蛋白G纯化预装柱1ml 蛋白纯化预装柱|Protein G 4FF Chromatography Column

蛋白G纯化预装柱1ml 蛋白纯化预装柱|Protein G 4FF Chromatography Column

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

天然蛋白GProtein G)是一种分离自G型或C型链球菌属的细胞表面蛋白,与发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面的蛋白A类似,主要通过与免疫球蛋白(Ig)的Fc区相互作用,结合大多数哺乳动物的IgG可用于多种抗体(单抗和多抗)的分离纯化。在与不用的免疫球蛋白亚类的结合特性上,ProteinA Protein G结合性能不太一样,相比ProteinA,   ProteinG 对牛、羊、马等多克隆抗体有更强的结合力,它还可以结合不能与ProteinA很好结合的大鼠lgG、人lgG3和小鼠lgG1(详见附录1)。

本品使用的是基因改造后的蛋白G,不仅维持其本身的Ig亲和特性,同时也去除了天然蛋白本身的非主要结合域以降低非特异性结合,rProtein G Agarose Resin 4FF以高度交联的琼脂糖凝胶为基质,重组Protein G为配基,具有很高的物理化学稳定性,可以在相对较高的流速下进行抗体的纯化,适用于工业客户。利用本品经过一步亲和层析,即可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体,使用方便,应用广泛。

本品rProtein G 4FF Chromatography Column1 mL是一种装填了rProtein G Agarose Resin 4FF的中压预装柱,规格1 mL,预装柱具有标准接口,可以适配商品化的各类中压色谱系统,如ÄKTA 等,方便客户操作。

 

产品性质

基质(Matrix

高度交联的4%琼脂糖微球

配体(Ligand

重组蛋白G

孔径(Bead size

45-165 µm

最大流速(Flowmax

0.3MPa,3 bar

储存缓冲液(Buffer

20%乙醇的1×PBS

载量(Capacity

30mg human IgG/ mL 基质

pH范围(pH range

3-10

 

运输与保存方法

冰袋运输。2-8保存,2年有效。

 

需准备试剂

【注】建议以下缓冲液在使用前用0.22 μm0.45 μm滤膜过滤。

结合/洗杂缓冲液:0.15M NaCl, 20mM Na2HPO4, pH7.0

洗脱缓冲液:0.1M甘氨酸,pH 3.0

中和液:1M Tris-HClpH 8.5

 

使用方法

【注】上柱之前要确保样品溶液有合适的离子强度和pH值,可以用结合/洗涤缓冲液对血清样品、腹水或细胞培养液稀释,或者样品用结合/洗涤缓冲液透析。

1样品纯化(以Akta系统为例)

1准备:将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子,将层析柱连接至色谱系统中。再折断下口,将预装柱接到色谱系统中,并旋紧。

2清洗3-5倍柱体积去离子水冲洗层析柱中储存液。

3平衡:5倍柱体积的结合Buffer平衡层析柱,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。

4上样:将样品加到平衡好的层析柱中,推荐流速1 mL /min,保证目的蛋白与树脂充分接触,提高目的蛋白的回收率,收集流出液,待检测。

【注】样品的粘度增加使得即使上样体积很少,也会导致层析柱很大的反压。上样量不要超过柱子的结合能力。大量的样品体积也可能造成很大的反压,使得进样器更难使用。

5洗杂:10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,直到紫外吸收达到一个稳定的基线,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液。

6洗脱:用洗脱Buffer 采用一步法或线性梯度洗脱。一步洗脱中,通常5倍柱体积洗脱液足够将目的蛋白洗脱下来。也可以用一个小的梯度,例如20倍柱体积或更多,来分离不同结合强度的蛋白质。

7清洗及保存:依次使用3倍柱体积的结合Buffer5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4度保存,防止填料被细菌污染。

2 SDS-PAGE检测

将纯化过程中得到的样品(包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等)利用SDS-PAGE进行检测,判定其纯化效果。

