CRISPR Human Genome 80K Knockout Libraries现货!


CRISPR Human Genome 80K Knockout Libraries现货!

Cellecta是一家生命科学研究公司,成立于2006年,总部位于美国加利福尼亚州的山景城。该公司专注于开发和提供高质量的基因组学和功能基因组学研究工具,帮助科学家研究基因在生物学和疾病中的作用。

Cellecta的主要产品包括基因编辑工具、RNAi筛查工具、CRISPR筛查工具、基因表达分析工具等。这些工具可以用于基于细胞的研究、动物模型研究和临床前药物筛选等领域。除了产品外,Cellecta还提供定制化研究服务,包括基因编辑、CRISPR筛查、RNAi筛查、基因表达分析等服务。该公司的客户包括学术机构、生物技术公司和制药公司等。

 

简介:

Cellecta的第一个单模块人类全基因组CRISPR敲除文库设计得足够小(约80000个构建体),可以用大多数标准的人类细胞模块进行方便的全基因组“缺失活力”筛选。针对每个基因有4sgRNA,所有这些都是使用Doench等人描述的有效指南标准设计的,并且包含Cellecta设计的HEAT sgRNA-tracrRNA结构,我们已经证明它比标准sgRNA设计产生了更有力的筛选结果,该文库具有足够深的基因覆盖范围,可以产生有效的结果。

 

特点:

单个文库,约80000个构建体,靶向约19000个蛋白质编码基因

每个基因都被基于Doench等标准设计的4sgRNA靶向

所有人类蛋白质编码基因覆盖19000多个基因靶点

此库可以使用RFPPuro、仅PuroRFPNeo标记获得。

 

产品信息:

货号

品名

规格

品牌

KOHGW-80K-P

CRISPR Human Genome 80K Knockout Library

200ug

cellecta

 

上海金畔生物大量现货,欢迎来询!

 

aldevron CRISPR相关库存核酸酶

aldevron CRISPR相关库存核酸酶

 

 

 In-stock CRISPR-Associated Nucleases

 

Description Cat # Price

SpyFi Cas9 Nuclease
COA – 0.25MG
COA – 5MG

9214-0.25MG
9214-5MG
$625.00 – 0.25 mg
$8,980.00 – 5 mg

sNLS-SpCas9-sNLS Nuclease
COA – 0.25MG
COA – 5MG

9212-0.25MG
9212-5MG
$380.00 – 0.25 mg
$6,560.00 – 5 mg

sNLS-AsCpf1-sNLS Nuclease
COA – 0.25MG
COA – 5MG

9213-0.25MG
9213-5MG
$380.00 – 0.25 mg
$6,850.00 – 5 mg

sNLS-SaCas9-sNLS Nuclease
COA – 0.25MG
COA – 5MG

9218-0.25MG
9218-5MG
$380.00 – 0.25 mg
$6,560.00 – 5 mg

 

dharmacon CRISPR Guide RNA


 

dharmacon CRISPR Guide RNA

CRISPR指南RNA

用于靶向基因敲除的慢病毒和合成试剂

指导RNAs程序Cas9核酸酶切割特定的基因组位置。设计有效的功能性指导RNA对于实现有效的基因敲除至关重要。

了解指导RNA产品的更多信息

  • 合成的crRNA

    预先设计或定制合成,用于跨越许多基因的快速敲除研究

  • 慢病毒sgRNA

    预先设计或定制的sgRNA作为甘油储备和高滴度纯化的慢病毒颗粒,用于小规模和大规模研究

  • 合成sgRNA

    用于CRISPR-Cas9基因编辑的定制单指导RNA寡核苷酸

 

  • 所有Edit-R预先设计的指导RNA(合成的crRNA和慢病毒sgRNA)都设计有经过验证的算法,以提高功能性敲除的可能性,而不仅仅是双链断裂(DSB)。通过评估数千种设计的功能表型,然后在其他测定系统中验证我们的设计规则,我们建立了确定更有可能提供特异性切割和功能性敲除的靶位点的规则。

