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1X Amplification Diluent 1X扩增稀释剂 TSA酪酰胺荧光工作液配置试剂

发表于由

1X Amplification Diluent 1X扩增稀释剂 TSA酪酰胺荧光工作液配置试剂

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品简介

酪酰胺信号放大（TSA）系统可用于检测荧光免疫细胞化学（ICC）、免疫组织化学（IHC）和原位杂交（ISH）技术中的低丰度靶点，可将信号灵敏度提高100倍。TSA荧光试剂盒使用辣根过氧化物酶（HRP）直接催化固定化酶周围的荧光基团共价沉积，该标记过程迅速（小于10 min），沉积标记可直接在标准或共聚焦显微镜下观察。TSA试剂盒可与传统染色方法结合使用用于多色成像，也可以顺序进行两个或更多个酪酰胺反应以标记一个样品上的不同靶标。

TSA技术可用于酶缀合物和合适的生色底物的明场显微镜检查，也可以与抗荧光素酶结合物组合使用。与普通实验相比，使用TSA试剂可显著提高信号灵敏度，并保持稳定的特异性和分辨率。此外，TSA试剂盒可以显著减少一抗或探针的消耗量。

本产品为酪酰胺信号放大（TSA）系列产品中酪酰胺荧光工作液配置试剂，为即用型试剂。

 

产品信息

货号

60409JP30

规格

30 mL

 

组分信息

组分名称

产品编号/规格

储存条件

60409JP30（100~300 sides）

1X Amplification Diluent

30 mL

-25~-15℃，避光

 

储存条件

1X Amplification Diluent，-25~-15℃，避光保存，有效期1年。开封后请尽快使用。

 

使用说明（仅供参考）

配置TSA酪酰胺荧光工作液

1. 计算实验用量，取新鲜的H2O2和1X Amplification Diluent，配置成含有0.3%的H2O2的1X Amplification Diluent液体备用。

2. 用1X Amplification Diluent按照1:50-1:500的比例稀释酪酰胺荧光储存液，配置成含有0.3%的H2O2的酪酰胺荧光工作液（不同的实验目的，稀释比例需要进行调整以达到最优的结果）。

3. 每个载玻片大约需要100-300 μL的酪酰胺荧光工作液，随后室温孵育10 min（具体孵育时间根据孵育结果进行适当调整）。

【注】保证配置酪酰胺荧光工作液用到的H2O2新鲜有效。每次实验操作结束以后，请丢弃未用完的酪酰胺荧光工作液。

 

注意事项

1. 本产品为TSA工作液专用配置试剂，按需配置，未用完的工作液建议丢弃。开封后请尽快使用，不建议保存太久。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。 

 

Ver.CN20240305

 

1X Amplification Diluent 1X扩增稀释剂 TSA酪酰胺荧光工作液配置试剂

暂无内容

1X Amplification Diluent 1X扩增稀释剂 TSA酪酰胺荧光工作液配置试剂

暂无内容

产品简介

酪酰胺信号放大（TSA）系统可用于检测荧光免疫细胞化学（ICC）、免疫组织化学（IHC）和原位杂交（ISH）技术中的低丰度靶点，可将信号灵敏度提高100倍。TSA荧光试剂盒使用辣根过氧化物酶（HRP）直接催化固定化酶周围的荧光基团共价沉积，该标记过程迅速（小于10 min），沉积标记可直接在标准或共聚焦显微镜下观察。TSA试剂盒可与传统染色方法结合使用用于多色成像，也可以顺序进行两个或更多个酪酰胺反应以标记一个样品上的不同靶标。

TSA技术可用于酶缀合物和合适的生色底物的明场显微镜检查，也可以与抗荧光素酶结合物组合使用。与普通实验相比，使用TSA试剂可显著提高信号灵敏度，并保持稳定的特异性和分辨率。此外，TSA试剂盒可以显著减少一抗或探针的消耗量。

本产品为酪酰胺信号放大（TSA）系列产品中酪酰胺荧光工作液配置试剂，为即用型试剂。

 

产品信息

货号

60409JP30

规格

30 mL

 

组分信息

组分名称

产品编号/规格

储存条件

60409JP30（100~300 sides）

1X Amplification Diluent

30 mL

-25~-15℃，避光

 

储存条件

1X Amplification Diluent，-25~-15℃，避光保存，有效期1年。开封后请尽快使用。

 

使用说明（仅供参考）

配置TSA酪酰胺荧光工作液

1. 计算实验用量，取新鲜的H2O2和1X Amplification Diluent，配置成含有0.3%的H2O2的1X Amplification Diluent液体备用。

2. 用1X Amplification Diluent按照1:50-1:500的比例稀释酪酰胺荧光储存液，配置成含有0.3%的H2O2的酪酰胺荧光工作液（不同的实验目的，稀释比例需要进行调整以达到最优的结果）。

3. 每个载玻片大约需要100-300 μL的酪酰胺荧光工作液，随后室温孵育10 min（具体孵育时间根据孵育结果进行适当调整）。

【注】保证配置酪酰胺荧光工作液用到的H2O2新鲜有效。每次实验操作结束以后，请丢弃未用完的酪酰胺荧光工作液。

 

注意事项

1. 本产品为TSA工作液专用配置试剂，按需配置，未用完的工作液建议丢弃。开封后请尽快使用，不建议保存太久。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。 

 

Ver.CN20240305

 

