Enzo BML-SE284-0100 说明书

世界*实验材料供应商Enzo Life Sciences上海金畔生物为其中国代理,Enzo Life Sciences在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务, Enzo Life Sciences就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

Enzo Life Sciences中国代理,Enzo Life Sciences上海代理,Enzo Life Sciences北京代理,Enzo Life Sciences广东代理,Enzo Life Sciences江苏代理 Enzo Life Sciences湖北代理, Enzo Life Sciences天津, Enzo Life Sciences黑龙江代理, Enzo Life Sciences内蒙古代理, Enzo Life Sciences吉林代理, Enzo Life Sciences福建代理, Enzo Life Sciences江苏代理, Enzo Life Sciences浙江代理, Enzo Life Sciences四川代理,

Enzo旗下共有Enzo,Biomol,Alexis Biochemicals,AssayDesigns,Stressgen等品牌,为生命科学研究者提供基因组分析,细胞生物学,翻译后修饰,信号转导,肿瘤和免疫学,药物筛选等相关领域的产品。Enzolife sciences 的标记技术和检测技术在科学研究和临床诊断这两个领域中处于先进地位。标记探针和染料的强强组合是基因表达分析,核酸检测,蛋白质生物化学研究与检测,分子生物学,细胞分析等研究领域中目标识别/验证和高容量分析实验的强有力工具。  

ENZO life sciences 主要产品:Microarray Analysis(生物芯片分析类产品)、ModifiedNucleotides(带修饰的核苷)、Nucleic Acid Labeling Systems(核苷酸标记系统)、MonoclonalAntibodies、Human Papillomavirus、Identification Systems(人乳头状瘤识别系统)、InSitu Hybridization And Detection Systems(原位杂交和检测系统)、BioProbe、LabeledProbes(生物标记探针)、Signal Generating Systems(信号发生系统)。

Enzo Life Sciences成立于40年前,Enzo Life Sciences致力为生命科学市场提供的基因组学的产品。恩佐生命科学公司已成为一个令人印象深刻的技术平台跨度真正的化公司。它是生命科学研究,药物开发,临床研究的新平台,为客户提供更好,更快,更可靠的解决方案。

 

Neutrophil elastase (human), (purified)

中性粒细胞弹性蛋白酶(人),(纯化)

BML-SE284-0100 100 µg

功能炎症。可以切割各种蛋白质,包括纤维弹性蛋白,胶原蛋白,凝血因子,TNF-α和α1-抗胰凝乳蛋白酶。由于其在炎性疾病如肺气肿和囊性纤维化中的潜在作用,它是药​​物发现的目标。

产品规格

替代名称: 白细胞弹性蛋白酶
 
资源: 与人嗜中性粒细胞分离。活性酶。
 
UniProt ID: P08246
 
纯度: ≥95%(SDS-PAGE)。虽然这是高度纯化的形式,并且源材料测试为HbsAg,抗HBc,抗HCV和抗HIV-1和-2的阴性,处理该产品所有预防措施。
 
具体活动: 20-22 U / mg蛋白。一个单位将在25℃,pH 8.0下每分钟水解1.0μmol的MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Val-pNA(产物编号BML-P213)。
 
应用手册: 用于抑制剂筛选,动力学研究和在体外或组织培养中底物的切割。
 
运输: 在干冰上运送
 
长期储存: -20℃下
 
使用/稳定性: 该酶在上述条件下储存时是稳定的。程序如酶的稀释,然后重新冻结可能导致活动的丧失。
 
处理: 避免冻融循环。重建后,准备等分试样并储存于-80°C。
 
科学背景: 嗜中性粒细胞弹性蛋白酶,多形核嗜中性粒细胞(PMN)中发现的丝氨酸蛋白酶,在炎症中起作用。

 

产品参考文献

钙诱导的四聚化和锌螯合屏蔽人钙蛋白酶由宿主和细菌细胞外蛋白酶降解:JR Stephan&EM Nolan; 化学。科学。2016,1962(2016),应用(S):蛋白酶消化测定,摘要 ; 全文

一般文献参考

3-酰基氨基 – 氮杂环丁烷-2-酮作为新型半胱氨酸蛋白酶抑制剂:NE Zhou等人; 生物有机。医学。化学。快报。13,139(2003),摘要 ;

6-酰基氨基-2-1(乙基磺酰基)氧基] -1H-异吲哚-1,3-二酮基机理的人类白细胞弹性蛋白酶和组织蛋白酶抑制剂G:6-酰基氨基取代基手性对抑制效能和选择性的影响:LM Vagnoni等人 生物有机。医学。化学。9,637(2001),摘要 ;

通过与1,2,5-噻二唑烷-3-酮二氧化物支架偶联的官能化磺酰胺抑制丝氨酸蛋白酶:WC Groutas等人; 生物有机。医学。化学。9,1543(2001),摘要 ;

人类凝血因子V通过在单核细胞表面表达的弹性蛋白酶和组织蛋白酶G活化于功能辅助因子:DH Allen&PB Tracy;J.Biol.Chem。化学。270,1408(1995),摘要 ;

通过从刺激的人嗜中性粒细胞释放的蛋白水解酶失活重组人肿瘤坏死因子-α:KP van Kessel等人; J.Immunol。147,3862(1991),摘要 ;

生物学的细胞外基质,vol。1:矩阵累积调节:JG Bieth; 纽约:学术出版社(RP Mecham,ed。)217-320(1986),Book,

人类白细胞颗粒弹性蛋白酶:快速分离和表征:RJ Baugh和J. Travis; 生化15,836(1976),摘要 ;

产品编号 产品名称 规格型号 生产厂家
BML-SE284-0100 Neutrophil Elastase (h)(purified) 100 ug enzo

Enzo  BML-SE284-0100 现货供应

 