    可以使用CRISPR设计工具为任何序列定制设计Edit-R合成sgRNA和crRNA 。

    CRISPR-Cas9系统中的指导RNA

    除了表达Cas9核酸酶之外,CRISPR-Cas9系统还需要特定的RNA部分来募集和指导核酸酶活性。这些指导RNA采用以下两种形式之一:

    • 长化学合成的反式激活CRISPR RNA(tracrRNA)加上化学合成的CRISPR RNA(crRNA),用于切割感兴趣的基因靶位点(图1a
    • -要么-
    • 合成或表达的单一指导RNA(sgRNA),由crRNA和tracrRNA组成,作为单一构建体(图1b

    图1a。由crRNA编程的Cas9核酸酶的插图:tracr复合物切割PAM的5'基因组DNA的两条链

    图1b。由sgRNA复合物编程的Cas9核酸酶的插图切割PAM的5'基因组DNA的两条链

 

 

RISPR指南RNA产品

合成指导RNA

  • Edit-R预先设计的crRNA

    保证编辑你的目标!算法优化的crRNA,用于人类,小鼠或大鼠基因的全基因组覆盖。核酸酶抗性的修饰改善了无DNA编辑。只需搜索您的基因!

  • Edit-R tracrRNA

    Edit-R反式激活CRISPR RNA(tracrRNA)是合成的,HPLC纯化的长RNA,需要与Edit-R crRNA一起使用以形成编程Cas9核酸酶的复合物。它经过核酸酶抗性修饰,可与修饰或未修饰的Edit-R crRNA一起使用。

  • Edit-R合成sgRNA

    定制合成100-mer单指导RNA,输入您自己的设计或使用我们灵活的设计工具

  • Edit-R合成阳性crRNA控制和检测引物

    针对特征良好的基因的物种特异性crRNA,以及错配检测分析引物,以确定基因编辑条件对大效率的有效性。

  • Edit-R合成crRNA非靶向对照

    非靶向对照以在缺乏基因靶特异性crRNA的情况下评估对CRISPR-Cas9组分的细胞应答。

  • Edit-R crRNA文库

    用于阵列敲除筛选的流行基因家族的预定义集合

  • 樱桃挑选图书馆

    有一个喜欢的基因列表?定制并订购预先设计的crRNA板,用于您感兴趣的目标中的敲除研究

 

一体化慢病毒sgRNA产品

  • Edit-R一体化慢病毒sgRNA

    全基因组结合Cas9和sgRNA,实现有效的基因敲除和的特异性; 可用作甘油原料和高滴度纯化颗粒。

  • Edit-R一体化慢病毒sgRNA阳性对照和试剂盒

    控制一体化慢病毒sgRNA以验证DNA双链断裂和基因编辑效率。

  • Edit-R一体化慢病毒sgRNA非靶向对照

    生物信息学设计和验证的一体化慢病毒sgRNA构建体不靶向人,小鼠或大鼠基因组中的任何基因。

 

慢病毒指南RNA

  • Edit-R预先设计了慢病毒sgRNA

    保证编辑你的目标!算法优化的sgRNA,用于人类,小鼠或大鼠基因的全基因组覆盖。提供高滴度的慢病毒颗粒和甘油储备。

  • Edit-R慢病毒sgRNA阳性对照

    针对特征良好的基因的物种特异性sgRNA,以确定基因编辑条件对大效率的有效性。

  • Edit-R慢病毒sgRNA非靶向对照

    非靶向对照以在缺乏基因靶特异性sgRNA的情况下评估对CRISPR-Cas9组分的细胞应答

  • Edit-R汇集慢病毒sgRNA文库

    用于人和小鼠中预定基因集的高滴度合并筛选文库。

  • Edit-R阵列慢病毒sgRNA文库

    用于高通量敲除筛选的整个人类基因家族的慢病毒sgRNA文库的阵列集合。

 

