾脏蛋白，双调蛋白相关蛋白，ARAP，神经突增生因子2，FLJ27379，Midkine，MK1，NEGF2。

介绍

Midkine（MK）是视黄酸反应基因MK的产物，是肝素结合因子家族的成员。它包含121个氨基酸残基，其中包括10个保守的半胱氨酸残基，所有这些似乎都是二硫键连接的。
Midkine在胚胎发生过程中表达，显示出一种表达模式，提示其在神经发生，细胞迁移，继发性有机遗传诱导和中胚层-上皮相互作用中的功能。
MK在成年人中的普遍下调在许多癌症中得以逆转，其中多肽能够既充当转化生长因子，又充当血管生成的启动子。
Midkine（MK）诱导人类嗜中性粒细胞趋化性，并被发现可触发这些细胞的细胞内钙动员。
Midkine诱导大鼠腹膜肥大细胞释放组胺，并具有剂量依赖性的快速反应。
Midkine还是胶原蛋白和糖胺聚糖合成的有效刺激剂。

描述

E.Coli生产的Midkine Mouse Recombinant是一条非糖基化的多肽单链，包含120个氨基酸，分子量为13.3kDa。
Midkine Mouse通过专有色谱技术进行纯化。

资源

大肠杆菌。

外观

无菌过滤的白色冻干（冷冻干燥）粉末。

公式

从0.2um过滤的pH 7.4的PBS浓缩溶液中冻干。

溶解度

建议用不低于100μg/ ml的无菌18M-cm H 2 O复配冻干的Midkine Mouse，然后可以将其进一步稀释为其他水溶液。

稳定性

冻干的Midkine Mouse小鼠在室温下可稳定放置3周，但应在-18°C以下的干燥环境中保存。复原后，Midkine Mouse应当在4°C下保存2-7天，并在-18°C以下使用。
请防止冻融循环。

纯度

通过HPLC和SDS-PAGE测定大于95.0％。

氨基酸序列

VAKKKEKVKK GSECSEWTWG PCTPSSKDCG MGFREGTCGA QTQRVHCKVP CNWKKEFGAD CKYKFESWGA CDGSTGTKAR QGTLKKARYN AQCQETIRVT KPCTSKTKSK TKAKKGKGKD

生物活性

与标准品相比具有充分的生物活性。由其对人嗜中性粒细胞的化学吸附能力确定，浓度范围为10-100 ng / ml，对应于10,000-100,000IU / mg的比活。

 

用法

ProSpec的产品仅供实验室研究使用。该产品不得用作药物，农产品或农药，食品添加剂或家用化学品。

 

raybiotech QAH-CYT-5-1说明书

发表于由

 

raybiotech

Human Cytokine Array Q5

CODE: QAH-CYT-5-1

Quantibody® Human Cytokine Array 5 Kit. Detects 40 Human Cytokines. Suitable for all liquid sample types.

抗原信息

基因符号：

  • ADAM17
  • ADIPOQ
  • ANGPTL4
  • B2M
  • BCAM
  • CALCA
  • CCL23
  • CEACAM5
  • CFD
  • CGA
  • CGB
  • CRP
  • CXCL1
  • ENO2
  • ERBB2
  • FSHB
  • FTH1
  • IGF1R
  • IL18RAP
  • IL1R2
  • IL21
  • IL3
  • KLK3
  • LEP
  • MMP1
  • MMP10
  • MMP13
  • MMP2
  • MMP3
  • MMP8
  • MMP9
  • MUC1
  • MUC16
  • NCAM1
  • NID1
  • OSM
  • PRL
  • SIGLEC9
  • TG
  • THRB
  • TIMP4

分析格式

途径：

  • Akt信号

检测到的目标数量：

40

物种检测：

  • 人的

兼容的样品类型：

  • 血清
  • 等离子体
  • 细胞培养上清
  • 细胞裂解物
  • 组织裂解液
  • 其他体液

设计原则：

  • 三明治为主

检测方法：

荧光激光扫描仪

定量/半定量：

量

坚实的支持：

玻璃幻灯片

产品规格

尺寸：

1,2或4个幻灯片套件（每个幻灯片16个子阵列）

产品功能

  • 比传统的ELISA更具成本效益
  • 高特异性和系统重现性
  • 适用于多种样品类型
  • 样品量要求低：50μL或更低
  • 当天获得结果（6小时处理时间）
  • 非常适合高通量测定
  • Q Analyzer软件提供一步计算

