胃癌类器官生长培养基|Cebrary® Gastric Cancer Organoid Growth Medium (Human)

发表于2024年12月10日由上海金畔生物科技有限公司

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Cebrary^®Gastric Cancer Organoid Growth Medium（Human）胃癌类器官生长培养基是一种无血清可应用于细胞或组织来源的胃癌类器官的建立和长期培养过程，在细胞外基质存在的条件下，培养基所含特有组分及丰富的细胞因子能促使胃癌细胞迅速生长成并形成胃癌类器官，类器官形成过程平稳且迅速，同时保持较高的胃癌细胞特性和活力，为后续基于胃癌类器官的生理功能、疾病研究和精准医学提供支持。

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41428ES50	41428ES60	41428ES76
41428-A	Gastric Cancer Organoid Growth Medium（Human）胃癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41428-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-20℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制胃癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源胃癌原代培养

取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。
清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。
重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。
组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。
重复清洗：使用常温 PBS，重复清洗 3 次。
收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集胃癌细胞。
红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。
重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。
类器官种板：调整细胞密度为2~3×10⁶，与基质胶1：1均匀混合，将细胞混悬液以40-60ul每孔种在24孔板中，37℃放置15-30 min，加入预热的类器官培养液，每个孔 750 uL。
类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每 2 天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。
类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN20230506

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41428ES50	41428ES60	41428ES76
41428-A	Gastric Cancer Organoid Growth Medium（Human）胃癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41428-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-20℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制胃癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源胃癌原代培养

取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。
清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。
重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。
组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。
重复清洗：使用常温 PBS，重复清洗 3 次。
收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集胃癌细胞。
红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。
重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。
类器官种板：调整细胞密度为2~3×10⁶，与基质胶1：1均匀混合，将细胞混悬液以40-60ul每孔种在24孔板中，37℃放置15-30 min，加入预热的类器官培养液，每个孔 750 uL。
类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每 2 天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。
类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN20230506

胃癌类器官生长培养基|Cebrary® Gastric Cancer Organoid Growth Medium (Human)

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Cebrary®小鼠肠类器官生长培养基 Intestinal Organoid Growth Medium(Mouse)

发表于2024年11月2日由上海金畔生物科技有限公司

Cebrary®小鼠肠类器官生长培养基 Intestinal Organoid Growth Medium(Mouse)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Cebrary^®Intestinal Organoid Growth Medium (Mouse) 小鼠肠类器官生长培养基是一种无血清可应用于小鼠肠干细胞（如肠隐窝）来源的类器官的建立和长期培养过程，在细胞外基质存在的条件下，培养基所含特有组分及丰富的细胞因子能促使肠隐窝干细胞迅速生长成并形成肠类器官，类器官形成过程平稳且迅速，同时保持较高的肠隐窝干细胞特性和活力，为后续基于类器官的肠生理功能、疾病研究和精准医学提供支持。

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41426ES60	41426ES76
41426-A	Intestinal Organoid Growth Basal Medium (Mouse) 小鼠肠类器官生长基础培养基	80 mL	400 mL
41426-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	10 mL	50 mL
41426-C	Nutritional components 2（10×）营养组分2（10×）	10 mL	50 mL

保存方法

-25℃ ~ -15℃储存，有效期1年。

产品应用

无菌操作条件下配制小鼠肠类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1和营养组分2室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基80 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将营养组分1和营养组分2各10 mL加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

小鼠肠原代培养

1.样本制备：小鼠断颈处死，表面喷洒酒精杀菌。在无菌环境下截取出近胃端处3~15 cm肠组织，用镊子小心去除肠道外部的肠系膜、脂肪后并放入4℃预冷的含1%双抗DPBS溶液中。

2.样本清洗：使用注射器冲洗肠道2-3次，用手术剪将肠管小心剪开，肠腔面朝上，用手术刀片轻轻刮去肠腔表面肠绒毛，待肠绒毛被刮净后（呈现组织透明），将肠组织置于新的含DPBS的培养皿中清洗2~3次。