定制指南RNA设计和订购工具

  • CRISPR设计工具

    放置自定义指南RNA订单,或使用我们易于使用的界面设计和订购您自己的合成sgRNA,crRNA或慢病毒sgRNA。

 

HDR捐赠者模板设计和订购工具

  • Edit-R HDR捐赠设计师 – 寡头

    设计并订购单链DNA供体(≤150nt)用于插入,缺失或其他改变。

  • Edit-R HDR Donor Designer – 质粒

    设计并订购用于插入mKate2或EGFP荧光标记物或定制插入物的质粒DNA供体试剂盒

 

HDR捐赠者模板成套工具

  • Edit-R HDR质粒供体试剂盒

    快速且容易地组装用于HDR的质粒供体

  • Edit-R HDR质粒供体组件

    快速有效地构建HDR供体质粒

  • Edit-R HDR质粒供体引物

    Edit-R质粒供体试剂盒的PCR组件

 

指南RNA选择指南

为实验确定合适的指导RNA类型取决于您的特定实验或细胞类型。查看此表中的功能,开始选择宜指导RNA试剂。

  合成的crRNA 合成单指导RNA(sgRNA) 慢病毒sgRNA质粒(甘油原液) 慢病毒sgRNA颗粒
使用前将1:1与tracrRNA组合      
与Cas9 mRNA或蛋白质共电穿孔    
与Cas9 mRNA或蛋白质共转染  
创建稳定的细胞系
 
     
用抗性标记富集群体    
可用预先设计的功能敲除和特异性的验证算法  
可从CRISPR设计工具处获得 – 在线设计

 

 

所有Edit-R预先设计的指导RNA(合成的crRNA和慢病毒sgRNA)都设计有经过验证的算法,以提高功能性敲除的可能性,而不仅仅是双链断裂(DSB)。

单独的位置不是CRISPR靶位点功能的指示

沿着VCP基因的编码序列的长度评估crRNA的功能性表明没有特定的模式,因为它涉及外显子位置,增强了设计算法表征功能特征的重要性。重组U2OS Ubi [G76V] -EGFP -Cas9细胞用266种不同的合成crRNA:tracrRNA复合物转染,靶向VCP基因沿着基因编码区的长度(使用DharmaFECT 4 Transfection Reagent,0.07μg/孔和50 nM合成crRNA) :tracrRNA终浓度)。72小时后,使用Envision读板仪(Perkin Elmer)测量EGFP荧光。

具有来自Edit-R算法的高分数的crRNA具有比低评分设计更高的分裂效率

对10个基因(蓝色条)具有高功能评分的10个crRNA和对相同基因(黄色条)具有低功能评分的10个crRNA通过下一代测序进行编辑测试。93%的高评分crRNA和32%的低评分crRNA显示> 40%的编辑(插入缺失)。用50nM crRNA:tracrRNA转染Cas9-HEK293T细胞系,使用0.25μL/孔的DharmaFECT 1.转染后72小时,裂解细胞并且每个处理的细胞产生跨越每个crRNA位点的Nextera转座子适应的扩增子。样品以及来自未转染样品的匹配对照扩增子。使用Nextera 96​​孔索引试剂盒对样品进行索引,并合并用于在MiSeq仪器上进行测序(成对的末端读数,2×300长度)。通过NGS质量过滤标准的读数与参考文件(Bowtie2 v2.1.0)对齐。计算完整读数的百分比并将其标准化为对照未转染的样品(Samtools v0.1.12a); 数据显示为已编辑的标准化百分比。

