KYA1797K Wnt/β-catenin抑制剂|CAS 1956356-56-1
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
KYA1797K是KY1220的衍生物,一种有效的Wnt/β-catenin选择性抑制剂,IC50为0.75 μM。KYA1797K与axin的G蛋白信号结构域的调节因子直接结合,通过增强活化的GSK3β的β-catenin毁灭复合体诱导β-catenin和Ras降解。
产品性质
英文别名 (English Synonym) |
KYA1797K |
靶点 (Target) |
Wnt/β-catenin–Wnt |
通路 (Pathway) |
Stem Cell/Wnt |
CAS号 (CAS NO.) |
1956356-56-1 |
分子式 (Formula) |
C17H11KN2O6S2 |
分子量 (Molecular Weight) |
442.51 |
外观 (Appearance) |
粉末 |
纯度 (Purity) |
≥98% |
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
结构式 (Structure) |
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
KYA1797K在CRC细胞系SW480、LoVo、DLD1和HCT15细胞中以剂量依赖方式降解β-catenin和Ras。KYA1797K主要通过干扰β-catenin的稳定性以及降解Ras来抑制CRC细胞的增殖。[1]
(二)动物实验(体内实验)
在APC和KRAS突变的CRC异种移植瘤的小鼠中,腹腔注射KYA1797K (25 mg/kg)减少了70%的肿瘤体积,并且显著地降低了β-catenin和Ras蛋白的水平,以及Wnt/β-catenin和Ras signaling的下游靶标。[1]
参考文献
1.Cha PH, et al. Small-molecule binding of the axin RGS domain promotes β-catenin and Ras degradation. Nat Chem Biol. 2016 Aug;12(8):593-600.
HB221117
KYA1797K是KY1220的衍生物,一种有效的Wnt/β-catenin选择性抑制剂,IC50为0.75 μM。KYA1797K与axin的G蛋白信号结构域的调节因子直接结合,通过增强活化的GSK3β的β-catenin毁灭复合体诱导β-catenin和Ras降解。
产品性质
英文别名 (English Synonym) |
KYA1797K |
靶点 (Target) |
Wnt/β-catenin–Wnt |
通路 (Pathway) |
Stem Cell/Wnt |
CAS号 (CAS NO.) |
1956356-56-1 |
分子式 (Formula) |
C17H11KN2O6S2 |
分子量 (Molecular Weight) |
442.51 |
外观 (Appearance) |
粉末 |
纯度 (Purity) |
≥98% |
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
结构式 (Structure) |
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
KYA1797K在CRC细胞系SW480、LoVo、DLD1和HCT15细胞中以剂量依赖方式降解β-catenin和Ras。KYA1797K主要通过干扰β-catenin的稳定性以及降解Ras来抑制CRC细胞的增殖。[1]
(二)动物实验(体内实验)
在APC和KRAS突变的CRC异种移植瘤的小鼠中,腹腔注射KYA1797K (25 mg/kg)减少了70%的肿瘤体积,并且显著地降低了β-catenin和Ras蛋白的水平,以及Wnt/β-catenin和Ras signaling的下游靶标。[1]
参考文献
1.Cha PH, et al. Small-molecule binding of the axin RGS domain promotes β-catenin and Ras degradation. Nat Chem Biol. 2016 Aug;12(8):593-600.
HB221117
暂无内容
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