biotechrabbit BR0501701说明书

biotechrabbit CAPITAL qPCR Green Mix 允许灵敏和特异的扩增，具有出色的信噪比和快速的延伸率。可以在多个模板浓度日志中高效检测极低拷贝数的靶标，同时有效地减少引物二聚体的形成。

CAPITAL qPCR Green Mix 在广泛的应用（包括基因表达和拷贝数变异分析）中显示出准确和稳健的性能。

为了能够在具有不同参考染料浓度要求的 qPCR 平台上使用该试剂盒，提供了三种试剂盒格式：不含 ROX 的试剂盒，以及包含相应浓度 ROX 的 LRox 和 HRox 版本。

信息：推荐的退火温度比引物 Tm 高 2°C（使用梯度 PCR 优化退火温度）。

biotechrabbit BR1200103说明书

biotechrabbit™ UPstart Taq Antibody 是一种针对Taq DNA 聚合酶的超纯单克隆抗体。它是在细胞培养中生产的，以确保高质量。

该抗体可与高效的Taq DNA 聚合酶一起使用，为“热启动”PCR 提供了一种出色的方法，并提高了 PCR 的特异性和灵敏度。PCR 热启动可防止引物二聚体的形成和非特异性扩增，并允许在室温下方便地进行 PCR 设置。

在热循环的第一个变性步骤中，UPstart  Taq Antibody 失去功能并释放出活性Taq DNA 聚合酶。这种抗体介导的热启动方法比其他热启动方法使用起来更方便。使用这种抗体的聚合酶再激活比使用化学抑制聚合酶的方法更快。

BIOVECTRA 一直协助客户处理小分子项目，从研究性新药 (IND) 申请到临床试验和商业供应，提供适合阶段的解决方案。我们专注于提供临床试验规模的产品数量，同时满足扩大需求和解决关键商品成本 (COG) 目标的长期制造选择。

我们在各种复杂化学品方面的经验提供了多样化的路线选择，这也是客户依赖我们的另一个关键原因。具体而言，我们通过合成路线和发酵（有时将这两种方法结合起来）开发和制造 API 的能力使我们的客户能够充分利用两全其美的优势。

诊断级质量-高性能，适用于要求苛刻的应用

方便-主混音，包括直接加载版本，使您的工作更容易

高效-即使来自低拷贝目标，也有丰富的DNA

抗性-直接从原油样品中扩增

biotechrabbit BR0100102说明书

购买 Taq DNA 聚合酶，5 U/µl

biotechrabbit™ Taq DNA 聚合酶是所有常规和分子诊断 PCR 应用的酶。酶的品质和纯度确保了诊断行业和研究实验室使用的高性能。该聚合酶适用于标准和快速 PCR 应用，可从各种模板中获得高产率，目标大小可达 3 kb。

Taq DNA 聚合酶是一种热稳定、高度进行性的 5’→3′ DNA 聚合酶，具有低 5’→3′ 核酸外切酶活性且缺乏 3’→5′ 核酸外切酶（校对）活性。后者允许掺入修饰的核苷酸。

该酶还表现出脱氧核苷酸转移酶活性，导致在 PCR 产物的 3′ 末端添加额外的 A 突出端，从而可以轻松地将 PCR 产物克隆到具有 T 突出端的载体中。

信息：推荐的退火温度是引物 Tm 以上 2°C（使用梯度 PCR 进行检查）。

单位定义

一个单位定义为在反应缓冲液存在下，在 72°C 下 30 分钟内催化 10 nmol dNTP 掺入酸不溶性形式所需的酶量。

质量控制

功能测定

使用 DNA 聚合酶和特异性引物扩增人类基因组 DNA，以产生 750 bp 的*条带。

自吸活动

使用 DNA 聚合酶和人类基因组 DNA 进行标准 PCR，无需引物。没有产物被扩增。

核酸外切酶测定

线性化的 lambda/HindII 片段在 50 µl 反应混合物中与 DNA 聚合酶一起在 37°C 下孵育 4 小时。没有观察到 DNA 的降解。

核酸内切酶测定

λ DNA 与 DNA 聚合酶在 50 µl 反应混合物中在 37°C 下孵育 4 小时。没有观察到 DNA 的降解。

尼克活动

将超螺旋质粒 DNA 与 DNA 聚合酶在 50 µl 反应混合物中在 37°C 下孵育 4 小时。未检测到共价闭合环状 DNA 向带切口 DNA 的转化。

大肠杆菌DNA 污染测定

使用 qPCR 中针对 16S rRNA 基因的特异性引物分析变性 DNA 聚合酶样品中是否存在污染的大肠杆菌DNA。没有检测到大肠杆菌DNA。