具有高算法的功能评分的crRNA在其他功能测定中也表现良好

将具有整合的Cas9(在CAG启动子下)的U2OS-蛋白酶体细胞以每孔10,000个细胞接种在96孔板中。铺板后24小时,使用0.2μg/孔的DF4,用25nM crRNA:tracrRNA转染细胞。使用ApoONE均相测定法(Promega)在转染后48小时分析细胞的凋亡。显示了在ApoONE测定中靶向BCL2L1,PLK1或WEE1的crRNA功能的箱形图表示。为了产生箱形图,基于它们的功能评分将crRNA分成下半部分(H1)和上半部分(H2)。中位数,下四分位数和上四分位数之间的数据分布以及小值和大值表明高得分的crRNA具有增加的功能。

amsbio用于CRISPR基因组编辑的产品

 

CRISPR/Cas9 Genome Editing

 

 

 

载体,蛋白质,抗体和试剂盒

没有废话的基因编辑

 

序列特异性基因编辑的前沿技术

我们提供了一系列的试剂和试剂盒来支持你的基因编辑应用,包括一系列非同源介导的和HDR介导的CRISPR基因敲除试剂盒,用于分裂和非分裂细胞的高效基因敲除。我们还提供了重组功能的CAS9蛋白和mRNA,以及多个载体(all-in-one,t7和cas9nickase)。

 

  • 用于小鼠和人类基因的CRISPR基因敲除试剂盒
  • CRISPR/CAS9载体的GRNA和CAS9表达
  • Recombinant Cas9 protein
  • 转染就绪CAS9mRNA
  • 自定义GRNA克隆与供体载体构建服务

 

CRISPR/Cas9 genome editing system

 

介绍

基因组编辑的新工具CRISPR / Cas9允许在灵活简单的系统中进行特定的基因组破坏和置换,从而实现高特异性和低细胞毒性。CRISPR / Cas9基因组编辑系统需要将Cas9蛋白与从人U6聚合酶III启动子表达的指导RNA载体共表达。通过在3'端存在与原间隔子相邻的基序(PAM-序列NGG),Cas9将解开DNA双链体,并在被引导RNA识别靶序列后切割两条链。然后可以将在救援供体载体中合成的功能盒插入解链的DNA中。利用细胞自身的自然修复机制,

 

 

amsbio用于CRISPR基因组编辑的产品

 

多合一CRISPR / Cas9载体

货号 描述 包装尺寸  
CAS601A-1 Cas9 SmartNuclease AAVS1-gRNA靶向载体[EF1a启动子] 10微克
CAS700G-1 EF1-T7-hspCas9-T2A-GFP-H1-gRNA线性化SmartNuclease载体 10 rxn
CAS750G-1 Cas9切口酶:EF1-T7-hspCas9-切口酶-T2A-GFP-H1-gRNA线性化SmartNickase载体 10 rxn
CAS790A-KIT 多重gRNA试剂盒+ Cas9切口酶:CMV-T7-hspCas9-切口酶-H1-gRNA线性化SmartNickase载体 10 rxn
卡萨AV100PA-1 EF1a-hsaCas9-U6-gRNA(SA)线性化的多合一SmartNuclease AAV质粒 10 rxn
GE100001 预切的pCAS-Guide克隆试剂盒(10个RXN),包括GE100007和GE100008。 1套
GE100002 用于基因组靶序列克隆的pCAS-Guide载体(带有Cas9表达)(10微克),包括GE100008。 1套
GE100003 pCAS-Scramble,pCas-Guide载体,带有加扰序列作为阴性对照(10 ug) 1套
GE100009 预切的pLenti-Cas-Guide克隆试剂盒(10个RXN),包括GE100007和GE100008。 1套
GE100010 用于基因组靶序列克隆(10 ug)的pLenti-Cas-Guide载体(带有Cas9表达),包括GE100008。 1套
GE100018 pCas-Guide-EF1a-GFP载体(带有Cas9和GFP表达),用于基因组靶序列克隆(10微克) 1套
GE100021 pCas-Guide-EF1a-GFP载体中的加扰序列(10 ug) 1套
GE100022 pCas-Guide-EF1a-CD4载体(带有Cas9和CD4表达),用于基因组靶序列克隆(10微克) 1套
GE100045 pLenti-EF1a-Cas-Guide(带有EF1a-Cas9)用于gRNA靶序列克隆(10 ug) 1套

