胃癌类器官生长培养基|Cebrary® Gastric Cancer Organoid Growth Medium (Human)

发表于2024年12月10日由上海金畔生物科技有限公司

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Cebrary^®Gastric Cancer Organoid Growth Medium（Human）胃癌类器官生长培养基是一种无血清可应用于细胞或组织来源的胃癌类器官的建立和长期培养过程，在细胞外基质存在的条件下，培养基所含特有组分及丰富的细胞因子能促使胃癌细胞迅速生长成并形成胃癌类器官，类器官形成过程平稳且迅速，同时保持较高的胃癌细胞特性和活力，为后续基于胃癌类器官的生理功能、疾病研究和精准医学提供支持。

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41428ES50	41428ES60	41428ES76
41428-A	Gastric Cancer Organoid Growth Medium（Human）胃癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41428-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-20℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制胃癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源胃癌原代培养

取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。
清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。
重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。
组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。
重复清洗：使用常温 PBS，重复清洗 3 次。
收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集胃癌细胞。
红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。
重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。
类器官种板：调整细胞密度为2~3×10⁶，与基质胶1：1均匀混合，将细胞混悬液以40-60ul每孔种在24孔板中，37℃放置15-30 min，加入预热的类器官培养液，每个孔 750 uL。
类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每 2 天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。
类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN20230506

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41428ES50	41428ES60	41428ES76
41428-A	Gastric Cancer Organoid Growth Medium（Human）胃癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41428-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-20℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制胃癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源胃癌原代培养

取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。
清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。
重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。
组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。
重复清洗：使用常温 PBS，重复清洗 3 次。
收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集胃癌细胞。
红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。
重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。
类器官种板：调整细胞密度为2~3×10⁶，与基质胶1：1均匀混合，将细胞混悬液以40-60ul每孔种在24孔板中，37℃放置15-30 min，加入预热的类器官培养液，每个孔 750 uL。
类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每 2 天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。
类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN20230506

胃癌类器官生长培养基|Cebrary® Gastric Cancer Organoid Growth Medium (Human)

暂无内容

人肝癌类器官生长培养基(Cebrary® Liver Cancer Organoid Growth Medium (Human))

发表于2024年10月17日由上海金畔生物科技有限公司

人肝癌类器官生长培养基(Cebrary® Liver Cancer Organoid Growth Medium (Human))

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已发表文献

Cebrary^®Liver Cancer Organoid Growth Medium 肝癌类器官生长培养基是一种无血清可应用于细胞或组织来源的肝癌类器官的建立和长期培养过程，在细胞外基质存在的条件下，培养基所含特有组分及丰富的细胞因子能促使肝癌细胞迅速生长成并形成肝癌类器官，类器官形成过程平稳且迅速，同时保持较高的肝癌细胞特性和活力，为后续基于肝癌类器官的生理功能、疾病研究和精准医学提供支持。

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41429ES50	41429ES60	41429ES76
41429-A	Liver Cancer Organoid Growth Medium 肝癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41429-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

干冰运输。-20℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制肝癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源肝癌原代培养

1.取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。

2. 清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。

3.重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。

4.组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。

5.重复清洗：使用常温 PBS，重复第 2 步骤 3 次。

6.收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集肝癌细胞。

7.红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。

8.重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。

9.类器官种板：调整细胞密度为2~3×10⁶，与基质胶1：1均匀混合，将细胞混悬液以40-60ul每孔种在24孔板中，37℃放置15-30 min，加入预热的类器官培养液，每个孔 750 uL。

10.类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每 2 天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。

11.类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

HB230307

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41429ES50	41429ES60	41429ES76
41429-A	Liver Cancer Organoid Growth Medium 肝癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41429-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

干冰运输。-20℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制肝癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源肝癌原代培养

1.取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。

2. 清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。

3.重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。

4.组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。

5.重复清洗：使用常温 PBS，重复第 2 步骤 3 次。

6.收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集肝癌细胞。

7.红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。

8.重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。

10.类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每 2 天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。

11.类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

HB230307

人肝癌类器官生长培养基(Cebrary® Liver Cancer Organoid Growth Medium (Human))

暂无内容

人肠癌类器官生长培养基(Cebrary® Intestinal Cancer Organoid Growth Medium (Human))

发表于2024年9月17日由上海金畔生物科技有限公司

人肠癌类器官生长培养基(Cebrary® Intestinal Cancer Organoid Growth Medium (Human))