目标名称

滚动每个目标蛋白质以获取更多信息

脂联素
（ACRP30）

Adipsin 
（补体因子D）

甲胎蛋白

ANGPTL4

β-2微球蛋白

BCAM

CA125

CA15-3

CEA（CEACAM-5）

CRP 
（C反应蛋白）

ErbB2的

铁蛋白

FSH

GRO alpha 
（CXCL1）

HCG beta

IGF-1R

IL-1 R2

IL-3

IL-18 R beta 
（AcPL）

IL-21

瘦素

MMP-1

MMP-2

MMP-3

MMP-8

MMP-9

MMP-10

MMP-13

NCAM-1 
（CD56）

巢蛋白-1

NSE

制瘤素M

降钙素原

催乳素

PSA-免费

样凝集素-9

TACE

甲状腺球蛋白

TIMP-4

TSH

应用笔记

建议的申请

多重蛋白质检测; 生物标志物筛选; 确定关键因素; 确认生物过程; 生物标志物验证; 验证抗体阵列结果; 定量蛋白质检测; 建立正常范围

套件组件

  • 人类细胞因子阵列Q5 Slide（s）
  • 阻止缓冲区
  • 洗涤缓冲液1
  • 洗涤缓冲液2
  • 冻干标准混合物
  • 生物素化检测抗体鸡尾酒
  • 链霉抗生物素蛋白 – 共轭荧光
  • 滑动垫圈/烘干机
  • 胶粘带
  • 手册

需要其他材料

  • 蒸馏水或去离子水
  • 小塑料盒或容器
  • 移液器，移液器吸头和其他常见的实验室消耗品
  • 轨道振动器或振荡摇杆
  • 铝箔
  • 基因芯片扫描仪或类似的激光荧光扫描仪

查看兼容的激光扫描仪

没有兼容的扫描仪？RayBiotech现在为所有RayBio玻璃载玻片抗体阵列提供免费扫描服务！学到更多

协议大纲

  • 擦干玻璃片
  • 准备标准
  • 块阵列表面
  • 与样品和标准品孵育
  • 与生物素化检测抗体鸡尾酒孵育
  • 与链霉抗生物素蛋白共轭荧光孵育
  • 拆卸玻璃载玻片
  • 用基因芯片激光扫描仪扫描
  • 进行光密度测定和分析

存储/稳定性

为获得良效果，请在抵达时将整个套件冷冻保存在-20°C。储存冷冻，该套件将至少稳定6个月，这是产品保修期的持续时间。解冻后，在-20°C下储存阵列载玻片，标准混合物，检测抗体混合物和Cy3-偶联链霉抗生物素蛋白，所有其他试剂在4°C下稀释不超过3个月。

用法

本产品仅供实验室研究使用。
不用于诊断或治疗用途。

 

prospecbio CYT-192说明书

发表于由

 

 prospecbio CYT-192说明书

  •  

  • Midkine Human

  • Midkine Human Recombinant

  • CYT-192

目录号

CYT-192

同义词

NEGF-2，神经突增生因子2，MK，神经突增生蛋白，中期妊娠和肾脏蛋白，双调蛋白相关蛋白，ARAP，神经突增生因子2，FLJ27379，Midkine，MK1，NEGF2。

介绍

Midkine（MK）是视黄酸反应基因的产物。它包含121个氨基酸残基，其中包括10个保守的半胱氨酸残基，所有这些似乎都是二硫键连接的。
Midkine在胚胎发生过程中表达，显示出一种表达模式，提示其在神经发生，细胞迁移，继发性有机遗传诱导和中胚层-上皮相互作用中的功能。
MK在成年人中的普遍下调在许多癌症中得以逆转，其中多肽能够既充当转化生长因子，又充当血管生成的启动子。
Midkine（MK）诱导人类嗜中性粒细胞趋化性，并被发现可触发这些细胞的细胞内钙动员。
Midkine诱导大鼠腹膜肥大细胞释放组胺，并具有剂量依赖性的快速反应。
Midkine还是胶原蛋白和糖胺聚糖合成的有效刺激剂。

