4-20%高分辨率预制胶(Hepes-Tris蛋白预制胶) 10孔预制胶
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Precast protein Plus Gel系列蛋白预制胶采用 Hepes-Tris缓冲体系,具有分离效果优良、条带清晰锐利等优点,同时还大大缩短了电泳时间。Precast Protein Gel蛋白预制胶胶板为塑料材质,特有的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,电泳效果稳定。
本系列预制胶有不同浓度范围的梯度胶和固定浓度胶,上层浓缩胶的高度是1.5 cm,梯度浓度有4-12%和4-20%,固定浓度有8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的上样孔数分别为10孔和15孔,10孔的最大上样量为70 uL,15孔的最大上样量为40 uL。
本系列预制胶不含SDS,既可用于天然蛋白电泳,也可用于变性蛋白电泳。用于天然蛋白电泳时只能分离等电点小于7的蛋白,电泳液务必使用配套的电泳液。本产品可配套Yeasen MiniPro® PET 2迷你垂直电泳槽(Cat#80210),同时也兼容大部分的mini SDS-PAGE电泳槽,包括Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System)、Life Technology Novex Mini-Cell (与特制挡板配合使用)等。
运输与保存方法
冰袋运输。2-8℃保存,12个月有效期,请勿置于0℃以下冷冻。
注意事项
1. 塑料板底部的蓝色条带必须撕掉,否则上样后蛋白不会分离。
2. 确保使用兼容的电泳槽,如不兼容会引起内外槽之间液体的泄露,如果内槽液体泄露过多,电泳会停止。
3. 当使用本预制胶时,如发现是因胶板厚度略小而引起的内槽液体漏液,可配合特制挡板增加胶板厚度。可搭配YEASEN提供的特制挡板一起使用。
4. Bio-Rad Mini-PROTEAN 系列电泳槽在安装预制胶时须将具有突起结构的U型密封条取出后反过来安装,使平滑面朝外,从而防止漏液,见下图所示。
5. 塑料上有防吸附膜,取胶时不会粘连在胶上,若发生粘连用超纯水冲洗下来即可。
6. 起胶后若发生凸起,用铲胶板沿着四个镂空部位的上沿切掉胶体下边缘即可。
7. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。
6. 本产品仅作科研用途!
使用说明
1. 将 Precast Protein Plus Gel蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的胶带,缓慢地拔出梳子,然后将预制胶固定在电泳槽中。
2. 电泳槽的内槽中加满电泳缓冲液,外槽液体加入量要高于电泳槽高度1/3。可用移液枪或其他工具吸取电泳缓冲液轻轻吹打加样孔,去除加样孔内残留的储存缓冲液和杂质。
3. 用移液器吸取样品后将枪头垂直插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成样品渗漏。
4. 电泳条件:150 V,30-40 min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。
5. 电泳结束,取出凝胶,使用起胶器或其他合适的工具插入到胶板两侧之间的空隙中,慢慢的上下撬动上、中、下三个不同的位置,然后在另一侧重复操作,直至胶板两侧完全打开。
6. 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,将有凝胶一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由掉落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行后续染色或转膜实验。
附Precast Protein Plus Gel蛋白预制胶Hepes-Tris体系蛋白迁移图谱:
附电泳缓冲液参考配方
1.变性蛋白电泳缓冲液各组分浓度:50 mM Tris, 50 mM HEPJP, 0.1% SDS, 2 mM EDTA
2.非变性蛋白电泳缓冲液各组分浓度:50 mM Tris, 50 mM HEPJP, 2 mM EDTA
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产品名称 |
产品编号 |
规格 |
Precast Protein Plus Gel, 8%, 10 wells, Hepes-Tris 8%高分辨率预制胶(Hepes-Tris),10孔 |
36245JP10 |
1 盒(10 块) |
Precast Protein Plus Gel, 10%, 10 wells, Hepes-Tris 10%高分辨率预制胶(Hepes-Tris),10孔 |
36246JP10 |
1 盒(10 块) |
Precast Protein Plus Gel, 12%, 10 wells, Hepes-Tris 12%高分辨率预制胶(Hepes-Tris),10孔 |
36247JP10 |
1 盒(10 块) |
Precast Protein Plus Gel, 15%, 10 wells, Hepes-Tris 15%高分辨率预制胶(Hepes-Tris),10孔 |
36248JP10 |
1 盒(10 块) |
Precast Protein Plus Gel, 4-12%, 10 wells, Hepes-Tris 4-12%高分辨率预制胶(Hepes-Tris),10孔 |
36249JP10 |
1 盒(10 块) |
Precast Protein Plus Gel, 4-20%, 10 wells, Hepes-Tris 4-20%高分辨率预制胶(Hepes-Tris),10孔 |
36250JP10 |
1 盒(10 块) |
Precast Protein Plus Gel, 8%, 15 wells, Hepes-Tris 8%高分辨率预制胶(Hepes-Tris),15孔 |
36251JP10 |
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36252JP10 |
1 盒(10 块) |
Precast Protein Plus Gel, 12%, 15 wells, Hepes-Tris 12%高分辨率预制胶(Hepes-Tris),15孔 |
36253JP10 |
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36254JP10 |
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36256JP10 |