3.样本初处理：将清洗后的小肠组织剪碎至2 mm大小块状体，顺势转移至新的50 mL离心管中，用DPBS轻柔清洗3-5次，除去肠绒毛细胞和漂浮脂肪组织。

4.样本消化：在小肠碎片组织加入10-15 mL含有3-5 mM EDTA 的预冷 DPBS 中消化，4℃孵育 30 min左右，期间每10 min轻摇一次离心管。

5.消化完成后，弃去EDTA消化液上清，用新的DPBS缓冲液将组织轻柔漂洗2~3次以去除剩余的EDTA

6.在小肠组织碎片中加入10~15 mL预冷的含0.1%BSA的DPBS，反复吹打、重悬组织碎片，使隐窝与基底层分离，然后取少许悬液镜检，当发现有隐窝样结构后，停止吹打，并对吹打后的组织悬液使用70 μm滤网过滤并收集穿过滤网的组织悬液。

7.重复步骤5-6两次，1500 rpm、4℃离心 3 min。

8.混合物形成：用Ceturegel^®基质胶重悬隐窝组织沉淀，每10 μL基质胶悬液包含200~600个隐窝，重悬后混合液置于冰上，尽快操作以避免基质胶形成凝胶。

9.将混合悬液种植于24孔板底部正中央，每孔30~50 μL左右，避免悬液接触孔板侧壁。

10.将种植后的培养板至于37℃二氧化碳恒温培养箱中，孵育30 min左右待Ceturegel™基质胶凝固。

11.待Ceturegel^®基质胶完全凝固后，沿壁缓慢加入已配制好的Cebrary^®Intestinal Organoid Growth Medium (Mouse) 小鼠肠类器官生长培养基，每孔800 μL直至完全浸没混合物。

12.将24孔板置于37℃二氧化碳培养箱中培养。每3天更换一次新鲜培养基并观察类器官生长状态，一般小鼠小肠类器官在5~7天内形成。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN20230608

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41426ES60	41426ES76
41426-A	Intestinal Organoid Growth Basal Medium (Mouse) 小鼠肠类器官生长基础培养基	80 mL	400 mL
41426-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	10 mL	50 mL
41426-C	Nutritional components 2（10×）营养组分2（10×）	10 mL	50 mL

保存方法

-25℃ ~ -15℃储存，有效期1年。

产品应用

无菌操作条件下配制小鼠肠类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1和营养组分2室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基80 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将营养组分1和营养组分2各10 mL加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

小鼠肠原代培养

3.样本初处理：将清洗后的小肠组织剪碎至2 mm大小块状体，顺势转移至新的50 mL离心管中，用DPBS轻柔清洗3-5次，除去肠绒毛细胞和漂浮脂肪组织。

4.样本消化：在小肠碎片组织加入10-15 mL含有3-5 mM EDTA 的预冷 DPBS 中消化，4℃孵育 30 min左右，期间每10 min轻摇一次离心管。

5.消化完成后，弃去EDTA消化液上清，用新的DPBS缓冲液将组织轻柔漂洗2~3次以去除剩余的EDTA

7.重复步骤5-6两次，1500 rpm、4℃离心 3 min。

8.混合物形成：用Ceturegel^®基质胶重悬隐窝组织沉淀，每10 μL基质胶悬液包含200~600个隐窝，重悬后混合液置于冰上，尽快操作以避免基质胶形成凝胶。

9.将混合悬液种植于24孔板底部正中央，每孔30~50 μL左右，避免悬液接触孔板侧壁。

10.将种植后的培养板至于37℃二氧化碳恒温培养箱中，孵育30 min左右待Ceturegel™基质胶凝固。

12.将24孔板置于37℃二氧化碳培养箱中培养。每3天更换一次新鲜培养基并观察类器官生长状态，一般小鼠小肠类器官在5~7天内形成。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN20230608

