ATS Bio KIT-56 说明书

世界*实验材料供应商 Advanced Targeting Systems 上海金畔生物为其中国代理, Advanced Targeting Systems 在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务, Advanced Targeting Systems 就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

Advanced Targeting Systems 中国代理Advanced Targeting Systems 上海代理, Advanced Targeting Systems 北京代理,Advanced Targeting Systems 广东代理, Advanced Targeting Systems 江苏代理Advanced Targeting Systems 湖北代理,Advanced Targeting Systems 天津,Advanced Targeting Systems 黑龙江代理,Advanced Targeting Systems 内蒙古代理,Advanced Targeting Systems 吉林代理,Advanced Targeting Systems 福建代理, Advanced Targeting Systems 江苏代理, Advanced Targeting Systems 浙江代理, Advanced Targeting Systems 四川代理,

 

Advanced Targeting Systems (ATS)是一家位于圣地亚哥的生物技术公司,致力于为科学研究和药物开发提供高质量的靶向试剂。

ATS被称为“saporin人”,zui初专注于为神经科学研究界提供研究工具。多年来,这些工具已被用于科学研究和药物开发的所有领域。公司目前的产品线包括有针对性的毒素,抗体和定制服务,旨在帮助科学家研究系统功能,细胞功能,疾病和紊乱。

Advanced Targeting Systems 开创性地使用靶向缀合物用于称为“分子手术”的技术。这些产品包括用于胆碱能基底前脑神经元,去甲肾上腺素能和肾上腺素能神经元,巨噬细胞和小神经胶质细胞的特定损伤剂以及击打表位的泛神经元药剂在所有神经元上表达。另外,ATS销售“二次结合物”,允许用户将他们自己的靶向剂转化为特定的细胞毒性工具并筛选抗体进行内化。

先进的瞄准系统于1994年4月成立,以商业化并提供由Douglas Lappi博士开发和完善的Saporin技术平台。(名誉理事长,科学家)。Lappi博士与Ronald Wiley医学博士合作 (联合创始人)在他们的学术实验室验证使用总理皂草素共轭物,192-IgG-SAP建立阿尔茨海默病模型。Denise Higgins(联合创始人兼总裁)将她的业务专长和销售/营销经验带到了团队中,并继续致力于将这一创新技术带给的科学家。

 

Neurotensin-SAP [KIT-56]

神经降压素-APP [KIT-56]

规格:25 ug, 100 ug, 250 ug

消除表达神经降压素受体的细胞的工具; 通过神经降压素靶向,通过皂草素消除
此试剂盒包括Neurotensin-SAP (目录号IT-56)和Blank-SAP (目录号IT-21)

 

描述

神经降压素是在脑和脊髓中发现的13个氨基酸的肽(首先由Carraway和Leeman表征)。它是由下丘脑释放并作为更大的前体蛋白,其中还包括相关的神经肽神经介肽N.神经降压素影响垂体激素释放,与多巴胺能系统相互作用的部分合成,并且是参与血管舒张和低血压。它也可以调节疼痛感觉。鞘内神经降压素也被证明是抗伤害性的。神经降压素-APP将特异性消除表达神经降压素受体的细胞。

神经降压素-APP特异性消除神经降压素受体表达细胞。所有其他单元格保持不变。不适合逆行运输。

 

ATS Bio KIT-34 说明书

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Advanced Targeting Systems (ATS)是一家位于圣地亚哥的生物技术公司,致力于为科学研究和药物开发提供高质量的靶向试剂。

ATS被称为“saporin人”,zui初专注于为神经科学研究界提供研究工具。多年来,这些工具已被用于科学研究和药物开发的所有领域。公司目前的产品线包括有针对性的毒素,抗体和定制服务,旨在帮助科学家研究系统功能,细胞功能,疾病和紊乱。

