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4 × Frag/Prime Buffer

发表于由

4 × Frag/Prime Buffer

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

本产品衔接Hieff NGS® Dual-mode RNA Library Prep Kit (Yeasen: Cat#12309ES)，替代其中的Frag/Prime buffer使用，用于RNA的片段化和一链cDNA合成步骤。Input RNA可以是total RNA，也可以是mRNA纯化的产物、rRNA去除的产物等。由于在Cat#12309ES中直接使用1×Frag/Prime Buffer去洗脱mRNA纯化或rRNA去除操作中所得的RNA，没有额外的体积用于添加含RNA的溶液。若Input RNA已经溶解于Nuclease free ddH2O中，可选择本产品进行RNA片段化或一链cDNA合成反应。

 

组分信息

组分编号

组分名称

13487ES08

13487ES24

13487ES96

13487ES98

13487-A

4 × Frag/Prime Buffer

32 μL

96 μL

384 μL

4 mL

 

储存条件

-25~-15℃保存，有效期1年。

 

使用说明

当Input RNA不需要片段化处理时，请选择方案A；当Input RNA需要片段化处理时，请选择方案B。

A1. 若Input RNA无需片段化处理，可结合Cat#12309ES试剂，按照表1直接配制第一链cDNA合成反应体系。

表1 直接进行第一链cDNA合成反应体系

名称

体积 (μL)

Input RNA

13

4×Frag/Prime Buffer

4

Strand Specificity Reagent

6

1st Strand Enzyme Mix

2

Total

25

A2. 使用移液器轻轻吹打混匀，瞬离将反应液离心至管底，按照表2反应程序于PCR仪中进行一链合成反应。一链合成产物可衔接Cat#12309ES进行后续反应。

 

表2 第一链cDNA合成反应程序

温度

时间

热盖 105°C

On

25 °C

10 min

42°C

15 min

70°C

15 min

4°C

Hold

B1. 若Input RNA需要进行片段化处理，可按照3配制片段化体系进行RNA片段化。

表3 片段化反应体系

名称

体积 (μL)

Input RNA

13

4×Frag/Prime Buffer

4

Total

17

B2. 使用移液器轻轻吹打混匀，瞬离将反应液离心至管底，根据Input RNA的完整度和实验目的，参考Cat#12309ES说明书设置合适的片段化条件。

B3. 片段化产物进行一链cDNA合成，按照表4配制一链cDNA合成反应体系。

表4 第一链cDNA合成反应体系

名称

体积 (μL)

Fragmented RNA

17

Strand Specificity Reagent

6

1st Strand Enzyme Mix

2

Total

25

B4. 使用移液器轻轻吹打混匀，瞬离将反应液离心至管底，按照表2反应程序于PCR仪中进行一链合成反应。一链合成产物可衔接Cat#12309ES进行后续反应。

 

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 请使用无RNase污染的耗材，并对实验区域定期进行清理，推荐使用Thermo Fisher公司的RNAZapTM 高效核酸去除喷雾去除RNA酶污染。

4.  Input RNA请溶于Nuclease free ddH2O，避免Mg2+的存在干扰片段化效果；Input RNA最大投入体积为13 μL，在进行洗脱时请注意洗脱体积的选择。

4 × Frag/Prime Buffer

暂无内容

4 × Frag/Prime Buffer

暂无内容

 

本产品衔接Hieff NGS® Dual-mode RNA Library Prep Kit (Yeasen: Cat#12309ES)，替代其中的Frag/Prime buffer使用，用于RNA的片段化和一链cDNA合成步骤。Input RNA可以是total RNA，也可以是mRNA纯化的产物、rRNA去除的产物等。由于在Cat#12309ES中直接使用1×Frag/Prime Buffer去洗脱mRNA纯化或rRNA去除操作中所得的RNA，没有额外的体积用于添加含RNA的溶液。若Input RNA已经溶解于Nuclease free ddH2O中，可选择本产品进行RNA片段化或一链cDNA合成反应。