Q：培养基中含有酚红吗？

A：含有的

Q：小肠类器官培养基是可以养小鼠所有的肠吗？

A：可以的，小肠和结肠是可以的，直肠会比较弱。

Q：营养组分1和营养组分2分别是什么呢？

A：细胞因子

Cebrary®小鼠肠类器官生长培养基 Intestinal Organoid Growth Medium(Mouse)

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人肝癌类器官生长培养基(Cebrary® Liver Cancer Organoid Growth Medium (Human))

发表于2024年10月17日由上海金畔生物科技有限公司

人肝癌类器官生长培养基(Cebrary® Liver Cancer Organoid Growth Medium (Human))

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Cebrary^®Liver Cancer Organoid Growth Medium 肝癌类器官生长培养基是一种无血清可应用于细胞或组织来源的肝癌类器官的建立和长期培养过程，在细胞外基质存在的条件下，培养基所含特有组分及丰富的细胞因子能促使肝癌细胞迅速生长成并形成肝癌类器官，类器官形成过程平稳且迅速，同时保持较高的肝癌细胞特性和活力，为后续基于肝癌类器官的生理功能、疾病研究和精准医学提供支持。

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41429ES50	41429ES60	41429ES76
41429-A	Liver Cancer Organoid Growth Medium 肝癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41429-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

干冰运输。-20℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制肝癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源肝癌原代培养

1.取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。

2. 清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。

3.重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。

4.组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。

5.重复清洗：使用常温 PBS，重复第 2 步骤 3 次。

6.收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集肝癌细胞。

7.红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。

8.重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。

9.类器官种板：调整细胞密度为2~3×10⁶，与基质胶1：1均匀混合，将细胞混悬液以40-60ul每孔种在24孔板中，37℃放置15-30 min，加入预热的类器官培养液，每个孔 750 uL。

10.类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每 2 天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。

11.类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

HB230307

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41429ES50	41429ES60	41429ES76
41429-A	Liver Cancer Organoid Growth Medium 肝癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41429-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

干冰运输。-20℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制肝癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源肝癌原代培养

1.取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。

2. 清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。

3.重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。

4.组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。

5.重复清洗：使用常温 PBS，重复第 2 步骤 3 次。

6.收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集肝癌细胞。

7.红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。

8.重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。

10.类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每 2 天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。

11.类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

HB230307

人肝癌类器官生长培养基(Cebrary® Liver Cancer Organoid Growth Medium (Human))

暂无内容

人肠癌类器官生长培养基(Cebrary® Intestinal Cancer Organoid Growth Medium (Human))

发表于2024年9月17日由上海金畔生物科技有限公司

人肠癌类器官生长培养基(Cebrary® Intestinal Cancer Organoid Growth Medium (Human))

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Cebrary^®Intestinal Cancer Organoid Growth Medium 肠癌类器官生长培养基是一种无血清可应用于细胞或组织来源的肠癌类器官的建立和长期培养过程，在细胞外基质存在的条件下，培养基所含特有组分及丰富的细胞因子能促使肠癌细胞迅速生长成并形成肠癌类器官，类器官形成过程平稳且迅速，同时保持较高的肠癌细胞特性和活力，为后续基于肠癌类器官的生理功能、疾病研究和精准医学提供支持。

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41427ES50	41427ES60	41427ES76
41427-A	Intestinal Cancer Organoid Growth Medium 肠癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41427-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-25℃ ~ -15℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制肠癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源肠癌原代培养

取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。
清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。
重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。
组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。
重复清洗：使用常温 PBS，重复第 2 步骤 3 次。
收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，反复吹打后过70 um筛网，收集肠癌细胞，如果细胞较少，可重复1次。
红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。
重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。
类器官种板：调整细胞密度为2~3×10⁶，与基质胶1：1均匀混合，将细胞混悬液以40-60ul每孔种在24孔板中，37℃放置15-30 min，加入预热的类器官培养液，每个孔 750 uL。
类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每2天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。
类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN 20230419