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Gold Band Plus 3-color Regular Range Protein Marker(8-180 kDa) 三色预染蛋白质分子量标准(8-180 kDa) |
20350JP76 |
2×250 μL |
GoldBand 3-color Regular Range Protein Marker(10-180 kDa) 三色预染蛋白质分子量标准(10-180 kDa) |
20351JP76
|
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GoldBand 3-color Regular Range Protein Marker(10-245 kDa) 三色预染蛋白质分子量标准(10–245 kDa) |
20352JP76
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|
Precast Running Buffer,2 L(Power) 变性蛋白预制胶缓冲液(粉末) |
36257JP05 |
1 包 |
Precast Running Buffer for Native PAGE,2 L(Power) 天然蛋白预制胶缓冲液(粉末) |
36258JP05 |
1 包 |
HB220507
Precast protein Plus Gel系列蛋白预制胶采用 Hepes-Tris缓冲体系,具有分离效果优良、条带清晰锐利等优点,同时还大大缩短了电泳时间。Precast Protein Gel蛋白预制胶胶板为塑料材质,特有的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,电泳效果稳定。
本系列预制胶有不同浓度范围的梯度胶和固定浓度胶,上层浓缩胶的高度是1.5 cm,梯度浓度有4-12%和4-20%,固定浓度有8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的上样孔数分别为10孔和15孔,10孔的最大上样量为70 uL,15孔的最大上样量为40 uL。
本系列预制胶不含SDS,既可用于天然蛋白电泳,也可用于变性蛋白电泳。用于天然蛋白电泳时只能分离等电点小于7的蛋白,电泳液务必使用配套的电泳液。本产品可配套Yeasen MiniPro® PET 2迷你垂直电泳槽(Cat#80210),同时也兼容大部分的mini SDS-PAGE电泳槽,包括Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System)、Life Technology Novex Mini-Cell (与特制挡板配合使用)等。
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1. 塑料板底部的蓝色条带必须撕掉,否则上样后蛋白不会分离。
2. 确保使用兼容的电泳槽,如不兼容会引起内外槽之间液体的泄露,如果内槽液体泄露过多,电泳会停止。
3. 当使用本预制胶时,如发现是因胶板厚度略小而引起的内槽液体漏液,可配合特制挡板增加胶板厚度。可搭配YEASEN提供的特制挡板一起使用。
4. Bio-Rad Mini-PROTEAN 系列电泳槽在安装预制胶时须将具有突起结构的U型密封条取出后反过来安装,使平滑面朝外,从而防止漏液,见下图所示。
5. 塑料上有防吸附膜,取胶时不会粘连在胶上,若发生粘连用超纯水冲洗下来即可。
6. 起胶后若发生凸起,用铲胶板沿着四个镂空部位的上沿切掉胶体下边缘即可。
7. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。
6. 本产品仅作科研用途!
使用说明
1. 将 Precast Protein Plus Gel蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的胶带,缓慢地拔出梳子,然后将预制胶固定在电泳槽中。
2. 电泳槽的内槽中加满电泳缓冲液,外槽液体加入量要高于电泳槽高度1/3。可用移液枪或其他工具吸取电泳缓冲液轻轻吹打加样孔,去除加样孔内残留的储存缓冲液和杂质。
3. 用移液器吸取样品后将枪头垂直插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成样品渗漏。
4. 电泳条件:150 V,30-40 min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。
5. 电泳结束,取出凝胶,使用起胶器或其他合适的工具插入到胶板两侧之间的空隙中,慢慢的上下撬动上、中、下三个不同的位置,然后在另一侧重复操作,直至胶板两侧完全打开。
6. 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,将有凝胶一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由掉落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行后续染色或转膜实验。
附Precast Protein Plus Gel蛋白预制胶Hepes-Tris体系蛋白迁移图谱:
附电泳缓冲液参考配方
1.变性蛋白电泳缓冲液各组分浓度:50 mM Tris, 50 mM HEPJP, 0.1% SDS, 2 mM EDTA
2.非变性蛋白电泳缓冲液各组分浓度:50 mM Tris, 50 mM HEPJP, 2 mM EDTA
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36249JP10 |
1 盒(10 块) |
Precast Protein Plus Gel, 4-20%, 10 wells, Hepes-Tris 4-20%高分辨率预制胶(Hepes-Tris),10孔 |
36250JP10 |
1 盒(10 块) |
Precast Protein Plus Gel, 8%, 15 wells, Hepes-Tris 8%高分辨率预制胶(Hepes-Tris),15孔 |
36251JP10 |
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Precast Protein Plus Gel, 10%, 15 wells, Hepes-Tris 10%高分辨率预制胶(Hepes-Tris),15孔 |
36252JP10 |
1 盒(10 块) |
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1 盒(10 块) |
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暂无内容
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