描述

E.Coli中产生的Midkine Human Recombinant是一条非糖基化的多肽单链，包含123个氨基酸，分子量为13.4kDa。
Midkine通过专有色谱技术纯化。

资源

大肠杆菌。

外观

无菌过滤的白色冻干（冷冻干燥）粉末。

公式

从0.2 µm过滤的浓溶液在1×PBS，pH 7.4中冻干。

溶解度

建议用不低于100μg/ ml的无菌18M-cm H 2 O复配冻干的Midkine，然后可以将其进一步稀释成其他水溶液。

稳定性

冻干Midkine虽然在室温下可稳定放置3周，但应在-18°C以下的干燥环境中保存。复溶后，Midkine应在4°C下保存2-7天，并在-18°C以下使用。对于长期保存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA）。
请防止冻融循环。

纯度

通过以下方法测得大于95.0％：（
a）通过RP-HPLC分析。
（b）通过SDS-PAGE分析。

氨基酸序列

VAKKKDKVKK GGPGSECAEW AWGPCTPSSK DCGVGFREGT CGAQTQRIRC RVPCNWKKEF GADCKYKFEN WGACDGGTGT KVRQGTLKKA RYNAQCQETI RVTKPCTPKT KAKAKAKKGK GKD。

生物活性

由其对人嗜中性粒细胞的化学吸附能力确定，浓度范围为0.1-10 ng / ml，对应于100,000-10,000,000IU / mg的比活性。

 

ProSpec的产品仅供实验室研究使用。该产品不得用作药物，农产品或农药，食品添加剂或家用化学品。

 

Prospec CYT-733 说明书

发表于由

世界*实验材料供应商 Prospec上海金畔生物为其中国代理， Prospec在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， Prospec就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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以色列Prospec-tany公司专注于蛋白生产研发，其*的细菌、哺乳动物表达重组蛋白技术使其能在16 年内成长为*的科研级蛋白供应商。ProSpec是在世界范围内提供高度纯化蛋白的生物生物科技公司，为科研机构提供与肿瘤、细胞凋亡、内分泌、免 疫学、神经学、蛋白酶和干细胞研究相关的细胞因子、生长因子，激素，信号蛋白，病毒抗原等产品，是世界上提供蛋白品种zui多的公司之一，的生产工艺和规 模使其可以提供毫克到克级蛋白，价格优于同类公司。同时，ProSpec-Tany绝大部分产品为冻干粉，因此易于运输和保存。
 
产品主要包括：
 
干扰素类：重组人的干扰素α（IFN-α） 、重组人干扰素-β（IFN-β）、干扰素-γ（IFN-γ）、重组小鼠干扰素（IFN-β）、重组大鼠的干扰素-γ（IFN-γ），重组人干扰素调控生长因子（IRF）等。
白介素类：重组人的白介素-1α（IL-1α）、重组人白介素2（IL-2）、IL-3、IL-4、IL-6、IL-10、IL-15、IL-17等。
肿瘤坏死因子：重组人肿瘤坏死因子α、β，人肿瘤坏死因子受体（TNFR）
成纤维细胞生长因子：重组人/鼠的成纤维生长因子（FGF），重组人成纤维生长因子9（FGF9），成纤维生长因子19（FGF19），成纤维生长因子21（FGF21）
重组人瘦素（Leptin），重组小鼠瘦素，重组大鼠瘦素、重组绵羊瘦素等。
趋化因子：重组人的趋化因子、重组人的白介素-8（IF-8），重组小鼠趋化因子
血管内皮生长因子：重组人的血管内皮生长因子（VEGF）、VEGF-sf9、VEGF-121、重组小鼠内皮生长因子（mVEGF）、重组大鼠内皮生长因子（rVEGF）。
其他生长因子：表皮生长因子、胰岛素样生长因子、神经生长因子、结缔组织生长因子等、、成骨蛋白、催乳素、干细胞生长因子等
天然或重组蛋白：肌动蛋白（Actin）、人补体成分（C3c、C4c）、人C-反应蛋白（CRP）重组人角蛋白19（CK-19）、重组人脂肪酸结合蛋白、重组人的肌钙蛋白等 