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41427ES50	41427ES60	41427ES76
41427-A	Intestinal Cancer Organoid Growth Medium 肠癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41427-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-25℃ ~ -15℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制肠癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源肠癌原代培养

取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。
清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。
重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。
组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。
重复清洗：使用常温 PBS，重复第 2 步骤 3 次。
收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，反复吹打后过70 um筛网，收集肠癌细胞，如果细胞较少，可重复1次。
红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。
重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。
类器官种板：调整细胞密度为2~3×10⁶，与基质胶1：1均匀混合，将细胞混悬液以40-60ul每孔种在24孔板中，37℃放置15-30 min，加入预热的类器官培养液，每个孔 750 uL。
类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每2天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。
类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

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人肠癌类器官生长培养基(Cebrary® Intestinal Cancer Organoid Growth Medium (Human))

暂无内容

肺癌类器官生长培养基 Cebrary® Lung Cancer Organoid Growth Medium (Human)

发表于2024年9月17日由上海金畔生物科技有限公司

肺癌类器官生长培养基 Cebrary® Lung Cancer Organoid Growth Medium (Human)

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COA

已发表文献

Cebrary^®Lung Cancer Organoid Growth Medium（Human）肺癌类器官生长培养基是一种无血清可应用于细胞或组织来源的肺癌类器官的建立和长期培养过程，在细胞外基质存在的条件下，培养基所含特有组分及丰富的细胞因子能促使肺癌细胞迅速生长成并形成肺癌类器官，类器官形成过程平稳且迅速，同时保持较高的肺癌细胞特性和活力，为后续基于肺癌类器官的生理功能、疾病研究和精准医学提供支持。

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41431ES50	41431ES60	41431ES76
41431-A	Lung Cancer Organoid Growth Medium(Human) 肺癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41431-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-20℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制肺癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源肺癌原代培养

1.取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。

2.清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。

3.重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。

4.组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。

5.重复清洗：使用常温 PBS，重复清洗3次。

6.收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集肺癌细胞。

7.红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。

8.重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。

10.类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每 2 天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。

11.类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN20230506

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41431ES50	41431ES60	41431ES76
41431-A	Lung Cancer Organoid Growth Medium(Human) 肺癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41431-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-20℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制肺癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源肺癌原代培养

1.取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。

2.清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。

3.重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。

4.组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。

5.重复清洗：使用常温 PBS，重复清洗3次。

6.收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集肺癌细胞。

7.红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。

8.重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。

10.类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每 2 天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。

11.类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN20230506

肺癌类器官生长培养基 Cebrary® Lung Cancer Organoid Growth Medium (Human)

暂无内容

Cebrary®Tissue Digestion Solution 组织消化液

发表于2024年9月3日由上海金畔生物科技有限公司

Cebrary®Tissue Digestion Solution 组织消化液

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Cebrary^®Tissue Digestion Solution组织消化液（10x）可将生物组织样本温和、快速地消化解离为细胞悬液或细胞团块，可用于后续类器官的构建和细胞分离培养。该组织消化液广泛适用于实体肿瘤（如肠癌、肺癌、乳腺癌、子宫内膜癌、胰腺癌等）及大部分正常组织标本在体外原代培养的消化解离。本品为10x原液，使用前请稀释。

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41423ES10	41423ES30	41423ES60
41423	Cebrary^®Tissue Digestion Solution 组织消化液	10 mL	30 mL	100 mL

保存方法

-20℃保存，避免反复冻融，有效期 24个月；稀释至使用浓度后，-20℃有效期1个月，2-8℃保存，建议48h内使用。

产品应用（以肿瘤组织为例）

1. 从冰箱取出组织消化液（10x），恢复至室温，上下振荡数次混匀。为了尽量减少冻融次数对产品效果的影响，请按照日常使用量将组织消化液母液分装后储存于-20℃。

2. 无菌条件下配制肿瘤组织消化液，本品为母液，使用时可用DMEM/F12基础培养基适当稀释，可依据组织性质稀释8-10倍使用，对较难消化的结缔组织和质地坚硬的间质组织可在使用时加入终浓度为3mM的CaCl2溶液。