 

指导RNA载体

货号 描述 包装尺寸  
GE100025 用于靶序列克隆的pT7-Guide-IVT载体;IVT产生gRNA(10ug) 1套
GE100032 pLenti-Guide-Puro,以嘌呤霉素为哺乳动物选择标记的慢病毒载体中的gRNA克隆载体(10ug) 1套
GE100042 pGuide,仅gRNA载体,10 ug 1套
GE100044 pGuide-EF1a-GFP,具有EF1a驱动的GFP的仅gRNA载体 1套

 

Multiplex gRNA载体和试剂盒

货号 描述 包装尺寸  
CAS720A-KIT 多重gRNA试剂盒+ CAG-T7-hspCas9-H1-gRNA线性化SmartNuclease载体 10 rxn
CAS740A-KIT 多重gRNA试剂盒+ CMV-T7-hspCas9-H1-gRNA线性化SmartNuclease载体 10 rxn
CAS750A-KIT 多重gRNA试剂盒+ Cas9切口酶:EF1-T7-hspCas9-切口酶-H1-gRNA线性化SmartNickase载体 10 rxn
CAS770A-KIT 多重gRNA试剂盒+ Cas9切口酶:CAG-T7-hspCas9-切口酶-H1-gRNA线性化SmartNickase载体 10 rxn
CAS790A-KIT 多重gRNA试剂盒+ Cas9切口酶:CMV-T7-hspCas9-切口酶-H1-gRNA线性化SmartNickase载体 10 rxn
CAS9-GRNA-KIT PrecisionX Multiplex gRNA克隆试剂盒 10 rxn

 

Cas9向量

货号 描述 包装尺寸  
GE100014 pT7-Cas9载体,其中Cas9在T7下用于IVT以产生Cas9 mRNA 1套
GE100028 pLenti-Cas9载体,lenti载体中的Cas9(10 ug) 1套
GE100029 pLenti-Cas9-IRES-Puro,带双顺反子IRES-Puro(10 ug)的慢病毒载体中的Cas9 1套
GE100030 pLenti-EF1a-Cas9-IRES-Puro,带有双顺反子IRES-Puro(10 ug)的EF1a启动子下慢病毒载体中的Cas9 1套
GE100031 pLenti-Cas9-P2A-tGFP,P2A(10 ug)后的带有tGFP的慢病毒载体中的Cas9 1套
GE100032 pLenti-Guide-Puro,以嘌呤霉素为哺乳动物选择标记的慢病毒载体中的gRNA克隆载体(10ug) 1套
GE100037 AAVS1供体载体中的Cas9表达载体,嘌呤霉素的选择(10微克) 1套
GE100039 AAVS1供体载体中的Cas9表达载体,杀稻瘟菌素的选择(10ug) 1套
GE100042 pGuide,仅gRNA载体,10 ug 1套
GE100044 pGuide-EF1a-GFP,具有EF1a驱动的GFP的仅gRNA载体 1套

 