3 树脂清洗

随着一些变性物质的沉淀和蛋白的聚集,往往造成流速和结合载量下降,影响柱子的性能,这时需对柱子进行清洗:

1)去除沉淀或变性物质

 2倍柱体积的6M 盐酸胍溶液进行清洗;

 5倍柱体积的PBSpH 7.4 清洗。

2)去除由于疏水性吸附造成的非特异吸附物质

 3-4倍柱体积的70%乙醇或2倍柱体积的1% Triton™ X-100清洗;

 5倍柱体积的PBS, pH 7.4 清洗

 

注意事项

1)请勿冷冻保存本产品。

2)所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。

3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

4)本产品仅作科研用途!

 

附录1. 蛋白AG对不同物种Ig的结合能力总表

免疫球蛋白亚型

Protein A

Protein G  

免疫球蛋白亚型

Protein A

Protein G  

Human IgG

++++

++++

Mouse IgG

++++

++++

Human IgG1

++++

++++

Mouse IgG1

+

++++

Human IgG2

++++

++++

Mouse IgG2a

++++

++++

Human IgG3

+

++++

Mouse IgG2b

+++

+++

Human IgG4

++++

++++

Mouse IgG3

++

+++

Human IgM

Use anti-Human IgM

Mouse IgM

Use anti-Mouse IgM

Human IgE

NR

NR

Chicken IgG (IgY)

NR

NR

Human IgA

+

NR

Cow IgG

++

++++

Human IgA1

+

NR

Goat IgG

+

++++

Human IgA2

+

NR

Goat IgG1

+

++++

Human IgD

Use anti-Human IgD

Goat IgG2

++++

++++

Rat IgG

+

++

Goat IgM

NR

NR

Rat IgG1

NR

+

Guinea Pig IgG

++++

++

Rat IgG2a

NR

++++

Guinea Pig IgG1

++++

++

Rat IgG2b

NR

+

Guinea Pig IgG2

++++

++

Rat IgG3

+

++

Hamster IgG

+

++

Sheep IgG

+

++

Horse IgG

+

++++

Sheep IgG1

+

++

Rabbit IgG

++++

+++

Sheep IgG2

+

++

Rabbit IgM

NR

NR

Sheep IgM

NR

NR

Rabbit All isotypes

+++

++

Pig IgG

+++

+++

Monkey IgG

++++

++++

Cat IgG

++++

+

Donkey IgG

++

++++

Dog IgG

++++

+

 

 

 

(+)= weak binding; (++)= moderate binding; (++++)= strong binding; NR= not recommended; (-)= not tested;

 

附录2 常见问题与解答

问题

可能原因

推荐解决方法

柱子反压过高

填料被堵塞

清洗填料

裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用0.22 µm/0.45 µm滤膜过滤。

样品纯化过程中曲线不稳

样品或 buffer 中有气泡

赶出气泡

样品和buffer进行脱气

洗脱组分中没有目的蛋白

样品中抗体浓度太低

使用其抗原做配体的介质

抗体被降解

适当的提高洗脱pH

样品与Protein G结合力低

换用Protein AProtein A/G树脂纯化

回收率逐渐减低

上样量太多

减少上样量

柱子太脏,载量降低

清洗树脂

 

HB210824

Q:购买了该产品,还需要额外再购买相应填料吗?

A:不需要了,本品含有填料。

Q:为什么洗脱组分中没有目的蛋白?

A:可能是样品与Protein G 结合力低;换用 Protein A 或 Protein A/G 树脂纯化。

Q:为什么样品纯化过程中曲线不稳?

A:可能是样品或 buffer 中有气泡;建议样品和buffer 进行脱气。

Q:为什么柱子反压过高?