3. 肿瘤组织样本的消化

1）在消化之前利用手术剪或手术刀将肿瘤组织剪切成体积约为1~3 mm³的碎片。

2）根据原组织块大小加入适当体积的（消化液体积需是原肿瘤组织体积的25-50倍）稀释好肿瘤组织消化液后置于37℃恒温培养箱或恒温摇床中进行组织消化。不同种类肿瘤的样本，因其组织来源、肿瘤亚型及个体化差异，其消化所需时间可能会有所不同，总体消化时间在20min-120min。

注意：在此操作过程中须仔细监测消化过程，因为过度消化可能会对分离细胞的活性有明显影响。消化过程中，可以对消化悬液进行镜检，在镜下观察到较多的单个细胞或70μm以下的细胞簇后，即可认为消化完成。

3）在确认消化完成的组织悬液中加入胎牛血清（FBS）至终浓度达2-5%或终浓度为0.1%的BSA后吹打混合均匀以终止消化。

4）上步骤所获得消化悬液可直接用于离心或筛网过滤等细胞分离操作，在使用分离的细胞前需利用类器官基础培养基对样本进行两次以上的离心清洗方可使用（推荐水平离心速度200-300g离心3-5min）。

注意事项

1. 使用时，请注意无菌操作，避免接触污染；

2. 样品首次溶解后，可进行分装，避免反复冻融。

Ver.CN20231029

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41423ES10	41423ES30	41423ES60
41423	Cebrary^®Tissue Digestion Solution 组织消化液	10 mL	30 mL	100 mL

保存方法

-20℃保存，避免反复冻融，有效期 24个月；稀释至使用浓度后，-20℃有效期1个月，2-8℃保存，建议48h内使用。

产品应用（以肿瘤组织为例）

3. 肿瘤组织样本的消化

1）在消化之前利用手术剪或手术刀将肿瘤组织剪切成体积约为1~3 mm³的碎片。

3）在确认消化完成的组织悬液中加入胎牛血清（FBS）至终浓度达2-5%或终浓度为0.1%的BSA后吹打混合均匀以终止消化。

注意事项

1. 使用时，请注意无菌操作，避免接触污染；

2. 样品首次溶解后，可进行分装，避免反复冻融。

Ver.CN20231029

暂无内容

胰腺癌类器官生长培养基Cebrary® Pancreatic Cancer Organoid Growth Medium(Human)

发表于2024年7月22日由上海金畔生物科技有限公司

胰腺癌类器官生长培养基Cebrary® Pancreatic Cancer Organoid Growth Medium(Human)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Cebrary^®Pancreatic Cancer Organoid Growth Medium（Human）胰腺癌类器官生长培养基是一种无血清可应用于细胞或组织来源的胰腺癌类器官的建立和长期培养过程，在细胞外基质存在的条件下，培养基所含特有组分及丰富的细胞因子能促使胰腺癌细胞迅速生长成并形成胰腺癌类器官，类器官形成过程平稳且迅速，同时保持较高的胰腺癌细胞特性和活力，为后续基于胰腺癌类器官的生理功能、疾病研究和精准医学提供支持。

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41434ES50	41434ES60	41434ES76
41434-A	Pancreatic Cancer Organoid Growth Medium（Human）胰腺癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41434-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-20℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制胰腺癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源胰腺癌原代培养

1.取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。

2.清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。

3.重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。

4.组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。

5.重复清洗：使用常温 PBS，重复清洗 3 次。

6.收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集胰腺癌细胞。

7.红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。

8.重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。

10.类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每 2 天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。

11.类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN20230506

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41434ES50	41434ES60	41434ES76
41434-A	Pancreatic Cancer Organoid Growth Medium（Human）胰腺癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41434-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-20℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制胰腺癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源胰腺癌原代培养

1.取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。

2.清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。

3.重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。

4.组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。

5.重复清洗：使用常温 PBS，重复清洗 3 次。

6.收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集胰腺癌细胞。

7.红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。

8.重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。

10.类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每 2 天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。