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Cebrary^®Intestinal Cancer Organoid Growth Medium 肠癌类器官生长培养基是一种无血清可应用于细胞或组织来源的肠癌类器官的建立和长期培养过程，在细胞外基质存在的条件下，培养基所含特有组分及丰富的细胞因子能促使肠癌细胞迅速生长成并形成肠癌类器官，类器官形成过程平稳且迅速，同时保持较高的肠癌细胞特性和活力，为后续基于肠癌类器官的生理功能、疾病研究和精准医学提供支持。

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41427ES50	41427ES60	41427ES76
41427-A	Intestinal Cancer Organoid Growth Medium 肠癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41427-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-25℃ ~ -15℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制肠癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源肠癌原代培养

取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。
清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。
重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。
组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。
重复清洗：使用常温 PBS，重复第 2 步骤 3 次。
收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，反复吹打后过70 um筛网，收集肠癌细胞，如果细胞较少，可重复1次。
红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。
重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。
类器官种板：调整细胞密度为2~3×10⁶，与基质胶1：1均匀混合，将细胞混悬液以40-60ul每孔种在24孔板中，37℃放置15-30 min，加入预热的类器官培养液，每个孔 750 uL。
类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每2天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。
类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN 20230419

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41427ES50	41427ES60	41427ES76
41427-A	Intestinal Cancer Organoid Growth Medium 肠癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41427-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-25℃ ~ -15℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制肠癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源肠癌原代培养

取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。
清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。
重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。
组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。
重复清洗：使用常温 PBS，重复第 2 步骤 3 次。
收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，反复吹打后过70 um筛网，收集肠癌细胞，如果细胞较少，可重复1次。
红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。
重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。
类器官种板：调整细胞密度为2~3×10⁶，与基质胶1：1均匀混合，将细胞混悬液以40-60ul每孔种在24孔板中，37℃放置15-30 min，加入预热的类器官培养液，每个孔 750 uL。
类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每2天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。
类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN 20230419

人肠癌类器官生长培养基(Cebrary® Intestinal Cancer Organoid Growth Medium (Human))

暂无内容

肺癌类器官生长培养基 Cebrary® Lung Cancer Organoid Growth Medium (Human)

发表于2024年9月17日由上海金畔生物科技有限公司

肺癌类器官生长培养基 Cebrary® Lung Cancer Organoid Growth Medium (Human)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Cebrary^®Lung Cancer Organoid Growth Medium（Human）肺癌类器官生长培养基是一种无血清可应用于细胞或组织来源的肺癌类器官的建立和长期培养过程，在细胞外基质存在的条件下，培养基所含特有组分及丰富的细胞因子能促使肺癌细胞迅速生长成并形成肺癌类器官，类器官形成过程平稳且迅速，同时保持较高的肺癌细胞特性和活力，为后续基于肺癌类器官的生理功能、疾病研究和精准医学提供支持。

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41431ES50	41431ES60	41431ES76
41431-A	Lung Cancer Organoid Growth Medium(Human) 肺癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41431-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-20℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制肺癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源肺癌原代培养

1.取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。

2.清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。

3.重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。

4.组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。

5.重复清洗：使用常温 PBS，重复清洗3次。

6.收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集肺癌细胞。

7.红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。

8.重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。

10.类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每 2 天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。

11.类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN20230506

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41431ES50	41431ES60	41431ES76
41431-A	Lung Cancer Organoid Growth Medium(Human) 肺癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41431-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-20℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制肺癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源肺癌原代培养

1.取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。

2.清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。

3.重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。

4.组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。

5.重复清洗：使用常温 PBS，重复清洗3次。

6.收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集肺癌细胞。

7.红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。

8.重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。

10.类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每 2 天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。

11.类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN20230506

肺癌类器官生长培养基 Cebrary® Lung Cancer Organoid Growth Medium (Human)

暂无内容

胰腺癌类器官生长培养基Cebrary® Pancreatic Cancer Organoid Growth Medium(Human)

发表于2024年7月22日由上海金畔生物科技有限公司

胰腺癌类器官生长培养基Cebrary® Pancreatic Cancer Organoid Growth Medium(Human)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Cebrary^®Pancreatic Cancer Organoid Growth Medium（Human）胰腺癌类器官生长培养基是一种无血清可应用于细胞或组织来源的胰腺癌类器官的建立和长期培养过程，在细胞外基质存在的条件下，培养基所含特有组分及丰富的细胞因子能促使胰腺癌细胞迅速生长成并形成胰腺癌类器官，类器官形成过程平稳且迅速，同时保持较高的胰腺癌细胞特性和活力，为后续基于胰腺癌类器官的生理功能、疾病研究和精准医学提供支持。