A:可能是填料被堵塞;裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用 0.22 µm/0.45µm 滤膜过滤。

蛋白G纯化预装柱1ml 蛋白纯化预装柱|Protein G 4FF Chromatography Column

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产品描述

天然蛋白GProtein G)是一种分离自G型或C型链球菌属的细胞表面蛋白,与发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面的蛋白A类似,主要通过与免疫球蛋白(Ig)的Fc区相互作用,结合大多数哺乳动物的IgG可用于多种抗体(单抗和多抗)的分离纯化。在与不用的免疫球蛋白亚类的结合特性上,ProteinA Protein G结合性能不太一样,相比ProteinA,   ProteinG 对牛、羊、马等多克隆抗体有更强的结合力,它还可以结合不能与ProteinA很好结合的大鼠lgG、人lgG3和小鼠lgG1(详见附录1)。

本品使用的是基因改造后的蛋白G,不仅维持其本身的Ig亲和特性,同时也去除了天然蛋白本身的非主要结合域以降低非特异性结合,rProtein G Agarose Resin 4FF以高度交联的琼脂糖凝胶为基质,重组Protein G为配基,具有很高的物理化学稳定性,可以在相对较高的流速下进行抗体的纯化,适用于工业客户。利用本品经过一步亲和层析,即可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体,使用方便,应用广泛。

本品rProtein G 4FF Chromatography Column1 mL是一种装填了rProtein G Agarose Resin 4FF的中压预装柱,规格1 mL,预装柱具有标准接口,可以适配商品化的各类中压色谱系统,如ÄKTA 等,方便客户操作。

 

产品性质

基质(Matrix

高度交联的4%琼脂糖微球

配体(Ligand

重组蛋白G

孔径(Bead size

45-165 µm

最大流速(Flowmax

0.3MPa,3 bar

储存缓冲液(Buffer

20%乙醇的1×PBS

载量(Capacity

30mg human IgG/ mL 基质

pH范围(pH range

3-10

 

运输与保存方法

冰袋运输。2-8保存,2年有效。

 

需准备试剂

【注】建议以下缓冲液在使用前用0.22 μm0.45 μm滤膜过滤。

结合/洗杂缓冲液:0.15M NaCl, 20mM Na2HPO4, pH7.0

洗脱缓冲液:0.1M甘氨酸,pH 3.0

中和液:1M Tris-HClpH 8.5

 

使用方法

【注】上柱之前要确保样品溶液有合适的离子强度和pH值,可以用结合/洗涤缓冲液对血清样品、腹水或细胞培养液稀释,或者样品用结合/洗涤缓冲液透析。

1样品纯化(以Akta系统为例)

1准备:将泵管道中注满去离子水。去掉上塞子,将层析柱连接至色谱系统中。再折断下口,将预装柱接到色谱系统中,并旋紧。

2清洗3-5倍柱体积去离子水冲洗层析柱中储存液。

3平衡:5倍柱体积的结合Buffer平衡层析柱,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。

4上样:将样品加到平衡好的层析柱中,推荐流速1 mL /min,保证目的蛋白与树脂充分接触,提高目的蛋白的回收率,收集流出液,待检测。

【注】样品的粘度增加使得即使上样体积很少,也会导致层析柱很大的反压。上样量不要超过柱子的结合能力。大量的样品体积也可能造成很大的反压,使得进样器更难使用。

5洗杂:10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,直到紫外吸收达到一个稳定的基线,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液。

6洗脱:用洗脱Buffer 采用一步法或线性梯度洗脱。一步洗脱中,通常5倍柱体积洗脱液足够将目的蛋白洗脱下来。也可以用一个小的梯度,例如20倍柱体积或更多,来分离不同结合强度的蛋白质。

7清洗及保存:依次使用3倍柱体积的结合Buffer5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4度保存,防止填料被细菌污染。

2 SDS-PAGE检测

将纯化过程中得到的样品(包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等)利用SDS-PAGE进行检测,判定其纯化效果。

3 树脂清洗

随着一些变性物质的沉淀和蛋白的聚集,往往造成流速和结合载量下降,影响柱子的性能,这时需对柱子进行清洗:

1)去除沉淀或变性物质

 2倍柱体积的6M 盐酸胍溶液进行清洗;

 5倍柱体积的PBSpH 7.4 清洗。

2)去除由于疏水性吸附造成的非特异吸附物质

 3-4倍柱体积的70%乙醇或2倍柱体积的1% Triton™ X-100清洗;

 5倍柱体积的PBS, pH 7.4 清洗

 

注意事项

1)请勿冷冻保存本产品。

2)所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。

3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

4)本产品仅作科研用途!