11.类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN20230506

胰腺癌类器官生长培养基Cebrary® Pancreatic Cancer Organoid Growth Medium(Human)

暂无内容

食管癌类器官生长培养基|Cebrary® Esophageal Cancer Organoid Growth Medium (Human)

发表于2024年7月19日由上海金畔生物科技有限公司

食管癌类器官生长培养基|Cebrary® Esophageal Cancer Organoid Growth Medium (Human)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Cebrary^®Esophageal Cancer Organoid Growth Medium（Human）食管癌类器官生长培养基是一种无血清可应用于细胞或组织来源的食管癌类器官的建立和长期培养过程，在细胞外基质存在的条件下，培养基所含特有组分及丰富的细胞因子能促使食管癌细胞迅速生长成并形成食管癌类器官，类器官形成过程平稳且迅速，同时保持较高的食管癌细胞特性和活力，为后续基于食管癌类器官的生理功能、疾病研究和精准医学提供支持。

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41432ES50	41432ES60	41432ES76
41432-A	Esophageal Cancer Organoid Growth Medium（Human）食管癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41432-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-20℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制食管癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源食管癌原代培养

取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。
清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。
重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。
组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。
重复清洗：使用常温 PBS，重复清洗 3 次。
收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集食管癌细胞。
红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。
重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。
类器官种板：调整细胞密度为2~3×10⁶，与基质胶1：1均匀混合，将细胞混悬液以40-60ul每孔种在24孔板中，37℃放置15-30 min，加入预热的类器官培养液，每个孔 750 uL。
类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每 2 天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。
类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN20230506

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41432ES50	41432ES60	41432ES76
41432-A	Esophageal Cancer Organoid Growth Medium（Human）食管癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41432-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-20℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制食管癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源食管癌原代培养

取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。
清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。
重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。
组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。
重复清洗：使用常温 PBS，重复清洗 3 次。
收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集食管癌细胞。
红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。
重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。
类器官种板：调整细胞密度为2~3×10⁶，与基质胶1：1均匀混合，将细胞混悬液以40-60ul每孔种在24孔板中，37℃放置15-30 min，加入预热的类器官培养液，每个孔 750 uL。
类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每 2 天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。
类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN20230506

食管癌类器官生长培养基|Cebrary® Esophageal Cancer Organoid Growth Medium (Human)

暂无内容

人卵巢癌类器官生长培养基(Cebrary® Ovarian cancer Organoid Growth Medium (Human))

发表于2024年7月10日由上海金畔生物科技有限公司

人卵巢癌类器官生长培养基(Cebrary® Ovarian cancer Organoid Growth Medium (Human))

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Cebrary^®Ovarian Cancer Organoid Growth Medium 卵巢癌类器官生长培养基是一种无血清可应用于细胞或组织来源的卵巢癌类器官的建立和长期培养过程，在细胞外基质存在的条件下，培养基所含特有组分及丰富的细胞因子能促使卵巢癌细胞迅速生长成并形成卵巢癌类器官，类器官形成过程平稳且迅速，同时保持较高的卵巢癌细胞特性和活力，为后续基于卵巢癌类器官的生理功能、疾病研究和精准医学提供支持。

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41433ES50	41433ES60	41433ES76
41433-A	Ovarian Cancer Organoid Growth Medium 卵巢癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41433-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-25℃ ~ -15℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制卵巢癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源卵巢癌原代培养

取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。
清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。
重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。
组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。
重复清洗：使用常温 PBS，重复第 2 步骤 3 次。
收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集卵巢癌细胞。
红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。
重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。
类器官种板：调整细胞密度为2~3×10⁶，与基质胶1：1均匀混合，将细胞混悬液以40-60ul每孔种在24孔板中，37℃放置15-30 min，加入预热的类器官培养液，每个孔 750 uL。
类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每2天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。
类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN 20230417