AAVS1 Safe Harbor CRISPR载体和试剂盒

猫猫 描述 包装尺寸  
CAS601A-1 Cas9 SmartNuclease AAVS1-gRNA靶向载体[EF1a启动子] 10微克
CAS620A-1 hspCas9 AAVS1安全港敲除供体(AAVS1-SA-puro-EF1-hspCas9) 10微克
GE100023 AAVS1 gRNA载体,在pCas-Guide载体中克隆的经过验证的AAVS1靶向序列 1套
GE100024 克隆了带有AAVS1同源臂的供体载体,准备进行转基因克隆 1套
GE100027 用于靶向转基因插入AAVS1基因座的载体试剂盒,包括GE100023,GE100024和GE100003 1套
GE100035 克隆了具有AAVS1同源臂的AAVS1供体载体(选择弹力素),准备进行外源基因克隆(10 ug) 1套
GE100036 用于靶向转基因插入AAVS1基因座(杀稻瘟菌素选择)的载体试剂盒,包括AAVS1 gRNA载体(目录号GE100023),AAVS1-BSD供体(目录号GE100035)和gRNA加扰对照(目录号GE100003) 1套
GE100046 已克隆具有AAVS1同源臂的AAVS1供体载体(Puro选择),EF1a启动子,准备进行外源基因克隆(10 ug) 1套
GE100047 用于靶向转基因插入AAVS1基因座(EF1a,puro)的载体试剂盒,包括GE100023,GE100046和GE100003 1套
GE100048 克隆了具有AAVS1同源臂的AAVS1供体载体(选择弹塑性蛋白),EF1a启动子,准备进行外源基因克隆(10 ug) 1套
GE100049 用于靶向转基因插入AAVS1基因座(EF1a,blasticidin)的载体试剂盒,包括GE100023,GE100048和GE100003 1套
GE620A-1 AAVS1安全港目标向量2.0-通用捐助者(AAVS1-SA-puro-MCS) 10微克
GE620A-KIT AAVS1安全港靶向载体2.0-全能供体(AAVS1-SA-puro-MCS),带有CAS601A-1(Cas9 SmartNuclease AAVS1-gRNA靶向载体)和GE640PR-1(连接PCR引物混合物的完整试剂盒,用于确认AAVS1整合位点) 1套
GE622A-1 AAVS1安全港目标向量2.0-GOI敲入供体(AAVS1-SA-puro-EF1-MCS) 10微克
GE622A-KIT AAVS1安全港靶向载体2.0-GOI敲入供体(AAVS1-SA-puro-EF1-MCS),带有CAS601A-1(Cas9 SmartNuclease AAVS1-gRNA靶向载体)和GE640PR-1(结合PCR引物混合物的完整试剂盒) AAVS1集成站点) 1套

 

Cas9切口酶

猫猫 描述 包装尺寸  
GE100019 用于gRNA克隆的pCas-Guide-Nickase载体(带有Cas9 D10A表达)(10 ug) 1套
GE100020 pT7-Cas9-尼克酶载体(Cas9 D10A)(10 ug) 1套

 

Cas9蛋白

猫猫 描述 包装尺寸  
TP790148 化脓链球菌Cas9核酸内切酶(Cas9)的纯化重组蛋白,在该蛋白的N和C末端带有猿猴病毒40(SV40)T抗原核定位序列(NLS),其N端HIS标签在大肠杆菌中表达大肠杆菌 500 pmol

 

Cas9 mRNA –准备转染

猫猫 描述 包装尺寸  
CAS500A-1 可转染的Cas9 SmartNuclease mRNA(真核版) 20微克
CAS502A-1 可转染的Cas9 SmartNuclease mRNA(原核版本) 20微克

 

Cas9抗体

猫猫 描述 包装尺寸  
CAS9-AB-2 Cas9单克隆抗体[克隆7A9] 25微克
TA190309 兔多克隆CAS9抗体 100ul

 

Cas9实时PCR引物

猫猫 描述 包装尺寸  
CAS9-PR-1 Cas9 RT-PCR引物组(每个引物组50ul,5uM) 50反应

 