 

组分信息

组分编号

组分名称

13487ES08

13487ES24

13487ES96

13487ES98

13487-A

4 × Frag/Prime Buffer

32 μL

96 μL

384 μL

4 mL

 

储存条件

-25~-15℃保存，有效期1年。

 

使用说明

当Input RNA不需要片段化处理时，请选择方案A；当Input RNA需要片段化处理时，请选择方案B。

A1. 若Input RNA无需片段化处理，可结合Cat#12309ES试剂，按照表1直接配制第一链cDNA合成反应体系。

表1 直接进行第一链cDNA合成反应体系

名称

体积 (μL)

Input RNA

13

4×Frag/Prime Buffer

4

Strand Specificity Reagent

6

1st Strand Enzyme Mix

2

Total

25

A2. 使用移液器轻轻吹打混匀，瞬离将反应液离心至管底，按照表2反应程序于PCR仪中进行一链合成反应。一链合成产物可衔接Cat#12309ES进行后续反应。

 

表2 第一链cDNA合成反应程序

温度

时间

热盖 105°C

On

25 °C

10 min

42°C

15 min

70°C

15 min

4°C

Hold

B1. 若Input RNA需要进行片段化处理，可按照3配制片段化体系进行RNA片段化。

表3 片段化反应体系

名称

体积 (μL)

Input RNA

13

4×Frag/Prime Buffer

4

Total

17

B2. 使用移液器轻轻吹打混匀，瞬离将反应液离心至管底，根据Input RNA的完整度和实验目的，参考Cat#12309ES说明书设置合适的片段化条件。

B3. 片段化产物进行一链cDNA合成，按照表4配制一链cDNA合成反应体系。

表4 第一链cDNA合成反应体系

名称

体积 (μL)

Fragmented RNA

17

Strand Specificity Reagent

6

1st Strand Enzyme Mix

2

Total

25

B4. 使用移液器轻轻吹打混匀，瞬离将反应液离心至管底，按照表2反应程序于PCR仪中进行一链合成反应。一链合成产物可衔接Cat#12309ES进行后续反应。

 

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 请使用无RNase污染的耗材，并对实验区域定期进行清理，推荐使用Thermo Fisher公司的RNAZapTM 高效核酸去除喷雾去除RNA酶污染。

4.  Input RNA请溶于Nuclease free ddH2O，避免Mg2+的存在干扰片段化效果；Input RNA最大投入体积为13 μL，在进行洗脱时请注意洗脱体积的选择。

4 × Frag/Prime Buffer

暂无内容

4 × Frag/Prime Buffer

暂无内容

candor-bioscience LowCross-Buffer简介

发表于由

candor-bioscience LowCross-Buffer简介

CANDOR 是一家面向国际的企业，开发、生产和分销免疫分析的优质解决方案。
该产品组合包括HAMA 和干扰阻滞剂、稳定剂、阻滞剂和其他高质量缓冲溶液。
所有 CANDOR 产品均在德国旺根的自有工厂生产。我们高度重视“德国制造”的产品质量。

HAMA 和干扰阻滞剂

这些样品和抗体稀释剂可以减少由 HAMA、类风湿因子、非特异性结合、交叉反应和基质效应引起的免疫测定干扰。使用这些测定稀释剂可以防止假阳性或假阴性结果，从而提高结果的可靠性。

LowCross-Buffer®

用于减少免疫测定中的非特异性结合、交叉反应和基质效应的抗体和样品稀释剂

LowCross-Buffer® 的配方有助于减少对免疫测定的干扰。因此可以显着提高检测质量。抗体的非特异性结合、干扰物质的负面影响以及抗体的低或中等亲和力交叉反应性被最小化。此外，降低了来自例如血清或血浆样本的基质效应。这意味着基质效应不再加剧分析物的检测。所有这些负面影响的最小化提高了分析的质量并提高了结果的可靠性。