Advanced Targeting Systems 开创性地使用靶向缀合物用于称为“分子手术”的技术。这些产品包括用于胆碱能基底前脑神经元,去甲肾上腺素能和肾上腺素能神经元,巨噬细胞和小神经胶质细胞的特定损伤剂以及击打表位的泛神经元药剂在所有神经元上表达。另外,ATS销售“二次结合物”,允许用户将他们自己的靶向剂转化为特定的细胞毒性工具并筛选抗体进行内化。

先进的瞄准系统于1994年4月成立,以商业化并提供由Douglas Lappi博士开发和完善的Saporin技术平台。(名誉理事长,科学家)。Lappi博士与Ronald Wiley医学博士合作 (联合创始人)在他们的学术实验室验证使用总理皂草素共轭物,192-IgG-SAP建立阿尔茨海默病模型。Denise Higgins(联合创始人兼总裁)将她的业务专长和销售/营销经验带到了团队中,并继续致力于将这一创新技术带给的科学家。

Galanin-SAP Kit [KIT-34]

甘丙肽 – SAP试剂盒[KIT-34]

规格:25 ug, 100 ug, 250 ug

消除表达甘丙肽-1受体的细胞的工具; 通过大鼠甘丙肽靶向,通过皂草素消除
此试剂盒包括Galanin-SAP (目录号IT-34)和Blank-SAP (目录号IT-21)

 

描述

甘丙肽是一种29个氨基酸的肽(人体中有30个氨基酸),涉及多种功能,包括伤害感受,食欲,学习和记忆。它广泛分布于神经和内分泌系统,在胰岛素,生长抑素,胰高血糖素,多巴胺和生长激素的分泌中起作用,并抑制肌间神经元中乙酰胆碱和P物质的释放。甘丙肽-SAP消除表达甘丙肽-1受体的细胞。它不适合逆行运输。

甘丙肽-SAP消除表达甘丙肽-1受体的细胞。所有其他细胞保持不变,即使它们是主要的细胞类型。不适合逆行运输。

ATS Bio KIT-59 说明书

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Advanced Targeting Systems 开创性地使用靶向缀合物用于称为“分子手术”的技术。这些产品包括用于胆碱能基底前脑神经元,去甲肾上腺素能和肾上腺素能神经元,巨噬细胞和小神经胶质细胞的特定损伤剂以及击打表位的泛神经元药剂在所有神经元上表达。另外,ATS销售“二次结合物”,允许用户将他们自己的靶向剂转化为特定的细胞毒性工具并筛选抗体进行内化。

先进的瞄准系统于1994年4月成立,以商业化并提供由Douglas Lappi博士开发和完善的Saporin技术平台。(名誉理事长,科学家)。Lappi博士与Ronald Wiley医学博士合作 (联合创始人)在他们的学术实验室验证使用总理皂草素共轭物,192-IgG-SAP建立阿尔茨海默病模型。Denise Higgins(联合创始人兼总裁)将她的业务专长和销售/营销经验带到了团队中,并继续致力于将这一创新技术带给的科学家。

 

Anti-FLAG (M5)-ZAP Kit [KIT-59]

抗FLAG(M5)-ZAP试剂盒[KIT-59]

规格:25 ug, 100 ug, 250 ug

一种消除FLAG(M5)标记的重组蛋白的工具; 
(M5)-ZAP (目录号IT-59)和小鼠IgG-SAP (目录号IT-18)通过小鼠单克隆抗体靶向N末端Met-FLAG融合蛋白

描述

称为FLAG的融合标签由八个氨基酸(Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys)组成。FLAG专门设计用于免疫亲和层析。它允许在非变性条件下洗脱。已经开发了几种针对这种肽的抗体。表示为M5的一种抗体检测N端Met-FLAG融合蛋白。

抗FLAG(M5)-ZAP使用第二抗体(抗N端Met-FLAG融合蛋白的抗体)“搭载”到FLAG标记的重组蛋白或在细胞中过度表达的FLAG标记的蛋白,以评估你的目标。一旦缀合物被内化,皂草素就从靶向剂中脱离出来,使核糖体失活,从而导致蛋白质的抑制,并zui终导致细胞死亡。