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41433ES50	41433ES60	41433ES76
41433-A	Ovarian Cancer Organoid Growth Medium 卵巢癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41433-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-25℃ ~ -15℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制卵巢癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源卵巢癌原代培养

取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。
清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。
重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。
组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。
重复清洗：使用常温 PBS，重复第 2 步骤 3 次。
收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集卵巢癌细胞。
红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。
重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。
类器官种板：调整细胞密度为2~3×10⁶，与基质胶1：1均匀混合，将细胞混悬液以40-60ul每孔种在24孔板中，37℃放置15-30 min，加入预热的类器官培养液，每个孔 750 uL。
类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每2天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。
类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN 20230417

人卵巢癌类器官生长培养基(Cebrary® Ovarian cancer Organoid Growth Medium (Human))

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类器官冻存液(Cebrary®Cell freezing medium for Organoid)

发表于2024年7月2日由上海金畔生物科技有限公司

类器官冻存液(Cebrary®Cell freezing medium for Organoid)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

翌圣 Cebrary®Cell freezing medium for Organoid类器官冻存液是一种具有自主知识产权、独特配方的不含血清的类器官冻存液，其化学组成明确，不含牛血清或其他蛋白成分。具有高效、低毒、无外源因子和易于使用等优点，推荐用于各种类器官的冷冻保存。

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
41422	Cebrary®Cell freezing medium for Organoid 类器官冻存液	41422ES30	41422ES60
		30 mL	100 mL

运输与保存方法

冰袋运输， 2-8℃保存，无菌取用，有效期 12 个月； -20℃保存，有效期 24 个月。

产品应用

1. 从冰箱取出冻存液，恢复至室温，上下振荡数次混匀。为了尽量减少污染，未使用完的类器官冻存液最好放回 2-8℃保存。

2. 用类器官回收液将生长良好的类器官消化成类器官单体，并用计数类器官数量。

3. 低速离心 (1000~1500rpm ，离心 5min) 沉淀类器官悬液，弃去上清。

4. 用适量类器官冻存液重悬细胞。类器官可根据情况调整为 200-500 个/mL。

5. 按每管 1mL 分装到细胞冻存管中。

6. 直接放入-70℃冰箱中冻存， 24h 后转入液氮中冻存。无需程序降温盒或从 4℃到-20℃到-70℃冰箱的繁琐程序降温。对于不同类器官，使用本类器官冻存液也可在-70℃冰箱中保存数周甚至数月，但建议最好尽快转入液氮中保存。

7. 复苏方法同常规类器官冻存液。

注意事项

1. 使用时，请注意无菌操作，避免接触污染；

2. 样品首次溶解后，可进行分装，避免反复冻融。

HB230303

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
41422	Cebrary®Cell freezing medium for Organoid 类器官冻存液	41422ES30	41422ES60
		30 mL	100 mL

运输与保存方法

冰袋运输， 2-8℃保存，无菌取用，有效期 12 个月； -20℃保存，有效期 24 个月。

产品应用

1. 从冰箱取出冻存液，恢复至室温，上下振荡数次混匀。为了尽量减少污染，未使用完的类器官冻存液最好放回 2-8℃保存。

2. 用类器官回收液将生长良好的类器官消化成类器官单体，并用计数类器官数量。

3. 低速离心 (1000~1500rpm ，离心 5min) 沉淀类器官悬液，弃去上清。

4. 用适量类器官冻存液重悬细胞。类器官可根据情况调整为 200-500 个/mL。

5. 按每管 1mL 分装到细胞冻存管中。

7. 复苏方法同常规类器官冻存液。

注意事项

1. 使用时，请注意无菌操作，避免接触污染；

2. 样品首次溶解后，可进行分装，避免反复冻融。

HB230303

Q：请问类器官冻存液可以用无血清冻存液替代吗？这两者有什么区别吗？

A：不可以。这两者类似。但是做过类器官冻存液类器官冻存验证，更适合类器官冻存。

类器官冻存液(Cebrary®Cell freezing medium for Organoid)

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