1X Amplification Diluent 1X扩增稀释剂 TSA酪酰胺荧光工作液配置试剂

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1X Amplification Diluent 1X扩增稀释剂 TSA酪酰胺荧光工作液配置试剂

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即用型2×文库扩增预混溶液|2×Ultima Amplification Mix

发表于由

即用型2×文库扩增预混溶液|2×Ultima Amplification Mix

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

2×Ultima Amplification Mix是即用型2×文库扩增预混溶液，具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，且完全克服了常规高保真酶无法以dUTP为原料进行聚合反应、无法使用含有dUTP的扩增引物及无法使用含有dUTP的DNA作为扩增模板等诸多弊病。进行文库扩增反应时，体系只需加入引物和模板，简化了实验操作步骤，减少了人为误差，提高了实验通量和结果的重复性。此外，本产品还添加了PCR增强组分，使得该酶具有极强的扩增效率和广泛的模板适应性，非常适合复杂模板的扩增。

 

产品应用

基因克隆；复杂DNA模板扩增；高通量建库扩增。

 

运输与保存方法

冰袋运输。-20ºC保存。有效期18个月。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

2. 本产品仅用作科研用途！

 

文库扩增反应体系（冰上配制）

1. 将表1中试剂解冻后颠倒混匀，置于冰上备用。

2. 于无菌PCR管中配制表1所示反应体系。

表1 PCR扩增反应体系

名称

体积（μL）

2×Ultima Amplification Mix

25

Primer 1

2.5

Primer 2

2.5

Adapter Ligated DNA

20

3. 使用移液器轻轻吹打或振荡混匀，并短暂离心将反应液收集至管底。

4. 将PCR管置于PCR仪中，设置表2所示反应程序，进行PCR扩增。

表2 PCR扩增反应程序

温度

时间

循环数

98°C

1 min

1

98°C

10 sec

1~15（根据实验要求）

60°C

30 sec

72°C

30 sec

72°C

5 min

1

4°C

Hold

–

 

HB220615

 

Q：12620 是否适合甲基化样本的扩增？

A：适合，可以推荐甲基化样本扩增。

即用型2×文库扩增预混溶液|2×Ultima Amplification Mix即用型2×文库扩增预混溶液|2×Ultima Amplification MixQ：该扩增相较于 2 Super Canace Ⅱ High-Fidelity Mix 优势体现在哪儿？

A：完全克服了常规高保真酶无法以 dUTP 为原料进行聚合反应 无法使用含有dUTP 的扩增引物及无

法使用含有dUTP 的 DNA 作为扩增模板等诸多弊病。

 

[1] Zhao Y, Jiang F, Wang Q, et al. Cytoplasm protein GFAP magnetic beads construction and application as cell separation target for brain tumors [published correction appears in J Nanobiotechnology. 2021 Oct 18;19(1):326]. J Nanobiotechnology. 2020;18(1):169. Published 2020 Nov 18. doi:10.1186/s12951-020-00729-9(IF:6.518)

2×Ultima Amplification Mix是即用型2×文库扩增预混溶液，具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，且完全克服了常规高保真酶无法以dUTP为原料进行聚合反应、无法使用含有dUTP的扩增引物及无法使用含有dUTP的DNA作为扩增模板等诸多弊病。进行文库扩增反应时，体系只需加入引物和模板，简化了实验操作步骤，减少了人为误差，提高了实验通量和结果的重复性。此外，本产品还添加了PCR增强组分，使得该酶具有极强的扩增效率和广泛的模板适应性，非常适合复杂模板的扩增。

 

产品应用

基因克隆；复杂DNA模板扩增；高通量建库扩增。

 

运输与保存方法

冰袋运输。-20ºC保存。有效期18个月。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

2. 本产品仅用作科研用途！

 

文库扩增反应体系（冰上配制）

1. 将表1中试剂解冻后颠倒混匀，置于冰上备用。

2. 于无菌PCR管中配制表1所示反应体系。

表1 PCR扩增反应体系

名称

体积（μL）

2×Ultima Amplification Mix

25

Primer 1

2.5

Primer 2

2.5

Adapter Ligated DNA

20

3. 使用移液器轻轻吹打或振荡混匀，并短暂离心将反应液收集至管底。

4. 将PCR管置于PCR仪中，设置表2所示反应程序，进行PCR扩增。

表2 PCR扩增反应程序

温度

时间

循环数

98°C

1 min

1

98°C

10 sec

1~15（根据实验要求）

60°C

30 sec

72°C

30 sec

72°C

5 min

1

4°C

Hold

–

 

HB220615

 

Q：12620 是否适合甲基化样本的扩增？

A：适合，可以推荐甲基化样本扩增。

即用型2×文库扩增预混溶液|2×Ultima Amplification Mix即用型2×文库扩增预混溶液|2×Ultima Amplification MixQ：该扩增相较于 2 Super Canace Ⅱ High-Fidelity Mix 优势体现在哪儿？

A：完全克服了常规高保真酶无法以 dUTP 为原料进行聚合反应 无法使用含有dUTP 的扩增引物及无

法使用含有dUTP 的 DNA 作为扩增模板等诸多弊病。

 

[1] Zhao Y, Jiang F, Wang Q, et al. Cytoplasm protein GFAP magnetic beads construction and application as cell separation target for brain tumors [published correction appears in J Nanobiotechnology. 2021 Oct 18;19(1):326]. J Nanobiotechnology. 2020;18(1):169. Published 2020 Nov 18. doi:10.1186/s12951-020-00729-9(IF:6.518)