抗FLAG(M5)-ZAP特异性地消除了FLAG标记的重组蛋白或在细胞中过度表达的FLAG标记的蛋白。

 

 

 

ATS Bio IT-71 说明书

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Advanced Targeting Systems 开创性地使用靶向缀合物用于称为“分子手术”的技术。这些产品包括用于胆碱能基底前脑神经元,去甲肾上腺素能和肾上腺素能神经元,巨噬细胞和小神经胶质细胞的特定损伤剂以及击打表位的泛神经元药剂在所有神经元上表达。另外,ATS销售“二次结合物”,允许用户将他们自己的靶向剂转化为特定的细胞毒性工具并筛选抗体进行内化。

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Anti-vGAT-SAP Kit [KIT-71]

抗vGAT-SAP试剂盒[KIT-71]

规格:25 ug, 100 ug, 250 ug

消除表达囊泡GABA转运蛋白的细胞的工具; 通过亲和纯化的抗vGAT,通过消除皂草素靶向
该套件包括反vGAT-SAP (目录#IT-71)加BIGG-SAP兔(目录#IT-75)和vGAT兔多克隆,亲和纯化(目录号AB-N44AP)

描述

囊泡GABA转运体(vGAT)介导GABA在突触小泡中的积聚和从神经末梢释放。该转运蛋白在整个中枢神经系统的GABA能神经元的神经末梢中表达,并且也在胰腺和脑垂体中被发现。在发育过程中,vGAT蛋白的表达发生改变。表达也可以响应于神经元活动模式而改变。

抗vGAT-SAP特异性消除表达囊泡GABA转运蛋白的细胞。

 

 

 

 

ATS Bio mu p75-SAP Kit 说明书

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Advanced Targeting Systems 开创性地使用靶向缀合物用于称为“分子手术”的技术。这些产品包括用于胆碱能基底前脑神经元,去甲肾上腺素能和肾上腺素能神经元,巨噬细胞和小神经胶质细胞的特定损伤剂以及击打表位的泛神经元药剂在所有神经元上表达。另外,ATS销售“二次结合物”,允许用户将他们自己的靶向剂转化为特定的细胞毒性工具并筛选抗体进行内化。

先进的瞄准系统于1994年4月成立,以商业化并提供由Douglas Lappi博士开发和完善的Saporin技术平台。(名誉理事长,科学家)。Lappi博士与Ronald Wiley医学博士合作 (联合创始人)在他们的学术实验室验证使用总理皂草素共轭物,192-IgG-SAP建立阿尔茨海默病模型。Denise Higgins(联合创始人兼总裁)将她的业务专长和销售/营销经验带到了团队中,并继续致力于将这一创新技术带给的科学家。

mu p75-SAP Kit [KIT-16]

规格:25 ug, 50 ug, 100 ug, 250 ug

 

用于消除在小鼠中表达p75NTR的细胞的工具; 经由NGFR单克隆抗体,通过消除皂草素靶向
该套件包括亩的p75-SAP (目录#IT-16)加的兔IgG-SAP (目录#IT-35)和NGFR(亩P75)兔多克隆,亲和纯化(目录号AB-N01AP)

 

描述

 

低亲和力神经生长因子受体(p75NTR)抗体与皂草素的偶联产生了消除CBF神经元的细胞毒素,同时保留了表达GAD,钙结合蛋白和小清蛋白的相邻神经元。mu p75-SAP消除小鼠中表达p75NTR的细胞。*性和选择性地去除胆碱能前脑神经元为研究行为,神经元丢失(例如阿尔茨海默氏病),其他系统对丢失的可塑性,替代疗法以及药物作用和依赖性的研究提供了重要的动物模型。

为了消除大鼠中的p75NTR表达细胞,使用192-IgG-SAP(目录号IT-01)。为了消除其他哺乳动物中表达p75NTR的细胞,使用ME20.4-SAP(目录号IT-15)。

mu p75-SAP特异性消除p75NTR阳性细胞。

 