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41434ES50	41434ES60	41434ES76
41434-A	Pancreatic Cancer Organoid Growth Medium（Human）胰腺癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41434-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-20℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制胰腺癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源胰腺癌原代培养

1.取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。

2.清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。

3.重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。

4.组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。

5.重复清洗：使用常温 PBS，重复清洗 3 次。

6.收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集胰腺癌细胞。

7.红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。

8.重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。

10.类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每 2 天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。

11.类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN20230506

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41434ES50	41434ES60	41434ES76
41434-A	Pancreatic Cancer Organoid Growth Medium（Human）胰腺癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41434-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-20℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制胰腺癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源胰腺癌原代培养

1.取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。

2.清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。

3.重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。

4.组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。

5.重复清洗：使用常温 PBS，重复清洗 3 次。

6.收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集胰腺癌细胞。

7.红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。

8.重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。

10.类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每 2 天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。

11.类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN20230506

胰腺癌类器官生长培养基Cebrary® Pancreatic Cancer Organoid Growth Medium(Human)

暂无内容

食管癌类器官生长培养基|Cebrary® Esophageal Cancer Organoid Growth Medium (Human)

发表于2024年7月19日由上海金畔生物科技有限公司

食管癌类器官生长培养基|Cebrary® Esophageal Cancer Organoid Growth Medium (Human)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Cebrary^®Esophageal Cancer Organoid Growth Medium（Human）食管癌类器官生长培养基是一种无血清可应用于细胞或组织来源的食管癌类器官的建立和长期培养过程，在细胞外基质存在的条件下，培养基所含特有组分及丰富的细胞因子能促使食管癌细胞迅速生长成并形成食管癌类器官，类器官形成过程平稳且迅速，同时保持较高的食管癌细胞特性和活力，为后续基于食管癌类器官的生理功能、疾病研究和精准医学提供支持。

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41432ES50	41432ES60	41432ES76
41432-A	Esophageal Cancer Organoid Growth Medium（Human）食管癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41432-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-20℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制食管癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源食管癌原代培养

取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。
清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。
重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。
组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。
重复清洗：使用常温 PBS，重复清洗 3 次。
收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集食管癌细胞。
红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。
重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。
类器官种板：调整细胞密度为2~3×10⁶，与基质胶1：1均匀混合，将细胞混悬液以40-60ul每孔种在24孔板中，37℃放置15-30 min，加入预热的类器官培养液，每个孔 750 uL。
类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每 2 天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。
类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN20230506

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41432ES50	41432ES60	41432ES76
41432-A	Esophageal Cancer Organoid Growth Medium（Human）食管癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41432-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-20℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制食管癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源食管癌原代培养

取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。
清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。
重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。
组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。
重复清洗：使用常温 PBS，重复清洗 3 次。
收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集食管癌细胞。
红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。
重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。
类器官种板：调整细胞密度为2~3×10⁶，与基质胶1：1均匀混合，将细胞混悬液以40-60ul每孔种在24孔板中，37℃放置15-30 min，加入预热的类器官培养液，每个孔 750 uL。
类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每 2 天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。
类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN20230506

食管癌类器官生长培养基|Cebrary® Esophageal Cancer Organoid Growth Medium (Human)

暂无内容

人卵巢癌类器官生长培养基(Cebrary® Ovarian cancer Organoid Growth Medium (Human))

发表于2024年7月10日由上海金畔生物科技有限公司

人卵巢癌类器官生长培养基(Cebrary® Ovarian cancer Organoid Growth Medium (Human))

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Cebrary^®Ovarian Cancer Organoid Growth Medium 卵巢癌类器官生长培养基是一种无血清可应用于细胞或组织来源的卵巢癌类器官的建立和长期培养过程，在细胞外基质存在的条件下，培养基所含特有组分及丰富的细胞因子能促使卵巢癌细胞迅速生长成并形成卵巢癌类器官，类器官形成过程平稳且迅速，同时保持较高的卵巢癌细胞特性和活力，为后续基于卵巢癌类器官的生理功能、疾病研究和精准医学提供支持。

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41433ES50	41433ES60	41433ES76
41433-A	Ovarian Cancer Organoid Growth Medium 卵巢癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41433-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-25℃ ~ -15℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制卵巢癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源卵巢癌原代培养

取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。
清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。
重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。
组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。
重复清洗：使用常温 PBS，重复第 2 步骤 3 次。
收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集卵巢癌细胞。
红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。
重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。
类器官种板：调整细胞密度为2~3×10⁶，与基质胶1：1均匀混合，将细胞混悬液以40-60ul每孔种在24孔板中，37℃放置15-30 min，加入预热的类器官培养液，每个孔 750 uL。
类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每2天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。
类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN 20230417

