ATPase抑制剂|GSK923295(GSK 923295) 变构性CENP-E驱动蛋白抑制剂|CAS 1088965-37-0
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产品描述
GSK923295(GSK 923295, GSK-923295)是一种特异性、变构性CENP-E驱动蛋白ATPase抑制剂，与ATP和微管（microtubules，MT）非竞争性地抑制CENP-E MT刺激的ATPase活性，Ki值为3.2 nM，选择性高于其他驱动蛋白。GSK923295抑制无机磷的释放，稳定CENP-E马达域与微管相互作用，抑制237种肿瘤细胞和多种移植瘤模型中CENP-E驱动蛋白活性，诱导细胞停滞在有丝分裂期，抑制肿瘤细胞生长。GSK923295与MEK1/2抑制剂联合使用时具有显著的协同抑制活性，有丝分裂期阻滞和细胞凋亡率也有所提高。
【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】
产品性质
|
化学名（Chemical Name） |
3-chloro-N-[(2S)-1-[[2-(dimethylamino)acetyl]amino]-3-[4-[8-[(1S)-1-hydroxyethyl]imidazo [1,2-a]pyridin-2-yl]phenyl]propan-2-yl]-4-propan-2-yloxybenzamide |
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靶点（Target） |
CENP-E |
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CAS 号（CAS NO.） |
1088965-37-0 |
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分子式（Molecular Formula） |
C32H38ClN5O4 |
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分子量（Molecular Weight） |
592.13 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥98% |
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溶解性（Solubility） |
溶于DMSO |
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结构式（Structure） |
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运输与保存方法
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外研究）
为检测GSK923295在细胞内的活性，用不同浓度的GSK923295处理237种肿瘤细胞72h，生长抑制活性（GI50）范围为12 nM—10,000 nM，平均GI50为253 nM，中位数GI50为32 nM。[1]
（二）动物实验（体内研究）
在体内研究中，给Colo205移植瘤小鼠注射125 mg/kg GSK923295，发现GSK923295显著提高有丝分裂，游离的凋亡小体显著增加，而且31.3、62.5、125 mg/kg GSK923295处理Colo205移植瘤小鼠后导致4n到2n细胞核比例增加，该作用方式为剂量依赖型。[1]
参考文献
[1] Wood KW, et al. Antitumor activity of an allosteric inhibitor of centromere-associated protein-E. Proc.Nat.Acad.Sci.USA 107(13): 5839-5844 (2010).
[2] Qian XP, et al. Discovery of the first potent and selective inhibitor of centromere-associated protein E: GSK923295. ACS Med.Chem.Lett 1(1): 30-34 (2010).
[3] A. Bennett, et al. Cenp-E inhibitor GSK923295: Novel synthetic route and use as a tool to generate aneuploidy. Oncotarget 6(25): 20921-20932 (2015).
[4] Mayers PA, et al. Mitogen-activated protein kinase (MEK/ERK) inhibition sensitizes cancer cells to centromere-associated protein E inhibition. Int. J. Cancer: 132: E149–E157 (2013).
HB181205
产品描述
GSK923295(GSK 923295, GSK-923295)是一种特异性、变构性CENP-E驱动蛋白ATPase抑制剂，与ATP和微管（microtubules，MT）非竞争性地抑制CENP-E MT刺激的ATPase活性，Ki值为3.2 nM，选择性高于其他驱动蛋白。GSK923295抑制无机磷的释放，稳定CENP-E马达域与微管相互作用，抑制237种肿瘤细胞和多种移植瘤模型中CENP-E驱动蛋白活性，诱导细胞停滞在有丝分裂期，抑制肿瘤细胞生长。GSK923295与MEK1/2抑制剂联合使用时具有显著的协同抑制活性，有丝分裂期阻滞和细胞凋亡率也有所提高。
【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】
产品性质
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化学名（Chemical Name） |
3-chloro-N-[(2S)-1-[[2-(dimethylamino)acetyl]amino]-3-[4-[8-[(1S)-1-hydroxyethyl]imidazo [1,2-a]pyridin-2-yl]phenyl]propan-2-yl]-4-propan-2-yloxybenzamide |
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靶点（Target） |
CENP-E |
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CAS 号（CAS NO.） |
1088965-37-0 |
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分子式（Molecular Formula） |
C32H38ClN5O4 |
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分子量（Molecular Weight） |
592.13 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥98% |
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溶解性（Solubility） |
溶于DMSO |
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结构式（Structure） |
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运输与保存方法
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外研究）
为检测GSK923295在细胞内的活性，用不同浓度的GSK923295处理237种肿瘤细胞72h，生长抑制活性（GI50）范围为12 nM—10,000 nM，平均GI50为253 nM，中位数GI50为32 nM。[1]
（二）动物实验（体内研究）
在体内研究中，给Colo205移植瘤小鼠注射125 mg/kg GSK923295，发现GSK923295显著提高有丝分裂，游离的凋亡小体显著增加，而且31.3、62.5、125 mg/kg GSK923295处理Colo205移植瘤小鼠后导致4n到2n细胞核比例增加，该作用方式为剂量依赖型。[1]
参考文献
[1] Wood KW, et al. Antitumor activity of an allosteric inhibitor of centromere-associated protein-E. Proc.Nat.Acad.Sci.USA 107(13): 5839-5844 (2010).
[2] Qian XP, et al. Discovery of the first potent and selective inhibitor of centromere-associated protein E: GSK923295. ACS Med.Chem.Lett 1(1): 30-34 (2010).
[3] A. Bennett, et al. Cenp-E inhibitor GSK923295: Novel synthetic route and use as a tool to generate aneuploidy. Oncotarget 6(25): 20921-20932 (2015).
[4] Mayers PA, et al. Mitogen-activated protein kinase (MEK/ERK) inhibition sensitizes cancer cells to centromere-associated protein E inhibition. Int. J. Cancer: 132: E149–E157 (2013).
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