ATS Bio Fab-pHast human 说明书

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ATS被称为“saporin人”,zui初专注于为神经科学研究界提供研究工具。多年来,这些工具已被用于科学研究和药物开发的所有领域。公司目前的产品线包括有针对性的毒素,抗体和定制服务,旨在帮助科学家研究系统功能,细胞功能,疾病和紊乱。

Advanced Targeting Systems 开创性地使用靶向缀合物用于称为“分子手术”的技术。这些产品包括用于胆碱能基底前脑神经元,去甲肾上腺素能和肾上腺素能神经元,巨噬细胞和小神经胶质细胞的特定损伤剂以及击打表位的泛神经元药剂在所有神经元上表达。另外,ATS销售“二次结合物”,允许用户将他们自己的靶向剂转化为特定的细胞毒性工具并筛选抗体进行内化。

先进的瞄准系统于1994年4月成立,以商业化并提供由Douglas Lappi博士开发和完善的Saporin技术平台。(名誉理事长,科学家)。Lappi博士与Ronald Wiley医学博士合作 (联合创始人)在他们的学术实验室验证使用总理皂草素共轭物,192-IgG-SAP建立阿尔茨海默病模型。Denise Higgins(联合创始人兼总裁)将她的业务专长和销售/营销经验带到了团队中,并继续致力于将这一创新技术带给的科学家。

 

Fab-pHast human [PH-01]

规格:100 ug, 250 ug, 1000 ug

 

在一(1)天内测试抗体特异性,结合和内在化的工具

 

描述

Fab-pHast人类是我们定量检测一抗的特异性,结合和内化的zui快工具之一,在1天内就可以提供结果。Fab-pHast人类通过与pH依赖性荧光报道分子交联的第二抗体与您的主要人类抗体结合。当暴露于细胞内的环境中时,这种荧光记者将增加强度,因为其周围的pH变得更酸性。成功的测定将通过荧光检测平板读数器提供EC50,照亮您的主要抗体候选物。

Fab-pHast人产生定量检测您的主要人类抗体的特异性,结合性和内在化,结果为1天。该二级结合物用于评估一级抗体内化的可能性。

 

与192-IgG缀合的Fab-pHast小鼠的荧光图像将以
p75神经营养因子受体转染的HEK-293细胞以20,000个细胞/孔接种在96孔板中并使其粘附过夜。在室温下,将10nM的192-IgG抗体(目录号AB-N43)与30nM的Fab-pHast小鼠(Cat.PH-02)一起温育20分钟。然后将Fab-pHast缀合的抗体加入到细胞中并在平板混合器上轻轻混合2分钟。将细胞孵育过夜以允许内化,尽管在几个小时内可检测到内化。用PBS替换培养基以获得更高的灵敏度,然后使用Y3 Leica过滤器立方体在放大倍数为20X的荧光显微镜下分析细胞。
*这个数据是使用Fab-pHast Mouse,Cat。#PH-02。我们预测Fab-pHast Human,Cat。#PH-01,表现相似。

 

pHast Ab内化测定将
亲本HEK-293细胞和用p75受体转染的HEK-293细胞铺在96孔板中过夜。滴加的192-IgG抗体(目录AB-N43)在室温下与50nM的Fab-pHast小鼠(Cat.PH -02)孵育20分钟,然后加入到细胞中。将平板温育过夜以允许zui大化内化,但几个小时就足以用于检测。在Spectra Max Gemini EM(例如:532nm / Em:560nm)上读板。数据分析由PRISM(GraphPad,San Diego)完成。

 

ATS Bio Acetylated LDL-SAP 说明书

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Advanced Targeting Systems 开创性地使用靶向缀合物用于称为“分子手术”的技术。这些产品包括用于胆碱能基底前脑神经元,去甲肾上腺素能和肾上腺素能神经元,巨噬细胞和小神经胶质细胞的特定损伤剂以及击打表位的泛神经元药剂在所有神经元上表达。另外,ATS销售“二次结合物”,允许用户将他们自己的靶向剂转化为特定的细胞毒性工具并筛选抗体进行内化。