LowCross-Buffer® 不含磷酸盐

用于一般实验室

常问问题

LowCross-Buffer® 的特点是什么？

LowCross-Buffer® 是一种新开发的用于免疫测定（例如 ELISA、蛋白质印迹、蛋白质阵列和免疫 PCR）的样品缓冲液。它有助于减少干扰。干扰是例如非特异性结合、交叉反应和基质效应。抗体和抗原之间的高亲和力结合不会受到负面影响，而抗体的不需要的结合被抑制。

LowCross-Buffer® 的特点是什么？

LowCross-Buffer® 是一种新开发的用于免疫测定（例如 ELISA、蛋白质印迹、蛋白质阵列和免疫 PCR）的样品缓冲液。它有助于减少干扰。干扰是例如非特异性结合、交叉反应和基质效应。抗体和抗原之间的高亲和力结合不会受到负面影响，而抗体的不需要的结合被抑制。

为什么 LowCross-Buffer® 会降低基质效应？

大多数所谓的基质效应是基于基质成分（例如来自人血清样本的血清蛋白）与分析物或抗体的不需要的低或中等亲和力结合。
分析物可能被样本的蛋白质或其他成分掩盖。因此抗体不能结合分析物。抗体也可以被基质成分掩盖。LowCross-Buffer® 减少了抗体的这种掩蔽。

我必须如何使用 LowCross-Buffer®？

LowCross Buffer®是用于标本（如血清或血浆）和/或检测抗体的稀释缓冲液。这取决于干扰。如果非特异性结合或交叉反应性来自检测抗体，我们建议在LowCross Buffer®中稀释检测抗体。

我必须稀释 LowCross-Buffer® 吗？

否。LowCross Buffer®可随时使用。

样品或检测抗体直接用缓冲液稀释。只有在竞争性分析和免疫组织化学的某些应用中，在水或生理缓冲液中稀释LowCross Buffer®才有用。在这种情况下，用户必须通过测试找出理想的混合比。

LowCross-Buffer® 可以与单克隆和多克隆抗体一起使用吗？

对.但是如果你使用多克隆抗体，你必须注意多克隆抗体的组成，它由许多具有不同亲和力的抗体组成。LowCross Buffer®仅允许高亲和力结合，而低亲和力和中等亲和力的结合减少。

如果使用LowCross Buffer®，可能需要适度增加多克隆检测抗体的浓度。抗体浓度的增加也会增加高亲和力抗体的浓度，而LowCross Buffer®会抑制低亲和力和中亲和力的抗体的结合。

您是否必须增加检测中抗体的浓度取决于抗体的质量。

缓冲液成分会影响酶检测的显色反应吗？

LowCross Buffer®不会对碱性磷酸酶或过氧化物酶的酶活性产生负面影响。

有时，用户通过在LowCross Buffer®中孵育标记的检测抗体来检测酶活性的增加。

在我的夹心 ELISA 中，我得到了一个高背景，它被过氧化物酶标记的二抗检测到。可能是什么原因，LowCross-Buffer® 可以提供帮助吗？

重要的是要知道第二抗体是否被其他哺乳动物物种的其他抗体预吸附。抗兔IgG的二级抗体也可以与小鼠IgG或山羊IgG以高亲和力交叉反应，除非针对这些物种的抗体纯化。原因是哺乳动物抗体的高序列同源性。二级抗体通常不纯化（预吸附），因此以高亲和力交叉反应。在这种情况下，低交叉缓冲区®没有帮助。二级抗体必须与不与捕获抗体交叉反应的预吸附抗体交换。例如，Biotrend公司（德国科隆）提供了许多预吸附抗体，可以避免这些交叉反应。