 

货号    CYT-733

同义词  神经调节蛋白-1，Heregulin-b1，NRG1-B1，NRG1 B1。

介绍

神经调节蛋白/促胰岛素调节蛋白是一种结构相关的多肽生长因子，其源自可变剪接基因（NRG1，NRG2，NRG3和NRG4）。迄今为止，有来自NRG1基因的超过14种可溶性和跨膜蛋白。跨膜NRG1亚型的胞外结构域的蛋白水解加工释放可溶性生长因子。HRG1-b1由直接结合受体酪氨酸激酶erb3和erb4所必需的Ig结构域和EGF样结构域组成。这种结合刺激erb3和erb4异二聚化与erb2，促进内在激酶活性，这导致酪氨酸磷酸化。尽管HRG1-b1的生物学效应尚不清楚，但是已经发现，其可以促进乳腺癌细胞的运动性和侵袭性，此外还可能引起自分泌运动促进因子（AMF）的表达和功能的上调。

描述

在E.Coli中产生的重组人神经调节蛋白-1 / Heregulin-b1是含有65个氨基酸并且总分子量为7.5kDa的单个非糖基化的多肽链（aa 177-241）。NRG1-B1通过专有色谱技术纯化。

资源

大肠杆菌。

物理外观

无菌过滤白色冻干（冷冻干燥）粉末。

公式

从1×PBS，pH 7.4和5％海藻糖中的0.2μm过滤溶液中冻干。

可溶性

建议将无菌18M-cm H 2 O 的冻干的NRG1-B1重新配制成不小于100μg/ ml，然后再进一步稀释到其它水溶液中。

稳定性

冻干的NRG1-B1虽然在室温下稳定3周，但应贮存在-18℃以下。重建NRG1-B1应在2-7天之间的4℃下储存，并在-18℃以后使用。
请防止冻融循环。

纯度

大于97.0％，由以下方法确定：
（a）通过RP-HPLC分析。
（b）SDS-PAGE分析。

氨基酸序列

。。KE KE。

生物活性

ED 50通过剂量依赖性刺激人MCF-7细胞的增殖而定，小于0.5ng / ml，相当于比活性> 2.0×10 6单位/ mg。

用法

ProSpec的产品仅供实验室研究使用。该产品不得用作药物，农药或农药，食品添加剂或家用化学品。

 

产品编号 产品名称 规格 生产厂家
CYT-733 Recombinant Human Neuregulin-1/Heregulin-b1 50ug ProSpec

Prospec CYT-733 大量现货

 

微管聚合抑制剂|列克西布林 CYT997(Lexibulin)|CAS 917111-44-5

发表于由

微管聚合抑制剂|列克西布林 CYT997(Lexibulin)|CAS 917111-44-5

产品说明书

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COA

已发表文献

产品描述

CYT997 (Lexibulin)是一种有效的微管聚合抑制剂，对多种肿瘤细胞具有细胞毒性，抑制细胞生长和增殖，并诱导细胞凋亡，使细胞停留在细胞周期的G2/M 期。CYT997具有口服生物活性，在临床前肿瘤模型中表现出显著的血管裂解（vascular-disrupting）活性，抑制肿瘤扩大。CYT997与bortezomib联合使用会产生更强的抗肿瘤活性。