Dorsomorphin(Compound C) BML-275 AMPK抑制剂|CAS 866405-64-3

Dorsomorphin(Compound C) BML-275 AMPK抑制剂|CAS 866405-64-3

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

Dorsomorphin (Compound C, BML-275, BML275)是一种可逆的AMPK选择性抑制剂,Ki109 nM,可诱导自噬。Dorsomorphin是BMP I型受体ALK2/3/6的抑制剂,下调BMP信号活性,并促进人多能干细胞(hPSC)的神经分化。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Dorsomorphin, Compound C, BML-275, BML275

中文名称 (Chinese Name)

6-[4-(2-哌啶-1-基乙氧基)苯基]-3-吡啶-4-基吡唑并[1,5-A]嘧啶

靶点 (Target)

AMPK, ALK2/3/6

通路 (Pathway)

PI3K/Akt/mTOR–AMPK

CAS号 (CAS NO.)

866405-64-3

分子式 (Formula)

C24H25N5O

分子量 (Molecular Weight)

399.49

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

微溶于DMSO(10 mg/mL,需震荡或超声助溶)

结构式 (Structure)

Dorsomorphin(Compound C)  BML-275 AMPK抑制剂|CAS 866405-64-3

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃,有效期3年。建议干燥避光保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

HT1080细胞中,Dorsomorphin (0-10 μM, 18 h)以剂量依赖式2DG诱导的GRP78 promoter活性,但对tunicamycin诱导的GRP78 promoter活性无明显影响。[1] 

  • 动物实验(体内实验)

在成年小鼠中,静脉注射Dorsomorphin (10 mg/kg)降低体内铁调素表达的基础水平,并增加血清铁的浓度。[3] Dorsomorphin (0.2 mg/kg, i.v.)显著减少LPS处理的大鼠胸主动脉中VCAM-1和ICAM-1的表达。[4] 

 

参考文献

[1].Zhou G, et al. Role of AMP-activated protein kinase in mechanism of action. J Clin Invest. 2001 Oct;108(8):1167-74.

[2].Kim YM, et al. Compound C independent of AMPK inhibits ICAM-1 and VCAM-1 expression in inflammatory stimulants-activated endothelial cells in vitro and in vivo. Atherosclerosis. 2011 Nov;219(1):57-64.

[3].Saito S, et al. Compound C prevents the unfolded protein response during glucose deprivation through a mechanism independent of AMPK and BMP signaling. PLoS One. 2012;7(9):e45845.

[4].Guo Y, et al. AMPK inhibition blocks ROS-NFκB signaling and attenuates endotoxemia-induced liver injury. PLoS One. 2014 Jan 24;9(1):e86881.

HB221117

Dorsomorphin(Compound C)  BML-275 AMPK抑制剂|CAS 866405-64-3

暂无内容

Dorsomorphin(Compound C)  BML-275 AMPK抑制剂|CAS 866405-64-3

暂无内容

 

Dorsomorphin (Compound C, BML-275, BML275)是一种可逆的AMPK选择性抑制剂,Ki109 nM,可诱导自噬。Dorsomorphin是BMP I型受体ALK2/3/6的抑制剂,下调BMP信号活性,并促进人多能干细胞(hPSC)的神经分化。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Dorsomorphin, Compound C, BML-275, BML275

中文名称 (Chinese Name)

6-[4-(2-哌啶-1-基乙氧基)苯基]-3-吡啶-4-基吡唑并[1,5-A]嘧啶

靶点 (Target)

AMPK, ALK2/3/6

通路 (Pathway)

PI3K/Akt/mTOR–AMPK

CAS号 (CAS NO.)

866405-64-3

分子式 (Formula)

C24H25N5O

分子量 (Molecular Weight)

399.49

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

微溶于DMSO(10 mg/mL,需震荡或超声助溶)

结构式 (Structure)

Dorsomorphin(Compound C)  BML-275 AMPK抑制剂|CAS 866405-64-3

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃,有效期3年。建议干燥避光保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

HT1080细胞中,Dorsomorphin (0-10 μM, 18 h)以剂量依赖式2DG诱导的GRP78 promoter活性,但对tunicamycin诱导的GRP78 promoter活性无明显影响。[1] 

  • 动物实验(体内实验)

在成年小鼠中,静脉注射Dorsomorphin (10 mg/kg)降低体内铁调素表达的基础水平,并增加血清铁的浓度。[3] Dorsomorphin (0.2 mg/kg, i.v.)显著减少LPS处理的大鼠胸主动脉中VCAM-1和ICAM-1的表达。[4] 

 

参考文献

[1].Zhou G, et al. Role of AMP-activated protein kinase in mechanism of action. J Clin Invest. 2001 Oct;108(8):1167-74.

[2].Kim YM, et al. Compound C independent of AMPK inhibits ICAM-1 and VCAM-1 expression in inflammatory stimulants-activated endothelial cells in vitro and in vivo. Atherosclerosis. 2011 Nov;219(1):57-64.

[3].Saito S, et al. Compound C prevents the unfolded protein response during glucose deprivation through a mechanism independent of AMPK and BMP signaling. PLoS One. 2012;7(9):e45845.

[4].Guo Y, et al. AMPK inhibition blocks ROS-NFκB signaling and attenuates endotoxemia-induced liver injury. PLoS One. 2014 Jan 24;9(1):e86881.

HB221117

Dorsomorphin(Compound C)  BML-275 AMPK抑制剂|CAS 866405-64-3

暂无内容

Dorsomorphin(Compound C)  BML-275 AMPK抑制剂|CAS 866405-64-3

暂无内容