我可以将 LowCross Buffer® 与荧光染料结合使用，例如在蛋白质阵列中吗？

对对于蛋白质阵列，有积极的结果。

使用青色染料（例如Cy5、Cy3、牡蛎染料），在一些应用中可以观察到荧光的增加。

我可以多久冻融一次 LowCross-Buffer®？

将缓冲液冻融几次没有问题。

但重要的是在使用前充分混合缓冲液。

LowCross-Buffer® 能否代替表面封闭溶液（例如蛋白质印迹膜、ELISA 板）？

不！LowCross-Buffer® 不是表面的封闭缓冲液。您可以使用它来稀释样本或抗体。对于阻塞，我们建议使用阻塞解决方案。这是一个比迄今为止大多数已知的阻滞剂更好的阻滞剂。

LowCross-Buffer® 50 毫升

即用型
订单号 100 050

candor-bioscience 100 050

candor LowCross-Buffer说​明书

发表于由

candor-bioscience LowCross-Buffer说明书

HAMA 和干扰阻滞剂

这些样品和抗体稀释剂可以减少由 HAMA、类风湿因子、非特异性结合、交叉反应和基质效应引起的免疫测定干扰。使用这些测定稀释剂可以防止假阳性或假阴性结果，从而提高结果的可靠性。

LowCross-Buffer®

用于减少免疫测定中的非特异性结合、交叉反应和基质效应的抗体和样品稀释剂

LowCross-Buffer® 的配方有助于减少对免疫测定的干扰。因此可以显着提高检测质量。抗体的非特异性结合、干扰物质的负面影响以及抗体的低或中等亲和力交叉反应性被最小化。此外，降低了来自例如血清或血浆样本的基质效应。这意味着基质效应不再加剧分析物的检测。所有这些负面影响的最小化提高了分析的质量并提高了结果的可靠性。

LowCross-Buffer® 不含磷酸盐

用于一般实验室



可用的包装尺寸：

LowCross-Buffer® 500 毫升

即用型
订单号 100 500

常问问题

LowCross-Buffer® 的特点是什么？

LowCross-Buffer® 是一种新开发的用于免疫测定（例如 ELISA、蛋白质印迹、蛋白质阵列和免疫 PCR）的样品缓冲液。它有助于减少干扰。干扰是例如非特异性结合、交叉反应和基质效应。抗体和抗原之间的高亲和力结合不会受到负面影响，而抗体的不需要的结合被抑制。

可用的包装尺寸：

LowCross-Buffer® 500 毫升

即用型
订单号 100 500

Reaction buffer and ATP-Mg

发表于由

Reaction buffer and ATP-Mg

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品简介

 

该产品分为两部分，反应缓冲液和ATP-Mg，在蛋白泛素化反应体系中广泛应用。

 

产品配方

 

名称

组分

浓度

10×Reaction Buffer（200 μL）

Tris PH 8.0

500 mM

DTT

6 mM

ddH2O

to 200 μL

10×ATP-Mg（200 μL）

ATP

100 mM

MgCl2

100 mM

ddH2O

to 200 μL

 

参考阳性反应体系

组分

体积

ddH2O

to 20 μL

10×Reaction Buffer

2 μL

10×E1 Enzyme

2 μL

5×Ubiquitin

4 μL

10×ATP-Mg

2 μL

20×E2 Enzyme

1 μL

10×E3 Ligase(Positive controL)

2 μL

20×S5a substrate(Positive control)

1 μL

 

储存条件

 

–85~–75 ℃，有效期一年。

 

 

注意事项

 

1. 避免反复冻融。

2. 本产品仅作科研用途。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

Ver.CN20231228

 

Reaction buffer and ATP-Mg

暂无内容

Reaction buffer and ATP-Mg

暂无内容

产品简介

 

该产品分为两部分，反应缓冲液和ATP-Mg，在蛋白泛素化反应体系中广泛应用。

 

产品配方

 

名称

组分

浓度

10×Reaction Buffer（200 μL）

Tris PH 8.0

500 mM

DTT

6 mM

ddH2O

to 200 μL

10×ATP-Mg（200 μL）

ATP

100 mM

MgCl2

100 mM

ddH2O

to 200 μL

 