目前，CYT997已用于临床Phase 2研究阶段。

【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】

产品性质

英文别名（English Synonym）

Lexibulin

化学名（Chemical Name）

1-ethyl-3-[2-methoxy-4-[5-methyl-4-[[(1S)-1-pyridin-3-ylbutyl]amino]pyrimidin-2-yl]

phenyl]urea

靶点（Target）

Tubulin（microtubules）

CAS 号（CAS NO.）

917111-44-5

分子式（Molecular Formula）

C24H30N6O2

分子量（Molecular Weight）

434.53

外观（Appearance）

粉末

纯度（Purity）

≥98%

溶解性（Solubility）

溶于DMSO

结构式（Structure）

微管聚合抑制剂|列克西布林 CYT997(Lexibulin)|CAS 917111-44-5 

运输与保存方法

粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外研究）

1）为检测CYT997对人AML细胞和K562细胞的作用，分别用12.5、25、50、100、200 nM CYT997孵育细胞24h或48h，CYT997抑制所有待检测细胞生长，其作用方式为浓度和时间依赖型，HL-60和Kasumi-1对CYT997尤其敏感。IC50值分别为60.75 nM（HL-60）、111.38 nM（KG-1）、96.06 nM（THP-1）、71.43 nM（Kasumi-1）和134.33 nM（HEL）。[1]

2）为检测CYT997对细胞周期的影响，用1μM CYT997处理A431细胞15h或24h，对照组15%和19%细胞处于G2/M期，CYT997处理组则有38%和43%细胞处于G2/M期。[2]

（二）动物实验（体内研究）

1）为检测CYT997的活性，分别给PC3和4T1移植瘤小鼠口服CYT997（7.5, 15, 25–30 mg/kg/d），CYT997以剂量依赖的方式抑制肿瘤生长，而30 mg/kg/d时某些小鼠出现精神萎缩，表现出耐受性。[2]

2）在体内研究中，肝癌转移小鼠腹腔注射CYT997（5、10、15mg/kg/day，b.i.d.），10、15mg/kg CYT997处理组肿瘤显著变小，肝转移率也显著降低，作用方式为剂量依赖型。[3]

参考文献

[1] Chen XH, et al. The microtubule depolymerizing agent CYT997 effectively kills acute myeloid leukemia cells via activation of caspases and inhibition of PI3K/Akt/mTOR pathway proteins. Experimental and Therapeutic Medicine, 6(2): 299-304 (2013).

[2] Burns CJ, et al. CYT997: a novel orally active tubulin polymerization inhibitor with potent cytotoxic and vascular disrupting activity in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther, 8(11): 3036-3045 (2009).

[3] Burns CJ, et al. The Microtubule Depolymerizing Agent CYT997 Causes Extensive Ablation of Tumor Vasculature In Vivo. JPET 339(3): 799-806 (2011).

[4] Monaghan K, et al. CYT997 Causes apoptosis in human multiple myeloma. Investigational New Drugs 29(2): 232–238 (2011).

HB181205

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CYT997 (Lexibulin)是一种有效的微管聚合抑制剂，对多种肿瘤细胞具有细胞毒性，抑制细胞生长和增殖，并诱导细胞凋亡，使细胞停留在细胞周期的G2/M 期。CYT997具有口服生物活性，在临床前肿瘤模型中表现出显著的血管裂解（vascular-disrupting）活性，抑制肿瘤扩大。CYT997与bortezomib联合使用会产生更强的抗肿瘤活性。

目前，CYT997已用于临床Phase 2研究阶段。

【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】

产品性质

英文别名（English Synonym）

Lexibulin

化学名（Chemical Name）

1-ethyl-3-[2-methoxy-4-[5-methyl-4-[[(1S)-1-pyridin-3-ylbutyl]amino]pyrimidin-2-yl]

phenyl]urea

靶点（Target）

Tubulin（microtubules）

CAS 号（CAS NO.）

917111-44-5

分子式（Molecular Formula）

C24H30N6O2

分子量（Molecular Weight）

434.53

外观（Appearance）

粉末

纯度（Purity）

≥98%

溶解性（Solubility）

溶于DMSO

结构式（Structure）

微管聚合抑制剂|列克西布林 CYT997(Lexibulin)|CAS 917111-44-5 

运输与保存方法

粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外研究）

1）为检测CYT997对人AML细胞和K562细胞的作用，分别用12.5、25、50、100、200 nM CYT997孵育细胞24h或48h，CYT997抑制所有待检测细胞生长，其作用方式为浓度和时间依赖型，HL-60和Kasumi-1对CYT997尤其敏感。IC50值分别为60.75 nM（HL-60）、111.38 nM（KG-1）、96.06 nM（THP-1）、71.43 nM（Kasumi-1）和134.33 nM（HEL）。[1]

