即用型2×文库扩增预混溶液|2×Ultima Amplification Mix
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2×Ultima Amplification Mix是即用型2×文库扩增预混溶液，具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，且完全克服了常规高保真酶无法以dUTP为原料进行聚合反应、无法使用含有dUTP的扩增引物及无法使用含有dUTP的DNA作为扩增模板等诸多弊病。进行文库扩增反应时，体系只需加入引物和模板，简化了实验操作步骤，减少了人为误差，提高了实验通量和结果的重复性。此外，本产品还添加了PCR增强组分，使得该酶具有极强的扩增效率和广泛的模板适应性，非常适合复杂模板的扩增。
产品应用
基因克隆；复杂DNA模板扩增；高通量建库扩增。
运输与保存方法
冰袋运输。-20ºC保存。有效期18个月。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
2. 本产品仅用作科研用途！
文库扩增反应体系（冰上配制）
1. 将表1中试剂解冻后颠倒混匀，置于冰上备用。
2. 于无菌PCR管中配制表1所示反应体系。
表1 PCR扩增反应体系
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名称
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体积（μL）
|
|
2×Ultima Amplification Mix
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25
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Primer 1
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2.5
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Primer 2
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2.5
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Adapter Ligated DNA
|
20
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3. 使用移液器轻轻吹打或振荡混匀，并短暂离心将反应液收集至管底。
4. 将PCR管置于PCR仪中，设置表2所示反应程序，进行PCR扩增。
表2 PCR扩增反应程序
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温度
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时间
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循环数
|
|
98°C
|
1 min
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1
|
|
98°C
|
10 sec
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1~15（根据实验要求）
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60°C
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30 sec
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|
72°C
|
30 sec
|
|
72°C
|
5 min
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1
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4°C
|
Hold
|
–
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HB220615
Q：12620 是否适合甲基化样本的扩增？
A：适合，可以推荐甲基化样本扩增。
Q：该扩增相较于 2 Super Canace Ⅱ High-Fidelity Mix 优势体现在哪儿？
A：完全克服了常规高保真酶无法以 dUTP 为原料进行聚合反应 无法使用含有dUTP 的扩增引物及无
法使用含有dUTP 的 DNA 作为扩增模板等诸多弊病。
[1] Zhao Y, Jiang F, Wang Q, et al. Cytoplasm protein GFAP magnetic beads construction and application as cell separation target for brain tumors [published correction appears in J Nanobiotechnology. 2021 Oct 18;19(1):326]. J Nanobiotechnology. 2020;18(1):169. Published 2020 Nov 18. doi:10.1186/s12951-020-00729-9(IF:6.518)
2×Ultima Amplification Mix是即用型2×文库扩增预混溶液，具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，且完全克服了常规高保真酶无法以dUTP为原料进行聚合反应、无法使用含有dUTP的扩增引物及无法使用含有dUTP的DNA作为扩增模板等诸多弊病。进行文库扩增反应时，体系只需加入引物和模板，简化了实验操作步骤，减少了人为误差，提高了实验通量和结果的重复性。此外，本产品还添加了PCR增强组分，使得该酶具有极强的扩增效率和广泛的模板适应性，非常适合复杂模板的扩增。
产品应用
基因克隆；复杂DNA模板扩增；高通量建库扩增。
运输与保存方法
冰袋运输。-20ºC保存。有效期18个月。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
2. 本产品仅用作科研用途！
文库扩增反应体系（冰上配制）
1. 将表1中试剂解冻后颠倒混匀，置于冰上备用。
2. 于无菌PCR管中配制表1所示反应体系。
表1 PCR扩增反应体系
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名称
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体积（μL）
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2×Ultima Amplification Mix
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25
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Primer 1
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2.5
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Primer 2
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2.5
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Adapter Ligated DNA
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20
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3. 使用移液器轻轻吹打或振荡混匀，并短暂离心将反应液收集至管底。
4. 将PCR管置于PCR仪中，设置表2所示反应程序，进行PCR扩增。
表2 PCR扩增反应程序
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温度
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时间
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循环数
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98°C
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1 min
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1~15（根据实验要求）
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Hold
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HB220615
Q：12620 是否适合甲基化样本的扩增？
A：适合，可以推荐甲基化样本扩增。
Q：该扩增相较于 2 Super Canace Ⅱ High-Fidelity Mix 优势体现在哪儿？
A：完全克服了常规高保真酶无法以 dUTP 为原料进行聚合反应 无法使用含有dUTP 的扩增引物及无
法使用含有dUTP 的 DNA 作为扩增模板等诸多弊病。
[1] Zhao Y, Jiang F, Wang Q, et al. Cytoplasm protein GFAP magnetic beads construction and application as cell separation target for brain tumors [published correction appears in J Nanobiotechnology. 2021 Oct 18;19(1):326]. J Nanobiotechnology. 2020;18(1):169. Published 2020 Nov 18. doi:10.1186/s12951-020-00729-9(IF:6.518)