参考阳性反应体系

组分

体积

ddH2O

to 20 μL

10×Reaction Buffer

2 μL

10×E1 Enzyme

2 μL

5×Ubiquitin

4 μL

10×ATP-Mg

2 μL

20×E2 Enzyme

1 μL

10×E3 Ligase(Positive controL)

2 μL

20×S5a substrate(Positive control)

1 μL

 

储存条件

 

–85~–75 ℃，有效期一年。

 

 

注意事项

 

1. 避免反复冻融。

2. 本产品仅作科研用途。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

Ver.CN20231228

 

Reaction buffer and ATP-Mg

暂无内容

Reaction buffer and ATP-Mg

暂无内容

mesoscale MSD Read Buffer T 说明书

发表于由

mesoscale MSD Read Buffer T 说明书

MSD读取缓冲区T（4x）


MSD读取缓冲区经过优化，可提供灵敏度、更高的信号和低背景。Read Buffer T是一种基于Tris的缓冲液，含有三丙胺（TPA）作为电化学发光免疫测定中产生光的共反应物。


浓度4X


使用说明仅供研究使用。不用于诊断程序。


储存条件RT


附表B代码3822.19.0000



mesoscale 货号信息：


R92TC-1
1000 mL


R92TC-2
200 mL


R92TC-3
50 mL




MSD Read Buffer T (4x)

MSD read buffers are optimized to provide superior sensitivity, higher signals, and low background. Read Buffer T is a Tris-based buffer containing tripropylamine (TPA) as a co-reactant for light generation in electrochemiluminescence immunoassays.

Concentration(s) 4X
Usage Statement For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Storage Condition RT
Schedule B Code

3822.19.0000

改进型柠檬酸钠抗原修复液(50X) 抗原修复液|Improved Antigen Retrieval Buffer(50X Citrate Sodium Buffer,pH 6.0)

发表于由

改进型柠檬酸钠抗原修复液(50X) 抗原修复液|Improved Antigen Retrieval Buffer(50X Citrate Sodium Buffer,pH 6.0)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

柠檬酸钠抗原修复液是一种最常用的抗原修复液。本产品在常规修复试剂基础上进行优化，更适用于使用多聚甲醛、甲醛或其他醛类试剂固定后的石蜡切片、冰冻切片等样品抗原修复。在相同染色条件下，本产品能够更有效去除因使用多聚甲醛、甲醛等醛类试剂固定后导致蛋白间的交联，并充分暴露样品中的抗原表位，从而改善免疫染色效果，获得的染色信号更强，背景更低。

 

运输和保存方法

冰袋运输。4℃保存，有效期1年。

 

使用方法

1）将本产品50倍稀释（注：100 mL的本产品稀释之后可以得到5000 mL 1×的抗原修复液）。

2）使用前需水浴锅或微波炉等使1×抗原修复液预热到95-100℃。

3）石蜡切片：

1.1脱蜡：切片在二甲苯中脱蜡5 min，再换用新鲜的二甲苯脱蜡，共用二甲苯脱蜡3次。无水乙醇5 min，2次。90%乙醇5 min，2次，70%乙醇5 min，1次。蒸馏水5 min，2次。

1.2抗原修复：将切片浸泡在1×抗原修复液中，95-100℃加热约20 min（加热时间可以控制在10-30 min内，最佳加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索），之后冷却至室温（时间大约为20-30 min）。用免疫染色洗涤液（一般为PBS或TBS）洗涤1-2次，每次3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。

冰冻切片：

用免疫染色洗涤液（一般为PBS或TBS）洗涤切片5 min。将切片浸泡在1×抗原修复液中，95-100℃加热约20 min（加热时间可以控制在10-30 min内，最佳加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索），之后冷却至室温（时间大约为20-30 min）。用免疫染色洗涤液洗涤1-2次，每次3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。

其他样品抗原修复：参考石蜡切片和冰冻切片进行操作。

 