捐助者载体

猫猫 描述 包装尺寸
CAS620A-1 hspCas9 AAVS1安全港敲除供体(AAVS1-SA-puro-EF1-hspCas9) 10微克
GE602A-1 AAVS1安全港cDNA / miRNA供体载体[pAAVS1D-PGK.MCS-EF1a.copGFPpuro] 10微克
GE603A-1 AAVS1安全港阳性对照供体载体[pAAVS1D-CMV.RFP-EF1a.copGFPpuro] 10微克
GE620A-1 AAVS1安全港目标向量2.0-通用捐助者(AAVS1-SA-puro-MCS) 10微克
GE622A-1 AAVS1安全港目标向量2.0-GOI敲入供体(AAVS1-SA-puro-EF1-MCS) 10微克
GE624A-1 AAVS1安全港靶向载体2.0-记者敲入供体(AAVS1-SA-puro-MCS-GFP) 10微克
HR100PA-1 基因敲入/敲除的基本人力资源靶向载体[MCS1-LoxP-MCS2-MCS3-pA-LoxP-MCS4] 10微克
HR110PA-1 基因敲除HR靶向载体[MCS1-EF1α-RFP-T2A-Puro-pA-MCS2] 10微克
HR120PA-1 GFP融合HR靶向载体[GFP-pA-LoxP-EF1?-RFP-T2A-Puro-pA-LoxP-MCS] 10微克
HR130PA-1 T2A-GFP共表达HR靶向载体[T2A-GFP-pA-loxP-EF1?-RFP-T2A-Puro-pA-LoxP-MCS] 10微克
HR150PA-1 GFP-T2A-萤光素酶共表达HR靶向载体[GFP-T2A-Luc-pA-loxP-EF1α-RFP-T2A-Puro-pA-LoxP-MCS] 10微克
HR180PA-1 IRES-GFP共表达HR靶向载体[IRES-GFP-pA-loxP-MCS1-EF1?-RFP-T2A-Puro-pA-LoxP-MCS2] 10微克
HR210PA-1 具有TK选择的基因敲除HR靶向载体[MCS1-LoxP-EF1?-GFP-T2A-Puro-P2A-hsvTK-pA-LoxP-MCS2] 10微克
HR220PA-1 GFP融合HR靶向载体[GFP-pA-LoxP-EF1a-RFP-T2A-Hygro-pA-LoxP-MCS] 10微克
HR410PA-1 基因敲除HR靶向载体[MCS1-EF1a-GFP-T2A-Puro-pA-MCS2] 10微克
HR510PA-1 基因敲除HR靶向载体[MCS1-EF1a-RFP-T2A-Hygro-pA-MCS2] 10微克
HR700PA-1 带有随机选择标记的双选择标记(GFP + Puro)和阴性选择(TK)的基因敲除HR靶向载体 10微克
HR710PA-1 具有双重选择标记(RFP + Hygro)和否定选择(TK)的基因敲除HR靶向载体针对随机整合 10微克
HR720PA-1 带有随机选择标记的单基因选择基因(弹性蛋白)和阴性选择(TK)的基因敲除HR靶向载体 10微克

 

 

TriAltus Bioscience CRISPR蛋白

Trialtus Bioscience,LLC(www.trialtusbioscience.com)为生命科学家提供了用于生产和纯化基因工程蛋白的工具。我们新颖的亲和标签系统只需一步即可提供超高纯度和高产量的蛋白质。CL-7亲和标签蛋白纯化系统已获得阿拉巴马大学伯明翰分校(UAB)的TriAltus Bioscience的许可,现已可商购。

活化的Im7树脂包含高度特异性的弹性Im7结构域,该结构域与融合到目标蛋白的CL7标签(约16 kDa)结合。用适当的蛋白酶切割后,靶蛋白从与Im7结合的CL7中释放。1、2、5和15毫升体积的沉降树脂(50%悬浮液)可用。

 

TriAltus的ImM7活化树脂多可进行100次活化,在重复使用过程中保持1:1的摩尔结合比。Im7活化树脂已用于纯化多种蛋白质-包括膜和多亚基蛋白质。

简便性–在单个纯化步骤中,此方案可产生具有高产量,高纯度和高活性水平的纯化蛋白。

可重用性-该IM7树脂是可重复使用,在容量没有可观察到的损失。

弹性- 该IM7树脂保留了1:在各种条件下,包括各种盐和去污剂浓度多个再活化后1摩尔的结合比。

规格书

颗粒大小| 交联的garose 6B 珠(45 – 165 μM )