 

附录1. 蛋白AG对不同物种Ig的结合能力总表

免疫球蛋白亚型

Protein A

Protein G  

免疫球蛋白亚型

Protein A

Protein G  

Human IgG

++++

++++

Mouse IgG

++++

++++

Human IgG1

++++

++++

Mouse IgG1

+

++++

Human IgG2

++++

++++

Mouse IgG2a

++++

++++

Human IgG3

+

++++

Mouse IgG2b

+++

+++

Human IgG4

++++

++++

Mouse IgG3

++

+++

Human IgM

Use anti-Human IgM

Mouse IgM

Use anti-Mouse IgM

Human IgE

NR

NR

Chicken IgG (IgY)

NR

NR

Human IgA

+

NR

Cow IgG

++

++++

Human IgA1

+

NR

Goat IgG

+

++++

Human IgA2

+

NR

Goat IgG1

+

++++

Human IgD

Use anti-Human IgD

Goat IgG2

++++

++++

Rat IgG

+

++

Goat IgM

NR

NR

Rat IgG1

NR

+

Guinea Pig IgG

++++

++

Rat IgG2a

NR

++++

Guinea Pig IgG1

++++

++

Rat IgG2b

NR

+

Guinea Pig IgG2

++++

++

Rat IgG3

+

++

Hamster IgG

+

++

Sheep IgG

+

++

Horse IgG

+

++++

Sheep IgG1

+

++

Rabbit IgG

++++

+++

Sheep IgG2

+

++

Rabbit IgM

NR

NR

Sheep IgM

NR

NR

Rabbit All isotypes

+++

++

Pig IgG

+++

+++

Monkey IgG

++++

++++

Cat IgG

++++

+

Donkey IgG

++

++++

Dog IgG

++++

+

 

 

 

(+)= weak binding; (++)= moderate binding; (++++)= strong binding; NR= not recommended; (-)= not tested;

 

附录2 常见问题与解答

问题

可能原因

推荐解决方法

柱子反压过高

填料被堵塞

清洗填料

裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用0.22 µm/0.45 µm滤膜过滤。

样品纯化过程中曲线不稳

样品或 buffer 中有气泡

赶出气泡

样品和buffer进行脱气

洗脱组分中没有目的蛋白

样品中抗体浓度太低

使用其抗原做配体的介质

抗体被降解

适当的提高洗脱pH

样品与Protein G结合力低

换用Protein AProtein A/G树脂纯化

回收率逐渐减低

上样量太多

减少上样量

柱子太脏,载量降低

清洗树脂

 

HB210824

Q:购买了该产品,还需要额外再购买相应填料吗?

A:不需要了,本品含有填料。

Q:为什么洗脱组分中没有目的蛋白?

A:可能是样品与Protein G 结合力低;换用 Protein A 或 Protein A/G 树脂纯化。

Q:为什么样品纯化过程中曲线不稳?

A:可能是样品或 buffer 中有气泡;建议样品和buffer 进行脱气。

Q:为什么柱子反压过高?

A:可能是填料被堵塞;裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用 0.22 µm/0.45µm 滤膜过滤。

蛋白G纯化预装柱1ml 蛋白纯化预装柱|Protein G 4FF Chromatography Column

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worthington-biochem LS004327 COA

worthington-biochem LS004327 COA

产品 黄递酶 Diaphorase
来源 克鲁维里梭菌
生产国 美国
储存 在 2-8 ℃ 下储存。
代码 稀释
批号 30B20036
再分析日期 2022 年 3 月
worthington LS004327性状 以透析冻干粉供应。
单位定义 1 单位等于 25 °C,pH 7.5,2,6-二氯苯酚作为显色剂,吸光度每分钟降低 1.0。

u/mg dw 67.3 ≥30.0 U/mg 干重
a280 nm@1 mg/mL 1.30 报告测定值

 