注意事项

1）本抗原修复液使用前需用重蒸水或去离子水稀释50倍，配制成1×抗原修复液。按照每个片子大约需要10 mL 1×抗原修复液计算，一个包装的本产品可以用于500个片子的抗原修复。

2）抗原修复过程需使用耐热染色架进行操作。

3）抗原修复液使用前需预热，如果使用微波炉预热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5）本产品仅作科研用途！

 

HB190812

 

Q：该产品可以直接使用吗？

A：不可以。本抗原修复液使用前需用重蒸水或去离子水稀释 50 倍，配制成 1×抗原修复液。同时，抗原修复液使用前需预热，如果使用微波炉预热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。

Q：一瓶该产品可用于多少片子的抗原修复？

A：按照每个片子大约需要 10 mL 1×抗原修复液计算，一个包装的本产品可以用于 500 个片子的抗原修复。

Q：该产品可以在普通染色架下操作吗？

A：不可以，抗原修复过程需使用耐热染色架进行操作。

Q：该产品适用于石蜡切片、冰冻切片样品的抗原修复吗？

A：适用。

Q：该产品可以直接使用吗？

A：不可以。本抗原修复液使用前需用重蒸水或去离子水稀释 50 倍，配制成 1×抗原修复液。同时，抗原修复液使用前需预热，如果使用微波炉预热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。

Q：一瓶该产品可用于多少片子的抗原修复？

A：按照每个片子大约需要 10 mL 1×抗原修复液计算，一个包装的本产品可以用于 500 个片子的抗原修复。

Q：该产品可以在普通染色架下操作吗？

A：不可以，抗原修复过程需使用耐热染色架进行操作。

Q：该产品适用于石蜡切片、冰冻切片样品的抗原修复吗？

A：适用。

[1] Gao LB, Wang YH, Liu ZH, Sun Y, Cai P, Jing Q. Identification of a small molecule SR9009 that activates NRF2 to counteract cellular senescence. Aging Cell. 2021;20(10):e13483. doi:10.1111/acel.13483(IF:9.304)
[2] Li J, Zhi X, Chen S, et al. CDK9 inhibitor CDKI-73 is synergetic lethal with PARP inhibitor olaparib in BRCA1 wide-type ovarian cancer. Am J Cancer Res. 2020;10(4):1140-1155. Published 2020 Apr 1. (IF:5.177)

柠檬酸钠抗原修复液是一种最常用的抗原修复液。本产品在常规修复试剂基础上进行优化，更适用于使用多聚甲醛、甲醛或其他醛类试剂固定后的石蜡切片、冰冻切片等样品抗原修复。在相同染色条件下，本产品能够更有效去除因使用多聚甲醛、甲醛等醛类试剂固定后导致蛋白间的交联，并充分暴露样品中的抗原表位，从而改善免疫染色效果，获得的染色信号更强，背景更低。

 

运输和保存方法

冰袋运输。4℃保存，有效期1年。

 

使用方法

1）将本产品50倍稀释（注：100 mL的本产品稀释之后可以得到5000 mL 1×的抗原修复液）。

2）使用前需水浴锅或微波炉等使1×抗原修复液预热到95-100℃。

3）石蜡切片：

1.1脱蜡：切片在二甲苯中脱蜡5 min，再换用新鲜的二甲苯脱蜡，共用二甲苯脱蜡3次。无水乙醇5 min，2次。90%乙醇5 min，2次，70%乙醇5 min，1次。蒸馏水5 min，2次。

1.2抗原修复：将切片浸泡在1×抗原修复液中，95-100℃加热约20 min（加热时间可以控制在10-30 min内，最佳加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索），之后冷却至室温（时间大约为20-30 min）。用免疫染色洗涤液（一般为PBS或TBS）洗涤1-2次，每次3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。