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41433ES50	41433ES60	41433ES76
41433-A	Ovarian Cancer Organoid Growth Medium 卵巢癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41433-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-25℃ ~ -15℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制卵巢癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源卵巢癌原代培养

取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。
清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。
重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。
组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。
重复清洗：使用常温 PBS，重复第 2 步骤 3 次。
收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集卵巢癌细胞。
红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。
重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。
类器官种板：调整细胞密度为2~3×10⁶，与基质胶1：1均匀混合，将细胞混悬液以40-60ul每孔种在24孔板中，37℃放置15-30 min，加入预热的类器官培养液，每个孔 750 uL。
类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每2天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。
类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN 20230417

人卵巢癌类器官生长培养基(Cebrary® Ovarian cancer Organoid Growth Medium (Human))

暂无内容

人乳腺癌类器官生长培养基 Cebrary® Breast Cancer Organoid Growth Medium (Human)

发表于2024年6月27日由上海金畔生物科技有限公司

人乳腺癌类器官生长培养基 Cebrary® Breast Cancer Organoid Growth Medium (Human)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Cebrary^®Breast Cancer Organoid Growth Medium（Human）乳腺癌类器官生长培养基是一种无血清可应用于细胞或组织来源的乳腺癌类器官的建立和长期培养过程，在细胞外基质存在的条件下，培养基所含特有组分及丰富的细胞因子能促使乳腺癌细胞迅速生长成并形成乳腺癌类器官，类器官形成过程平稳且迅速，同时保持较高的乳腺癌细胞特性和活力，为后续基于乳腺癌类器官的生理功能、疾病研究和精准医学提供支持。

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41430ES50	41430ES60	41430ES76
41430-A	Breast Cancer Organoid Growth Medium(Human) 乳腺癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41430-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-20℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制乳腺癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源乳腺癌原代培养

1.取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。

2.清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。

3.重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。

4.组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。

5.重复清洗：使用常温 PBS，重复清洗3次。

6.收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集乳腺癌细胞。

7.红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。

8.重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。

10.类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每 2 天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。

11.类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN20230506

产品组分

组分编号	组分名称	产品编号/规格
组分编号	组分名称	41430ES50	41430ES60	41430ES76
41430-A	Breast Cancer Organoid Growth Medium(Human) 乳腺癌类器官生长培养基	45 mL	90 mL	450 mL
41430-B	Nutritional components 1（10×）营养组分1（10×）	5 mL	10 mL	50 mL

运输与保存方法

-20℃储存，有效期1年；2-8℃储存，有效期1月。

产品应用

无菌操作条件下配制乳腺癌类器官完全培养基。以下是准备100 mL完全培养基操作流程，如所需量不同，可相应调整用量。

1. 将营养组分1室温解冻或者2-8℃过夜缓融。避免反复冻融，现配现融；

2. 将基础培养基90 mL冰箱取出恢复至室温；

3. 将10 mL营养组分1加入到基础培养基内，均匀混合；如暂不使用，短时2-8℃储存。

4. 使用时可加入1%双抗使用。

人源乳腺癌原代培养

1.取材：标本离体后，尽快取材。采用无菌器械，保证无菌环境，将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的 15 mL 离心管中，4℃转运。

2.清洗：在生物安全柜中取出样品管，去除组织保存液，加入适量冷的添加有双抗的 PBS，反复清洗后，去除 PBS。

3.重复清洗：重复第 2 步骤 3 次。

4.组织处理：去除 PBS缓冲液后，将组织块移至 10 cm 含 10 mL 冷原代组织保存液的无菌培养皿中，用无菌眼科显微剪将组织剪碎（直径约 0.5mm-1mm）。

5.重复清洗：使用常温 PBS，重复清洗3次。

6.收集组织碎片，加入组织消化液消化20-30 min，过70 um筛网，收集乳腺癌细胞。

7.红细胞裂解：加入 10 mL 红细胞裂解缓冲液，室温下在翘板摇床上摇10min。

8.重复清洗：裂解完毕，使用常温 DMEM/F12，重复第 2 步骤 3 次。

10.类器官培养：将培养板放在 37℃ CO₂ 培养箱培养。每 2 天更换培养液。加入培养液时，吸头朝向侧壁，缓慢加入。

11.类器官观察：每天观察类器官并拍照，了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

Ver.CN20230506

人乳腺癌类器官生长培养基 Cebrary® Breast Cancer Organoid Growth Medium (Human)

暂无内容