2）为检测CYT997对细胞周期的影响，用1μM CYT997处理A431细胞15h或24h，对照组15%和19%细胞处于G2/M期，CYT997处理组则有38%和43%细胞处于G2/M期。[2]

（二）动物实验（体内研究）

1）为检测CYT997的活性，分别给PC3和4T1移植瘤小鼠口服CYT997（7.5, 15, 25–30 mg/kg/d），CYT997以剂量依赖的方式抑制肿瘤生长，而30 mg/kg/d时某些小鼠出现精神萎缩，表现出耐受性。[2]

2）在体内研究中，肝癌转移小鼠腹腔注射CYT997（5、10、15mg/kg/day，b.i.d.），10、15mg/kg CYT997处理组肿瘤显著变小，肝转移率也显著降低，作用方式为剂量依赖型。[3]

参考文献

[1] Chen XH, et al. The microtubule depolymerizing agent CYT997 effectively kills acute myeloid leukemia cells via activation of caspases and inhibition of PI3K/Akt/mTOR pathway proteins. Experimental and Therapeutic Medicine, 6(2): 299-304 (2013).

[2] Burns CJ, et al. CYT997: a novel orally active tubulin polymerization inhibitor with potent cytotoxic and vascular disrupting activity in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther, 8(11): 3036-3045 (2009).

[3] Burns CJ, et al. The Microtubule Depolymerizing Agent CYT997 Causes Extensive Ablation of Tumor Vasculature In Vivo. JPET 339(3): 799-806 (2011).

[4] Monaghan K, et al. CYT997 Causes apoptosis in human multiple myeloma. Investigational New Drugs 29(2): 232–238 (2011).

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prospecbio CYT-1140说明书

发表于由

prospecbio CYT-1140说明书 

  • ACVR1 Human

  • 激活素A受体1型人类重组

  • CYT-1140

  • 2µg（$ 50）

    10微克（$ 130）

    0.1毫克（1000美元）

  •    随附冰袋

目录号

CYT-1140

同义词

ACVR1A，ALK2，ACVR1，ACTRI，ACTR-1，ACVRLK2，FOP，SKR1，TSRI，激活素受体I型，激活素受体样激酶2，ALK-2，TSR-1，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶受体R1，TGF -B超家族受体I型。

介绍

1型激活素A受体（ACVR1）是TGF-β丝氨酸/苏氨酸激酶受体家族的成员。ACVR1形成一个受体复合物，其中包含2个II型和2个I型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶。II型受体会磷酸化并激活I型受体，后者会自我磷酸化，结合并激活SMAD转录调节因子。ACVR1在胚胎发生过程中参与左右模式的形成，并且在BMP通路中也是*的，而BMP通路负责骨骼系统的发育和修复.ACVR1与骨化性纤维增生症有关，它在体内形成异位骨。 。

描述

在Sf9杆状病毒细胞中产生的ACVR1是一条单糖基化的多肽链，含有342个氨基酸（21-123a.a。），分子量为38.4kDa。
ACVR1在C末端表达239个氨基酸的hIgG-His-Tag，并通过专有色谱技术纯化。

资源

Sf9，杆状病毒细胞。

外观

无菌过滤无色溶液。

公式

ACVR1蛋白溶液（0.25mg / ml）包含磷酸盐缓冲盐水（pH 7.4）和10％甘油。 

稳定性

如果整个小瓶将在2-4周内用完，请保存在4°C下。
储存在-20°C冷冻更长的时间。
对于长期保存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA）。
避免多次冻融循环。

纯度

通过SDS-PAGE测定，大于90.0％。

氨基酸序列

MEDEKPKVNP KLYMCVCEGL SCGNEDHCEG QQCFSSLSIN DGFHVYQKGC FQVYEQGKMT 
CKTPPSPGQA VECCQGDWCN RNITAQLPTK GKSFPGTQNF HLE LEPKSCD KTHTCPPCPA 
PELLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP 
REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL 
PPSRDELTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT 
VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGKHHHH HH。