冰冻切片：

用免疫染色洗涤液（一般为PBS或TBS）洗涤切片5 min。将切片浸泡在1×抗原修复液中，95-100℃加热约20 min（加热时间可以控制在10-30 min内，最佳加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索），之后冷却至室温（时间大约为20-30 min）。用免疫染色洗涤液洗涤1-2次，每次3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。

其他样品抗原修复：参考石蜡切片和冰冻切片进行操作。

 

注意事项

1）本抗原修复液使用前需用重蒸水或去离子水稀释50倍，配制成1×抗原修复液。按照每个片子大约需要10 mL 1×抗原修复液计算，一个包装的本产品可以用于500个片子的抗原修复。

2）抗原修复过程需使用耐热染色架进行操作。

3）抗原修复液使用前需预热，如果使用微波炉预热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5）本产品仅作科研用途！

 

HB190812

 

Q：该产品可以直接使用吗？

A：不可以。本抗原修复液使用前需用重蒸水或去离子水稀释 50 倍，配制成 1×抗原修复液。同时，抗原修复液使用前需预热，如果使用微波炉预热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。

Q：一瓶该产品可用于多少片子的抗原修复？

A：按照每个片子大约需要 10 mL 1×抗原修复液计算，一个包装的本产品可以用于 500 个片子的抗原修复。

Q：该产品可以在普通染色架下操作吗？

A：不可以，抗原修复过程需使用耐热染色架进行操作。

Q：该产品适用于石蜡切片、冰冻切片样品的抗原修复吗？

A：适用。

Q：该产品可以直接使用吗？

A：不可以。本抗原修复液使用前需用重蒸水或去离子水稀释 50 倍，配制成 1×抗原修复液。同时，抗原修复液使用前需预热，如果使用微波炉预热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。

Q：一瓶该产品可用于多少片子的抗原修复？

A：按照每个片子大约需要 10 mL 1×抗原修复液计算，一个包装的本产品可以用于 500 个片子的抗原修复。

Q：该产品可以在普通染色架下操作吗？

A：不可以，抗原修复过程需使用耐热染色架进行操作。

Q：该产品适用于石蜡切片、冰冻切片样品的抗原修复吗？

A：适用。

[1] Gao LB, Wang YH, Liu ZH, Sun Y, Cai P, Jing Q. Identification of a small molecule SR9009 that activates NRF2 to counteract cellular senescence. Aging Cell. 2021;20(10):e13483. doi:10.1111/acel.13483(IF:9.304)
[2] Li J, Zhi X, Chen S, et al. CDK9 inhibitor CDKI-73 is synergetic lethal with PARP inhibitor olaparib in BRCA1 wide-type ovarian cancer. Am J Cancer Res. 2020;10(4):1140-1155. Published 2020 Apr 1. (IF:5.177)

1×TE缓冲液(TE Buffer)|Tris-EDTA buffer

发表于由

1×TE缓冲液(TE Buffer)|Tris-EDTA buffer

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

TE (Tris-EDTA缓冲液)即Tris-EDTA buffer(10mM Tris，1mM EDTA，pH8.0)，常用分子生物学试剂，用于DNA的溶解等。本产品为即用型1×TE缓冲液。

 

产品性质

中文名称（Chinese Name）

TE缓冲液，1×

英文名称（English Name）

TE Buffer，1×

外观（Appearance）

无色澄清液体

pH

7.9-8.1

 

运输和保存方法

室温运输和保存，有效期1年。

 

注意事项

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

HB220225

1×TE缓冲液(TE Buffer)|Tris-EDTA buffer

暂无内容

1×TE缓冲液(TE Buffer)|Tris-EDTA buffer

暂无内容

TE (Tris-EDTA缓冲液)即Tris-EDTA buffer(10mM Tris，1mM EDTA，pH8.0)，常用分子生物学试剂，用于DNA的溶解等。本产品为即用型1×TE缓冲液。

 

产品性质

中文名称（Chinese Name）

TE缓冲液，1×

英文名称（English Name）

TE Buffer，1×

外观（Appearance）

无色澄清液体

pH

7.9-8.1

 