PH值稳定性| Im7蛋白在pH 3-10的珠子上稳定。但是,CL7 / Im7结合仅在pH 4.2 – 10时稳定。

盐稳定性| ≤ 4M NaCl的测试

装订容量| 35-40 mg CL7 / mL 树脂

储存/运输浓度| 50/50缓冲液/树脂浆料。在2、4、10和30毫升浆液中分别加入1、2、5和15毫升的沉降树脂。

推荐工作温度| 4°C 或室温

活化细节| 要除去CL7蛋白并重新活化树脂,请用Gdn-HCl洗涤色谱柱,将其交换为生理缓冲液。

附加信息:靶蛋白特性(例如蛋白大小,构象和浓度);流速(即较低的流速可能会增加结合能力);其他参数(例如pH和温度)会影响色谱柱的结合能力。

中国科学家使用TriAltus Bioscience的CL-7纯化系统纯化CRISPR相关蛋白

阿拉巴马州伯明翰(2018年8月29日)— TriAltus Bioscience,LLC今天宣布,中国湖北大学的科学家只需一步即可成功地从大肠杆菌中共表达和纯化了核糖核蛋白复合物,包括Cas9和Cas12a CRISPR相关蛋白。使用该公司许可的CL-7净化技术。湖北科学家于7月下旬发表了他们的工作结果。

TriAltus Bioscience执行官兼联合创始人Bob Shufflebarger说:“该团队在CRISPR蛋白方面的成功独立验证了我们的CL-7纯化系统,可以有效地纯化用于治疗研究的一些重要的蛋白。” “我们相信这项技术将加强科学研究,解决使用基因工程蛋白质的一些挑战,并终帮助降低与生物制药生产相关的行业成本。”

湖北省科学家在论文中写道:“通过利用超高亲和力CL7 / Im7纯化系统,我们在体内和体外实现了具有深层核酸酶活性的纯Cas RNP的一步纯化,表明该方法具有很高的实用价值。具有大规模,低成本,短时间制备CRISPR相关核酸酶的潜力。”

该论文还指出:“ [此方法简便,经济高效,可用于制备其他CRISPR相关核酸酶。”

CRISPR-簇状规则间隔的短回文重复序列的首字母缩写-是一种基因编辑工具,可有效且特异性地改变生物体内的基因。CRISPR相关(Cas)蛋白(例如Cas9和Cas12a)是CRISPR系统的必需组件,研究人员正越来越多地使用它们来寻找治疗癌症,HIV和镰状细胞病等疾病的潜在方法。

TriAltus Bioscience联合创始人,UAB的生物化学和分子生物学教授Dmitry Vassylyev博士领导了发明CL-7技术的团队。瓦西里耶夫(Vassylyev)在五个臭名昭著的具有挑战性的生物分子上测试了该方法,结果*。该研究成果于2017年发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上。

 

Aldevron CRISPR相关核酸酶

Aldevron是推动生物科学发展的。我们的定制开发和制造服务为世界各地的科学家提供了*的组成部分,以加速研究并为突破性的科学和突破性发现开放他们的实验室。 

Aldevron CRISPR相关核酸酶

 

Aldevron通过GMP基因编辑核酸酶为临床前提供了一种供应商策略。 以蛋白质形式使用Cas9具有许多好处,包括减少脱靶效应,立即的细胞内活性和受控的剂量能力。Aldevron基因编辑核酸酶可作为标准配方中的目录产品提供,并可定制生产以满足您的确切需求。

我们的酶经过精心设计,可用于多种应用,包括电穿孔,转染和显微注射。我们为GMP-Source™(GMP-S)和GMP质量等级提供了多种研究选择,从而实现了从研究到临床开发阶段的无缝过渡。 

 

 

 

 

 

 

 

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SpyFi Cas9 Nuclease
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sNLS-AsCpf1-sNLS Nuclease
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9213-0.25MG
9213-5MG
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sNLS-SaCas9-sNLS Nuclease
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9218-0.25MG
9218-5MG
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