Asperulosidic Acid车叶草苷酸(ASPA) 环烯醚萜苷|CAS 25368-11-0
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
Asperulosidic Acid (ASPA)是从白花蛇舌草中提取的一种具有生物活性的环烯醚萜苷，通过作用于NF-κB和MAPK信号通路抑制炎症细胞因子(TNF-α, IL-6)的mRNA表达水平，发挥抗炎作用，具有抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、抗畸变、抗炎等活性，已被用于中药治疗肿瘤领域。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
ASPA |
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中文名称 (Chinese Name) |
车叶草苷酸 |
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靶点（Target） |
EGFR; AP-1 |
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通路（Pathway） |
NF-κB–NF-κB |
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CAS号（CAS NO.） |
25368-11-0 |
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分子式（Formula） |
C18H24O12 |
|
分子量（Molecular Weight） |
432.38 |
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外观（Appearance） |
固体粉末 |
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纯度（Purity） |
≥95% |
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溶解性（Solubility） |
溶于DMSO |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Asperulosidic Acid (40 μg/mL, 80 μg/mL, 160 μg/mL)处理LPS诱导的RAW 264.7细胞1 h，RT-PCR检测表明与空白对照组相比，实验组Asperulosidic Acid显著下调RAW 264.7细胞中TNF-α和IL-6的mRNA表达水平，Western Blot检测分析表明实验组Asperulosidic Acid抑制IκB-α的磷酸化（呈现浓度依赖性），抑制Erk1/2的磷酸化（在所有浓度水平），但对p-p38无影响。[1]
（二）动物实验（体内实验）
Asperulosidic Acid (10 mg/kg, 20 mg/kg, 40 mg/kg)腹腔注射处理SD大鼠，每日一次，连续14天，分别于肾纤维化后第7、10、14天检测大鼠血清样本中尿素氮(BUN)、尿酸(UA)及炎症因子水平，于第14天检测尿蛋白(upro)水平，肾组织进行切片染色，免疫组化分析，显示Asperulosidic Acid可下调BUN、UA、upro水平来改善肾功能，以浓度依赖性方式下调TNF-α、IL-1β、MCP-1、IFN-γ的mRNA表达水平。[2]
参考文献
[1]. He J, et al. Asperuloside and Asperulosidic Acid Exert an Anti-Inflammatory Effect via Suppression of the NF-κB and MAPK Signaling Pathways in LPS-Induced RAW 264.7 Macrophages. Int J Mol Sci. 2018 Jul 12;19(7):2027.
[2]. Xianyuan L, et al. Anti-renal fibrosis effect of asperulosidic acid via TGF-β1/smad2/smad3 and NF-κB signaling pathways in a rat model of unilateral ureteral obstruction. Phytomedicine. 2019 Feb; 53:274-285.
HB220524
Asperulosidic Acid (ASPA)是从白花蛇舌草中提取的一种具有生物活性的环烯醚萜苷，通过作用于NF-κB和MAPK信号通路抑制炎症细胞因子(TNF-α, IL-6)的mRNA表达水平，发挥抗炎作用，具有抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、抗畸变、抗炎等活性，已被用于中药治疗肿瘤领域。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
ASPA |
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中文名称 (Chinese Name) |
车叶草苷酸 |
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靶点（Target） |
EGFR; AP-1 |
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通路（Pathway） |
NF-κB–NF-κB |
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CAS号（CAS NO.） |
25368-11-0 |
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分子式（Formula） |
C18H24O12 |
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分子量（Molecular Weight） |
432.38 |
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外观（Appearance） |
固体粉末 |
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纯度（Purity） |
≥95% |
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溶解性（Solubility） |
溶于DMSO |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Asperulosidic Acid (40 μg/mL, 80 μg/mL, 160 μg/mL)处理LPS诱导的RAW 264.7细胞1 h，RT-PCR检测表明与空白对照组相比，实验组Asperulosidic Acid显著下调RAW 264.7细胞中TNF-α和IL-6的mRNA表达水平，Western Blot检测分析表明实验组Asperulosidic Acid抑制IκB-α的磷酸化（呈现浓度依赖性），抑制Erk1/2的磷酸化（在所有浓度水平），但对p-p38无影响。[1]
（二）动物实验（体内实验）
Asperulosidic Acid (10 mg/kg, 20 mg/kg, 40 mg/kg)腹腔注射处理SD大鼠，每日一次，连续14天，分别于肾纤维化后第7、10、14天检测大鼠血清样本中尿素氮(BUN)、尿酸(UA)及炎症因子水平，于第14天检测尿蛋白(upro)水平，肾组织进行切片染色，免疫组化分析，显示Asperulosidic Acid可下调BUN、UA、upro水平来改善肾功能，以浓度依赖性方式下调TNF-α、IL-1β、MCP-1、IFN-γ的mRNA表达水平。[2]
参考文献
[1]. He J, et al. Asperuloside and Asperulosidic Acid Exert an Anti-Inflammatory Effect via Suppression of the NF-κB and MAPK Signaling Pathways in LPS-Induced RAW 264.7 Macrophages. Int J Mol Sci. 2018 Jul 12;19(7):2027.
[2]. Xianyuan L, et al. Anti-renal fibrosis effect of asperulosidic acid via TGF-β1/smad2/smad3 and NF-κB signaling pathways in a rat model of unilateral ureteral obstruction. Phytomedicine. 2019 Feb; 53:274-285.
HB220524
暂无内容
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