运输和保存方法

室温运输和保存，有效期1年。

 

注意事项

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

HB220225

1×TE缓冲液(TE Buffer)|Tris-EDTA buffer

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1×TE缓冲液(TE Buffer)|Tris-EDTA buffer

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外泌体专用裂解液|Lysis buffer for exosome

发表于由

外泌体专用裂解液|Lysis buffer for exosome

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Exosome（外泌体）是由活细胞分泌的直径约为30-150 nm的小囊泡，具有典型的脂质双分子层结构，存在于细胞培养上清液、血清、血浆、唾液、尿液、羊水以及其它生物体液中。Exosome携带有多种蛋白质、脂类、DNA和RNA等重要信息，不仅在细胞与细胞间的物质和信息传递中起重要作用，更有望成为多种疾病的早期诊断标志物。

外泌体专用裂解液针对外泌体样本研发，能够高效的裂解外泌体蛋白。裂解液中含有蛋白酶抑制剂，有效抑制蛋白降解，适合样本裂解后进行BCA检测，Western Blot等实验。本试剂含有高浓度的去垢剂，不适合Bradford法测定蛋白浓度。

 

产品组分

编号

组分

产品编号/规格

41211ES20

41211-A

Lysis buffer for exosome 外泌体专用裂解液

20 mL

 

运输和保存方法

冰袋运输，-20℃保存，一年有效。

 

注意事项

1、本产品含有蛋白酶抑制剂，请分装保存，避免反复冻融。

2、裂解样品需要在冰上或是4℃进行。

3、裂解后蛋白浓度应小于2ug/uL，以保证裂解充分。

4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5、本产品仅作科研用途！

 

操作方法

1，实验前请将裂解液置于2 ~ 8℃融化，冰上备用。

2，按照裂解液和外泌体样本1：1的体积比加入裂解液，轻轻吹打混匀，置于冰上裂解10min。

3，4℃，12000×g离心5min取上清，用BCA法测定蛋白浓度或进行Western Blot等后续实验。

 

HB220113

外泌体专用裂解液|Lysis buffer for exosome

暂无内容

外泌体专用裂解液|Lysis buffer for exosome

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Exosome（外泌体）是由活细胞分泌的直径约为30-150 nm的小囊泡，具有典型的脂质双分子层结构，存在于细胞培养上清液、血清、血浆、唾液、尿液、羊水以及其它生物体液中。Exosome携带有多种蛋白质、脂类、DNA和RNA等重要信息，不仅在细胞与细胞间的物质和信息传递中起重要作用，更有望成为多种疾病的早期诊断标志物。

外泌体专用裂解液针对外泌体样本研发，能够高效的裂解外泌体蛋白。裂解液中含有蛋白酶抑制剂，有效抑制蛋白降解，适合样本裂解后进行BCA检测，Western Blot等实验。本试剂含有高浓度的去垢剂，不适合Bradford法测定蛋白浓度。

 

产品组分

编号

组分

产品编号/规格

41211ES20

41211-A

Lysis buffer for exosome 外泌体专用裂解液

20 mL

 

运输和保存方法

冰袋运输，-20℃保存，一年有效。

 

注意事项

1、本产品含有蛋白酶抑制剂，请分装保存，避免反复冻融。

2、裂解样品需要在冰上或是4℃进行。

3、裂解后蛋白浓度应小于2ug/uL，以保证裂解充分。

4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5、本产品仅作科研用途！

 

操作方法

1，实验前请将裂解液置于2 ~ 8℃融化，冰上备用。

2，按照裂解液和外泌体样本1：1的体积比加入裂解液，轻轻吹打混匀，置于冰上裂解10min。

3，4℃，12000×g离心5min取上清，用BCA法测定蛋白浓度或进行Western Blot等后续实验。

 

HB220113

外泌体专用裂解液|Lysis buffer for exosome

暂无内容

外泌体专用裂解液|Lysis buffer for exosome

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