先进的瞄准系统于1994年4月成立,以商业化并提供由Douglas Lappi博士开发和完善的Saporin技术平台。(名誉理事长,科学家)。Lappi博士与Ronald Wiley医学博士合作 (联合创始人)在他们的学术实验室验证使用总理皂草素共轭物,192-IgG-SAP建立阿尔茨海默病模型。Denise Higgins(联合创始人兼总裁)将她的业务专长和销售/营销经验带到了团队中,并继续致力于将这一创新技术带给的科学家。

Acetylated LDL-SAP [IT-08]

规格:25 ug, 100 ug, 250 ug, 1 mg

消除在原代细胞培养中表达小胶质细胞的细胞的工具; 通过乙酰化的人低密度脂蛋白靶向,通过皂草素消除

 

描述

乙酰化LDL-皂草素(acLDL-SAP)已被有效用于消除大鼠海马神经元原代培养的小胶质细胞,而对神经元或星形胶质细胞没有有害作用。暴露24小时后,3μg/ ml的acLDL-SAP选择性地杀死超过90%的小胶质细胞。acLDL-SAP非常适用于从原代培养物中去除污染性巨噬细胞,以确定其在自身免疫性疾病和退化性疾病(如阿尔茨海默病)中的作用。

乙酰化的LDL-SAP消除清道夫受体阳性细胞。这包括巨噬细胞及其相关的小胶质细胞。所有其他单元格保持不变。不适合逆行运输。

 

 

ATS Bio AB-T203 说明书

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ATS被称为“saporin人”,zui初专注于为神经科学研究界提供研究工具。多年来,这些工具已被用于科学研究和药物开发的所有领域。公司目前的产品线包括有针对性的毒素,抗体和定制服务,旨在帮助科学家研究系统功能,细胞功能,疾病和紊乱。

Advanced Targeting Systems 开创性地使用靶向缀合物用于称为“分子手术”的技术。这些产品包括用于胆碱能基底前脑神经元,去甲肾上腺素能和肾上腺素能神经元,巨噬细胞和小神经胶质细胞的特定损伤剂以及击打表位的泛神经元药剂在所有神经元上表达。另外,ATS销售“二次结合物”,允许用户将他们自己的靶向剂转化为特定的细胞毒性工具并筛选抗体进行内化。

先进的瞄准系统于1994年4月成立,以商业化并提供由Douglas Lappi博士开发和完善的Saporin技术平台。(名誉理事长,科学家)。Lappi博士与Ronald Wiley医学博士合作 (联合创始人)在他们的学术实验室验证使用总理皂草素共轭物,192-IgG-SAP建立阿尔茨海默病模型。Denise Higgins(联合创始人兼总裁)将她的业务专长和销售/营销经验带到了团队中,并继续致力于将这一创新技术带给的科学家。

3 Hydroxy-Anthranilic Acid Mouse Monoclonal, Conjugated [AB-T203]

规格:50 ul

描述

Monoclonal antibody was obtained after BALB/c mouse immunization with the conjugate: 3 Hydroxy-Anthranilic Acid-Protein Carrier (PC) and hybridization of spleen cells with the myeloma cell line SP2/O/Ag14. This antibody targets conjugated 3 Hydroxy-Anthranilic Acid. This antibody does not recognize free 3 Hydroxy-Anthranilic Acid.

Using a conjugate 3 Hydroxy-Anthranilic Acid-PC, antibody specificity was performed with an ELISA test by competition experiments with the following compounds: 3 Hydroxy-Anthranilic Acid-PC (1), Antranilic Acid-PC (1/>50,000), Xanturenic Acid-PC (1/>50,000), Picolinic Acid-PC (1/>50,000).

Applications include ELISA and immunohistochemistry. Research areas include neurobiology immunology, pharmacology and degenerative diseases.