 

 

 

APH乙酰苯肼(1-Acetyl-2-Phenylhydrazine 1-乙酰基-2-苯肼)|CAS 114-83-0

APH乙酰苯肼(1-Acetyl-2-Phenylhydrazine 1-乙酰基-2-苯肼)|CAS 114-83-0

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

1-乙酰基-2-苯肼(1-Acetyl-2-Phenylhydrazine,APH)是一种强氧化剂,能特异地对红细胞起缓和氧化损伤的作用,尤其是干扰红细胞内的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,促进血红蛋白变性而形成海氏小体(Heinzbody),也可直接破坏红细胞的膜蛋白和脂类,使膜溶解破裂,红细胞崩解,造成溶血性贫血。可用于氧化损伤诱导溶血性贫血(HA)动物模型。

 

产品性质

中文别名(Chinese    Synonym)

1-乙酰基-2-苯肼;乙酰苯肼;

英文别名(English Synonym)

APH;1-Acetyl-2-Phenylhydrazine;N-Acetylphenylhydrazine

CAS号(CAS NO.)

114-83-0

分子式(Formula)

C8H10N2O

分子量(Molecular Weight)

150.18

纯度(Purity,HPLC)

≥97%

外观(Appearance)

淡黄色粉末

溶解性(Solubility)

易溶于热水和乙醇,微溶于乙醚和冷水

结构式(Structure)

APH乙酰苯肼(1-Acetyl-2-Phenylhydrazine 1-乙酰基-2-苯肼)|CAS 114-83-0

 

运输和保存方法

常温储存和运输,注意避光防潮密闭干燥,有效期2年。

 

注意事项

1)本产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
3)本产品仅作科研用途!

 

HB220622

APH乙酰苯肼(1-Acetyl-2-Phenylhydrazine 1-乙酰基-2-苯肼)|CAS 114-83-0

暂无内容

APH乙酰苯肼(1-Acetyl-2-Phenylhydrazine 1-乙酰基-2-苯肼)|CAS 114-83-0

暂无内容

 

1-乙酰基-2-苯肼(1-Acetyl-2-Phenylhydrazine,APH)是一种强氧化剂,能特异地对红细胞起缓和氧化损伤的作用,尤其是干扰红细胞内的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,促进血红蛋白变性而形成海氏小体(Heinzbody),也可直接破坏红细胞的膜蛋白和脂类,使膜溶解破裂,红细胞崩解,造成溶血性贫血。可用于氧化损伤诱导溶血性贫血(HA)动物模型。

 

产品性质

中文别名(Chinese    Synonym)

1-乙酰基-2-苯肼;乙酰苯肼;

英文别名(English Synonym)

APH;1-Acetyl-2-Phenylhydrazine;N-Acetylphenylhydrazine

CAS号(CAS NO.)

114-83-0

分子式(Formula)

C8H10N2O

分子量(Molecular Weight)

150.18

纯度(Purity,HPLC)

≥97%

外观(Appearance)

淡黄色粉末

溶解性(Solubility)

易溶于热水和乙醇,微溶于乙醚和冷水

结构式(Structure)

APH乙酰苯肼(1-Acetyl-2-Phenylhydrazine 1-乙酰基-2-苯肼)|CAS 114-83-0

 

运输和保存方法

常温储存和运输,注意避光防潮密闭干燥,有效期2年。

 

注意事项

1)本产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
3)本产品仅作科研用途!

 

HB220622

APH乙酰苯肼(1-Acetyl-2-Phenylhydrazine 1-乙酰基-2-苯肼)|CAS 114-83-0

暂无内容

APH乙酰苯肼(1-Acetyl-2-Phenylhydrazine 1-乙酰基-2-苯肼)|CAS 114-83-0

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