 

ATS Bio Anti-NET-SAP 说明书

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Anti-NET-SAP [BETA-035]

规格:25 ug

消除表达去甲肾上腺素转运蛋白细胞的工具; 
通过生物素化的NET抗体靶向并通过皂草素消除

描述

The noradrenaline transporter, also known as the norepinephrine trasnporter (NET), is responsible for the reuptake of norepinephrine. NET can also reuptake extracellular dopamine. NET is essential for regulating concentration in the synaptic cleft. Deficiency of NET is associated with orthostatic intolerance, an autonomic nervous system disorder, and an overabundance of NET is associated with ADHD. NET is also a target for psychostimulants such as cocaine and amphetamines, which disrupt the function of NET, consequently causing an increase of norepinephrine in synaptic clefts.

Anti-NET-SAP eliminates cells expressing the mouse noradrenaline transporter. All other cells are left untouched.

此产品是作为我们的Beta测试计划的一部分提供的。它具有确定的皂草素活性,公开/确认的肽序列和/或公开/确认的抗体结合特异性。它在科学文献中没有被描述或报告。首先发布数据*的研究人员将获得500美元的信用,用于ATS产品。

 

ATS Bio 192-IgG-SAP Kit 说明书

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Advanced Targeting Systems (ATS)是一家位于圣地亚哥的生物技术公司,致力于为科学研究和药物开发提供高质量的靶向试剂。

ATS被称为“saporin人”,zui初专注于为神经科学研究界提供研究工具。多年来,这些工具已被用于科学研究和药物开发的所有领域。公司目前的产品线包括有针对性的毒素,抗体和定制服务,旨在帮助科学家研究系统功能,细胞功能,疾病和紊乱。

Advanced Targeting Systems 开创性地使用靶向缀合物用于称为“分子手术”的技术。这些产品包括用于胆碱能基底前脑神经元,去甲肾上腺素能和肾上腺素能神经元,巨噬细胞和小神经胶质细胞的特定损伤剂以及击打表位的泛神经元药剂在所有神经元上表达。另外,ATS销售“二次结合物”,允许用户将他们自己的靶向剂转化为特定的细胞毒性工具并筛选抗体进行内化。

先进的瞄准系统于1994年4月成立,以商业化并提供由Douglas Lappi博士开发和完善的Saporin技术平台。(名誉理事长,科学家)。Lappi博士与Ronald Wiley医学博士合作 (联合创始人)在他们的学术实验室验证使用总理皂草素共轭物,192-IgG-SAP建立阿尔茨海默病模型。Denise Higgins(联合创始人兼总裁)将她的业务专长和销售/营销经验带到了团队中,并继续致力于将这一创新技术带给的科学家。

192-IgG-SAP Kit [KIT-01]

规格:25 ug, 100 ug, 250 ug

用于消除大鼠中表达p75NTR的细胞的工具; (192-IgG)抗体,通过皂草素消除。
该试剂盒包括192-IgG-SAP (目录号IT-01)和小鼠IgG-SAP (目录号IT-18)和NGFr(192-IgG ,p75)小鼠单克隆(目录号AB-N43)

 

描述

192-IgG-SAP(192-皂草素)的室内注射导致大鼠中的LNGFR(p75NTR)阳性细胞几乎*消除。192-IgG-SAP针对的是仅在胆碱能基底前脑(CBF)中的神经元上以高水平表达的细胞表面抗原。抗原p75NTR不在邻近的非胆碱能神经元上表达。192-IgG-SAP特异性地消除了基底前脑,内侧隔,布洛卡对角带,Meynert核基底部和小脑浦肯野神经元的胆碱能神经元。它为研究人员提供了一个强大的损伤工具 – 比化学,手术或电解损伤更具体和更有效。*性和选择性去除胆碱能前脑神经元使得研究行为,神经元丢失(例如阿尔茨海默氏病)的重要动物模型,

 

为了消除小鼠中表达p75NTR的细胞,使用mu p75-SAP(目录号IT-16)。为了消除其他哺乳动物中表达p75NTR的细胞,使用ME20.4-SAP(目录号IT-15))。

192-IgG-SAP特异性消除表达p75NTR的细胞,也称为低亲和力神经生长因子受体。